аналоги витамина d, способ их получения, фармацевтическая композиция

Формула изобретения

1. Аналоги витамина D общей формулы I



где Q обозначает группу -СН₂- или -С=С-;

U обозначает C₁-C₆ алкилен;

R¹ представляет атом водорода, C₁-C₄ алкил, группу YR¹, где Y обозначает радикал -SО-, а R¹ обозначает - C₁-C₄ алкил;

R² и R³ представляет атом водорода, C₁-C₄ алкил;

Z обозначает атом водорода или гидроксил,

или предшественники лекарственного средства соединения 1, в которых одна или несколько гидроксильных групп защищены группами, которые способны in vivo превращаться в гидроксильные группы.

2. Соединение 1 по п.1, в котором Q обозначает -СН₂-; U обозначает -(СН₂)₂- или -(СН₂)₃-; R¹ обозначает атом водорода, метил или этил; R² и R³ обозначает метил или этил, а Z обозначает гидроксил.

3. Диастереоизомер соединения по любому из пп.1 и 2 в чистом виде или в виде смеси таких диастереоизомеров.

4. Диастереоизомер соединения по п.3, имеющий насыщенную боковую цепь с S-конфигурацией атома С-20.

5. Соединение 1 по п.1, представляющее собой

а) 1(S), 3(R), 20(S)-тригидрокси-20-(4-этил-4-гидрокси-1-гексил)-9,10-секопрегна-5(Z), 7(Е), 10(19)-триен,

б) 1(S), 3(R)-дигидрокси-20(S)-метокси-20-(4-этил-4-гидрокси-1-гексил)-9,10-секопрегна-5(Z), 7(Е), 10(19)-триен,

в) 1(S), 3(R)-дигидрокси-20(S)-этокси-20-(4-этил-4-гидрокси-1-гексил)-9,10-секопрегна-5(Z), 7(Е), 10(19)-триен.

6. Способ получения соединения формулы I по п.1, отличающийся тем, что к 1(S), 1(R)-бис(трет-бутилдиметилсилилокси)-9,10-секопрегна-5(Е), 7(Е), 10(19)-триен-20-ону присоединяют анион R^-, такой, как в RLi или реактиве Гриньяра RMgBr, для получения соединения формулы II



где R обозначает Q-U-С(R²)(R³)-Z¹;

Z¹ обозначает атом водорода или гидроксильную группу, необязательно защищенную;

Q, U, R² и R³ имеют значения, указанные в п.1,

которое затем алкилируют или ацилируют с помощью реагента формулы R¹Х¹, где Х¹ представляет уходящую группу, такую, как галоген, p-толуолсульфонилоксигруппа или трифторметансульфонилоксигруппа, с образованием соединения общей формулы III



где R¹ имеет вышеуказанные значения, за исключением атома водорода,

и затем соединение формулы II или III подвергают триплетактивированной фотоизомеризации и удаляют защитные группы с получением целевого соединения формулы I .

7. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении пролиферации опухолевых клеток, содержащая эффективное количество одного или нескольких соединений формулы I по п.1 в сочетании с фармацевтически приемлемыми нетоксичными носителями и/или вспомогательными агентами.

8. Фармацевтическая композиция по п.7 в форме единичной дозы, содержащей дозу соединения формулы I по п.1 в количестве от 0,1 ч/млн до 0,1 мас.%.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к ранее неизвестному классу соединений, которые оказывают антивоспалительное и иммунодифицирующее воздействие, а также проявляют повышенную активность, стимулируя дифференциацию и ингибируя нежелательное разрастание некоторых клеток, в том числе раковых клеток и клеток кожи. Фармацевтическим препаратом, содержащим указанные соединения, к стандартным дозам указанных препаратов и к их использованию для лечения и профилактики синдрома гиперфункции паращитовидной железы, в частности вторичного синдрома гиперфункции паращитовидной железы, вызванного почечной недостаточностью, ряда болезненных состояний, включая сахарный диабет, гипертонию, угри, облысение кожи, нарушения баланса иммунной системы, воспалительных заболеваний, таких как ревматоидный артрит и астма, заболеваний, характеризующихся ненормальной дифференциацией клеток и/или разрастанием клеток, таких как, например, псориаз и рак, для предотвращения и/или лечения атрофии кожи, вызываемой стероидами, и для стимулирования костеобразования и лечения остеопороза.

Соединения по настоящему изобретению представлены общей формулой I



где Q обозначает группу -CH₂-, -CH=CH- или -CC- ; U обозначает C1-C6 алкилен; R¹ обозначает атом водорода, C1-C4 алкил или группу YR", в которой Y обозначает радикалы -SO- или -SO₂-, а R" обозначает C1-C4 алкил.

R² и R³ независимо обозначают атом водорода или C1-C4 алкил, дополнительно R² и R³ вместе с атомом углерода, помеченным звездочкой, могут образовывать C3-C6 карбоцикл; Z обозначает атом водорода или гидроксил.

R², R³ и U необязательно и независимо могут быть замещены одним или большим количеством атомов фтора.

Примерами R² и R³, когда они взяты отдельно, являются, однако ими не ограничиваются, атом водорода, метил, этил, н-пропил и изо-пропил.

Примерами R² и R³, когда они объединены, являются этилен, три-, тетра- и пентаметилен.

Примерами U являются этилен, три-, тетра- и пентаметилен.

Наиболее предпочтительные соединения включают такие, в которых Q обозначает -CH₂-, U обозначает -(CH₂)₂-, R¹ обозначает атом водорода, метил или этил, R² и R³ обозначают этил, а Z обозначает гидроксил.

Как видно из формулы I, соединения по настоящему изобретению образуют несколько диастереомерных форм (в частности, с R- или S-конфигурацией атома C-20 или атома углерода, помеченного звездочкой, с E- или Z-конфигурацией двойной связи в боковой цепи). Изобретение включает все указанные диастереоизомерные формы в чистом виде, а также смеси указанных диастереоизомеров.

Особенно предпочтительными соединениями являются соединения, содержащие насыщенную боковую цепь с S-конфигурацией атома C-20.

Далее, в обмен притязаний по настоящему изобретению входят предшественники лекарственного средства 1, в которых гидроксильные группы маскированы группами, способными in vivo восстанавливать гидроксильные группы.

Соединения формулы I, в которых Z обозначает атом водорода, составляют другой тип предшественников лекарственного средства. Указанные соединения относительно не активны в условиях in vitro, однако превращаются в активные соединения формулы I под влиянием ферментативного гидроксилирования после назначения пациенту.

Показано, что 1 , 25-дигидрокси-витамин D₃ (1,25(OH)₂D₃) оказывает влияние на воздействие и/или воспроизводство интерлейкинов (Muller et al., Immunol. Lett., 1988, Vol. 17, pp. 361-366), что указывает на потенциальную полезность этого соединения при лечении болезней, характеризующихся дисфункцией иммунной системы, в частности аутоиммунных заболеваний, СПИДа, реакции "трансплантат против хозяина", отторжения трансплантатов или других состояний, характеризующихся ненормальным воспроизводством интерлейкина-1, в частности воспалительных заболеваний, таких как ревматоидный артрит и астма.

Показано также, что 1,25(OH)₂D₃ способен стимулировать дифференциацию клеток и ингибировать избыточное разрастание клеток (E.Abe et al., Proc. Natl. Acad. Sci. , USA, 1981, Vol. 78, pp. 4990-4994) и было высказано предположение, что это соединение может быть полезным при лечении заболеваний, характеризующихся ненормальным разрастанием клеток и/или дифференциацией клеток, таких как лейкемия, миелофиброз и псориаз.

Далее, предложено использовать 1,25(OH)₂D₃ или его предшественник 1 -OH-D₃ при лечении гипертонии (L. Lind et al., Acta Med, Scand., 1987, Vol. 222, pp. 423-427) и сахарного диабета (S.Inomata et al., Bone Mineral, 1986, Vol. 1, pp. 187-192). Другое показание 1,25(OH)₂D₃ следует из недавнего открытия взаимозависимости наследственной невосприимчивости к витамину D и облысением: лечение с использованием 1,25(OH)₂D₃ может способствовать росту волос (Колонка редактора, Lancet, March 4, 1989, p. 478). Тот факт, что местное применение 1,25(OH)₂D₃ уменьшает размер сальных желез в ушах сирийских хомяков, позволяет также предположить, что указанное соединение может быть полезно для лечения угрей (U.L.Malloy et al., The Tricontinental Meeting for Investigative Dermatology, Washington, 1989).

Тем не менее терапевтические возможности в таких показаниях 1,25(OH)₂D₃ значительно ограничены по причине хорошо известного потенциального воздействия указанного гормона на обмен кальция: повышенное содержание его в крови приводит к быстрому росту содержания кальция в крови. Таким образом, указанное соединение и его потенциальные синтетические аналоги не являются вполне удовлетворительными для использования в качестве лекарственных средств при лечении, например, псориаза, лейкемии или иммунных заболеваний, которые могут потребовать продолжительного назначения лекарственного средства в сравнительно больших дозах.

Недавно описан ряд аналогов витамина D, которые проявляют некоторую селективность в пользу инициирования дифференциации клеток/ингибирования активности разрастания клеток, в сравнении с влиянием на обмен кальция.

Так, аналог витамина D₃, кальципотриол, содержащий 22,23-двойную связь, 24-гидроксильную группу, в котором атомы углерода 25, 26 и 27 включены в трехчленное кольцо, потенциально является веществом, инициирующим дифференциацию клеток и ингибирующим разрастание клеток, которое проявляет лишь среднюю активность по отношению к обмену кальция in vivo (L.Binderup and E. Bramm, Biochem. Pharmacol., 1988, Vol. 37, pp. 889-895).

Однако эта селективность не проявляется параллельно в условиях испытаний in vitro, которые показывают, что кальципотриол также хорошо связывается с рецептором витамина D кишечника, как и 1,25(OH)₂D₃. Вероятно, низкая активность кальципотриола по отношению к обмену кальция объясняется быстрым метаболизмом указанного соединения, что ограничивает потенциальную пригодность этого соединения для системного использования.

Указывается (U. K. Ostrem, Y.Tanaka, J.Prahl, H.F.DeLuca and N.Ikewara, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1987, Vol. 84, pp. 2610-2614), что 24-гомо-1,25-дигидроксивитамин D₃ и 26-гомо-1,25-дигидроксивитамин D₃ (вместе с 22,23-дегидроаналогамии) обладает тем же средством, что и 1,25(OH)₂D₃, по отношению как желудочному рецептору крысы и цыпленка, так и рецептору клеточной линии костного мозга человека (HL-60), и тем не менее в десять раз большей потенциальной активностью, чем 1,25(OH)₂D₃, в качестве инициатора дифференциации в клетках HL-60 в условиях in vivo. In vivo-указанные соединения являются, соответственно, "значительно менее эффективными" и "более эффективными", чем 1,25(OH)₂D₃ в исследованиях метаболизма кальция.

26,27-Диметил-1,25-дигидроксивитамин D₃ синтезирован, однако опубликованная информация относительно биологической активности этого соединения противоречива. (H. Sai, S. Takatsuro, N.Hara and N.Ikewara, Chem. Pharm. Bull, 1985, Vol. 33 pp. 878-881 и N.Ikewara, T.Eguchi, N.Hara, S.Takatsuro, A. Honda, J. Mori and S.Ofomo, Chem. Pharm. Bull, 1987, Vol. 35, pp. 4362-4365). Этими же авторами описан близкий аналог 26,27-диметил- 1, 25-дигидроксивитамина D₃; в данном случае он "практически не обладает активностью витамина D" (т. е. по отношению к обмену кальция) и в то же время в 10 раз более эффективен, чем 1,25(OH)₂D₃ при инициировании дифференциации клеток.

В патенте США 4804502 приводятся соединения, содержащие тройную связь в боковой цепи витамина D, и эти соединения заявляются как полезные при лечении болезненных состояний, характеризующихся нарушениями обмена кальция.

Тот факт, что существуют лишь небольшие структурные различия между известными соединениями, упомянутыми выше, указывает на то, что современный уровень знаний не позволяет предсказывать структуру аналогов витамина D, которые могли бы показать благоприятную степень селективности, проявляющуюся в виде более высокой активности при дифференциации клеток в условиях in vitro, по сравнению со сродством связывания к рецептору витамина D кишечника in vitro. Более того, дело осложняется тем, что сродство по отношению к связыванию рецептора в условиях in vitro не всегда параллельно повторяется при исследованиях в условиях in vivo, что вероятно отражает различия в фармакинетике между этими соединениями.

Сообщалось также, что соединения, которые структурно отличаются от указанных выше аналогов витамина D своей конфигурацией метильной группы у атома углерода-20, обладают потенциальной активностью по отношению к дифференциации/разрастанию клеток. Было показано, что эта "неестественная" конфигурация, которая упоминается в нескольких последних патентных публикациях, в том числе нашей предыдущей Международной патентной заявке PCT/DK90/00156, поданной 19 июня 1990, с номером публикации WO 91/00271 и Международной патентной заявке PCT/DK91/00200, поданной 11 июля 1991, с номером публикации WO 92/03414, имеет глубокое и важное биологическое значение.

Вероятно, наличие гидроксильной группы в боковой цепи витамина D или его аналогов необходимо для биологической активности, однако введение других гидроксильных групп в боковую цепь приводит к неактивным или менее активным соединениям (T.Eguchi, M. Yoshida и N.Ikekawa, Bioorg. Chem. 1989, Vol. 17, p. 294: Европейская патентная заявка EP 296800 от 28 декабря 1988).

Соединения по настоящему изобретению отличаются структурно от известных аналогов витамина D тем, что содержат гидроксильную группу или алкилированную гидроксильную группу в 20-положении. Неожиданно было обнаружено, что соединения являются высоко активными и проявляют благоприятную селективность. Так, обнаружено, что соединение формулы I обладает одним или большим количеством преимуществ при сравнении с известными аналогами:

а) большей эффективностью по отношению к дифференциации/разрастанию клеток;

б) большей селективностью при оказании эффективного воздействия на дифференциацию/разрастание клеток в сравнении с воздействием на обмен кальция;

в) большей эффективностью по отношению к воспроизводству интерлейкинов;

г) большей селективностью в пользу воздействия на воспроизводство и активность интерлейкинов по сравнению с воздействием на обмен кальция.

