высокомеченная тритием 1-(2-циано-2-метоксииминоацетил)-3- этилмочевина
Классы МПК: | C07B59/00 Введение изотопов элементов в органические соединения C07C275/50 Y - водород или ациклический атом углерода |
Автор(ы): | Шевченко В.П., Мясоедов Н.Ф., Нагаев И.Ю. |
Патентообладатель(и): | Институт молекулярной генетики РАН |
Приоритеты: |
подача заявки:
1998-06-02 публикация патента:
27.08.2000 |
Изобретение относится к новой высокомеченной тритием 1-(2-циано-2-метоксииминоацетил)-3-мочевине формулы I. Указанное соединение может найти применение при биохимических и медико-биологических исследованиях.
Формула изобретения
Высокомеченная тритием 1-(2-циано-2-метоксииминоацетил)-3-этилмочевина формулыОписание изобретения к патенту
Изобретение относится к области органической химии и может найти применение в биохимии и медицине. Известна 1-(2-циано-2-метоксииминоацетил)-3-этил-мочевина или цимоксанил:(The Merck Jndex an encyclopedia of chemicаls drugs and biologicals Eleventth Edition and 12-th 1989-1996 NJ USA). Данное соединение обладает фунгицидной активностью
(J.M.Serres and G.A.Carraro Meded, Faс. Landboncocoet. Rijk Suniv. Gent. 1976. 41, 645). При биохимических и медикобиологических исследованиях таких соединений необходимо их наличие в виде меченых соединений. Однако данное соединение в виде высокомеченного тритием соединения не описано. Задачей, решаемой настоящим изобретением, является расширение ассортимента высокомеченных органических физиологически активных соединений. Задача решается тем, что получена высокомеченная тритием 1-(2-циано-2-метокси-иминоацетил)-3-этил-мочевина. Ниже приведен пример, иллюстрирующий изобретение. Пример. Синтез [3H] цимоксанила:
В реакционную ампулу помещают этилацетатный раствор(0,5 мл) 17 мг 1-(2-циано-2-метокси-иминоацетил)-3-этил-мочевины, 170 мг 5% Pd/CaCO3 и упаривают на роторном испарителе. Затем ампулу вакуумируют до давления 0,1 Па, заполняют газообразным тритием до давления 400 гПа и выдерживают при температуре 90oC в течение 15 мин. После удаления избыточного газообразного трития вакуумированием продукты реакции растворяют в метаноле (5 х 1 мл) (радиоактивность раствора - 1 Ки), катализатор отфильтровывают, лабильный тритий удаляют многократным упариванием фильтратов с метанолом (5 х 1 мл) (радиоактивность раствора - 300 мКи). После хроматографической очистки, которая проводится методом ВЭЖХ на колонке Separon C18, 4 x 150 мм, V - 0,8 мл/мин, в системе 50% водного метанола с 0,1% трифторуксусной кислотой, время удерживания 4,3 мин (на колонке Silasorb C18, 13 мкм, V - 2 мл/мин, в системе 20% метанол с 0,1% трифторуксусной кислотой, время удерживания - 14,31 мин), выход меченого препарата составил 30%, а молярная радиоактивность - 0,15 Ки/ммоль. Радиохимическая чистота меченого препарата определена методом ТСХ в системе гекса-изо-пропанол-10% метанольный раствор уксусной кислоты (30:30:1), Rf 0,49 и составила 97-98%. Таким образом получена высокомеченная тритием 1-(2-циано-2-метокси-иминоацетил)-3-этилмочевина.
Класс C07B59/00 Введение изотопов элементов в органические соединения
Класс C07C275/50 Y - водород или ациклический атом углерода
активаторы глюкокиназы - патент 2242469 (20.12.2004) |