способ предотвращения отложения минеральных солей и сульфида железа
Классы МПК: | E21B37/06 с использованием химических средств для предотвращения или уменьшения отложений парафина или подобных веществ E21B37/00 Способы или устройства для очистки буровых скважин |
Автор(ы): | Габдуллин Р.Ф., Рагулина И.Р., Антипин Ю.В., Валеев М.Д. |
Патентообладатель(и): | Открытое акционерное общество "Акционерная нефтяная компания "Башнефть" |
Приоритеты: |
подача заявки:
2000-03-24 публикация патента:
10.04.2001 |
Изобретение относится к добыче нефти, а именно к предупреждению отложения неорганических солей, включающих сульфид железа, в скважинах, промысловой системе сбора и транспорта нефти. Способ предотвращения отложения минеральных солей и сульфида железа при добыче нефти осуществляется путем обработки попутнодобываемой воды водным раствором реагента дифоната - тринатриевой соли нитрилотриметилфосфоновой кислоты совместно с малеиновой кислотой при соотношении компонентов 1:1 и расходе 0,0004-0,0008 мас.% и закачивания обработанной воды в пласт. Технический результат: нейтрализация сероводорода в добываемой продукции, ингибирование солеотоложений в присутствии ионов железа с высокой эффективностью, способствование предотвращению образования комплекса неорганических солей и сульфида железа. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
Рисунок 1
Формула изобретения
1. Способ предотвращения отложения минеральных солей и сульфида железа при добыче нефти путем обработки попутнодобываемой воды водным раствором тринатриевой соли нитрилотриметилфосфоновой кислоты с добавкой и закачивания обработанной воды в пласт, отличающийся тем, что в качестве добавки вводят малеиновую кислоту при соотношении компонентов 1 : 1. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что расход реагентов составляет 0,0004 - 0,0008 мас.%.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к области добычи нефти, а именно к предупреждению отложения неорганических солей, включающих сульфид железа, в скважинах, промысловой системе сбора и транспорта нефти. Известен состав для предотвращения отложения сульфата и карбоната кальция, включающий медный комплекс нитрилотриметилфосфоновой кислоты (НТФ) (А. С. СССР N 893900, C 02 F 5/10, 1981 г.). Однако указанное соединение неэффективно для предупреждения отложения солей, содержащих одновременно сульфаты, карбонаты, ионы железа, сероводород. Известен состав, содержащий оксидат - полупродукт производства монокарбоновых кислот, НГФ и воду (А.С. СССР 1713899, C 02 F 5/14). Недостатком этого состава является невозможность нейтрализовать ионы сероводорода. Наиболее близким к заявляемому решению по технической сущности и достигаемому результату является способ предотвращения отложения минеральных солей и сульфида железа, предусматривающий использование в качестве химических реагентов водного раствора тринатриевой соли нитрилотриметилфосфоновой кислоты и органического амина (Патент РФ N 2140522, E 21 B 37/00, 1999). Недостатком этого способа является недостаточно высокая эффективность при предотвращении отложения сульфида железа. Задачей изобретения является создание способа, позволяющего эффективно предотвращать образование комплексных отложений неорганических солей, включая сульфид железа, образующийся в результате взаимодействия ионов 3-валентного железа и H2S. Поставленная задача решается тем, что в способе предотвращения отложения минеральных солей и сульфида железа при добыче нефти путем обработки попутнодобываемой воды водным раствором тринатриевой соли нитрилотриметилфосфоновой кислоты и добавки и закачивания обработанной воды в пласт, в качестве добавки вводят малеиновую кислоту при соотношении компонентов 1:1, причем расход реагентов составляет 0,0004-0,0008 мас.%. При обработке попутнодобываемой (пластовой) воды, содержащей неорганические соли, ионы железа и сероводород по предлагаемому способу (путем задавливания обработанной воды в пласт), происходит связывание анионов и катионов, в том числе и ионов железа в водорастворимые комплексоны, а также нейтрализация сероводорода. Тринатриевая соль НТФ - реагент дифонат - изготавливается в соответствии с ТУ 6-09-20-235-93 и обладает комплексообразующими свойствами, а также работает как хелатообразующее вещество. Реагент дифонат - тринатриевая соль НТФ. Агрегатное состояние - ЖидкостьПлотность, кг/м3 - 1301