По этой причине соединения по изобретению особенно удобны как для местного, так и для системного лечения и профилактики болезней человека и ветеринарных болезней, которые характеризуются 1) ненормальным разрастанием клеток и/или дифференциацией клеток, такими как некоторые заболевания кожи, в том числе псориаз и определенные формы рака, 2) нарушением баланса в иммунной системе, в частности аутоиммунных заболеваний, в том числе сахарного диабета, реакции "трансплантат против хозяина" и отторжение трансплантата; и дополнительно для лечения воспалительных заболеваний, таких как ревматоидный артрит и астма. Угри, облысение и гипертония также могут лечиться с использованием соединений по настоящему изобретению. Наконец, поскольку после местного применения соединений по изобретению наблюдается увеличение толщины кожного покрова, то указанные соединения могут быть полезны при лечении или предотвращении старения кожи, в частности старения кожи, которое происходит под воздействием света.

Поскольку рассматриваемые соединения проявляют низкую тенденцию вызывать гиперкальциемию при продолжительном назначении, то они, как ожидается, представляют ценность при длительном лечении синдрома гиперфункции паращитовидной железы ( в частности, вторичного синдрома гиперфункции паращитовидной железы, вызванного почечной недостаточностью) и для стимулирования процесса костеобразования и лечения остеопороза. Для этих показаний рассматриваемые в настоящем описании соединения обладают более высоким терапевтическим индексом, чем соединения, известные из области техники (см. Патент США 4948798 и Европейский патент EP 0385446 A2).

Настоящие соединения могут использоваться в сочетании с другими фармацевтическими препаратами. При предотвращении отторжения трансплантата и при реакции "трансплантат против хозяина" лечение с использованием соединений по настоящему изобретению удобно сочетать, например, с лечением с использованием циклоспорина.

Соединения формулы I удобно получать из производного 1 витамина D (K. Hansen, M.Y. Calverley and L. Binderup; Synthesis and Biological Activity of 2-Oxa Vitamin D analogues. In: Vitamin D, Proc. Eighth Workshop on Vitamin D, Paris, July 5-10, 1991, p. 161; Walther de Gruyter, Berlin 1991) в соответствии со схемой 1.

В настоящем описании используются следующие обычные сокращения: Me = метил; Et = этил; n-Pr = н-пропил; Bu - н-бутил; THP = тетрагидро-4H-пиран-2-ил; TMS = триметилсилил; DMAP = 4-диметиламинопиридин; ТГФ = тетрагидрофуран; TBAF = тригидрат фторида тетра-(н-бутил)аммония; т.кип. = температура кипения; ПТСХ = препаративная тонкослойная хроматография; Tf = трифторметансульфонил; ДМФА = N,N-диметилформамид; "HF" = 5%-ный раствор фтористого водорода в смеси ацентонинтрил:вода (7:1); TBDMS = трет-бутилдиметилсилил; HCl = соляная кислота; A¹A²A³SiX²: силилирующий агент, где A¹, A² и A³, которые могут совпадать или отличаться, обозначают C1-C6 алкил, C1-C6 алкилоксигруппу или арил, а X² обозначает хорошую уходящую группу, такую как -Cl, -Br или -OTf (трифторметансульфонат или трифлат); PPTS = толуол-4-сульфонат пиридиния.

Схема 1. Синтез соединений формулы I.

-R = -Q-U-C(R²)(R³)-Z

Z = H или OR⁴

R⁴ = атом водорода или защитная группа для спирта (например, триалкилсилил или THP)

R"" = C1-C10 алкил или YR"

значения Q, U, R², R³, Y и R" указаны ранее.

Пояснения к схеме 1

a) Присоединение аниона R^-, такого как в RLi или в реактиве Гриньяра RMgX¹ (X¹ = атом галогена, такой как Cl, Br, или I), получаемый из образующего боковую цепь блока RX¹ к карбонильной группе соединения I.

b) Алкилирование C-20 гидроксильной группы с помощью R""X², где X² обозначает уходящую труппу, такую как атом галогена (Cl, Br или I) или п-толуолсульфонилоксигруппу или метансульфонилоксигруппу, в присутствии основания (в частности, KH) с катализатором или без катализатора (в частности, 18-краун-6).

c) Ацилирование C-20 гидроксильной группы хлорангидридом кислоты в подходящем безводном растворителе (в частности, дихлорметане) в присутствии основания (в частности, триэтиламина или пиридина) с катализатором или без катализатора (в частности, DMAP).

d) Необязательная модификация функциональной группы в боковой цепи.

e) Изомеризация из "транс" в "цис" с помощью УФ облучения в присутствии триплетного сенсибилизатора, например антрацена.

f) Удаление защиты у спиртовой группы с помощью "HF".

d) Удаление силильной эфирной защиты у спиртовой группы с помощью TBAF.

h) Удаление THP-защищенной группы в боковой цепи с помощью PPTS.

Реактивы Гриньяра RMgX¹, которые используются на одной из стадий в Схеме 1, получают из фрагментов боковой цепи RX¹, которые являются либо известными соединениями (некоторые из них приводятся в Международной патентной заявке PCT/DK89/00079) или же могут быть получены по методикам, аналогичным описанным в PCT/DK89/00079.

Анионы R^-, полученные из образующих боковую цепь блоков RH (см. Схему 1), могут быть синтезированы из образующих боковую цепь блоков, содержащих кислый атом водорода, в частности соединений формулы VI, путем обработки, например, алкиллитием или реактивом Гриньяра.

В качестве не ограничивающей настоящее изобретение иллюстрации на Схеме 2 приведено получение некоторых соединений формулы VI, где U = (CH₂)_n (n = 0-3) и R⁴ = Si(CH₃)₃ или THP, однако аналогично могут быть получены и другие соединения формулы VI.

Схема 2. Синтез некоторых образующих боковую цепь блоков VI.

Промежуточные соединения для получения образующих боковую цепь блоков, RH из Таблицы 1, являются либо известными соединениями или могут быть, например, получены из соединений, приведенных в Таблице 2. Синтез этих соединений приведен в Препаратах.

Присоединением реагентов, содержащих нуклеофильные атомы углерода (в частности, R^- или реактива Гриньяра RMgX) (см. Схему 1) к карбонильной группе в соединении I получают спирт II в виде смеси двух его C-20 эпимеров. Отношение между двумя эпимерными формами зависит от условий проведения реакции и от типа используемого образующую боковую цепь блока, однако один из эпимеров обычно получается со значительно большим выходом, чем другой. Этот основной эпимер по аналогии с продуктом аналогичной реакции принимается в качестве 20-R формы в соединении, где C-22 атом углерода имеет большее предпочтение в соответствии с правилом Кана-Ингольда-Прелога, чем C-17 атом углерода (в частности, соединение 101 в Таблице 8) и в качестве 20-S формы в соединениях, где C-22 имеет меньшее предпочтение, чем C-17 (в частности, соединение 108 в Таблице 8). Хотя абсолютная конфигурация по 20-положению не установлена, термины 20-R и 20-S используются в настоящем описании в качестве характеристики двух изомеров. Два C-20 эпимера соединения формулы II могут быть легко разделены (в частности, хроматографически), или же разделение можно осуществить позднее на любой удобной стадии синтеза.

Алкилирование или ацилирование C-20-гидроксильных производных (II или IV) с образованием соответствующих соединений формул III или V может быть проведено стандартными способами в условиях, подходящих для реакций стерически затрудненных спиртов.

Таблицы 3, 4, 5, 6 и 7 содержат не ограничивающие, а лишь поясняющие настоящее изобретение примеры соединений формулы II, III, IV, V, X и XI соответственно. Помимо стадий, приведенных на Схеме 1, может потребоваться одна или большее количество модификаций. Так, группа R в соединениях II, III, IV, V, X, и XI необязательно имеет то же значение в течение проведения всей синтетической цепочки. Превращение R в группу Q-U-C-(R²)(R³)Z может потребовать проведения нескольких стадий и может включать временную защиту чувствительной триеновой системы молекулы. Если не касаться необходимых модификаций в боковой цепи, превращение соединения формулы II в соединение формулы I включает стадию фотоизомеризации и стадию удаления защиты, аналогичные стадиям, которые используются на последних этапах синтеза аналогов витамина D (см. Европейский патент 0227836).

Отдельные примеры соединений формулы 1 по настоящему изобретению приведены в Таблице 8.

Настоящие соединения предназначены для использования в фармацевтических композициях, которые полезны при лечении болезней человека и ветеринарных болезней, указанных выше.

Необходимое количество соединения формулы I (далее обозначается как активный ингредиент) для достижения терапевтического воздействия будет, естественно, изменяться как в зависимости от конкретного соединения, так и от пути назначения и вида млекопитающего, лечение которого проводится. Соединения по изобретению могут назначаться парентерально, внутрисуставно, энтерально или местно. Они хорошо усваиваются при энтеральном введении, и этот путь является предпочтительным способом назначения при лечении системных заболеваний. При лечении кожных заболеваний, таких как псориаз, предпочтительными формами являются местное или энтеральное назначение.

При лечении респираторных заболеваний, таких как астма, предпочтительны аэрозоли.

Хотя активный ингредиент можно назначать сам по себе в виде чистого вещества, предпочтительнее назначать его в виде фармацевтических составов. Удобное количество активного ингредиента составляет от 0,1 ч/млн до 0,1% по отношению к весу композиции.

Под термином "единичная доза" понимается однократная доза, которая может быть назначена пациенту и которую легко можно упаковать и транспортировать, сохраняющаяся как физически и химически стабильная однократная доза, содержащая активное соединение в чистом виде или в виде его смеси с твердым или жидким фармацевтическими разбавителями или носителями.

Составы как для ветеринарного использования, так и для лечения людей по настоящему изобретению содержат активный ингредиент вместе с фармацевтически приемлемым для этого носителем и необязательно другими терапевтическими ингредиентами. Носители должны быть "приемлемыми" в том смысле, что они должны быть совместимыми с другими ингредиентами композиции и не должны оказывать вредного воздействия на самого пациента.

Композиции включают, например, составы в форме, пригодной для орального, ректального, парентерального (в том числе подкожного, внутримышечного и внутривенного), внутрисуставного, местного и внутриглазного назначения.

Составы могут быть представлены в удобном виде в форме единичной дозы и могут быть получены любыми способами, хорошо известными из области фармацеи. Все эти методы включают стадию смешения активного ингредиента с носителем, который включает один или несколько вспомогательных ингредиентов. В общем случае композиции готовят путем тщательного и однородного смешения активного ингредиента с жидким носителем или тщательно измельченным твердым носителем или же с обоими указанными носителями, а затем, если необходимо, придания композиции нужной формы.

Составы по настоящему изобретению, пригодные для орального назначения, могут быть в форме дискретных доз, таких как капсулы, бляшки, таблетки или лепешки, каждая из которых содержит определенное количество активного ингредиента: в форме порошка или гранул: в форме раствора или суспензии в водной или неводной среде: или в форме водно-масляной эмульсии. Активный ингредиент можно также назначать в форме болюсов, лекарственной кашки или пасты.

Таблетки могут готовиться путем прессования или заливки активного ингредиента в пресс-форму, необязательно вместе с одним или большим количеством вспомогательных ингредиентов. Таблетки можно приготовить, спрессовывая в соответствующей машине активный ингредиент в виде порошка или гранул, необязательно смешанного со связующим, смазывающим средством, инертным разбавителем, поверхностно-активным веществом и диспергирующим средством. Таблетки, полученные с помощью пресс-формы, можно приготовить прессованием в соответствующей машине смеси порошкообразного активного ингредиента и подходящего носителя, увлажненного инертным жидким разбавителем.

Составы для ректального назначения могут быть в форме суппозиторий, содержащих активный ингредиент и носитель, такой как шоколадное масло, или в форме клизмы.

Составы, пригодные для парентерального назначения, удобно готовить с использованием стерильной масляной или водной композиции активного ингредиента, которая предпочтительно изотонична с кровью пациента.

Составы, пригодные для внутрисуставного назначения, могут быть в форме стерильных водных составов активного ингредиента, которые могут быть в микрокристаллической форме, например в виде жидкой микрокристаллической суспензии. Липосомные составы и системы на основе биоразлагаемых полимеров также могут использоваться как для внутрисуставного, так и для внутриглазного назначения активного ингредиента.

Составы, пригодные для местного назначения, в том числе глазные композиции, включают жидкие или полужидкие композиции, такие как линименты, лосьоны, аппликации, эмульсии масла в жидкости и жидкости в масле, такие как кремы, мази, в том числе глазные мази, пасты; или растворы или суспензии, такие как капли, в том числе глазные капли.

Для лечения астмы могут использоваться ингаляция порошка, самораспыляющиеся или пульверизующиеся композиции, распыляемые с помощью баллончика, пульверизатора или распылителя. Распыляемые составы преимущественно содержат частицы с размерами от 10 до 100 мкм.

Указанные составы наиболее предпочтительно готовятся в виде тонко измельченного порошка для внутрилегочного назначения с помощью порошкового ингалятора или самораспыляющихся составов на основе порошковых дисперсий. В случае самораспыляющихся растворов и распыляемых композиций эффект достигается либо за счет подбора вентиля, имеющего требуемые параметры (т.е. способного генерировать аэрозоль с нужными размерами частиц) либо путем включения активного ингредиента в форме суспендированного порошка с контролируемым размером частиц. Указанные самораспыляющиеся композиции могут представлять собой как порошковые диспергирующиеся композиции, так и композиции, в которых активный ингредиент диспергирован в виде капель раствора или суспензии.

Составы на основе самораспыляющихся порошковых дисперсий предпочтительно содержат диспергированные частицы или твердые активные ингредиенты и жидкий газ-вытеснитель с температурой кипения ниже 18^oC при атмосферном давлении. Жидким газом-вытеснителем может быть любой газ-вытеснитель, для которого известно, что он подходит для медицинского использования и может содержать одно или большее количество C1-C6 алкил углеводородов или их

смесей или галоидированных C1-C6 алкил углеводородов или их смесей: особенно предпочтительным являются хлорированные и фторированные C1-C6 алкил углеводороды. В общем случае газ-вытеснитель составляет от 45 до 99,9% от веса состава, в то время как активный ингредиент составляет от 0,1 ч/млн до 0,1% вес. от состава композиции.

