композиция дезодоранта антиперспиранта

Формула изобретения

1. Гелеобразная композиция антиперспиранта, включающая 1 - 40 мас.% антиперспирантного соединения, 2 - 15 мас.% гелеобразующего компонента, выбранного из группы, включающей сложный эфир гидролизата крахмала и карбоновой кислоты, содержащей 8 - 22 атомов углерода, стерол и их смеси, 10 - 90 мас.% носителя, включая силикон, углеводород или их смесь.

2. Композиция антиперспиранта по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит 0 - 30 мас.% воды.

3. Композиция антиперспиранта по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит 0 - 20 мас.% жирного спирта, содержащего 8 - 26 атомов углерода.

4. Композиция антиперспиранта по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит 0 - 70 мас.% сложного жирного эфира.

5. Композиция антиперспиранта по п.1, отличающаяся тем, что обладает пенеэритрирующей способностью от 5 до 40.

6. Композиция антиперспиранта по п.1, отличающаяся тем, что гелеобразующий компонент включает сложный эфир гидролизата крахмала и карбоновой кислоты, содержащей 8 - 22 атомов углерода.

7. Композиция антиперспиранта по п.6, отличающаяся тем, что сложный эфир гидролизата крахмала включает сложный декстриновый эфир жирной кислоты общей формулы



где R, каждый отдельно, представляет собой атом водорода или ацильную группу, содержащую приблизительно 8 - 22 атомов углерода, при условии, что по меньшей мере одна R группа на повторяющийся фрагмент является ацильной группой, и m - целое число приблизительно 20 - 30.

8. Композиция антиперспиранта по п.7, отличающаяся тем, что по меньшей мере две R группы представляют собой ацильную группу, содержащую 8 - 22 атомов углерода.

9. Композиция антиперспиранта по п.7, отличающаяся тем, что ацильную группу, содержащую 8 - 22 атомов углерода, получают из каприновой кислоты, пеларгоновой кислоты, каприловой кислоты, ундециловой кислоты, ундециленовой кислоты, лауриновой кислоты, миристиновой кислоты, пентадециловой кислоты, пальмитиновой кислоты, гептадециловой кислоты, стеариновой кислоты, нонадекановой кислоты, арахиновой кислоты, олеиновой кислоты, линолевой кислоты, линоленовой кислоты или их смесей.

10. Композиция антиперспиранта по п.7, отличающаяся тем, что сложный декстриновый эфир жирной кислоты включает декстринбехенат, декстринлаурат, декстринмиристат, декстринпальмитат, декстринстеарат или их смеси.

11. Композиция антиперспиранта по п.6, отличающаяся тем, что сложный эфир гидролизата крахмала включает сложный эфир сахарозы и жирной кислоты, имеющий структуру



где каждый R₁ отдельно представляет собой атом водорода или ацильную группу, содержащую 8 - 22 атомов углерода, при условии, что по меньшей мере одна R₁ группа представляет собой ацильную группу.

12. Композиция антиперспиранта по п.11, отличающаяся тем, что по меньшей мере две R₁ группы представляют собой ацильные группы, содержащие 8 - 22 атомов углерода.

13. Композиция антиперспиранта по п.11, отличающаяся тем, что сложный эфир сахарозы и жирной кислоты включает дистеарат сахарозы, кокоат сахарозы, дилаурат сахарозы, олеат сахарозы, пальмитат сахарозы, полилаурат сахарозы, полилинолеат сахарозы, полиолеат сахарозы, полистеарат сахарозы, рицинолеат сахарозы, стеарат сахарозы, трибехенат сахарозы, тристеарат сахарозы или их смеси.

14. Композиция антиперспиранта по п.6, отличающаяся тем, что гидролизат крахмала выбирают из группы, включающей моносахарид, дисахарид, трисахарид, полисахарид, циклодекстрин и их смеси, -циклодекстрин, -циклодекстрин, глюкозу, фруктозу, маннозу, сахарозу, мальтозу, лактозу, мальтотриозу, раффинозу, малецитозу, целлюлозу, хитин и их смеси.

