способ получения микрокапсулированных инсектицидных препаратов

Формула изобретения

1. Способ получения микрокапсулированных в липидные микрокапсулы инсектицидных препаратов, включающий диспергирование в водной фазе смеси инсектицида с липидами, отличающийся тем, что в водной фазе диспергируют раствор в органическом растворителе смеси природных липидов и инсектицида в весовом отношении 2 - 4 : 1.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве инсектицида используют фосфорорганические и/или пиретроидные соединения.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области химических средств борьбы с насекомыми и может быть использовано в медицинской дезинсекции и в сельском хозяйстве.

Известен способ микрокапсулирования инсектицидов в липидные микрокапсулы, заключающийся в том, что раствор липидов в органическом растворителе смешивают с инсектицидом, высушивают под вакуумом для удаления растворителя и затем диспергируют в водной фазе (з. ФРГ 3226147, кл. A 01 N 25/26, 19.01.84, примеры 1-6). Недостатком данного метода является необходимость в стадии удаления растворителя.

Известен способ получения микрокапсул инсектицидных препаратов, заключающийся в том, что раствор смеси природных липидов и пиретроидных инсектицидов в этаноле диспергируют в водной фазе (з. RU 97109056 от 30.05.97, пат. RU 213 4967). Этот способ является наиболее близким к заявленному по технической сущности.

Целью изобретения является расширение арсенала технических средств получения микрокапсулированных инсектицидных препаратов.

Поставленная цель достигается описываемым способом получения препарата, содержащего инкапсулированные инсектициды, заключающимся в том, что в водной фазе диспергируют раствор в органическом растворителе смеси, состоящей из природных липидов и инсектицидов, взятых в весовом отношении 2-4:1, с получением целевого продукта.

Диспергирование предпочтительно осуществлять путем смешивания раствора смеси липидов и инсектицида в органическом растворителе с водой.

Отличительными признаками описываемого способа являются диспергирование в водной фазе раствора смеси природных липидов и/или фосфорорганического или пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к расширению арсенала технических средств получения микрокапсулированных инсектицидных препаратов.

Сущность предложенного способа иллюстрируется следующими примерами:

Пример 1.

Смесь веществ (150 г), состоящую из яичного лецитина или суммарных яичных липидов и хлорпирифоса в весовом отношении 2:1, растворенную в 50 мл этанола, диспергируют в 300 мл воды.

Пример 2.

Смесь веществ (500 г), состоящую из яичного лецитина или суммарных яичных липидов и хлорпирифоса в весовом отношении 4:1, растворенную в 130 мл изопропанола, диспергируют в 370 мл воды.

Пример 3.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 1, за исключением того, что в качестве действующего вещества используют актеллик (пиримифос-метил).

Пример 4.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 2, за исключением того, что в качестве действующего вещества используют альфакрон (азаметиофос).

Пример 5.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 2, за исключением того, что в качестве действующего вещества используют фенвалерат.

Пример 6.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 2, за исключением того, что в качестве действующего вещества используют сумитрин.

Пример 7.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 2, за исключением того, что в качестве действующего вещества используют цифенотрин.

Пример 8.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 2, за исключением того, что в качестве действующего вещества используют требон.

Пример 9.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 16, за исключением того, что в качестве действующего вещества используют циперметрин.

Пример 10.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 2, за исключением того, что в качестве действующего вещества используют перметрин.

Пример 11.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 1, за исключением того, что в качестве материала микрокапсул используют суммарные фосфолипиды подсолнечника.

Пример 12.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 2, за исключением того, что в качестве материала микрокапсул используют соевые липиды.

Пример 13.

Смесь веществ (400 г), состоящую из яичного лецитина или суммарных яичных липидов и хлорпирифоса в соотношении 3:1, растворенную в 130 мл этанола, смешивают при перемешивании (150-250 об/мин) с 19470 мл воды.

Пример 14.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 1, за исключением того, что диспергирование смеси инсектицида и материала микрокапсул осуществляют путем инжекции раствора смеси липидов и инсектицида в этаноле в воду при перемешивании (80-200 об/мин).

Пример 15.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 13, за исключением того, что диспергирование осуществляют путем обработки смеси раствора липидов и инсектицида в пропаноле с водой ультразвуком (22 кГц, 150 Вт, 10 мин).

Пример 16.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 1, за исключением того, что в качестве растворителя используют изопропанол.

Пример 17.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 13, за исключением того, что в качестве растворителя используют тетрагидрофуран.

Пример 18.

Смесь веществ (360 г), состоящую из хлорпирифоса, циперметрина и суммарных яичных липидов в весовом отношении 5:1:12, растворенную в 100 мл этанола, диспергируют в 540 мл воды.

Известно, что многие органические растворители, в том числе спирты и эфиры, обладают бактерицидной активностью. Применение таких органических растворителей для получения целевого продукта обеспечивает более длительную сохранность компонентов микрокапсул, чем в методе, описанном в аналоге (з. ФРГ 3226147, кл. A 01 N 25/26).

Предлагаемый метод имеет промышленную применимость, т.к. все стадии, его составляющие, технологичны и могут быть достаточно просто оформлены в аппаратурном отношении. Кроме того, используемые для получения микрокапсул материалы нетоксичны, биодеградируемы и не приводят к загрязнению окружающей среды.

Также известно (Тютюнников Б.Н. "Химия жиров". М., Пищевая промышленность, 1974, с. 373), что липиды обладают антиоксидантными свойствами, что обеспечивает длительное сохранение действующего вещества и активности препарата.

Полученные микрокапсулы имеют следующие размеры: диаметр - 5-10 мкм, толщину стенки - 4-5 нм.

В таблице 1 приведена характеристика эффективности препарата, полученного по предлагаемому способу. Опыты проводились на инсектарных культурах рыжих тараканов Blattella germanica методом принудительного контактирования. Норма расхода препарата составила 50 см³/м². Препараты наносили на некрашеную фанеру.

Из приведенных в таблице 1 данных видно, что препарат, полученный по предлагаемому способу, обеспечивает высокую биологическую эффективность.

В таблицах 2 и 3 приведены данные о токсичности препарата, полученного по предлагаемому способу.

На основании приведенных данных (табл. 2) LD₅₀ средства составила 3600 (4220-3000) мг/кг.

Из таблицы 3 видно, что значимые различия в показателях СПП, "норковом" рефлексе и вертикальной активности в опыте по сравнению с контролем отсутствуют, т. е. эффект резорбции рабочих растворов в условиях повторного опыта выявлен не был. Препарат отнесен к умеренно опасным (III класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Таким образом, предложенный способ позволяет расширить арсенал технических средств получения микрокапсулированных фосфорорганических и пиретроидных инсектицидов.

Данное изобретение может быть использовано в медицинской дезинсекции и сельском хозяйстве для разработки эффективных микрокапсулированных инсектицидных препаратов.