Помимо уже указанных ингредиентов составы по изобретению могут включать один или несколько дополнительных ингредиентов, таких как разбавители, буферные добавки, ароматизирующие соединения, связующие, поверхностно-активные вещества, загустители, смазывающие средства, консерванты, в частности метилгидроксибензоат (в том числе антиоксиданты), эмульгирующие средства и т. п.

Композиции могут содержать также другие терапевтически активные соединения, которые обычно используют при лечении указанных ранее патологических состояний.

Настоящее изобретение касается также способа лечения пациентов, страдающих от указанных выше патологических состояний, при этом указанный способ заключается в назначении пациенту, нуждающемуся в лечении, эффективного количества одного или большего количества соединений формулы I в чистом виде или в сочетании с одним или большим количеством терапевтически активного соединения, которое обычно используют при лечении указанных патологических состояний. Лечение с использованием заявляемых соединений и/или других терапевтически активных соединений может быть непрерывным или проводится через определенные промежутки времени.

При лечении системных заболеваний назначаются дневные дозы, включающие 0,1-100 мкг, предпочтительно 0,2-25 мкг соединения формулы I. При местном лечении кожных заболеваний назначаются мази, кремы или лосьоны, содержащие 0,1-500 мкг/г, преимущественно 1-100 мкг/г соединения I. Для местного использования назначаются глазные мази, капли или гели, содержащие 0,1-500 мкг/г, преимущественно 0,1-100 мкг/г соединения формулы I. Составы для орального назначения готовятся преимущественно в виде таблеток, капсул или капель, содержащих 0,05-50 мкг, преимущественно 0,1-25 мкг соединения формулы I на одну единичную дозу.

Изобретение далее поясняется следующими неограничивающими его общими методиками, Препаратами и Примерами.

Общие методики. Препараты и Примеры.

Общие замечания

Выборочные соединения формулы I представлены в Таблице 8.

Для спектров ядерного магнитного резонанса (300 МГц) величины химических сдвигов () приводятся для растворов в дейтерохлороформе относительно тетраметилсилана ( = 0) или хлороформа ( = 7,25), используемых в качестве внутреннего стандарта. Значения для мультиплета как разрешенного (дублет (д), триплет (т), квартет (кв)), так и неразрешенного (м) приведены приблизительно для средней точки, за исключением того случая, когда приводится интервал (с = синглет, ш - широкий). Константы взаимодействия (J) приведены в герцах и иногда округлены до целого значения.

Эфир обозначает диэтиловый эфир, который сушат над натрием. ТГФ сушат над смесью натрий-бензофенон. Петролейный эфир обозначает пентановую фракцию. Реакции, если специально не оговаривается, проводят при комнатной температуре. Выделение продуктов реакций включает разбавление указанным растворителем (в противном случае органическим растворителем, используемым в реакции), промывку водой и насыщенным раствором соли, сушку над сульфатом магния и упаривание в вакууме с получением остатка. Хроматографию проводят на силикагеле.

Общие методики

Общая методика 1: Взаимодействие кетонов R²R³C=O с металлоорганическим реагентом, полученным из бромистого пропаргила и алюминия, с образованием соответствующего третичного спирта VI (Схема 2, Таблица 2) (Препарат 1)

Смесь алюминиевых чешуек (3,6 г), хлористой ртути (0,1 г и сухого ТГФ (20 мл) перемешивают в атмосфере аргона при температуре 20^oC в течение 20 минут. При перемешивании в течение 40 минут добавляют раствор бромистого пропаргила (23,8 г) в сухом ТГФ (20 мл), время от времени охлаждающая смесь так, чтобы температура ее составляла 25-30^oC. Реакционную смесь перемешивают при температуре 40-45^oC, нагревая в случае необходимости в течение 30 минут, охлаждают до температуры приблизительно 25^oC и в течение одного часа при перемешивании и небольшом охлаждении так, чтобы температура поддерживалась приблизительно на уровне 25^oC, добавляют раствор соответствующего кетона R²R³C=O (0,2 мол) в сухом эфире (25 мл). Перемешивают еще в течение получаса при температуре 30-35^oC, после чего реакционную смесь разрабатывают (эфиром). Остаток очищают перегонкой в вакууме, используя колонку Подбельняка длиной 50 см, и получают целевое соединение препарата в виде масла.

Общая методика 2: Защита третичных спиртов VI или VII с образованием соответствующих 2-тетрагидропиранильных производных соединений VI или VII (Схема 2, Таблица 1) (Препараты 2, 4, 8 и 10)

Смесь соответствующего Соединения VI или VII (0,01 мол), 4,4-дигидро-2H-пирана (1,26 г), PPTS (0,25 г) и сухого дихлорметана (25 мл) перемешивают в атмосфере аргона в течение 4 час при температуре 20^oC. К реакционной смеси добавляют 100 мл эфира и 50 мл полунасыщенного водного раствора хлорида натрия. Органическую фазу отделяют, сушат и упаривают в вакууме, получая сырой продукт, который очищают хроматографически (элюент - смесь эфира и петролейного эфира) и получают целевое соединение препарата).

Общая методика 3: Взаимодействие этилового (*) эфира 4-пентановой кислоты с реактивом Гриньяра. R²MgX¹, с образованием соответствующего третичного спирта VI (Схема 2, Таблица 2) (Препараты 3 и 9) (X = Cl, Br, I)

К 1,1 г магниевых стружек (для приготовления реактивов Гриньяра) в сухой колбе добавляют по каплям при перемешивании раствор соответствующего алкилгалогенида R²X¹ (0,045 мол) в сухом эфире (20 мл). Реакция в атмосфере аргона при перемешивании и при кипячении с обратным холодильником заканчивается в течение 20 минут. Перемешивание и кипячение продолжают еще в течение 10 минут.

Полученный реактив Гриньяра в атмосфере аргона переносят в капельную воронку и по каплям добавляют при перемешивании и охлаждении приблизительно до температуры минус 20^oC к раствору этилового (*) эфира 4-пентановой кислоты (1,9 г) в сухом эфире (20 мл). Добавляют в течение 15 минут, после чего перемешивание продолжают при температуре минус 20^oC в течение 20 минут, а затем в течение одного часа при температуре 30^oC.

Реакционную смесь при перемешивании выливают в смесь 100 г льда и воды и 4N раствора соляной кислоты (15 мл). После добавления водного раствора бикарбоната натрия, с тем чтобы довести pH раствора приблизительно до значения 5, смесь дважды (по 25 мл) экстрагируют эфиром. Органические вытяжки объединяют, промывают водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, сушат и упаривают в вакууме, получая сырой продукт. Его очищают либо перегонкой в вакууме, либо хроматографически (элюент - смесь эфира и петролейного эфира), получая целевое соединение препарата.

(*) Вместо этилового эфира можно использовать эквимолярное количество соответствующего низшего алкилового эфира, в частности метилового или пропилового эфира.

Общая методика 4: Защита третичных спиртов VI или VII с образованием соответствующих A¹A²A³ силильных производных соединений VI или VII (Схема 2. Таблица 1) (Препарат 7)

К раствору соответствующего Соединения VI или VII (14 ммол) в подходящем сухом растворителе, в частности дихлорметане или ДМФА, добавляют в атмосфере аргона при перемешивании и при охлаждении в бане со льдом одно или несколько подходящих оснований, в частности триэтиламин, DMAP или имидазол. По каплям при температуре 0^oC в течение 20 минут добавляют подходящий силилирующий агент A¹A²A³SiX, в частности TMSCl, триэтилсилилитрифлат или дифенилметилсилилхлорид. Перемешивание продолжают в течение необходимого количества времени (обычно от 0,5 до 24 час), при нужной температуре реакционной смеси получают целевое соединение препарата.

Общая методика 5: Превращение TMS-защищенных спиртов типа VI или VII в соответствующие THP-защищенные производные Соединений типа VI или VII (Схема 2, Таблица 2) (Препарат 5)

К раствору соответствующего TMS-защищенного третичного спирта VI или VII (0,02 мол) в метаноле (25 мл) добавляют 5 капель 6М раствора хлористого водорода в метаноле и смесь перемешивают при температуре 20^oC в течение 15 минут. Упаривают смесь до полного удаления метанола и остаток растворяют в дихлорметане (40 мл). К полученному раствору добавляют 3,4-дигидро-2H-пиран (3,3 г) и порциями при перемешивании и при охлаждении в бане со льдом PPTS (0,16 г). Затем смесь в течение 3 часов перемешивают при температуре 20^oC и разбавляют эфиром (200 мл). Эфирную фазу отделяют, промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия, водой и насыщенным водным раствором соли, сушат и упаривают в вакууме, получая сырой продукт. Его очищают хроматографически (элюент - смесь эфира и петролейного эфира), получая целевое соединение препарата в виде масла.

Общая методика 6: Превращение Соединения VII с концевым атомом брома в соответствующее Соединение VI с концевой этинильной группой (Схема 2, Таблица 1) (Препарат 6)

Через безводный жидкий аммиак (приблизительно 75 мл) при перемешивании барботируют ацетилен со скоростью приблизительно 200 мл в минуту. Одновременно в течение 5 минут небольшими порциями вносят натрий (0,5 г). Еще через 5 минут подачу ацетилена прекращают и в течение 5 минут добавляют соответствующее бромпроизводное Соединения VII (3 ммол); перемешивание при комнатной температуре продолжают до полного испарения аммиака (от 2 до 4 час). Добавляют при перемешивании петролейный эфир (100 мл) и смесь льда и воды (100 г). Органическую фазу отделяют, промывают несколько раз водой до нейтральности, сушат и упаривают в вакууме, получая сырой продукт. Его очищают хроматографически (элюент - дихлорметан или смесь дихлорметана и петролейного эфира), получая целевое соединение препарата.

Общая методика 7: Взаимодействие Соединения I с образующими боковую цепь блоками VI (RH) с образованием Соединения II (Схема 1, Таблица 3) (Препараты 11-13)

К раствору соответствующего Соединения VI (1,5 ммол) в сухом ТГФ (5 мл), охлажденному до минус 70^oC при перемешивании в атмосфере аргона, добавляют по каплям в течение 2 минут раствор н-бутиллития (1,6 мМ раствор в гексане: 0,65 мл). Перемешивание при температуре минус 70^oC продолжают в течение 10 минут, а затем перемешивают в течение часа при температуре 20^oC. Смесь вновь охлаждают до минус 70^oC и по каплям в течение 4 минут добавляют раствор кетона. Соединения I (0,28 г, 0,5 ммол), в сухом ТГФ (5 мл), после чего перемешивают при температуре минус 70^oC еще в течение 30 минут. Реакционную смесь экстрагируют эфиром и после проведения стандартных операций получают сырой продукт, который очищают хроматографически (элюент - смесь эфира и петролейного эфира) и получают целевое соединение препарата.

Общая методика 8: Изомеризация Соединения II или III в соответствующее Соединение IV или V (Схема 1. Таблицы 5 и 6) (Препараты 14-17, 28-37, 52-58, 61 и 63)

Раствор соответствующего Соединения II или III (0,3 ммол), антрацена (100 мл) и триэтиламина (0,05 мл) в дихлорметане (20 мл) в атмосфере аргона в колбе из пирекса при перемешивании облучают ультрафиолетом лампой высокого давления, типа TQ760Z 2 (г. Ханау) при температуре приблизительно 10^oC в течение 20 минут. Реакционную смесь упаривают и обрабатывают петролейным эфиром (2 х 25 мл). После фильтрования фильтрат упаривают в вакууме и очищают хроматографически (элюент - смесь эфира и петролейного эфира), получая целевое соединение препарата или примера.

Общая методика 9: Алкилирование C-20-гидроксила Соединения типа II в соответствующее Соединение типа III (Схема 1, Таблицы 4 и 6) (Препараты 23-27, 38, 48-51 и 62)

К раствору соответствующего Соединения II (0,5 ммол) в сухом ТГФ (5 мл) в атмосфере аргона и при перемешивании при температуре 20^oC добавляют 20%-ную суспензию гидрида калия в минеральном масле (0,2 мл). После этого в течение 5 минут добавляют раствор 18-краун-6 (0,13 г) в сухом ТГФ (2 мл), а затем добавляют алкилирующий агент R""X² (1,5 ммол). Перемешивание при температуре 20^oC продолжают в течение 6-24 час и смесь разрабатывают (эфиром). Сырой продукт очищают хроматографически (элюент - смесь эфира и петролейного эфира), получая целевое соединение препарата.

Общая методика 10: Взаимодействие соединения I с реактивом Гриньяра, R-MgX¹, с образованием Соединения II (Схема 1, Таблица 3) (Препараты 18-22, 46-47 и 60)

Магниевые стружки (45 ммол) в виде суспензии в смеси 2:1 сухого эфира и сухого ТГФ (10 мл) в атмосфере аргона энергично перемешивают при кипячении с обратным холодильником. В течение 45 минут по каплям добавляют раствор соответствующего алкилгалогенида RX (34 ммол) в смеси 2:1 сухого эфира и сухого ТГФ (100 мл), а затем кипятят с обратным холодильником еще в течение 60 минут.

Охлаждают реакционную смесь до комнатной температуры (20^oC) и в течение 15 минут добавляют раствор соединения I (1,99 г, 3,4 ммол) в смеси 2:1 сухого эфира и сухого ТГФ (40 мл). Кипятят смесь с обратным холодильником в течение 1 час, дают остыть до комнатной температуры и разрабатывают (эфиром), получая сырой продукт, который очищают хроматографически (элюент - смесь эфира и петролейного эфира) и получают целевое соединение препарата.

Общая методика II: Превращение Соединения IV или V в соответствующие Соединения X, XI или I путем снятия защиты обработкой с помощью тетра-н-бутиламмонийфторида (Схема 1, Таблица 7) Препараты 39-45 и Примеры 8-14 и 16-24)

К раствору соответствующего Соединения IV или V (0,16 ммол) в ТГФ (5 мл) при перемешивании в атмосфере аргона добавляют при температуре 60^oC раствор тетра-н-бутиламмонийфторида (300 мг) в ТГФ (5 мл). Перемешивают при температуре 60^oC в течение 1 час. Реакционную смесь выливают в смесь этилацетата и водного раствора бикарбоната натрия. После выделения и хроматографической очистки (элюент - от 0% до 50% петролейного эфира в этилацетате) получают целевое соединение.