15. Композиция антиперспиранта по п.1, отличающаяся тем, что гелеобразующий компонент содержит стерол.

16. Композиция антиперспиранта по п.15, отличающаяся тем, что стерол включает дигидроланостерин, ланостерин, холестерин, цитостерин, кампенстерол, холекальциферол, холестерилгидроксистеарат, дигидрохолестерин, стигмастерин, -ситостерин, ланолиновый спирт, соевый стерол tall oil стерол, неомыляемые компоненты масла авокадо, неомыляемые компоненты оливкового масла, неомыляемые компоненты рапсового масла, неомыляемые компоненты масла ши, неомыляемые компоненты соевого масла или их смеси.

17. Композиция антиперспиранта по п.1, отличающаяся тем, что носитель включает летучее углеводородное соединение, содержащее 10 - 26 атомов углерода и его температура кипения находится в интервале 100 - 300^oС.

18. Композиция антиперспиранта по п.17, отличающаяся тем, что летучее углеводородное соединение имеет структуру



где n находится в интервале 2 - 5.

19. Композиция антиперспиранта по п.17, отличающаяся тем, что летучее углеводородное соединение включает изогексадецен, 1-децен димер, C_13-14 изопарафин или их смесь.

20. Композиция антиперспиранта по п.1, отличающаяся тем, что носитель включает нелетучий углеводород, нелетучий силикон или их смесь.

21. Композиция антиперспиранта по п.20, отличающаяся тем, что нелетучий силикон включает полиметилсилоксановое соединение, и нелетучий углеводород включает минеральное масло.

22. Композиция антиперспиранта по п. 3, отличающаяся тем, что жирный спирт присутствует в количестве 1 - 15% из расчета на массу композиции.

23. Композиция антиперспиранта по п. 3, отличающаяся тем, что жирный спирт выбирают из группы, включающей лауриловый спирт, олеиловый спирт, миристиловый спирт, талловый спирт, цетиловый спирт, стеариловый спирт, цетеариловый спирт, каприловый спирт, C_9-11 спирт, C_12-13 спирт, C_12-15 спирт, C_12-16 спирт, C_14-15 спирт, дециловый спирт, изоцетиловый спирт, изостеариловый спирт, пальмоядровый спирт, тридециловый спирт, бехениловый спирт, децилтетрадеканол, гептилундеканол, октилдодеканол, ундецилениловый спирт, ундецилпентадеканол и их смеси.

24. Композиция антиперспиранта по п.4, отличающаяся тем, что сложный эфир присутствует в количестве 3 - 25% из расчета на массу композиции.

25. Композиция антиперспиранта по п.4, отличающаяся тем, что сложный жирный эфир получают из карбоновой кислоты, содержащей 1 - 12 атомов углерода, и спирта, содержащего 8 - 22 атомов углерода.

26. Композиция антиперспиранта по п.4, отличающаяся тем, что сложный эфир получают из карбоновой кислоты, содержащей 8 - 22 атомов углерода, и спирта, содержащего 1 - 22 атомов углерода.

27. Композиция антиперспиранта по п.4, отличающаяся тем, что сложный жирный эфир включает бензойную кислоту, этерифицированную спиртом, содержащим 8 - 22 атомов углерода.

28. Композиция антиперспиранта по п.4, отличающаяся тем, что сложный жирный эфир выбирают из группы, включающей цетилстеарат, изоцетилстеарат, диизопропиладипат, диизостеарилфумерат, дицетиладипат, триизостеарилцитрат, пентаэритриттетракокоат, пентаэритриттетрабехенат, пентаэритритрозинат, пентаэритриттетраоктаноат, пропиленгликольдипеларгонат и их смесь.

29. Композиция антиперспиранта по п.1, отличающаяся тем, что она по существу свободна от состоящего из микрочастиц наполнителя.

