способ дезинфекции помещений
Классы МПК: | A61L9/015 с использованием газообразных или парообразных веществ, например озона A61L9/20 ультрафиолетового |
Автор(ы): | Михальский В.И., Михальская Т.И., Юзбашев В.Г., Орешников В.С., Никифоров В.Н. |
Патентообладатель(и): | Калужское опытно-конструкторское бюро Научно- производственного объединения им. С.А.Лавочкина |
Приоритеты: |
подача заявки:
1999-07-22 публикация патента:
27.07.2001 |
Изобретение относится к медицине, а именно к дезинфекции объектов медицинского назначения и различных помещений. В способе дезинфекции помещений путем обработки их озоновоздушной смесью, с концентрацией озона 2-5 мг/м3 обработку осуществляют в течение 50-70 мин с последующим разложением озона без проветривания помещений в течение 90-110 мин или путем проветривания в течение 10-20 мин. Изобретение позволяет снизить бактериальную зараженность воздуха и поверхностей в помещениях, улучшить дезодорацию воздуха и удешевить процесс дезинфекции за счет исключения дорогостоящих дезинфицирующих препаратов, снизить трудоемкость процесса и обеспечить экологическую чистоту процесса дезинфекции. 4 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3
Формула изобретения
Способ дезинфекции помещений путем обработки их озоновоздушной смесью, отличающийся тем, что для дезинфекции используют полученную из воздуха этих помещений с помощью генератора озона озоновоздушную смесь с концентрацией озона 2-5 мг/м3, причем обработку осуществляют в течение 50-70 мин с последующим разложением озона без проветривания помещений в течение 90-110 мин или путем проветривания в течение 10-20 мин.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к медицине, а именно к дезинфекции объектов медицинского назначения, и может быть широко использовано для дезинфекции различных помещений, подверженных бактериальной зараженности, а также может эффективно препятствовать распространению инфекции в помещениях как медицинского, так и бытового назначения. Известен "Способ стерилизации хирургического инструмента" путем циркуляционной подачи в камеру атмосферного воздуха, причем на хирургический инструмент одновременно воздействуют высоковольтным импульсным разрядом амплитудой напряжения 50-150 кВ, длительность импульса (2-20)

1. При искусственном обсеменении малых объемов воздуха 0,5-2 м3 в экспериментальной камере. 2. При искусственном обсеменении больших объемов воздуха 10-25 м3 в экспериментальной камере. 3. В помещении с естественной микрофлорой 60-100 м3. Для искусственного обсеменения воздуха экспериментальной камеры использовали распылитель Смородинцева, генерирующий бактериальные аэрозоли с размером частиц в пределах от 1 до 10 мкм. В стерильный распылитель заливали отмеренное количество бактериальной суспензии St. aureus (штамм N 906) и распыляли при помощи компрессора, создавая в камере уровень обсемененности 2х10-20, что соответствует высокой обсемененности воздуха палат ЛПУ. После обработки озоном при различных экспозициях отбирали пробы воздуха (50 л), прокачивая его через склянки Дрекселя с 50 мл стерильной водопроводной воды, которую затем высеивали в толщу питательной среды (солевого казеинового агара). Контролем служили аналогичные измерения количества микроорганизмов без озонирования. Посевы выращивали в термостате при 37oC в течение 24-48 ч. Подсчитывали количество выросших колоний стафилококка и пересчитывали их содержание в одном куб.м воздуха. Пример 2. Все исследования в боксе проводились по схеме, указанной выше, за исключением того, что распыление бактериальной суспензии осуществляли опрыскивателем ЗП-03, производительностью 50-100 мл/мин с диаметром распыляемых капель до 70 мкм. В боксе устанавливался вентилятор производительностью по воздуху 15-17 м3/мин для равномерного перемешивания воздуха и предотвращения быстрого оседания распыляемых микроорганизмов. При отборе проб воздуха заборную трубку длиной 0,5 м вставляли в заборное отверстие на расстоянии 0,5 м от пола бокса. Пример 3. При оценке эффективности дезинфекции озоном воздуха помещений создавали условия, имитирующие практическое применение озона, подобрав помещения объемом 60-100 м3. На первом этапе исследований определяли уровень естественной обсемененности воздуха посредством аппарата для бактериологических исследований ПАБ-1. При естественной плотности обсемененности ниже 500 м.к. /м2 (величина плотности обсемененности выражается с количестве микробных клеток на единицу площади) использовали смешанное (естественное+искусственное) заражение, распыляя в воздух помещения белый стафилококк в количестве, обеспечивающем концентрацию микроорганизмов 1,5-2х10 м. к./м2. Отбор проб осуществляли в соответствии с вышеизложенным описанием. В помещении осуществлялся принудительный воздухообмен посредством вентилятора. При оценке эффективности обеззараживания озоном поверхностной микрофлоры при инициальной контаминации 2х10 - 2х10 микробных тел в 1 мл исследования проводили по следующей методике:
- суточную рабочую тест-культуру смывали с косяка стерильной водопроводной водой; полученную взвесь микробов фильтровали через стерильный ватно-марлевый фильтр и разводили до концентрации 2х10 - 2х10 микробных тел в 1 мл - взвесь рабочего штамма в количестве 0,2 мл наносили на дно чашки Петри и равномерно распределяли ее по поверхности; чашки с культурой помещали в термостат и держали там до полного высыхания взвеси. При таком способе плотность заражения составляла 5-8 м.к. на 1 см2. Обработку микрофлоры озоном проводили в герметично закрытой камере с момента достижения в ней требуемой концентрации озона. Для количественного определения тест-культур, контрольные и опытные чашки Петри заливали питательным агаром с температурой до 45oC, в количестве 15 мл. (Эндо- при работе с E.coli и солевым агаром - при работе с St.aureus) и инкубировали при Т = 37oC в течение 24-48 ч. После выдерживания посевов в термостате подсчитывали количество выросших колоний на чашках, рассчитывали плотность заражения на 1 см2 поверхности и процент обеззараживания, принимая количество бактерий, выросших в контрольных чашках, за 100. При изучении эффективности обеззараживания озоном поверхностной микрофлоры при инициальной контаминации 2 миллиарда микробных тел в 1 мл таким образом, чтобы плотность заражения составила 10-10 м.к на 1 см2. При этом все исследования проводились согласно инструкции по определению бактерицидных свойств новых дезинфицирующих средств N 739-68 от 6.05.68 г. Результаты экспериментов сведены в таблицы 1, 2, 3, 4. Как видно из вышеприведенных таблиц, предлагаемый способ дезинфекции обеспечивает снижение внутрибольничной инфекции, устранение бактериальной зараженности, то есть обеспечивает высокую эффективность дезинфекции и позволяет избежать аллергических реакций у обслуживающего персонала.
Класс A61L9/015 с использованием газообразных или парообразных веществ, например озона
Класс A61L9/20 ультрафиолетового