Общая методика 12: Превращение Соединений X и XI в соответствующие Соединения I путем снятия защиты обработкой с помощью толуол-4-сульфоната пиридиния (Схема 1, Таблица 8) (Примеры 1-7)

К раствору соответствующего Соединения X или XI (0,16 ммол) в 99%-ном этаноле (2 мл) добавляют PPTS (2 мг) и смесь перемешивают в атмосфере аргона при температуре 50^oC в течение 1 час. Реакционную смесь выливают в смесь этилацетата и водного раствора бикарбоната натрия. После выделения и хроматографической очистки (элюент - от 0% до 50% петролейного эфира в этилацетате) получают целевое соединение примера.

Общая методика 13: Превращение Соединений IV и V в соответствующее Соединение I путем снятия защиты обработкой с помощью "HF" (Схема 1, Таблица 8) (Пример 15)

К раствору соответствующего Соединения IV или V (0,07 ммол) в этилацетате (0,2 мл) добавляют ацетонитрил (2 мл), а затем в атмосфере аргона и при перемешивании приливают 5%-ный раствор плавиковой кислоты в смеси 7:1 ацетонитрил: вода (1,2 мл). Перемешивают в течение 45 минут при температуре 45^oC. Приливают насыщенный раствор бикарбоната натрия (10 мл) и разрабатывают смесь (этилацетатом). Остаток очищают хроматографически (элюент - этилацетат или смесь этилацетата и гексана или пентана) и получают целевое соединение примера.

Общая методика 14: Ацилирование C-20-гидроксила Соединения типа II в соответствующее Соединение типа III (Схема 1, Таблица 4 (Препарат 59)

К раствору соответствующего Соединения II (0,65 ммол) в сухом пиридине, охлажденном до 0^oC, добавляют хлорангидрид кислоты R""X. Перемешивают реакционную смесь при 0^oC в течение 30 минут, а затем разрабатывают реакционную смесь (эфиром) и сырой продукт очищают хроматографически (элюент - смесь эфира и петролейного эфира), получая целевое соединение препарата.

Препарат 1: Соединение 1

Способ: Общая методика 1

Исходное соединение: диэтилкетон

Т.кип. Соединения 2: 71-72^oC/30 мбар

Спектр ПМР: = 0,90 (т, 6H), 1,60 (м, 4H), 1,75 (с, 1H), 2,05 (т, 1H), 2,35 (м, 2H).

Препарат 2: Соединение 3

Способ: Общая методика 3

Исходное соединение: Соединение 2

Элюент при хроматографии: от 0% до 5% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,90 (м, 6H), 1,45-1,92 (м, 10H), 1,96 (т, 1H), 2,46 (д, 2H), 3,47 (м, 1H), 3,98 (м, 1H), 4,81 (м, 1H).

Препарат 3: Соединение 4

Способ: Общая методика 3

Исходное соединение: этилмагнийбромид

Элюент при хроматографии: 25% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,87 (т, 6H), 1,48 (м, 4H), 1,71 (м, 2H), 1,97 (т, 2H), 2,26 (м, 2H).

Препарат 4: Соединение 5

Способ: Общая методика 2

Исходное соединение: Соединение 4

Элюент при хроматографии: от 0% до 5% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 1,21 (с, 3H), 1,23 (с, 3H), 1,51 (м, 4H), 1,64 (м, 1H), 1,78 (т, 2H), 1,83 (м, 1H), 1,92 (т, 1H), 2,29 (м, 2H), 3,45 (м, 1H), 3,93 (м, 1H), 4,73 (м, 1H).

Препарат 5: Соединение 6

Способ: Общая методика 5

Исходное соединение: 1-бром-4-этил-4-триметилсилилоксигексан

Элюент при хроматографии: 10% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,83 (м, 6H), 1,45-2,05 (м, 14H), 3,43 (т, 2H), 3,45 (м, 1H), 3,94 (м, 1H), 4,68 (м, 1H).

Препарат 6: Соединение 7

Способ: Общая методика 6

Исходное соединение: Соединение 6

Элюент при хроматографии: дихлорметан

Спектр ПМР: = 0,83 (т, 6H), 1,54 (кв, 4H), 1,45-1,90 (м, 10H), 1,95 (т, 1H), 2,17 (м, 2H), 3,44 (м, 1H), 3,95 (м, 1H), 4,69 (м, 1H).

Препарат 7: Соединение 8

Способ: Общая методика 4

Исходное соединение: 3-этил-1-пентин-3-ол

Растворитель: дихлорметан (20 мл)

Основание: N-этил-ди-изо-пропиламин (2,0 г)

Силилирующий агент: хлортриметилсилан (1,7 г)

Температура реакции: 20^oC

Время проведения реакции: 1 час

Разработка смеси: дополнительная экстракция фосфатным буфером (pH 6,5, 0,07 М, 60 мл)

Спектр ПМР: = 0,17 (с, 9H), 0,95 (т, 6H), 1,63 (кв, 4H), 2,42 (с, 1H).

Препарат 8: Соединение 9

Способ: Общая методика 2

Исходное соединение: 1-метил-4-пентин-2-ол

Элюент при хроматографии: 5% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 1,34 (с, 3H), 1,35 (с, 3H), 1,51 (м, 4H), 1,67 (м, 1H), 1,84 (м, 1H), 2,00 (т, 1H), 2,44 (м, 2H), 3,45 (м, 1H), 3,97 (м, 1H), 4,81 (м, 1H).

Препарат 9: Соединение 10

Способ: Общая методика 3

Исходное соединение: метилмагнийиодид

Очищают перегонкой в вакууме.

Т.кип. соединения 20: 58-59^oC/12 мм рт.ст.

Спектр ПМР: = 1,24 (с, 6H), 1,69 (с, 1H), 1,75 (т, 2H), 1,98 (т, 1H), 2,31 (м, 2H).

Препарат 10: Соединение 11

Способ: Общая методика 2

Исходное соединение: Соединение 10

Элюент при хроматографии: от 0% до 5% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 1,21 (с, 3H), 1,23 (с, 3H), 1,51 (м, 4H), 1,64 (м, 1H), 1,78 (т, 2H), 1,83 (м, 1H), 1,92 (т, 1H), 2,29 (м, 2H), 3,45 (м, 1H), 3,93 (м, 1H), 4,73 (м, 1H).

Препарат 11: Соединения 12 и 13

Способ: Общая методика 7

Исходное соединение: Соединение 3

Элюент при хроматографии: от 15% до 25% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР Соединения 12: = 0,05 (м, 12H), 0,81 (с, 3H), 0,86 (с, 9H), 0,89 (с, 9H), 0,83-0,90 (м, 6H), 1,46 (шир. с, 3H), 1,27-2,07 (м, 23H), 2,14 (шир. д, 1H), 2,31 (шир. д, 1H), 2,45 (шир. с, 2H), 2,55 (два д, 1H), 2,86 (м, 1H), 3,44 (м, 1H), 3,95 (м, 1H), 4,21 (м, 1H), 4,53 (м, 1H), 4,79 (м, 1H), 4,93 (м, 1H), 4,98 (м, 1H), 5,80 (д, 1H), 6,45 (д, 1H).

Спектр ПМР Соединения 13: = 0,05 (м, 12H), 0,72 (с, 3H), 0,86 (с, 9H), 0,89 (с, 9H), 0,80-0,92 (м, 6H), 1,48 (с, 3H), 1,15-2,25 (м, 24H), 2,31 (шир. д, 1H), 2,46 (с, 2H), 2,55 (два д, 1H), 2,87 (м, 1H), 3,45 (м, 1H), 3,96 (м, 1H), 4,21 (м, 1H), 4,53 (м, 1H), 4,79 (м, 1H), 4,94 (м, 1H), 4,98 (м, 1H), 5,82 (д, 1H), 6,45 (д, 1H).

Препарат 12: Соединение 14

Способ: Общая методика 7

Исходное соединение: Соединение 5

Элюент при хроматографии: 20% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,06 (м, 12H), 0,86 (с, 9H), 0,89 (с, 9H), 0,77-0,94 (м, 9H), 1,45 (с, 3H), 1,15-2,45 (м, 29H), 2,52 (два д, 1H), 2,86 (м, 1H), 3,45 (м, 1H), 3,92 (м, 1H), 4,21 (м, 1H), 4,52 (м, 1H), 4,66 (м, 1H), 4,93 (м, 1H), 4,98 (м, 1H), 5,82 (д, 1H), 6,45 (д, 1H).

Препарат 13: Соединение 15

Способ: Общая методика 7

Исходное соединение: Соединение 7

Элюент при хроматографии: от 15% до 20% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,05 (м, 12H), 0,80 (шир. с, 3H), 0,82 (т, 6H), 0,86 (с, 9H), 0,88 (с, 9H), 1,45 (шир. с, 3H), 1,10-2,07 (м, 27H), 2,15 (м, 3H), 2,37 (шир. д, 1H), 2,48 (два д, 1H), 2,85 (шир. д, 1H), 3,44 (м, 1H), 3,93 (м, 1H), 4,20 (м, 1H), 4,50 (м, 1H), 4,70 (м, 1H), 4,91 (м, 1H), 4,98 (м, 1H), 5,81 (д, 1H), 6,44 (д, 1H).

Препарат 14: Соединение 16

Способ: Общая методика 8

Исходное соединение: Соединение 12

Элюент при хроматографии: от 15% до 20% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,06 (м, 12H), 0,80 (с, 3H), 0,86 (с, 9H), 0,87 (с, 9H), 0,85-0,92 (м, 6H), 1,45 (шир. с, 3H), 1,25-2,05 (м, 23H), 2,07-2,27 (м, 2H), 2,43 (м, 1H), 2,44 (с, 2H), 2,81 (м, 1H), 3,45 (м, 1H), 3,94 (м, 1H), 4,18 (м, 1H), 4,37 (м, 1H), 4,79 (м, 1H), 4,86 (м, 1H), 5,18 (м, 1H), 6,00 (д, 1H), 6,22 (д, 1H).

Препарат 15: Соединение 17

Способ: Общая методика 8

Исходное соединение: Соединение 13

Элюент при хроматографии: от 15% до 20% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,06 (м, 12H), 0,70 (с, 3H), 0,86 (с, 18H), 0,80-0,90 (м, 6H), 1,47 (с, 3H), 1,10-2,05 (м, 23H), 2,17 (шир. д, 1H), 2,21 (два д, 1H), 2,43 (два д, 1H), 2,45 (с, 2H), 2,82 (м, 1H), 3,45 (м, 1H), 3,95 (м, 1H), 4,18 (м, 1H), 4,37 (м, 1H), 4,79 (м, 1H), 4,85 (м, 1H), 5,18 (м, 1H), 6,01 (д, 1H), 6,22 (д, 1H).

Препарат 16: Соединение 18

Способ: Общая методика 8

Исходное соединение: Соединение 14

Элюент при хроматографии: 15% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,06 (м, 12H), 0,79 (с, 3H), 0,81 (т, 6H), 0,87 (с, 9H), 0,88 (с, 9H), 1,44 (с, 3H), 1,25-2,35 (м, 29H), 2,44 (два д, 1H), 2,81 (м, 1H), 3,42 (м, 1H), 3,92 (м, 1H), 4,17 (м, 1H), 4,37 (м, 1H), 4,65 (м, 1H), 4,86 (м, 1H), 5,19 (м, 1H), 6,00 (д, 1H), 6,22 (д, 1H).

Препарат 17: Соединение 19

Способ: Общая методика 8

Исходное соединение: Соединение 15

Элюент при хроматографии: 12,5% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,06 (м, 12H), 0,79 (с, 3H), 0,81 (т, 6H), 0,86 (с, 9H), 0,87 (с, 9H), 1,45 (шир. с, 3H), 1,25-2,25 (м, 31H), 2,42 (два д, 1H), 2,81 (м, 1H), 3,43 (м, 1H), 3,93 (м, 1H), 4,17 (м, 1H), 4,38 (т, 1H), 4,70 (м, 1H), 4,86 (м, 1H), 5,19 (м, 1H), 6,00 (д, 1H), 6,21 (д, 1H).

Препарат 18: Соединение 20

Способ: Общая методика 10

Исходное соединение: 4-бром-2-метил-2-триметилсилилоксибутан

Элюент при хроматографии: 10% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,05 (м, 12H), 0,12 (с, 9H), 0,72 (с, 3H), 0,85 (с, 9H), 0,89 (с, 9H), 1,20 (с, 3H), 1,24 (с, 3H), 1,10-2,20 (м, 18H), 2,29 (шир. д, 1H), 2,56 (два д, 1H), 2,86 (м, 1H), 4,21 (м, 1H), 4,53 (м, 1H), 4,94 (м, 1H), 4,98 (м, 1H), 5,82 (д, 1H), 6,45 (д, 1H).

Препарат 19: Соединение 21

Способ: Общая методика 10

Исходное соединение: 6-бром-3-этил-3-триметилсилилоксигексан

Элюент при хроматографии: 5% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,05 (м, 12H), 0,09 (с, 9H), 0,71 (с, 3H), 0,80 (т, 6H), 0,85 (с, 9H), 0,89 (с, 9H), 1,28 (с, 3H), 1,46 (кв, 3H), 1,15-2,15 (м, 20H), 2,29 (шир. д, 1H), 2,56 (два д, 1H), 2,87 (м, 1H), 4,21 (м, 1H), 4,53 (м, 1H), 4,94 (м, 1H), 4,99 (м, 1H), 5,82 (д, 1H), 6,45 (д, 1H).

Препарат 20: Соединение 22

Способ: Общая методика 10

Исходное соединение: 7-бром-3-этил-3-триметилсилилоксигептан

Элюент при хроматографии: 5% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,06 (м, 12H), 0,08 (с, 9H), 0,71 (с, 3H), 0,80 (т, 6H), 0,85 (с, 9H), 0,89 (с, 9H), 1,27 (с, 3H), 1,44 (кв, 3H), 1,10-2,15 (м, 22H), 2,29 (шир. д, 1H), 2,56 (два д, 1H), 2,86 (м, 1H), 4,21 (м, 1H), 4,53 (м, 1H), 4,94 (м, 1H), 4,98 (м, 1H), 5,82 (д, 1H), 6,45 (д, 1H).