30. Гелеобразная композиция антиперспиранта, включающая 5 - 35 мас.% галогенида алюминия, гидроксигалогенида алюминия, оксигалогенида цирконила, гидроксигалогенида цирконила, цирконий глицината алюминия или их смеси; 3 - 12 мас.% гелеобразующего компонента, выбранного из группы, включающей дистеарат сахарозы, декстринпальмитат, дигидроланостерин, ланостерин, неомыляемые компоненты масла авокадо и их смесь, и 15 - 75 мас.% носителя, выбранного из группы, включающей летучий силикон, летучий углеводород и их смеси.

31. Композиция антиперспиранта по п.30, отличающаяся тем, что дополнительно включает 0 - 20 мас.% воды, 0 - 15 мас.% жирного спирта, выбранного из группы, включающей бехениловый спирт и стеариловый спирт, 2 - 50 мас.% сложного жирного эфира, выбранного из группы, включающей изопропилмиристат, C_12-15 алкилбензоат и их смеси.

32. Аэрозольная композиция антиперспиранта, включающая 1 ч. (мас.) гелеобразной композиции антиперспиранта по п.1 и 0,5 - 3 ч. (мас.) углеводородного пропеллента.

33. Способ устранения или профилактики неприятного запаха, связанного с выделением пота у человека, заключающийся в нанесении эффективного количества композиции антиперспиранта на кожу человека, причем указанная композиция включает 1 - 40 мас.% антиперспирантного соединения; 2 - 15 мас.% гелеобразующего компонента, выбранного из группы, включающей сложный эфир гидролизата крахмала и карбоновой кислоты, содержащей 8 - 22 атомов углеводорода, стерол и их смеси и 10 - 90 мас.% носителя, включающего силикон, углеводород или их смесь.

Описание изобретения к патенту

Данное изобретение относится к композициям антиперспирантов, содержащих антиперспирантное соединение, подобное соли вяжущего действия; гелеобразующий компонент, выбранный из группы, включающей стерол, подобный ланостеролу, сложный эфир гидролизата крахмала и C₈ - C₂₂ карбоновой кислоты, подобный декстринпальмитату, и их смеси; носитель, включающий силикон или углеводород, и, необязательно, воду, жирный спирт, сложный жирный эфир или их смесь. Композиции антиперспирантов представляют собой вязкие, гелеобразные композиции, которые являются светонепроницаемыми (непрозрачными), и образуют стабильную фазу; эффективно доставляют антиперспирантное соединение на кожу, не отбеливают и не оставляют пятен на коже и одежде после местного применения; проявляют прекрасные сенсорные свойства. Композиции антиперспирантов также могут изготавливаться в виде аэрозольных композиций антиперспирантов. Данное изобретение относится также к способу использования композиций антиперспиранта.

Предпосылки изобретения

Композиции антиперспирантов хорошо известны в косметике. Идеальная композиция антиперспиранта стабильна во время использования композиции, эффективно доставляет антиперспирантное соединение на кожу, не оставляет визуально наблюдаемого белого остатка на коже или одежде и эстетически приятна потребителю.

Композиции антиперспирантов доступны в различных формах, таких как аэрозольные суспензии; пульверизаторы, пудры в шариковой упаковке; эмульсии, лосьоны или суспензии; и плотные гели, воски, кремы или суспензии. Композиции антиперспирантов традиционно приготавливались либо в форме эмульсий типа "масло в воде", либо в форме эмульсий типа "вода в масле". Следовательно, композиции антиперспирантов в любой форме обычно имеют млечный или непрозрачный вид, но некоторые композиции антиперспирантов являются прозрачными. Композиции антиперспирантов обычно изготавливаются посредством сложных способов. Композиции антиперспирантов, изготовленные в форме эмульсий, зачастую при применении на коже создают ощущение влаги или маслянистости и часто оставляют ощущение липкости после испарения носителя композиции. Кроме того, многие композиции антиперспирантов эмульсионного типа оставляют белый, окрашивающий остаток при контакте с кожей или одеждой.

