способ получения 6,8-диметил-2-пиперидинометил-2,3- дигидротиазоло-[2,3-f]ксантина

Формула изобретения

Способ получения 6,8-диметил-2-пиперидинометил-2,3-дигидротиазоло [2,3-f]ксантина формулы



включающий использование 8-бромтеофиллина, отличающийся тем, что 8-бромтеофиллин подвергают взаимодействию с 2-(N-пиперидинометил)тиираном в среде диметилформамида в присутствии едкого кали при температуре кипения реакционной смеси.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения 6,8-диметил-2-пиперидинометил-2,3- дигидротиазоло [2, 3-f] ксантина формулы I



которое может найти применение в медицине.

Известен способ получения соединения I (лабораторный шифр Х-68).

1. Обработкой 8-бромтеофиллина едким кали получают калиевую соль 8-бромтеофиллина с выходом 92% [Кочергин П.М., Линенко В.И., Ткаченко А.А. и др. Исследования в ряду имидазола. L III. Синтез и фармакологическое действие производных имидазо[1,2-f]ксантина / Хим.-фарм. журн.- 1971.- N 2.- С. 22- 26. ]. Взаимодействием калиевой соли 8-бромтеофиллина с эпитиохлоргидрином в течение 10 ч получают 8-бром-1,3-диметил-7-(2,3-эпитиопропил)-ксантин с выходом 10% [Халиуллин Ф.А., Катаев В.А., Строкин Ю.В. Взаимодействие галогенопроизводных ксантина и бензимидазола с эпитиохлоргидрином / Деп. В ВИНИТИ 22.1 1.88, n 8223.- В. 88.- 5 с.]. Реакцией 8-бром-1,3-диметил-7-(2,3-эпитиопропил)ксантина с пиперидином в течение 3 ч получают соединение I с выходом 93%, Т_пл 238- 240^oC [Халиуллин Ф.А., Мироненкова Ж.В., Гильманов А. Ж. и др. Синтез и изучение гипогликемической активности производных 2,3-дигидротиазоло[2,3-f]ксантина / Хим.-фарм. журн.- 1994.- N 9.- С. 33- 34]. Общий выход целевого соединения I равен 92% 0.10 0.93 = 8.6%.

Недостатками способа являются: низкий выход (8.6%) соединения I; сложность процесса: получение идет в три стадии, большая общая длительность (13 ч).

Цель изобретения - увеличение выхода и упрощение процесса получения 6,8-диметил-2-пиперидинометил-2,3-дигидротиазоло[2,3- f]ксантина.

Поставленная цель достигается получением соединения I способом, заключающимся во взаимодействии 8-бромтеофиллина с 2- (N-пиперидинометил)тиираном в среде диметилформамида в присутствии едкого кали при температуре кипения реакционной смеси по схеме (см. в конце описания).

Приведенный ниже пример иллюстрирует описываемый способ получения.

Пример. Раствор 1.30 г (5 ммоль) 8-бромтеофиллина, 0.79 г (5 ммоль) 2-(N-пиперидинометил)тиирана и 0.28 г (5 ммоль) едкого кали в 30 мл диметилформамида кипятят в течение 1 часа. Охлаждают до комнатной температуры, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат.

Получают 1.09 г (65%) соединения I с Т_пл 238- 240^oC (изопропанол), который не дает депрессии температуры плавления с образцом, синтезированным по известному методу.

Найдено,%: С 53.92, H 6.39, N 20.75;

Вычислено,%: С 53.71, H 6.31, N 20.88.

Спектр ЯМР ¹H (CDCl₃, ТМС): 3.31 и 3.49 (по 3H, с, NCH₃); 2.65 (J 8.0 Гц) и 2.70 (J 7.5 Гц) (2H,²J 12.7 Гц, 2-CH₂N); 4.21 (J 7.1 Гц) и 4.44 (J 7.6 Гц) (2H, ²J 11.3 Гц, NCH₂); 4.57- 4.67 (1H, м, SCH); 1.35- 1.43 (2H, м, CCH₂), 1.47- 1.61 (4H, м, C(CH₂)₂); 2.37-2.45 (4H, м, N(CH₂)₂).

Спектр ЯМР ¹³С (CDCl₃): 27.97 и 29.96 (6- и 8-СН₃); 49.78 (С₃), 52.03 (C₂), 62.17 (2-CH₂); углероды пиперидина: 24.16 (CH₂); 25.90 (2CH₂); 54.86 (N(CH₂)₂); углероды ксантина 107.11; 151.40; 152.46; 153.72 и 156.91.