Препарат 21: Соединение 23

Способ: Общая методика 10

Исходное соединение: 7-бром-2-метил-2-триметилсилилоксигептан

Элюент при хроматографии: от 2% до 5% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,06 (м, 12H), 0,09 (с, 9H), 0,71 (с, 3H), 0,85 (с, 9H), 0,89 (с, 9H), 1,19 (с, 6H), 1,27 (с, 3H), 1,10-2,15 (м, 24H), 2,29 (шир. д, 1H), 2,56 (два д, 1H), 2,86 (м, 1H), 4,21 (м, 1H), 4,53 (м, 1H), 4,94 (м, 1H), 4,98 (м, 1H), 5,82 (д, 1H), 6,45 (д, 1H).

Препарат 22: Соединение 24

Способ: Общая методика 10

Исходное соединение: 6-бром-2-метил-2-триметилсилилоксигексан

Элюент при хроматографии: от 1% до 10% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,05 (м, 12H), 0,10 (с, 9H), 0,71 (с, 3H), 0,85 (с, 9H), 0,89 (с, 9H), 1,18 (с, 6H), 1,26 (с, 3H), 1,00-2,15 (м, 22H), 2,29 (шир. д, 1H), 2,56 (два д, 1H), 2,86 (м, 1H), 4,21 (м, 1H), 4,53 (м, 1H), 4,93 (м, 1H), 4,98 (м, 1H), 5,81 (д, 1H), 6,44 (д, 1H).

Препарат 23: Соединение 25

Способ: Общая методика 9

Исходное соединение: Соединение 12 и иодистый этил

Элюент при хроматографии: от 0% до 10% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,05 (м, 12H), 0,75 (с, 3H), 0,85 (с, 9H), 0,88 (с, 9H), 0,80-0,92 (м, 6H), 1,14 (т, 3H), 1,33 (с, 3H), 1,20-2,05 (м, 22H), 2,22 (шир. д, 1H), 2,31 (шир. д, 1H), 2,45 (м, 2H), 2,53 (два д, 1H), 2,83 (шир. д, 1H), 3,43 (м, 1H), 3,46 (м, 1H), 3,68 (м, 1H), 3,95 (м, 1H), 4,20 (м, 1H), 4,52 (м, 1H), 4,79 (м, 1H), 4,93 (м, 1H), 4,97 (м, 1H), 5,78 (д, 1H), 6,45 (д, 1H).

Препарат 24: Соединение 26

Способ: Общая методика 9

Исходное соединение: Соединение 12 и иодистый метил

Элюент при хроматографии: от 0% до 10% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,05 (м, 12H), 0,74 (с, 3H), 0,86 (с, 9H), 0,89 (с, 9H), 0,84-0,94 (м, 6H), 1,35 (с, 3H), 1,15-2,10 (м, 22H), 2,17 (шир. д, 1H), 2,32 (шир. д, 1H), 2,48 (м, 2H), 2,54 (два д, 1H), 2,85 (шир. д, 1H), 3,32 (с, 3H), 3,44 (м, 1H), 3,96 (м, 1H), 4,21 (м, 1H), 4,52 (м, 1H), 4,79 (м, 1H), 4,93 (м, 1H), 4,98 (м, 1H), 5,79 (д, 1H), 6,45 (д, 1H).

Препарат 25: Соединение 27

Способ: Общая методика 9

Исходное соединение: Соединение 21 и иодистый метил

Элюент при хроматографии: 2% эфира в петролейном эфире. Перекристаллизовывают из метанола.

Т.пл.: 92-94^oC

Спектр ПМР: = 0,06 (м, 12H), 0,09 (с, 9H), 0,63 (с, 3H), 0,81 (т, 6H), 0,86 (с, 9H), 0,89 (с, 9H), 1,17 (с, 3H), 1,46 (кв, 4H), 1,10-2,10 (м, 19H), 2,30 (шир. д, 1H), 2,55 (два д, 1H), 2,86 (шир. д, 1H), 3,13 (с, 3H), 4,21 (м, 1H), 4,53 (м, 1H), 4,93 (м, 1H), 4,98 (м, 1H), 5,81 (д, 1H), 6,45 (д, 1H).

Препарат 26: Соединение 28

Способ: Общая методика 9

Исходное соединение: Соединение 24 и иодистый метил

Элюент при хроматографии: от 1% до 2% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,05 (м, 12H), 0,10 (с, 9H), 0,63 (с, 3H), 0,86 (с, 9H), 0,89 (с, 9H), 1,16 (с, 3H), 1,19 (с, 6H), 1,05-2,10 (м, 21H), 2,30 (шир. д, 1H), 2,55 (два д, 1H), 2,86 (м, 1H), 3,13 (с, 3H), 4,21 (м, 1H), 4,53 (м, 1H), 4,93 (м, 1H), 4,98 (м, 1H), 5,81 (д, 1H), 6,45 (д, 1H).

Препарат 27: Соединение 29

Способ: Общая методика 9

Исходное соединение: Соединение 21 и иодистый этил

Элюент при хроматографии: 2% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,06 (м, 12H), 0,09 (с, 9H), 0,64 (с, 3H), 0,81 (т, 6H), 0,86 (с, 9H), 0,89 (с, 9H), 1,10 (т, 3H), 1,18 (с, 3H), 1,46 (кв, 4H), 1,00-2,10 (м, 19H), 2,32 (шир. д, 1H), 2,53 (два д, 1H), 2,86 (шир. д, 1Н), 3,32 (м, 2H), 4,21 (м, 1H), 4,52 (м, 1H), 4,93 (м, 1H), 4,98 (м, 1H), 5,81 (д, 1H), 6,45 (д, 1H).

Препарат 28: Соединение 30

Способ: Общая методика 8

Исходное соединение: Соединение 20

Элюент при хроматографии: от 1% до 4% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,05 (м, 12H), 0,10 (с, 9H), 0,71 (с, 3H), 0,86 (с, 18H), 1,20 (с, 3H), 1,21 (с, 3H), 1,23 (с, 3H), 1,10-2,10 (м, 18H), 2,20 (шир. д, 1H), 2,44 (два д, 2H), 2,81 (м, 1H), 4,18 (м, 1H), 4,36 (м, 1H), 4,86 (м, 1H), 5,17 (м, 1H), 6,01 (д, 1H), 6,22 (д, 1H).

Препарат 29: Соединение 31

Способ: Общая методика 8

Исходное соединение: Соединение 21

Элюент при хроматографии: от 2% до 10% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,05 (м, 12H), 0,09 (с, 9H), 0,70 (с, 3H), 0,80 (т, 6H), 0,86 (с, 9H), 0,87 (с, 9H), 1,27 (с, 3H), 1,46 (кв, 4H), 1,15-2,15 (м, 20H), 2,21 (два д, 1H), 2,44 (два д, 2H), 2,81 (м, 1H), 4,18 (м, 1H), 4,36 (м, 1H), 4,85 (м, 1H), 5,17 (м, 1H), 6,01 (д, 1H), 6,22 (д, 1H).

Препарат 30: Соединение 32

Способ: Общая методика 8

Исходное соединение: Соединение 22

Элюент при хроматографии: от 0% до 5% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,05 (м, 12H), 0,08 (с, 9H), 0,70 (с, 3H), 0,80 (т, 6H), 0,86 (с, 9H), 0,87 (с, 9H), 1,26 (с, 3H), 1,44 (кв, 4H), 1,10-2,15 (м, 22H), 2,21 (два д, 1H), 2,44 (два д, 2H), 2,82 (м, 1H), 4,18 (м, 1H), 4,36 (м, 1H), 4,86 (м, 1H), 5,17 (м, 1H), 6,01 (д, 1H), 6,23 (д, 1H).

Препарат 31: Соединение 33

Способ: Общая методика 8

Исходное соединение: Соединение 23

Элюент при хроматографии: от 2% до 5% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,05 (м, 12H), 0,09 (с, 9H), 0,70 (с, 3H), 0,86 (с, 9H), 0,87 (с, 9H), 1,19 (с, 6H), 1,26 (с, 3H), 1,10-2,15 (м, 24H), 2,21 (два д, 1H), 2,44 (два д, 2H), 2,81 (м, 1H), 4,18 (м, 1H), 4,37 (м, 1H), 4,86 (м, 1H), 5,17 (м, 1H), 6,01 (д, 1H), 6,22 (д, 1H).

Препарат 32: Соединение 34

Способ: Общая методика 8

Исходное соединение: Соединение 24

Элюент при хроматографии: от 0% до 5% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,05 (м, 12H), 0,09 (с, 9H), 0,70 (с, 3H), 0,87 (с, 18H), 1,18 (с, 6H), 1,26 (с, 3H), 1,10-2,15 (м, 22H), 2,20 (два д, 1H), 2,44 (два д, 2H), 2,81 (м, 1H), 4,18 (м, 1H), 4,36 (м, 1H), 4,36 (м, 1H), 4,86 (м, 1H), 5,17 (м, 1H), 6,01 (д, 1H), 6,22 (д, 1H).

Препарат 33: Соединение 35

Способ: Общая методика 8

Исходное соединение: Соединение 25

Элюент при хроматографии: от 0% до 5% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,05 (м, 12H), 0,74 (с, 3H), 0,87 (с, 9H), 0,88 (с, 9H), 0,82-0,92 (м, 6H), 1,15 (т, 3H), 1,33 (с, 3H), 1,10-2,05 (м, 22H), 2,20 (м, 1H), 2,44 (два д, 2H), 2,46 (с, 2H), 2,79 (шир. д, 1H), 3,44 (м, 1H), 3,49 (м, 1H), 3,69 (м, 1H), 3,96 (м, 1H), 4,18 (м, 1H), 4,37 (м, 1H), 4,79 (м, 1H), 4,86 (м, 1H), 5,18 (м, 1H), 5,99 (д, 1H), 6,23 (д, 1H).

Препарат 34: Соединение 36

Способ: Общая методика 8

Исходное соединение: Соединение 26

Элюент при хроматографии: от 0% до 10% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,05 (м, 12H), 0,73 (с, 3H), 0,86 (с, 9H), 0,87 (с, 9H), 0,82-0,92 (м, 6H), 1,34 (с, 3H), 1,15-2,00 (м, 22H), 2,16 (шир. д, 1H), 2,20 (два д, 1H), 2,43 (два д, 2H), 2,53 (с, 2H), 2,79 (шир. д, 1H), 3,31 (с, 3H), 3,43 (м, 1H), 3,95 (м, 1H), 4,18 (м, 1H), 4,36 (м, 1H), 4,79 (м, 1H), 4,87 (м, 1H), 5,18 (м, 1H), 5,99 (д, 1H), 6,22 (д, 1H).

Препарат 35: Соединение 37

Способ: Общая методика 8

Исходное соединение: Соединение 27

Элюент при хроматографии: 2% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,05 (м, 12H), 0,10 (с, 9H), 0,62 (с, 3H), 0,81 (т, 6H), 0,87 (с, 9H), 0,88 (с, 9H), 1,16 (с, 3H), 1,46 (кв, 4H), 1,10-2,10 (м, 19H), 2,21 (два д, 1H), 2,44 (два д, 2H), 2,81 (м, 1H), 3,12 (с, 3H), 4,18 (м, 1H), 4,36 (м, 1H), 4,86 (м, 1H), 5,18 (м, 1H), 6,00 (д, 1H), 6,22 (д, 1H).

Препарат 36: Соединение 38

Способ: Общая методика 8

Исходное соединение: Соединение 28

Элюент при хроматографии: от 0% до 2% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,06 (м, 12H), 0,09 (с, 9H), 0,62 (с, 3H), 0,87 (с, 9H), 0,88 (с, 9H), 1,15 (с, 3H), 1,19 (с, 6H), 1,10-2,05 (м, 21H), 2,21 (два д, 1H), 2,43 (два д, 1H), 2,81 (м, 1H), 3,12 (с, 3H), 4,18 (м, 1H), 4,37 (м, 1H), 4,86 (м, 1H), 5,18 (м, 1H), 6,00 (д, 1H), 6,22 (д, 1H).

Препарат 37: Соединение 39

Способ: Общая методика 8

Исходное соединение: Соединение 29

Элюент при хроматографии: от 0% до 2% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,05 (м, 12H), 0,09 (с, 9H), 0,63 (с, 3H), 0,81 (с, 6H), 0,86 (с, 9H), 0,87 (с, 9H), 1,10 (т, 3H), 1,17 (с, 3H), 1,46 (кв, 4H), 1,00-2,05 (м, 19H), 2,21 (два д, 1H), 2,44 (два д, 1H), 2,81 (м, 1H), 3,32 (м, 2H), 4,18 (м, 1H), 4,37 (м, 1H), 4,86 (м, 1H), 5,18 (м, 1H), 6,01 (д, 1H), 6,22 (д, 1H).

Препарат 38: Соединение 40

Способ: Общая методика 9

Исходное соединение: Соединение 18

Элюент при хроматографии: от 0% до 10% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,06 (м, 12H), 0,73 (с, 3H), 0,81 (т, 6H), 0,86 (с, 9H), 0,87 (с, 9H), 1,32 (с, 3H), 1,15-2,37 (м, 28H), 2,43 (два д, 1H), 2,79 (шир. д, 1H), 3,30 (м, 2H), 3,42 (м, 1H), 3,93 (м, 1H), 4,18 (м, 1H), 4,37 (м, 1H), 4,65 (м, 1H), 4,86 (м, 1H), 5,18 (м, 1H), 5,99 (д, 1H), 6,22 (д, 1H).

Препарат 39: Соединение 41

Способ: Общая методика 11

Исходное соединение: Соединение 16

Элюент при хроматографии: от 50% до 0% эфира в этилацетате.

Спектр ПМР: = 0,81 (с, 3H), 0,87 (т, 3H), 0,88 (т, 3H), 1,46 (с, 3H), 1,25-2,10 (м, 25H), 2,16 (шир. д, 1H), 2,32 (два д, 1H), 2,45 (с, 2H), 2,60 (два д, 1H), 2,82 (м, 1H), 3,46 (м, 1H), 3,96 (м, 1H), 4,22 (м, 1H), 4,44 (м, 1H), 4,82 (м, 1H), 5,00 (м, 1H), 5,34 (м, 1H), 6,01 (д, 1H), 6,38 (д, 1H).