Шариковые и гелеобразные композиции антиперспирантов эмульсионного типа используются посредством натирания некоторой площади тела, такой как подмышка, для нанесения слоя композиции на кожу и таким образом уменьшают запах и/или выделение пота. Шариковые и гелеобразные композиции антиперспирантов предпочтительно обладают эстетическими свойствами гладкости, немаслянистости и неклейкости. Гелеобразным композициям антиперспирантов также необходима достаточная плотность для сохранения их формы. Другим очень необходимым, но труднодостижимым эстетическим свойством является отсутствие видимого остатка, например белого слоя, который остается на коже или одежде после нанесения композиции антиперспиранта.

Неэмульгированные композиции, антиперспирантов также хорошо известны. Однако неэмульгированные композиции зачастую необходимо встряхивать перед каждым применением для повторного диспергирования нерастворимого антиперспирантного соединения, которое отделяется от композиции. Неэмульгированные композиции антиперспирантов, которые не требуют встряхивания перед каждым применением, такие как антиперспирантный крем или паста, обычно включают относительно высокий процент суспендирующих компонентов, подобных органической глине. Присутствие органической глины в композиции антиперспиранта является главным источником отбеливающего действия и окрашивания кожи и одежды.

Учеными проведены изыскания композиций антиперспирантов, которые проявляют указанные выше необходимые свойства. Шариковый антиперспирант трудно приготавливать и производить, так как композиции необходима достаточная вязкость для адгезии на кожу, способность сопротивляться стеканию с кожи в виде капель или струек и композиция должна быть нелипкой и неклейкой. Гелеобразную композицию антиперспиранта трудно изготавливать и производить, так как композиции необходима достаточная плотность для того, чтобы выдержать натирание по коже для доставки достаточного количества антиперспирантного соединения на кожу. Дополнительные показатели свойств композиции включают контроль вязкости, отсутствие синерезиса и нелипкость.

Гелеобразная композиция антиперспиранта, которая обладает эстетическими и функциональными свойствами, равными или лучшими, чем у имеющихся в распоряжении в настоящее время композиций антиперспирантов, необходима потребителю. Однако обеспечение коммерчески доступных гелеобразных антиперспирантных композиций требует решения некоторых проблем изготовления и производства.

Гелеобразные композиции антиперспирантов включают гелеобразующий агент для создания плотной структуры или плотности композиции. Твердые композиции антиперспирантов обычно получают на основе твердых жирных спиртов, содержащих от 14 до 20 атомов углерода, используемых в качестве отверждающего (создающего плотную консистенцию) компонента. Кроме того, в композицию включаются нелетучие смягчающие средства для сведения до минимума клейкости и улучшения сенсорных свойств, посредством чего облегчается ее применение, улучшаются эстетические свойства композиции и восприятие ее потребителем.

Твердые композиции антиперспирантов делятся на три основных класса, а именно; косметические карандаши из прессованного порошка, косметические карандаши-гели и косметические карандаши на основе воска. Каждый из этих классов обладает преимуществами, но каждый класс имеет также конкретные недостатки. Косметические карандаши из прессованного порошка, например, зачастую являются хрупкими и твердыми и после нанесения оставляют косметически неприемлемый порошкообразный остаток. Изделия на основе воска являются косметически неприемлемыми ввиду таких факторов, как жесткость, сальность и клейкость. Визуально видимый белый остаток, остающийся после нанесения, также является нежелательным.

Твердые композиции антиперспирантов гелеобразного типа обладают некоторыми преимуществами относительно косметических карандашей из прессованного порошки и косметических карандашей на основе воска. Например, гелеобразные композиции антиперспирантов оставляют меньший остаток или меньше порошка на коже. Гелеобразные композиции антиперспирантов также легко скользят по поверхности кожи, что приводит к легкому и приятному применению композиции.

