питательная среда для культивирования каллусной ткани silene vulgaris (moench) garcke

Классы МПК:C12N5/04 клетки или ткани растений
Автор(ы):,
Патентообладатель(и):Институт физиологии Коми научного центра Уральского отделения РАН
Приоритеты:
подача заявки:
1999-11-02
публикация патента:

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к технологии выращивания пересадочных культур растительных тканей. Может быть использовано в медицинской промышленности для получения новых высокоэффективных лекарственных препаратов. Агаризованную среду, содержащую макро- и микросоли по Мурасиге и Скугу, витамины и гормоны роста, модифицируют гормональным составом 6-БАП и 2,4-Д. Среда дополнительно содержит фолиевую кислоту, рибофлавин, биотин, Са-пантотенат и никотинамид как источник PP. Установление концентраций используемых солей и витаминов позволяет получить каллусную ткань с периодом субкультивирования 21 сутки и с выходом биомассы 7,14 - 12,77 г/л. 1 табл.
Рисунок 1

Формула изобретения

Питательная среда для культивирования каллусной ткани Silene vulgaris (Moench) Garcke, характеризующаяся тем, что она содержит компоненты в следующем количественном соотношении, мг/л:

KNO3 - 1900

NH4NO3 - 1650

CaCl2 - 332

MgSO47H2O - 370

KH2PO4 - 170

FeSO47H2O - 27,85

Na2ЭДТА - 37,25

H3BO3 - 6,2

MnSO45H2O - 24,1

ZnSO47H2O - 8,6

Na2MoO4 - 0,25

KI - 0,83

CuSO45H2O - 0,025

CoCl26H2O - 0,025

Фолиевая кислота - 0,5

Рибофлавин - 0,5

Биотин - 1,0

Са-пантотенат - 1,0

Пиридоксин - 1,0

Тиамин хлорид - 1,0

Никотинамид - 2,0

Кобаламин - 0,0015

6-БАП - 0,5

2,4-Д - 0,5 - 2,0

Сахароза - 15000

Глюкоза - 15000

Агар - 8000

Вода - До 1 л

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к технологии выращивания пересадочных культур растительных тканей. Область применения - медицинская промышленность (получение нового вида сырья биологически активных веществ растительного происхождения для получения новых высокоэффективных лекарственных препаратов).

Питательные среды для выращивания каллусной ткани Silene vulgaris (Moench) Garcke, из литературных источников нами не выявлены. Наиболее близкой к заявленному изобретению является питательная среда для культивирования каллусной ткани бегонии краснолистной (RU патент 1761799, МКИ C 12 N 5/04, A 01 H 4/00) следующего состава: макро- и микросоли по Мурасиге и Скугу; витамины, мг/л: пиридоксин 0,1; тиамин 0,1; никотиновая кислота 0,5; инозитол 40; сахароза 3%; 6-БАП 0,2; 2,4-Д 1; агар 6000.

Задачей настоящего изобретения является ускорение роста каллусной ткани с высоким выходом биомассы.

В этом состоит новый технический результат, находящийся в причинно-следственной связи с существенными признаками изобретения.

Технический результат достигается тем, что питательная среда содержит компоненты в следующем количественном соотношении, мг/л:

KNO3 - 1900

NH4NO3 - 1650

CaCl2 - 332

MgSO4питательная среда для культивирования каллусной ткани   silene vulgaris (moench) garcke, патент № 21697697H2O - 370

KH2PO4 - 170

FeSO4питательная среда для культивирования каллусной ткани   silene vulgaris (moench) garcke, патент № 21697697H2O - 27,85

Na2ЭДТА - 37,25

H3BO3 - 6,2

MnSO4питательная среда для культивирования каллусной ткани   silene vulgaris (moench) garcke, патент № 21697695H2O - 24,1

ZnSO4питательная среда для культивирования каллусной ткани   silene vulgaris (moench) garcke, патент № 21697697H2O - 8,6

Na2MoO4 - 0,25

KI - 0,83

CuSO4питательная среда для культивирования каллусной ткани   silene vulgaris (moench) garcke, патент № 21697695H2O - 0,025

