способ получения нитрата натрия
Классы МПК: | C01D9/04 получение с помощью жидкой азотной кислоты |
Автор(ы): | Петруняк М.А., Луценко В.В., Жикин А.И., Бердичевский Н.И., Стародумов А.П., Чупина В.А. |
Патентообладатель(и): | Открытое акционерное общество "АЗОТ" |
Приоритеты: |
подача заявки:
1999-12-03 публикация патента:
27.11.2000 |
Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано на предприятиях, выпускающих соли азотной кислоты. Сущность: способ получения нитрата натрия состоит в том, что взаимодействие азотной кислоты с раствором соды и (или) едкого натра производят в две стадии, причем на первой стадии процесс осуществляют в кислой среде при постоянной продувке воздуха через реактор, что обеспечивает удаление из зоны реакции газообразных примесей, поддерживая кислотность раствора на выходе из реактора 30-80 г/л HNO3, а на второй стадии раствор нейтрализуют содой и (или) едким натром до pН 8-10. Продукционный раствор нитрата натрия перерабатывают в солевой продукт известным способом, оборотные маточные растворы после накопления в них примесей используют в процессе получения нитрата калия из хлоридов калия. Технический результат состоит в повышении качества продукта за счет удаления из зоны реакции газообразных, в том числе хлорсодержащих примесей. 1 з. п. ф-лы, 1 ил.
Рисунок 1
Формула изобретения
1. Способ получения нитрата натрия, включающий взаимодействие азотной кислоты с раствором соды и (или) едкого натра, упаривание полученного раствора, кристаллизацию и отделение продукта с последующей его сушкой, отличающийся тем, что взаимодействие азотной кислоты с раствором соды и (или) едкого натра проводят в две стадии, причем на первой стадии процесс ведут в кислой среде при постоянной продувке воздуха через реактор, обеспечивающей удаление газообразных продуктов из зоны реакции, поддерживая кислотность раствора на выходе 30 - 80 г/л HNO3, а на второй стадии кислый раствор нейтрализуют содой и (или) едким натром до pH 8 - 10. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что маточные растворы после отделения нитрата натрия используют в процессе получения нитрата калия конверсией с хлоридом калия.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано на предприятиях, выпускающих соли азотной кислоты. Известен способ получения нитрата из нитрит-нитратных растворов путем инверсии последних азотной кислотой (М.А. Миниович, В.М. Миниович. "Соли азотистой кислоты", Москва, "Химия", 1979 г., стр. 100-101). Недостатком этого способа является громоздкость технологической схемы, необходимость одновременного производства нитрита натрия, использование дорогостоящих платиноидных катализаторов для конверсии аммиака до окислов азота, а также необходимость санитарной очистки больших объемов выхлопных газов. Наиболее близким по технической сущности является описанный в литературе (В. А. Клевке, Н.Н. Поляков, Л.З. Арсеньева. "Технология азотных удобрений", Москва, Госхимиздат, 1956 г., стр. 94) метод получения нитрата натрия нейтрализацией азотной кислоты раствором соды и (или) едкого натра. Этот метод не нашел промышленного применения. Недостатком его является накопление в оборотных маточных растворах хлорсодержащих примесей и невозможность устойчивого выпуска продукта, соответствующего ГОСТ. Это происходит из-за наличия хлоридов в исходном сырье. Целью изобретения является повышение качества продукта за счет улучшения параметров процесса взаимодействия азотной кислоты с раствором соды и (или) едкого натра, а также использование оборотных маточных растворов после отделения солевого продукта в процессе конверсионного получения нитрата калия из хлорида калия. Поставленная цель достигается тем, что взаимодействие азотной кислоты с раствором соды и (или) едкого натра производится в две стадии, причем на первой стадии процесс осуществляют в кислой среде при постоянной продувке воздуха через реактор, что обеспечивает удаление из зоны реакции газообразных, в том числе и хлорсодержащих примесей. Кислотность раствора на выходе из реактора поддерживают в пределах 30-80 г/л HN03. На второй стадии кислый раствор нейтрализуют содой и (или) едким натром до pН 8-10. На чертеже показана схема реализации способа получения нитрата натрия. Неконцентрированная азотная кислота с содержанием 56-58% вес. HN03 и раствор соды и (или) едкого натра, содержащего 280-350 г/л щелочи (в пересчете на Na2CO3), поступают в реактор непрерывного действия первой ступени нейтрализации. Соотношение потоков азотной кислоты и раствора соды и (или) едкого натра подбирают таким образом, что в реакторе поддерживается кислая среда и промежуточный продукционный раствор имеет на выходе кислотность 30-80 г/л HNO3. Содержание хлоридов в исходном щелочном растворе соды и (или) едкого натра указанной концентрации при использовании продуктов, отвечающим ГОСТам Российской Федерации, может колебаться от 1,5 г/л до 20 г/л в пересчете на NaCl. В реактор непрерывно подается воздух, что обеспечивает помимо улучшения перемешивания реагентов удаление из зоны реакции газообразных продуктов, в том числе содержащих Cl, за счет протекающей в кислой среде реакции с образованием нитрозилхлорида и частично хлора:4HNO3 + 3NaCl = Cl2 + NOCl + H2O + 3NaNO3. Промежуточный кислый раствор нитрата натрия направляют в реактор второй ступени нейтрализации, где смешением с раствором соды и (или) едкого натра его нейтрализуют до pH 8-10. Полученный продукционный раствор нитрата натрия перерабатывают в солевой продукт по известному способу путем упаривания, кристаллизации и отделения нитрата натрия с последующей его сушкой. Оборотные маточные растворы после накопления в них примесей используют в процессе конверсионного получения нитрата калия из хлорида калия.
Класс C01D9/04 получение с помощью жидкой азотной кислоты