Спектр ЯМР сняты на приборе Bruker АМ-300

Таким образом, описываемый способ получения позволяет: увеличить выход соединения 1 до 65% (в условиях известного способа 8.6%); упростить процесс получения, уменьшив количество стадий до одной (в условиях известного способа три стадии) и сократив длительность процесса до 1 часа (в условиях известного способа 13 часов).

Влияние соединения I (X-68) на микросомальную активность печени изучали в экспериментах на неинбредных половозрелых мышах-самцах с использованием общепринятого теста "гексеналового сна", позволяющего косвенно судить о функциональной активности смешанных оксидаз [Каспаров А.А., Саноцкий И.В., 1986]. С целью исключения центральных влияний на длительность сна (психостимулирующего и гипноседативного эффектов) соединение исследовано в тесте "барбиталового сна" [Гацура В.В., Саратиков А.С., 1977].

В качестве препарата сравнения выбран бензонал (1-бензоил-5- этил-5-фенилбарбитуровая кислота), который, наряду с фенобарбиталом, является эталонным индуктором микросомальных ферментов, но существенно превосходит его по способности индуцировать микросомальные ферменты печени и оказывает менее выраженный гипноседативный эффект [Машковский М.Д., 1997, Новожеева Т. П., 1998].

Соединения разводили в 2% крахмальной взвеси, вводили двукратно внутрижелудочно с интервалом 24 часа, спустя сутки после последнего введения проводили тестирование. Контрольные животные получали 2% крахмальную взвесь в эквиобъемных количествах.

Острую токсичность определяли при внутрижелудочном введении по методу Litchfield J. и Wilcoxon F. в модификации Прозоровского В.Б., 1962. Выживаемость животных наблюдали в течение первых суток. LD₅₀ X-68 = 816 (734-892) мг/кг, что соответствует 3 классу опасности (умеренно опасные). Бензонал относится к этому же классу химически опасных веществ LD₅₀ = 192 (162-223) мг/кг.

X-68 в широком диапазоне доз вызывал статистически значимое уменьшение длительности гексеналового сна, четкий эффект наблюдался даже в дозе 0.0005 мг/кг, что является 1/16324000 частью от LD₅₀ изучаемого соединения (табл. 1). Как видно из таблицы, зависимости эффекта от дозы X-68 не наблюдалось, что не позволило, используя общепринятые методы, вычислить среднюю эффективную дозу и, соответственно, терапевтический индекс соединения.

Укорочение гексеналового сна, наблюдаемое после двукратного введения X-68, не связано с влиянием на ЦНС, поскольку длительность барбиталового сна (барбитал - труднометаболизируемое инертное соединение, практически полностью, до 95%, выводимое почками в неизменном виде) при аналогичной схеме и дозах введения не отличалась от значений контрольной группы.

Введение эквитоксических доз бензонала и Х-68 выявило существенные преимущества описываемого соединения: наблюдаемый индуцирующий эффект был более выражен и превосходил таковой бензонала. Так, в 1/100 от DL₅₀ бензонал не оказывал заметного влияния, тогда как X-68 вызывал укорочение длительности гексеналового сна на 70%; а в 1/20 от DL₅₀ индекс стимуляции бензонала составил 42%, Х-68 - 89% (табл.2).

Изученное соединение, в отличие от бензонала, обладает существенно более длительным индуцирующим эффектом (табл. 2). Укорочение гексеналового сна, как в дозе 1/100 DL₅₀ (8 мг/кг), так и в дозе 1/20 DL₅₀ (41 мг/кг), достоверно и на 8-е сутки после введения, тогда как длительность эффекта бензола (1/20 DL₅₀) не более 2 суток, а доза 1/100 DL₅₀, не являясь индуцирующей, на 4-6 сутки с момента последнего введения вызывает угнетение микросомальных ферментов печени (табл. 3). При использовании бензонала в дозе, вызывающей четкую индукцию микросомальных ферментов и, по литературным данным, наиболее часто применяемой (35 мг/кг) [Новожеева Т.П., 1998], эффект регистрируется лишь 4 суток (табл. 3).

Индукция микросомальных ферментов под влиянием Х-68 подтверждена в опытах прямого количественного определения уровня цитохрома P 450 в печени крыс по методу Omura Т. и Sato R., 1962. Уровень цитохрома P 450 после 2-кратного внутрижелудочного введения X-68 (35 мг/кг) достоверно увеличивался на 32% (X-68 - 657.36 38.22 мМ/г ткани; контроль - 499.1739.99 мМ/г ткани; P<0.05).