CoCl2питательная среда для культивирования каллусной ткани   silene vulgaris (moench) garcke, патент № 21697696H2O - 0,025

Фолиевая кислота - 0,5

Рибофлавин - 0,5

Биотин - 1,0

Ca-пантотенат - 1,0

Пиридоксин - 1,0

Тиамин хлорид - 1,0

Никотинамид - 2,0

Кобаламин - 0,0015

6-БАП - 0,5

2,4-Д - 0,5-2,0

Сахароза - 15000

Глюкоза - 15000

Агар - 8000

Вода - До 1 л

Для получения в пересадочной культуре гомогенно растущей биомассы каллусной ткани Silene vulgaris (M.) G. использовали четыре модификации питательной среды предлагаемого нами состава с различным соотношением фитогормонов: 6-БАП 0,5 мг/л, 2,4-Д 0,5 мг/л; 6-БАП 0,5 мг/л, 2,4-Д 1,0 мг/л; 6-БАП 0,5 мг/л, 2,4-Д 1,5 мг/л; 6-БАП 0,5 мг/л, 2,4-Д 2,0 мг/л.

Для приготовления среды готовят концентрат макросолей, при этом каждая из макросолей растворяется последовательно в небольшом количестве воды, а затем объем доводится до 1 л. Аналогично готовятся концентраты микросолей, Fe-хелата, витаминов. Макро- и микросоли, Fe-хелат, витамины в виде концентратов смешивают в небольшом количестве воды. Затем к полученной смеси добавляют 6-БАП, 2,4-Д, сахарозу, глюкозу и все тщательно перемешивают. Раствор доводят дистиллированной водой до 1 л. В колбы на 250 мл насыпают по 2 г агара, разливают среду по 250 мл, закрывают фольгой и стерилизуют в автоклаве 10 мин при 1 атм. Чашки Петри стерилизуют в сухожаровом шкафу при 180oC, завернутые в бумагу Крафт. Ткань высаживают в возрасте 21 суток, инокулюм - 200-300 мг. Культивирование каллусной ткани проводится в термостате при 26питательная среда для культивирования каллусной ткани   silene vulgaris (moench) garcke, патент № 21697691oC в условиях непрерывной темноты.

Результаты исследований представлены в таблице.

Основное количество биомассы накапливается между 21 и 23 сутками культивирования, затем ткань переходит к фазе замедленного роста и к 30 суткам ее рост практически прекращается, появляются некрозы, ткань теряет способность к дальнейшему росту.

Применение предложенных нами четырех модификаций состава питательной среды позволяет получить быстро растущую каллусную ткань с периодом субкультивирования 21 сутки Silene vulgaris (Moench) Garcke и с высоким выходом биомассы 7,14-12,77 г/л.

Класс C12N5/04 клетки или ткани растений

способ получения клеточной суспензионной культуры трансгенного табака nicotiana tabacum l., содержащего ген uida -  патент 2519652 (20.06.2014)
питательная среда для размножения яблони и груши in vitro -  патент 2486237 (27.06.2013)
растительная клеточная линия, полученная из камбия травянистого растения с запасающим корнем, и способ ее выделения -  патент 2467067 (20.11.2012)
способ конструирования массы миокардиальных клеток и применение массы миокардиальных клеток -  патент 2467066 (20.11.2012)
растительная стволовая клеточная линия, полученная из покоящегося центра, и способ ее выделения -  патент 2458122 (10.08.2012)
способ культивирования каллусной ткани centaurea scabiosa l -  патент 2458121 (10.08.2012)
способ микроклонального размножения лиственницы сибирской в культуре in vitro через соматический эмбриогенез на среде аи для плантационного лесовыращивания -  патент 2456344 (20.07.2012)
штамм культивируемых клеток растения стефания гладкая ифр sg 26127 (stephania glabra (roxb.) miers) в условиях in vitro - продуцент стефарина -  патент 2453598 (20.06.2012)
питательная среда для микроразмножения лимонника китайского (schisandra chinensis (turcz.) baill.) в условиях in vitro -  патент 2440414 (20.01.2012)
способ получения каллусной ткани лотоса орехоносного -  патент 2429290 (20.09.2011)
Наверх