Препарат 40: Соединение 42

Способ: Общая методика 11

Исходное соединение: Соединение 17

Элюент при хроматографии: от 50% до 0% эфира в этилацетате.

Спектр ПМР: = 0,73 (с, 3H), 0,87 (т, 3H), 0,88 (т, 3H), 1,48 (с, 3H), 1,20-2,10 (м, 25H), 2,18 (шир. д, 1H), 2,32 (два д, 1H), 2,46 (с, 2H), 2,60 (два д, 1H), 2,83 (м, 1H), 3,46 (м, 1H), 3,97 (м, 1H), 4,24 (м, 1H), 4,44 (м, 1H), 4,81 (м, 1H), 5,00 (м, 1H), 5,33 (м, 1H), 6,02 (д, 1H), 6,38 (д, 1H).

Препарат 41: Соединение 43

Способ: Общая методика 11

Исходное соединение: Соединение 18

Элюент при хроматографии: от 50% до 0% петролейного эфира в этилацетате.

Спектр ПМР: = 0,81 (с, 3H), 0,82 (т, 6H), 1,45 (с, 3H), 1,20-2,40 (м, 31H), 2,60 (два д, 1H), 2,83 (м, 1H), 3,45 (м, 1H), 3,94 (м, 1H), 4,23 (м, 1H), 4,43 (м, 1H), 4,67 (м, 1H), 5,00 (м, 1H), 5,33 (м, 1H), 6,02 (д, 1H), 6,37 (д, 1H).

Препарат 42: Соединение 44

Способ: Общая методика 11

Исходное соединение: Соединение 19

Элюент при хроматографии: от 50% до 0% петролейного эфира в этилацетате.

Спектр ПМР: = 0,82 (с, 3H), 0,83 (т, 6H), 1,46 (с, 3H), 1,20-2,25 (м, 32H), 2,32 (два д, 1H), 2,60 (два д, 1H), 2,83 (м, 1H), 3,45 (м, 1H), 3,95 (м, 1H), 4,23 (м, 1H), 4,44 (м, 1H), 4,72 (м, 1H), 5,00 (м, 1H), 5,33 (м, 1H), 6,02 (д, 1H), 6,38 (д, 1H).

Препарат 43: Соединение 45

Способ: Общая методика 11

Исходное соединение: Соединение 35

Элюент при хроматографии: от 50% до 0% петролейного эфира в этилацетате.

Спектр ПМР: = 0,77 (с, 3H), 0,88 (т, 3H), 0,89 (т, 3H), 1,16 (т, 3H), 1,35 (с, 3H), 1,20-2,15 (м, 24H), 2,22 (шир. д, 1H), 2,32 (два д, 1H), 2,47 (с, 2H), 2,60 (два д, 1H), 2,81 (м, 1H), 3,45 (м, 1H), 3,50 (м, 1H), 3,70 (м, 1H), 3,97 (м, 1H), 4,23 (м, 1H), 4,43 (м, 1H), 4,81 (м, 1H), 5,01 (м, 1H), 5,33 (м, 1H), 6,00 (д, 1H), 6,38 (д, 1H).

Препарат 44: Соединение 46

Способ: Общая методика 11

Исходное соединение: Соединение 36

Элюент при хроматографии: от 50% до 0% петролейного эфира в этилацетате.

Спектр ПМР: = 0,75 (с, 3H), 0,88 (т, 3H), 0,89 (т, 3H), 1,35 (с, 3H), 1,20-2,10 (м, 24H), 2,18 (шир. д, 1H), 2,31 (два д, 1H), 2,49 (с, 2H), 2,60 (два д, 1H), 2,81 (м, 1H), 3,32 (с, 1H), 3,45 (м, 1H), 3,97 (м, 1H), 4,23 (м, 1H), 4,43 (м, 1H), 4,82 (м, 1H), 5,00 (м, 1H), 5,33 (м, 1H), 6,00 (д, 1H), 6,37 (д, 1H).

Препарат 45: Соединение 47

Способ: Общая методика 11

Исходное соединение: Соединение 40

Элюент при хроматографии: от 50% до 0% петролейного эфира в этилацетате.

Спектр ПМР: = 0,75 (с, 3H), 0,83 (т, 6H), 1,33 (с, 3H), 1,20-2,40 (м, 30H), 2,60 (два д, 1H), 2,81 (м, 1H), 3,31 (с, 3H), 3,45 (м, 1H), 3,94 (м, 1H), 4,23 (м, 1H), 4,43 (м, 1H), 4,68 (м, 1H), 5,00 (м, 1H), 5,33 (м, 1H), 6,00 (д, 1H), 6,38 (д, 1H).

Препарат 46: Соединение 48

Способ: Общая методика 10

Исходное соединение: 1-бром-4-(1-пропил)-4-триметилсилилоксигептан

Элюент при хроматографии: 2% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,05 (м, 12H), 0,09 (с, 9H), 0.71 (с, 3H), 0,85 (с, 9H), 0,88 (т, 6H), 0,89 (с, 9H), 1,28 (с, 3H), 1,10-2,20 (м, 28H), 2,29 (шир. д, 1H), 2,56 (два д, 1H), 2,87 (м, 1H), 4,21 (м, 1H), 4,53 (м, 1H), 4,94 (м, 1H), 4,98 (м, 1H), 5,82 (д, 1H), 6,45 (д, 1H).

Препарат 47: Соединение 49

Способ: Общая методика 10

Исходное соединение: 1-бром-4-метил-4-триметилсилилоксипентан

Элюент при хроматографии: 5% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,06 (м, 12H), 0,10 (с, 9H), 0,71 (с, 3H), 0,85 (с, 9H), 0,89 (т, 6H), 1,21 (с, 6H), 1,28 (с, 3H), 1,10-2,15 (м, 20H), 2,29 (шир. д, 1H), 2,56 (два д, 1H), 2,87 (м, 1H), 4,21 (м, 1H), 4,53 (м, 1H), 4,94 (м, 1H), 4,98 (м, 1H), 5,82 (д, 1H), 6,45 (д, 1H).

Препарат 48: Соединение 50

Способ: Общая методика 9

Исходное соединение: Соединение 48 и иодистый метил

Элюент при хроматографии: 1% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,05 (м, 12H), 0,08 (с, 9H), 0,63 (с, 3H), 0,86 (с, 9H), 0,89 (с, 9H), 0,80-0,95 (м, 6H), 1,17 (с, 3H), 1,10-2,10 (м, 27H), 2,30 (шир. д, 1H), 2,55 (два д, 1H), 2,86 (м, 1H), 3,12 (с, 3H), 4,21 (м, 1H), 4,53 (м, 1H), 4,93 (м, 1H), 4,98 (м, 1H), 5,81 (д, 1H), 6,45 (д, 1H).

Препарат 49: Соединение 51

Способ: Общая методика 9

Исходное соединение: Соединение 49 и иодистый метил

Элюент при хроматографии: 3% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,05 (м, 12H), 0,10 (с, 9H), 0,63 (с, 3H), 0,86 (с, 9H), 0,89 (с, 9H), 1,17 (с, 3H), 1,21 (с, 6H), 1,10-2,10 (м, 19H), 2,30 (шир. д, 1H), 2,55 (два д, 1H), 2,86 (шир. д, 1H), 3,13 (с, 3H), 4,21 (м, 1H), 4,53 (м, 1H), 4,93 (м, 1H), 4,98 (м, 1H), 5,81 (д, 1H), 6,45 (д, 1H).

Препарат 50: Соединение 52

Способ: Общая методика 9

Исходное соединение: Соединение 22 и иодистый метил

Элюент при хроматографии: 2% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,05 (м, 12H), 0,09 (с, 9H), 0,63 (с, 3H), 0,80 (т, 6H), 0,85 (с, 9H), 0,89 (с, 9H), 1,16 (с, 3H), 1,44 (кв, 4H), 1,10-2,10 (м, 21H), 2,30 (шир. д, 1H), 2,55 (два д, 1H), 2,86 (шир. д, 1H), 3,13 (с, 3H), 4,21 (м, 1H), 4,53 (м, 1H), 4,93 (м, 1H), 4,98 (м, 1H), 5,81 (д, 1H), 6,45 (д, 1H).

Препарат 51: Соединение 53

Способ: Общая методика 9

Исходное соединение: Соединение 22 и иодистый этил

Элюент при хроматографии: 1% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,06 (м, 12H), 0,10 (с, 9H), 0,64 (с, 3H), 0,80 (т, 6H), 0,87 (с, 9H), 0,89 (с, 9H), 1,10 (т, 3H), 1,17 (с, 3H), 1,44 (кв, 4H), 1,05-2,05 (м, 21H), 2,32 (шир. д, 1H), 2,54 (два д, 1H), 2,86 (шир. д, 1H), 3,33 (с, 2H), 4,21 (м, 1H), 4,52 (м, 1H), 4,93 (м, 1H), 4,98 (м, 1H), 5,81 (д, 1H), 6,45 (д, 1H).

Препарат 52: Соединение 54

Способ: Общая методика 8

Исходное соединение: Соединение 61

Элюент при хроматографии: 30% этилацетата в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,05 (м, 12H), 0,60-0,72 (с, 3H), 0,77-0,95 (м, 24H), 1,46 (кв, 4H), 1,52-1,57 (с, 3H), 1,00-2,10 (м, 20H), 2,20 (два д, 1H), 2,42 (два д, 2H), 2,50-2,60 (с, 3H), 2,80 (м, 1H), 4,18 (м, 1H), 4,37 (м, 1H), 4,85 (м, 1H), 5,19 (м, 1H), 6,00 (д, 1H), 6,20 (д, 1H).

Препарат 53: Соединение 55

Способ: Общая методика 8

Исходное соединение: Соединение 48

Элюент при хроматографии: 2% этилацетата в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,05 (м, 12H), 0,08 (с, 9H), 0,70 (с, 3H), 0,86 (с, 18H), 0,87 (т, 6H), 1,27 (с, 3H), 1,10-2,15 (м, 28H), 2,21 (два д, 1H), 2,44 (два д, 2H), 2,82 (м, 1H), 4,17 (м, 1H), 4,37 (м, 1H), 4,85 (м, 1H), 5,17 (м, 1H), 6,01 (д, 1H), 6,22 (д, 1H).

Препарат 54: Соединение 56

Способ: Общая методика 8

Исходное соединение: Соединение 50

Элюент при хроматографии: 1% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,06 (м, 12H), 0,08 (с, 9H), 0,62 (с, 3H), 0,86 (с, 9H), 0,87 (с, 9H), 0,75-1,0 (м, 6H), 1,16 (с, 3H), 1,10-2,05 (м, 27H), 2,21 (два д, 1H), 2,43 (два д, 2H), 2,81 (м, 1H), 3,12 (с, 3H), 4,18 (м, 1H), 4,37 (м, 1H), 4,86 (м, 1H), 5,18 (м, 1H), 6,00 (д, 1H), 6,22 (д, 1H).

Препарат 55: Соединение 57

Способ: Общая методика 8

Исходное соединение: Соединение 49

Элюент при хроматографии: 20% этилацетата в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,05 (м, 12H), 0,10 (с, 9H), 0,70 (с, 3H), 0,86 (с, 18H), 1,20 (с, 6H), 1,27 (с, 3H), 1,10-2,15 (м, 20H), 2,20 (два д, 1H), 2,44 (два д, 2H), 2,81 (м, 1H), 4,18 (м, 1H), 4,36 (м, 1H), 4,86 (м, 1H), 5,17 (м, 1H), 6,00 (д, 1H), 6,22 (д, 1H).

Препарат 56: Соединение 58

Способ: Общая методика 8

Исходное соединение: Соединение 51

Элюент при хроматографии: 3% этилацетата в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,06 (м, 12H), 0,09 (с, 9H), 0,62 (с, 3H), 0,86 (с, 9H), 0,87 (с, 9H), 1,16 (с, 3H), 1,20 (с, 6H), 1,10-2,05 (м, 19H), 2,20 (два д, 1H), 2,43 (два д, 2H), 2,81 (м, 1H), 3,12 (с, 3H), 4,18 (м, 1H), 4,36 (м, 1H), 4,86 (м, 1H), 5,18 (м, 1H), 6,00 (д, 1H), 6,22 (д, 1H).

Препарат 57: Соединение 59

Способ: Общая методика 8

Исходное соединение: Соединение 52

Элюент при хроматографии: 1% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,06 (м, 12H), 0,09 (с, 9H), 0,62 (с, 3H), 0,80 (т, 6H), 0,86 (с, 9H), 0,87 (с, 9H), 1,15 (с, 3H), 1,44 (кв, 4H), 1,10-2,05 (м, 21H), 2,21 (два д, 1H), 2,43 (два д, 2H), 2,81 (м, 1H), 3,12 (с, 3H), 4,18 (м, 1H), 4,37 (м, 1H), 4,86 (м, 1H), 5,18 (м, 1H), 6,00 (д, 1H), 6,22 (д, 1H).

Препарат 58: Соединение 60

Способ: Общая методика 8

Исходное соединение: Соединение 53

Элюент при хроматографии: 1% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,05 (м, 12H), 0,09 (с, 9H), 0,63 (с, 3H), 0,80 (т, 6H), 0,86 (с, 9H), 0,88 (с, 9H), 1,10 (т, 3H), 1,16 (с, 3H), 1,44 (кв, 4H), 1,05-2,05 (м, 21H), 2,21 (два д, 1H), 2,43 (два д, 2H), 2,81 (м, 1H), 3,32 (с, 2H), 4,18 (м, 1H), 4,37 (м, 1H), 4,86 (м, 1H), 5,19 (м, 1H), 6,00 (д, 1H), 6,22 (д, 1H).

Препарат 59: Соединение 61

Способ: Общая методика 14

Исходное соединение: Соединение 21 и метансульфинилхлорид

Элюент при хроматографии: 20% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,05 (м, 12H), 0,09 (с, 9H), 0,60-0,73 (с, 3H), 0,75-1,00 (м, 24H), 1,50-1,60 (с, 3H), 1,10-2,10 (м, 23H), 2,31 (шир. д, 1H), 2,45-2,60 (м, 4H), 2,86 (м, 1H), 4,21 (м, 1H), 4,52 (м, 1H), 4,93 (м, 1H), 4,98 (м, 1H), 5,81 (д, 1H), 6,43 (д, 1H).