Цвет - Прозрачный
Запах - Слабый, специфический
pH продукта - 4,5-5,5
Температура застывания, oC - Ниже минус 20
Массовая доля аммиака, % - Не более 0,6
Массовая доля воды, % - Не более 65
Растворимость в воде (в пресной и в пластовой) хорошая, в том числе и в воде, содержащей ионы кальция до 16000 мг/л. Кислота малеиновая цис-этилен-1,2-дикарбоновая кислота HOOCCH = CHCOOH (ГОСТ 9803-75). Агрегатное состояние - Порошок
Цвет - Белый
Температура плавления, oC - 133-135
Массовая доля активного вещества, % - 99,7
Для приготовления композиции необходимы следующие растворы:
4% раствор дифоната (в мерную колбу поместить 4 г дифоната и разбавить реагент 96 г дистиллированной воды);
4% раствор малеиновой кислоты (в мерную колбу поместить 4 г малеиновой кислоты и растворить реагент в 96 г дистиллированной воды). Слить оба раствора в колбу и тщательно перемешать. Эффективность рекомендуемого способа по ингибированию солеотложений и нейтрализации сероводорода (H2S) оценивалась на искусственно приготовленных водах карбонатного и сульфатного типов в присутствии ионов железа, близких по своему химическому составу к пластовым водам нефтяных месторождений Башкортостана. Воды получали путем смешивания двух растворов:
Карбонатная вода
Раствор 1, г/дм3
NaHCO3 - 2,4
Раствор 2, г/дм3
CaCO3 - 2,92
MgCl 6H2O - 4,26
NaCl - 40,4
Сульфатная вода:
Раствор 1, г/дм3
Na2SO4 - 13,0
NaCl - 18,8
MgCl2 6H2O - 1,24
Раствор 2, г/дм3
CaCl2 - 13,6
Методика испытания состояла в следующем. В колбу вместимостью 100 мл вносили заданное количество реагента. Затем туда же добавляли 50 мл раствора 1 части искусственно приготовленной карбонатной или сульфатной воды, продукты перемешивали, приливали заданное количество раствора железа, затем доливали раствор 2 части карбонатной либо сульфатной воды в количестве 50 мл. После тщательного перемешивания пробу выдерживали при 80oC в течение 6 часов. Одновременно ставили контрольную пробу без добавки реагента. Пробы фильтровали и в фильтратах трилонометрическим методом определяли содержание ионов кальция. Каждый опыт проводили в двукратной повторности; при испытании малеиновой кислоты пробы насыщались H2S заданной концентрации, эффект поглощения и нейтрализации определялись по методу иодометрии. Эффективность ингибирования неорганических солей (защитный эффект) рассчитывалась по формуле:
Э=(Cх-C0)/(Cи-C0),
где Э, % - защитный эффект;
Cх, мг/дм3 - содержание осадкообразующих ионов в растворе в присутствии ингибитора, определенное после опыта;
C0, мг/дм3 - содержание осадкообразующих ионов в растворе, не содержащем ингибитор, определенное после опыта;
Cи, мг/дм3 - содержание осадкообразующих ионов в исходном растворе, определенное до опыта. Результаты испытаний представлены в таблице. Из приведенных в таблице результатов испытания заявляемого способа видно, что при наличии ионов железа в попутнодобываемой воде реагент дифонат работает как ингибитор солей и нейтрализатор ионов железа, причем 100% эффект достигается при концентрации 0,00040-0,00060 мас.%. Малеиновая кислота нейтрализует сероводород на 100% при концентрации ее 0,00080 мас.%. При совместном же действии 100% эффект предотвращения минеральных солей, полная нейтрализация сероводорода и ионов железа достигается при концентрации дифоната и малеиновой кислоты 0,00040 мас.%. Технико-экономическим преимуществом предложенного способа является нейтрализация сероводорода в добываемой продукции, ингибирование солеотложений в присутствии ионов железа с высокой эффективностью, способствование предотвращению образования комплекса неорганических солей и сульфида железа.
Класс E21B37/06 с использованием химических средств для предотвращения или уменьшения отложений парафина или подобных веществ
Класс E21B37/00 Способы или устройства для очистки буровых скважин