Однако получение композиций антиперспирантов в форме эффективного и стабильного геля затруднено. Например, основным компонентом в гелеобразных композициях антиперспирантов является гелеобразующий (желатинирующий) компонент. Многие композиции антиперспирантов предшествующего уровня содержат желатинированные гидроспиртовые растворы, включающие гелеобразующий компонент, такой как стеарат натрия, для образования геля. Однако обычные гелеобразующие компоненты не могут использоваться в присутствии кислотных антиперспирантных соединений ввиду взаимодействия между гелеобразующим компонентом, который является щелочным, и антиперспирантным соединением.

Известные гелеобразные композиции антиперспирантов обычно подразделяются на три класса. Один из этих классов составляют оптически прозрачные гелеобразные эмульсионные композиции. Эти композиции включают водную фазу и масляную фазу. Масляная фаза суспендирована в водной фазе с помощью использования достаточного количества подходящего эмульгатора или эмульгаторов. Эмульсии обычно содержат воски, силиконы, глины и смягчающие косметические средства. Оптически прозрачные гелеобразные эмульсионные композиции описываются в патентах США N N 4673570, 4268499, 4278655 и 4350605; в заявке EP 0450597; и в публикации "Deodorant and Antiperspirant Formulary", Cosmetics & Toiletries, Dec. 12, 1985, vol. 100, p. 65 - 75.

Оптически прозрачные гелеобразные композиции эмульсионного типа часто проявляют нестабильность в процессе хранения, что является недостатком; наблюдается развитие мутного или млечного внешнего вида в процессе хранения; имеют тягучую, липкую консистенцию и другие нежелательные эстетические свойства. Кроме того, гелеобразные эмульсионные композиции зачастую оставляют на одежде или на коже видимый остаток в форме белого слоя. Другим недостатком оптически прозрачных желатинированных эмульсионных композиций является сложный способ получения оптически прозрачной гелеобразной эмульсионной композиции. Способ традиционно требует высоких скоростей смещения в процессе смешения, высоких температур технологической обработки и нескольких стадий охлаждения и нагрева.

Вторым классом гелеобразных композиций антиперспирантов являются композиции антиперспирантов, в которых в качестве загустителей используется 1,3: 2,4-дибензилиден-сорбитол (DBS) или производные DBS. Такие прозрачные композиции антиперспирантов описываются в патентах США N N 4822602 и 4725430; в Европейской заявке 0512770; и Международных заявках WO 91/15191 и WO 92/19222.

Главным недостатком гелеобразных композиций антиперспиратов, в которых загустителем является DBS или его производные, является то, что эти композиции нестабильны в присутствии высоко кислотных антиперспирантных соединений при повышенных температурах. Кроме того, недостатками являются высокие температуры, необходимые для получения композиций, содержащих DBS в качестве загустителя (то есть от 110,0^oC до 115,6^oC), а также видимый остаток на коже и одежде, который они оставляют после применения.

Третий класс гелеобразных композиций антиперспирантов составляют сложные гели на основе кислот. Эти композиции антиперспирантов получают при взаимодействии активного антиперспирантного соединения с солью карбоновой кислоты. Сложные гели на основе производных кислот описываются, например, в патентах США NN 3255082 и 2876163, в Европейской Заявке N 0448278.

Главным недостатком этого третьего класса композиций антиперспирантов является то, что активное антиперспирантное соединение частично дезактивируется солью, в результате чего снижается эффективность антиперспирантного соединения и, соответственно, антиперспирантной композиции. Кроме того, образующиеся гели являются очень ломкими, клейкими и/или обладают другими нежелательными эстетическими свойствами, такими как в композициях, описанных в патенте США N 32255082, которые представляют собой эмульсии, или соли.

Проблемы, связанные с гелеобразными антиперспирантами, могут быть частично решены получением шариковых композиций (композиций для шариковой упаковки) антиперспирантов. Шариковые антиперспиранты обычно представляют собой вязкие жидкости до полутвердых веществ. Однако шариковые антиперспиранты часто придают ощущение липкости и все еще обладают способностью оставлять неприятный белый остаток на коже. Аналогично, аэрозольные антиперспиранты оставляют ощущение маслянистости и липкости или белый остаток на коже после применения.