Препарат 60: Соединение 62

Способ: Общая методика 10

Исходное соединение: 1-бром-4-метилпентан

Элюент при хроматографии: 5% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,05 (м, 12H), 0,71 (с, 3H), 0,85 (с, 9H), 0,89 (с, 9H), 0,82-0,92 (м, 6H), 1,27 (с, 3H), 1,05-2,20 (м, 21H), 2,30 (шир. д, 1H), 2,56 (два д, 1H), 2,86 (шир. д, 1H), 4,21 (м, 1H), 4,53 (м, 1H), 4,94 (м, 1H), 4,98 (м, 1H), 5,81 (д, 1H), 6,45 (д, 1H).

Препарат 61: Соединение 63

Способ: Общая методика 8

Исходное соединение: Соединение 62

Элюент при хроматографии: 5% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,05 (м, 12H), 0,70 (с, 3H), 0,87 (с, 18H), 0,82-0,90 (м, 6H), 1,26 (с, 2H), 1,05-2,15 (м, 21H), 2,20 (два д, 1H), 2,43 (два д, 2H), 2,80 (м, 1H), 4,18 (м, 1H), 4,36 (м, 1H), 4,86 (м, 1H), 5,17 (м, 1H), 6,00 (д, 1H), 6,22 (д, 1H).

Препарат 62: Соединение 64

Способ: Общая методика 9

Исходное соединение: Соединение 62 и иодистый метил

Элюент при хроматографии: 2% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,05 (м, 12H), 0,62 (с, 3H), 0,85 (с, 9H), 0,90 (с, 9H), 0,70-0,95 (м, 6H), 1,16 (с, 3H), 1,05-2,10 (м, 20H), 2,30 (шир. д, 1H), 2,55 (два д, 1H), 2,86 (м, 1H), 3,12 (с, 3H), 4,21 (м, 1H), 4,53 (м, 1H), 4,93 (м, 1H), 4,98 (м, 1H), 5,81 (д, 1H), 6,45 (д, 1H).

Препарат 63: Соединение 65

Способ: Общая методика 8

Исходное соединение: Соединение 64

Элюент при хроматографии: 1% эфира в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,06 (м, 12H), 0,62 (с, 3H), 0,87 (с, 9H), 0,88 (с, 9H), 0,80-1,05 (м, 6H), 1,15 (с, 3H), 1,05-2,05 (м, 20H), 2,21 (два д, 1H), 2,44 (два д, 2H), 2,81 (м, 1H), 3,12 (с, 3H), 4,18 (м, 1H), 4,37 (м, 1H), 4,86 (м, 1H), 5,18 (м, 1H), 6,00 (д, 1H), 6,23 (д, 1H).

Пример 1: 1(S), 3(R), 20(R)-Тригидрокси-20-(4-этил-4-гидрокси-1- гексин-1-ил)-9,10-секопрегна-5(Z), 7(E), 10(19)-триен (Соединение 101)

Способ: Общая методика 12

Исходное соединение: Соединение 41

Элюент при хроматографии: 50% до 0% петролейного эфира в этилацетате.

Спектр ПМР: = 0,82 (с, 3H), 0,88 (т, 6H), 1,48 (с, 3H), 1,25-2,10 (м, 20H), 2,17 (шир. д, 1H), 2,31 (два д, 1H), 2,36 (с, 2H), 2,60 (два д, 1H), 2,82 (м, 1H), 4,23 (м, 1H), 4,43 (м, 1H), 5,00 (м, 1H), 5,33 (м, 1H), 6,01 (д, 1H), 6,37 (д, 1H).

Пример 2: 1(S), 3(R), 20(S)-Тригидрокси-20-(4-этил-4-гидрокси-1- гексин-1-ил)-9,10-секопрегна-5(Z), 7(E), 10(19)-триен (Соединение 102)

Способ: Общая методика 12

Исходное соединение: Соединение 42

Элюент при хроматографии: 50% до 0% петролейного эфира в этилацетате.

Спектр ПМР: = 0,73 (с, 3H), 0,89 (т, 6H), 1,51 (с, 3H), 1,20-2,10 (м, 20H), 2,18 (шир. д, 1H), 2,32 (два д, 1H), 2,37 (с, 2H), 2,60 (два д, 1H), 2,83 (м, 1H), 4,24 (м, 1H), 4,44 (м, 1H), 5,00 (м, 1H), 5,33 (м, 1H), 6,02 (д, 1H), 6,37 (д, 1H).

Пример 3: 1(S), 3(R)-Дигидрокси-20(R)-метокси-2-(4-этил-4- гидрокси-1-гексин-1-ил)-9,10-секопрегна-5(Z), 7(E), 10(19)-триен (Соединение 103)

Способ: Общая методика 12

Исходное соединение: Соединение 46

Элюент при хроматографии: 50% до 0% петролейного эфира в этилацетате.

Спектр ПМР: = 0,76 (с, 3H), 0,89 (т, 6H), 1,37 (с, 3H), 1,20-2,10 (м, 19H), 2,18 (шир. д, 1H), 2,31 (два д, 1H), 2,39 (с, 2H), 2,59 (два д, 1H), 2,81 (м, 1H), 3,32 (с, 3H), 4,22 (м, 1H), 4,43 (м, 1H), 5,00 (м, 1H), 5,33 (м, 1H), 6,00 (д, 1H), 6,37 (д, 1H).

Пример 4: 1(S), 3(R)-Дигидрокси-20(R)-этокси-20-(4-этил-4- гидрокси-1-гексин-1-ил)-9,10-секопрегна-5(Z), 7(E), 10(19)-триен (Соединение 104)

Способ: Общая методика 12

Исходное соединение: Соединение 45

Элюент при хроматографии: 50% до 0% петролейного эфира в этилацетате.

Спектр ПМР: = 0,77 (с, 3H), 0,89 (т, 6H), 1,16 (т, 3H), 1,37 (с, 3H), 1,20-2,10 (м, 19H), 2,22 (шир. д, 1H), 2,31 (два д, 1H), 2,38 (с, 2H), 2,60 (два д, 1H), 2,81 (м, 1H), 3,51 (м, 3H), 3,68 (м, 1H), 4,23 (м, 1H), 4,43 (м, 1H), 5,01 (м, 1H), 5,33 (м, 1H), 6,00 (д, 1H), 6,38 (д, 1H).

Пример 5: 1(S), 3(R), 20(R)-Тригидрокси-20-(5-этил-5- гидрокси-1-гептин-1-ил)-9,10-секопрегна-5(Z), 7(E), 10(19)-триен (Соединение 105)

Способ: Общая методика 12

Исходное соединение: Соединение 43

Элюент при хроматографии: 50% до 0% петролейного эфира в этилацетате.

Спектр ПМР: = 0,81 (с, 3H), 0,86 (т, 6H), 1,45 (с, 3H), 1,20-2,10 (м, 22H), 2,16 (шир. д, 1H), 2,25 (т, 2H), 2,32 (два д, 1H), 2,59 (два д, 1H), 2,83 (м, 1H), 4,23 (м, 1H), 4,42 (м, 1H), 5,01 (м, 1H), 5,33 (м, 1H), 6,02 (д, 1H), 6,37 (д, 1H).

Пример 6: 1(S), 3(R)-Дигидрокси-20(R)-метокси-20-(5-этил-5- гидрокси-1-гептин-1-ил)-9,10-секопрегна-5(Z), 7(E), 10(19)-триен (Соединение 106)

Способ: Общая методика 12

Исходное соединение: Соединение 47

Элюент при хроматографии: от 50% до 0% петролейного эфира в этилацетате.

Спектр ПМР: = 0,75 (с, 3H), 0,87 (т, 6H), 1,34 (с, 3H), 1,48 (кв, 4H), 1,67 (т, 2H), 1,20-2,10 (м, 15H), 2,17 (шир. д, 1H), 2,28 (т, 2H), 2,31 (два д, 1H), 2,60 (два д, 1H), 2,81 (м, 1H), 3,31 (с, 3H), 4,23 (м, 1H), 4,43 (м, 1H), 5,01 (м, 1H), 5,33 (м, 1H), 6,00 (д, 1H), 6,38 (д, 1H).

Пример 7: 1(S), 3(R), 20(R)-Тригидрокси-20-(6-этил-6-гидрокси-1- октин-1-ил)-9,10-секопрегна-5(Z), 7(E), 10(19)-триен (Соединение 107)

Способ: Общая методика 12

Исходное соединение: Соединение 44

Элюент при хроматографии: от 50% до 0% петролейного эфира в этилацетате.

Спектр ПМР: = 0,82 (с, 3H), 0,87 (т, 6H), 0,88 (т, 3H), 1,46 (с, 3H), 1,20-2,25 (м, 27H), 2,31 (два д, 1H), 2,60 (два д, 1H), 2,83 (м, 1H), 4,23 (м, 1H), 4,43 (м, 1H), 5,00 (м, 1H), 5,33 (м, 1H), 6,02 (д, 1H), 6,38 (д, 1H).

Пример 8: 1(S), 3(R), 20(S)-Тригидрокси-20-(3-метил-3-гидрокси-1- бутин-1-ил)-9,10-секопрегна-5(Z), 7(E), 10(19)-триен (Соединение 107)

Способ: Общая методика 11

Исходное соединение: Соединение 30

Элюент при хроматографии: 20% петролейного эфира в этилацетате.

Спектр ПМР: = 0,73 (с, 3H), 1,21 (с, 3H), 1,23 (с, 3H), 1,28 (с, 3H), 1,05-2,20 (м, 21H), 2,32 (два д, 1H), 2,60 (два д, 1H), 2,82 (м, 1H), 4,23 (м, 1H), 4,43 (м, 1H), 5,00 (м, 1H), 5,33 (м, 1H), 6,02 (д, 1H), 6,37 (д, 1H).

Пример 9: 1(S), 3(R), 20(S)-Тригидрокси-20-(4-этил-4-гидрокси-1- гексил)-9,10-секопрегна-5(Z), 7(E), 10(19)-триен (Соединение 109)

Способ: Общая методика 11

Исходное соединение: Соединение 31

Элюент при хроматографии: 20% петролейного эфира в этилацетате.

Спектр ПМР: = 0,72 (с, 3H), 0,86 (т, 6H), 1,28 (с, 3H), 1,48 (кв, 4H), 1,15-2,15 (м, 23H), 2,32 (два д, 1H), 2,59 (два д, 1H), 2,83 (м, 1H), 4,23 (м, 1H), 4,43 (м, 1H), 5,00 (м, 1H), 5,33 (м, 1H), 6,02 (д, 1H), 6,37 (д, 1H).

Пример 10: 1(S), 3(R)-Дигидрокси-20(S)-метокси-20-(4-этил-4- гидрокси-1-гексил)-9,10-секопрегна-5(Z), 7(E), 10(19)-триен (Соединение 110)

Способ: Общая методика 11

Исходное соединение: Соединение 37

Элюент при хроматографии: от 50% до 0% петролейного эфира в этилацетате.

Спектр ПМР: = 0,64 (с, 3H), 0,86 (т, 6H), 1,17 (с, 3H), 1,48 (кв, 4H), 1,15-2,10 (м, 22H), 2,31 (два д, 1H), 2,59 (два д, 1H), 2,82 (м, 1H), 3,13 (с, 3H), 4,23 (м, 1H), 4,43 (м, 1H), 5,00 (м, 1H), 5,33 (м, 1H), 6,02 (д, 1H), 6,37 (д, 1H).

Пример 11: 1(S), 3(R)-Дигидрокси-20(S)-этокси-20-(4-этил-4- гидрокси-1-гексил)-9,10-секопрегна-5(Z), 7(E), 10(19)-триен (Соединение 111)

Способ: Общая методика 11

Исходное соединение: Соединение 39

Элюент при хроматографии: от 50% до 20% петролейного эфира в этилацетате.

Спектр ПМР: = 0,65 (с, 3H), 0,86 (т, 6H), 1,10 (т, 3H), 1,18 (с, 3H), 1,47 (кв, 4H), 1,00-2,10 (м, 22H), 2,31 (два д, 1H), 2,59 (два д, 1H), 2,82 (м, 1H), 3,33 (м, 2H), 4,23 (м, 1H), 4,43 (м, 1H), 5,00 (м, 1H), 5,33 (м, 1H), 6,01 (д, 1H), 6,37 (д, 1H).

Пример 12: 1(S), 3(R), 20(S)-Тригидрокси-20-(5-метил-5-гидрокси-1- гексил)-9,10-секопрегна-5(Z), 7(E), 10(19)-триен (Соединение 112)

Способ: Общая методика 11

Исходное соединение: Соединение 34

Элюент при хроматографии: 20% петролейного эфира в этилацетате.

Спектр ПМР: = 0,73 (с, 3H), 1,21 (с, 3H), 1,27 (с, 3H), 1,10-2,15 (м, 25H), 2,32 (два д, 1H), 2,60 (два д, 1H), 2,83 (м, 1H), 4,23 (м, 1H), 4,43 (м, 1H), 5,00 (м, 1H), 5,33 (м, 1H), 6,02 (д, 1H), 6,37 (д, 1H).

Пример 13: 1(S), 3(R)-Дигидрокси-20(S)-метокси-20-(5-метил-5- гидрокси-1-гексил)-9,10-секопрегна-5(Z), 7(E), 10(19)-триен (Соединение 113)

Способ: Общая методика 11

Исходное соединение: Соединение 38

Элюент при хроматографии: от 50% до 20% петролейного эфира в этилацетате.

Спектр ПМР: = 0,64 (с, 3H), 1,16 (с, 3H), 1,21 (с, 3H), 1,10-2,10 (м, 24H), 2,31 (два д, 1H), 2,59 (два д, 1H), 2,82 (м, 1H), 3,13 (с, 3H), 4,23 (м, 1H), 4,43 (м, 1H), 4,99 (м, 1H), 5,33 (м, 1H), 6,02 (д, 1H), 6,37 (д, 1H).

Пример 14: 1(S), 3(R), 20(S)-Тригидрокси-20-(5-этил-5-гидрокси-1- гептил)-9,10-секопрегна-5(Z), 7(E), 10(19)-триен (Соединение 114)

Способ: Общая методика 11

Исходное соединение: Соединение 32

Элюент при хроматографии: 20% петролейного эфира в этилацетате.