Исследователями постоянно проводились разработки с целью получения гелеобразных композиций антиперспирантов, обладающих длительной стабильностью при хранении и достаточными эстетическими и функциональными свойствами для удовлетворения потребности потребителя. Эти эстетические и функциональные свойства включают достаточную плотность для нанесения на кожу, отсутствие наблюдаемого отбеливания кожи и одежды и способность эффективно доставлять антиперспирантное соединение на кожу без создания ощущения липкости или клейкости. Данное изобретение относится к получению гелеобразных композиций антиперспирантов, которые обладают приемлемыми для потребителя эстетическими и функциональными свойствами и в которых используется неводный носитель и гелеобразующий компонент, выбранный из группы, включающей стерол и сложный эфир, гидролизата крахмала и C₈-C₂₂ карбоновой кислоты. Неожиданно оказалось, что композиции могут смешиваться с углеводородным пропеллентом для получения аэрозольного антиперспиранта.

Гелеобразные неводные жидкости описаны в литературе. Например, неводные жидкости, желатинированные добавлением сложных декстриновых эфиров жирных кислот, описываются в патентных публикациях Японии 3006283; 1203379; 64-207223, 62-121764, 62-143970 и 62-143971. Применение сложного целлюлозного эфира жирной кислоты в гелеобразной неводной жидкости описывается в патентной публикации Японии 63-360955. Гелеобразующий компонент для неводного растворителя, в котором используется сочетание сложного декстринового эфира жирной кислоты и н-ациламинокислоты, впервые описывается в патентной публикации Японии 64-207223.

В патенте США N 3989087 и Международной Заявке WO 93/23006 (Saito et ai. ) описывается гелеобразующая неводная система, включающая алюминиевые соли и использующая сочетание амида н-ациламинокислоты и 12-гидроксистеариновой кислоты. Однако для достижения гелеобразования требовалась технологическая обработка при высоких температурах, продукт был твердым для смыва с кожи и продукт терял приемлемую для потребителя эффективность. Аналогичные продукты, включающие полиоксиэтиленовые. эфирные соединения и имеющие улучшенные смывные свойства, описываются в Международной Заявке 94/24997. Однако температуры технологической обработки, необходимые для производства композиции, сводят на нет улучшение эффективности.

В Европейской Заявке 0440387 описывается гелеобразующая композиция антиперспиранта на основе C₁-C₄ спиртов с сочетанием гидрофобно обработанной глины и сложных сахарозных эфиров жирных талловых кислот. Однако стабильность этих композиций низка и должна быть улучшена для обеспечения получения композиции антиперспиранта, приемлемой для потребителя.

Другие патенты, связанные либо с разработкой гелеобразующих компонентов для неводных композиций, либо с композициями антиперспирантов, включают Заявку Великобритании 2253347, в которой описываются композиции антиперспирантов, желатинированные соединением, содержащим полициклические ароматические и стероидальные группы, соединенные сложной эфирной связью; патент США N 5019375; патенты США N N 4853214 и 5069897; Европейская заявка N 0545002; Международная заявка WO 93/08840. В патенте США N 5013715 описывается применение сложных эфиров жирных кислот и сахарозы в гелеобразной неводной жидкости. В патенте США N 4780145 описывают применение сложных эфиров декстрина и жирных кислот в гелеобразных неводных жидкостях. В патенте N 5338535 впервые описывается не содержащий талька порошок для тела, включающий порошкообразный крахмал и летучий силикон.

Краткое описание изобретения

Данное изобретение относится к гелеобразным композициям антиперспирантов, обладающим улучшенной эффективностью и эстетическими свойствами, и к способам применения композиций антиперспирантов. Данное изобретение относится также к аэрозольным композициям антиперспирантов. Более точно, данное изобретение относится к гелеобразным композициям антиперспирантов, включающим антиперспирантное соединение; гелеобразующий компонент, выбранный из группы, включающей стерол, сложный эфир гидролизата крахмала и C₈-C₂₂ карбоновой кислоты и их смеси; и носитель, включающий силикон, углеводород или их смесь, и, необязательно, воду, жирный спирт, сложный жирный эфир или их смесь.