Спектр ПМР: = 0,72 (с, 3H), 0,86 (т, 6H), 1,27 (с, 3H), 1,46 (кв, 4H), 1,15-2,15 (м, 25H), 2,32 (два д, 1H), 2,60 (два д, 1H), 2,83 (м, 1H), 4,23 (м, 1H), 4,43 (м, 1H), 5,00 (м, 1H), 5,33 (м, 1H), 6,02 (д, 1H), 6,37 (д, 1H).

Пример 15: 1(S), 3(R), 20(S)-Тригидрокси-20-(6-метил-6-гидрокси-1- гептил)-9,10-секопрегна-5(Z), 7(E), 10(19)-триен (Соединение 115)

Способ: Общая методика 13

Исходное соединение: Соединение 33

Элюент при хроматографии: этилацетат.

Спектр ПМР: = 0,71 (с, 3H), 1,19 (с, 6H), 1,25 (с, 3H), 1,00-2,15 (м, 27H), 2,30 (два д, 1H), 2,58 (два д, 1H), 2,81 (м, 1H), 4,22 (м, 1H), 4,42 (м, 1H), 4,98 (м, 1H), 5,32 (м, 1H), 6,00 (д, 1H), 6,36 (д, 1H).

Пример 16: 1(S), 3(R)-Дигидрокси-20(S)-метилсульфинилокси-20-(4- этил-4-гидрокси-1-гексил)-9,10-секопрегна-5(Z), 7(E), 10(19)-триен (Соединение 116)

Способ: Общая методика 11

Исходное соединение: Соединение 54

Элюент при хроматографии: 50% этилацетата в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,60-0,75 (с, 3H), 0,86 (м, 6H), 1,20-2,12 (м, 29H), 2,32 (два д, 1H), 2,56-2,57 (с, 3H), 2,58 (м, 1H), 2,83 (м, 1H), 4,23 (м, 1H), 4,43 (м, 1H), 4,99 (м, 1H), 5,34 (м, 1H), 6,02 (д, 1H), 6,36 (д, 1H).

Пример 17: 1(S), 3(R), 20(S)-Тригидрокси-20-(4-(1-пропил)-4- гидрокси-1-гептил)-9,10-секопрегна-5(Z), 7(E), 10(19)-триен (Соединение 117)

Способ: Общая методика 11

Исходное соединение: Соединение 55

Элюент при хроматографии: 30% петролейного эфира в этилацетате.

Спектр ПМР: = 0,72 (с, 3H), 0,92 (т, 6H), 1,28 (с, 3H), 1,10-2,15 (м, 31H), 2,31 (два д, 1H), 2,59 (два д, 1H), 2,82 (м, 1H), 4,23 (м, 1H), 4,43 (м, 1H), 5,01 (м, 1H), 5,33 (м, 1H), 6,02 (д, 1H), 6,37 (д, 1H).

Пример 18: 1(S), 3(R)-Дигидрокси-20(S)-метокси-20-(4-(1-пропил)-4- гидрокси-1-гептил)-9,10-секопрегна-5(Z), 7(E), 10(19)-триен (Соединение 118)

Способ: Общая методика 11

Исходное соединение: Соединение 56

Элюент при хроматографии: 50% этилацетата в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,64 (с, 3H), 0,92 (т, 6H), 1,17 (с, 3H), 1,10-2,10 (м, 30H), 2,31 (два д, 1H), 2,59 (м, 1H), 2,82 (м, 1H), 3,13 (с, 3H), 4,23 (м, 1H), 4,43 (м, 1H), 4,99 (м, 1H), 5,33 (м, 1H), 6,01 (д, 1H), 6,37 (д, 1H).

Пример 19: 1(S), 3(R), 20(S)-Тригидрокси-20-(4-метил-4-гидрокси-1- пентил)-9,10-секопрегна-5(Z), 7(E), 10(19)-триен (Соединение 119)

Способ: Общая методика 11

Исходное соединение: Соединение 57

Элюент при хроматографии: 100% этилацетат.

Спектр ПМР: = 0,72 (с, 3H), 1,23 (с, 6H), 1,29 (с, 3H), 1,10-2,15 (м, 23H), 2,31 (два д, 1H), 2,59 (м, 1H), 2,83 (м, 1H), 4,23 (м, 1H), 4,43 (м, 1H), 5,00 (м, 1H), 5,33 (м, 1H), 6,02 (д, 1H), 6,37 (д, 1H).

Пример 20: 1(S), 3(R)-Дигидрокси-20(S)-метокси-20-(4-метил-4- гидрокси-1-пентил)-9,10-секопрегна-5(Z), 7(E), 10(19)-триен (Соединение 120)

Способ: Общая методика 11

Исходное соединение: Соединение 58

Элюент при хроматографии: 100% этилацетат.

Спектр ПМР: = 0,64 (с, 3H), 1,18 (с, 3H), 1,23 (с, 6H), 1,15-2,10 (м, 22H), 2,31 (два д, 1H), 2,58 (м, 1H), 2,87 (м, 1H), 3,13 (с, 3H), 4,22 (м, 1H), 4,43 (м, 1H), 4,99 (м, 1H), 5,33 (м, 1H), 6,02 (д, 1H), 6,36 (м, 1H).

Пример 21: 1(S), 3(R)-Дигидрокси-20(S)-метокси-20-(5-этил-5- гидрокси-1-гептил)-9,10-секопрегна-5(Z), 7(E), 10(19)-триен (Соединение 121)

Способ: Общая методика 11

Исходное соединение: Соединение 59

Элюент при хроматографии: 40% петролейного эфира в этилацетате.

Спектр ПМР: = 0,64 (с, 6H), 0,86 (т, 6H), 1,16 (с, 3H), 1,46 (кв, 4H), 1,0-2,10 (м, 24H), 2,32 (два д, 1H), 2,59 (два д, 1H), 2,82 (м, 1H), 3,13 (с, 3H), 4,23 (м, 1H), 4,43 (м, 1H), 5,00 (м, 1H), 5,33 (м, 1H), 6,01 (д, 1H), 6,37 (м, 1H).

Пример 22: 1(S), 3(R)-Дигидрокси-20(S)-этокси-20-(5-этил-5- гидрокси-1-гептил)-9,10-секопрегна-5(Z), 7(E), 10(19)-триен (Соединение 122)

Способ: Общая методика 11

Исходное соединение: Соединение 60

Элюент при хроматографии: 40% этилацетата в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,65 (с, 6H), 0,86 (т, 6H), 1,10 (т, 3H), 1,17 (с, 3H), 1,46 (кв, 4H), 1,05-2,37 (м, 25H), 2,59 (м, 1H), 2,82 (м, 1H), 3,32 (м, 2H), 4,22 (м, 1H), 4,42 (м, 1H), 5,00 (м, 1H), 5,33 (м, 1H), 6,02 (д, 1H), 6,37 (м, 1H),

Пример 23: 1(S), 3(R), 20(S)-Тригидрокси-20-(4-метил-1-пентил)- 9,10-секопрегна-5(Z), 7(E), 10(19)-триен (Соединение 123)

Способ: Общая методика 11

Исходное соединение: Соединение 63

Элюент при хроматографии: 20% петролейного эфира в этилацетате.

Спектр ПМР: = 0,72 (с, 3H), 0,88 (д, 6H), 1,27 (с, 3H), 1,05-2,15 (м, 23H), 2,31 (два д, 1H), 2,59 (два д, 1H), 2,82 (м, 1H), 4,23 (м, 1H), 4,43 (м, 1H), 5,00 (м, 1H), 5,33 (м, 1H), 6,02 (д, 1H), 6,37 (д, 1H).

Пример 24: 1(S), 3(R)-Дигидрокси-20(S)-метокси-20-(4-метил-1- пентил)-9,10-секопрегна-5(Z), 7(E), 10(19)-триен (Соединение 124)

Способ: Общая методика 11

Исходное соединение: Соединение 65

Элюент при хроматографии: 50% этилацетата в петролейном эфире.

Спектр ПМР: = 0,64 (с, 3H), 0,88 (д, 6H), 1,16 (с, 3H), 1,05-2,10 (м, 22H), 2,32 (два д, 1H), 2,59 (два д, 1H), 2,82 (м, 1H), 3,12 (с, 3H), 4,23 (м, 1H), 4,43 (м, 1H), 5,00 (м, 1H), 5,32 (м, 1H), 6,02 (д, 1H), 6,37 (д, 1H).

Пример 25. Капсулы, содержащие Соединение 111

Соединение 111 растворяют в арахисовом масле до конечной концентрации 1 мкг Соединения 111 в 1 мл масла. 10 весовых частей желатина, 5 весовых частей глицерина, 0,08 весовых частей сорбата калия и 14 весовых частей дистиллированной воды смешивают друг с другом при нагревании с образованием мягких желатиновых капсул. Каждую из указанных капсул наполняют 100 мкг раствора Соединения 111 в масле, так что каждая капсула содержит 0,1 мкг Соединения 111.

Пример 26. Крем для кожи, содержащий Соединение 111.

В 1 г миндального масла растворяют 0,05 мг Соединения 111. К полученному раствору добавляют 40 г минерального масла и 20 г самоэмульгирующегося пчелиного воска. Смесь нагревают до получения жидкости. После добавления 40 мл горячей воды смесь хорошо перемешивают. Полученный крем содержит приблизительно 0,5 мг Соединения 111 на 1 грамм крема.

Данные по биологической активности.

Методики проведения экспериментов

1. Действие in vitro на раковые клетки.

Исследования роста клеток проводили на раковых клетках линии U 937 человеческой гистоцитной лимфомы (Американская Коллекция Типовых культур, Rockvill, M. D. ). Клетки U 937 доводили до концентрации 110⁵ клеток/мл в RPMI 1640 (Gibco, USA). Среду обогащали 2 мМ глютамина, 100 IU/мл пенициллина, 100 мкг/мл стрептомицина и 10% сывороткой зародыша теленка (FCS/Gibco). Клетки (5 мл) инкубировали во влажной атмосфере в течение 96 часов при 37^oC в присутствии 1,25(OH)₂D₃ или аналогов витамина D (10^-12 до 10^-7 М). В контрольные культуры добавляли 0,2% растворителя. В конце инкубирования клетки подсчитывали и находили концентрацию тестируемого соединения, приводящую к 50% ингибированию роста клеток (IC₅₀) по кривой доза/ответ. Типичная величина IC₅₀ для 1,25(OH)₂D₃ составляет 510^-8 М. Каждый эксперимент включал контроли с или без 1,25(OH)₂D₃.

2. Исследование связывания рецептора.

Рецептор белка эпителия кишечника рахитических цыплят поставляли из Amersham, U. K. (TRK 870). Образцы по 500 мкл инкубировали с 10,000 ч/млн [³H] 1, 25(OH)₂D₃ (180 кюри/ммоль, Amersham U.K.) и добавляли повышенные концентрации 1, 25(OH)₂D или аналогов витамина D₃. После инкубирования в течение 60 мин при 22^oC разделяли связанный и свободный [³H] 1, 25(OH)₂D₃ на древесном угле, покрытом декстраном. Определяли концентрацию, приводящую к 50% замещению связанного [³H] 1, 25(OH)₂D₃.

Каждое соединение тестировали трижды.

Рецептор белка готовили из клеточных культур U937, T-47D ИМ-1-OS/C42. Суспензии 510⁷ клеток/мл гомогенизировали, обрабатывали ультразвуком и центрифугировали при 30,000 г в течение 1 ч при 4^oC. Наличие рецептора 1, 25(OH)₂D₃ проверяли с помощью анализа на градиент плотности сахарозы, описанного в Colston et all. Надосадочную жидкость доводили до концентрации 2 мг белка/мл и использовали для исследования связывания с 1, 25(OH)₂D₃ и аналогами витамина, как описано выше для рецептора кишечника цыплят.

3. Действие in vivo на кальциевый метаболизм.

Кальцемический эффект производных витамина D₃ исследовали на самках родственноскрещенных крыс Льюиса (140-160 г), получавших витамин D в избытке и находящихся на стандартном лабораторном питании, содержащем 1% кальция и 0,75% фосфора

Повышенное содержание кальция в крови выбрали как наиболее чувствительный параметр для определения активности, подобной активности витамина D. Тестируемые соединения вводили перорально в количестве 0,1; 1,0 и 10 мкг/г в день в течение 7 дней. Контрольные крысы получали растворитель (пропиленгликоль), и каждый эксперимент включал группу обработанную 1, 25(OH)₂D₃ (0,5 мкг/кг в день). Каждая группа включала 3 крысы. Крыс помещали в метаболические клетки и ежедневно собирали мочу. Определяли содержание кальция в моче с помощью образования комплекса с O-крезолфталеином. Выделение кальция с мочой определяли в дни от 3 до 7 эксперимента (условия для изучения). Дозу, приводящую к выделению кальция, сравнимому с выделением у крыс, получавших 0,5 мкг/день 1, 25(OH)₂D₃, определяли по кривой доза-ответ и выражали по отношению к , 25(OH)₂D₃. Выбор дозы 1, 25(OH)₂D₃ 0,5 мкг/кг/день основывался на экспериментально полученной полной шкале доза-ответ (0,01-10 мкг/кг/день 1, 25(OH)₂D₃).

Полученные результаты представлены в Таблице 9. Во всех экспериментах в качестве сравнения использовали природный гормон 1, 25(OH)₂D₃. Представленные величины вычислены по отношению к величинам, полученным для 1 , 25(OH)₂D₃.

Приведенные в Таблице 9 данные показывают, что по сравнению с природным гормоном 1,25(OH)₂D₃ аналог, гидроксилированный в положении 20 1,20,25(OH)₃D₃ (Соединение 129), показывает очень низкое сродство к связыванию рецептора витамина D и соответственно низкую кальцемическую активность. Действие на пролиферацию клеток U937 тем не менее практически такое же. Аналог 26,27-диметил-1,20,25(OH)₃D₃ (Соединение 119) обладает антипролиферативной активностью в 100 раз большей, чем 1,25(OH)₂D₃.

Алкилирование гидроксигруппы в положении 20 этого соединения метокси- или этоксигруппой дает аналоги с чрезвычайно высокой антипролиферативной активностью и только со средним кальцемическим действием (Соединения 120 и 131). Удлинение боковой цепи и дальнейшее удлинение ответвленной боковой цепи дает менее активные соединения.