Используемый здесь и далее термин "гель" относится к композиции, которая сохраняет свою конфигурацию в свободной форме (то есть без поддерживающей емкости) при комнатной температуре (то есть при приблизительно 25^oC) в течение по меньшей мере одного часа.

В частности, гелеобразные композиции антиперспирантов содержат:

(a) от приблизительно 1% до приблизительно 40% (мас.) антиперспирантного соединения, подобного вяжущей соли;

(b) от приблизительно 2% до приблизительно 15% (мас.) гелеобразующего компонента, выбранного из группы, включающей стерол, сложный эфир гидролизата крахмала и C₈-C₂₂ карбоновой кислоты и их смеси; и

(c) от приблизительно 10% до приблизительно 90% (мас.) носителя, включающего силикон, углеводород или их смесь.

Гелеобразные композиции антиперспирантов не содержат состоящего из микрочастиц наполнителя, подобного тальку, и следовательно, не окрашивают и не забеливают кожу и одежду. Состоящие из микрочастиц наполнители обычно добавляют к гелеобразной композиции антиперспиранта для придания твердости композиции. Неожиданно данные композиции антиперспирантов обладают достаточной плотностью для эффективного применения продукта и обеспечения эстетических свойств для потребителя в отсутствии содержащего микрочастицы наполнителя. Гелеобразующие композиции также эффективно доставляют антиперспирантное соединение на кожу и проявляют исключительные эстетические и функциональные свойства, включая сенсорные свойства, необходимые потребителям.

В предпочтительном воплощении гелеобразная композиция антиперспиранта и дезодоранта включает:

(a) от приблизительно 5% до приблизительно 35% (мас.) вяжующей соли алюминия или цинка или их комбинации;

(b) от приблизительно 3% до приблизительно 12% (мас.) гелеобразующего компонента, выбранного из группы, включающей стерол, сложный эфир гидролизата крахмала и C₈-C₂₂ карбоновой кислоты и их смеси; и

(c) от приблизительно 15% до приблизительно 75% (мас.) носителя, выбранного из группы, включающей силикон, углеводород или их смеси.

В другом воплощении гелеобразные композиции антиперспирантов включают от 0% до приблизительно 30% (мас.) воды, от 0% до приблизительно 20% (мас.) жирного спирта, от 0% до приблизительно 70% (мас.) сложного жирного эфира или их смесь.

В еще одном варианте композицию антиперспиранта, включающую (a), (b) и (c), смешивают с углеводородным пропеллентом для получения аэрозольной композиции антиперспиранта. Аэрозольная композиция антиперспиранта включает 1 часть (мас.) гелеобразной композиции антиперспиранта и от приблизительно 0,5 до 3 частей (мас.) углеводородного пропеллента.

Данное изобретение также относится к способу устранения или предотвращения выделения неприятного запаха, связанного с потовыделением у человека, особенно запаха в области подмышки. Способ включает местное нанесение эффективного количества гелеобразной композиции антиперспиранта данного изобретения на кожу человека.

Указанные и другие преимущества и новые отличительные признаки данного изобретения станут понятными из приведенного далее подробного описания предпочтительных воплощений изобретения.

Гелеобразная композиция антиперспиранта согласно изобретению включает антиперспирантное соединение, гелеобразующий компонент, носитель и, необязательно, воду, жирный спирт, сложный жирный эфир или их смесь. В частности, гелеобразная композиция антиперспиранта включает:

(a) от приблизительно 1% до приблизительно 40% (мас.) антиперспирантного соединения;

(b) от приблизительно 2% до приблизительно 15% (мас.) гелеобразующего компонента; и

(с) от приблизительно 10% до приблизительно 90% (мас.) носителя, включающего силикон, углеводород или их смесь.

Необязательно, гелеобразная композиция содержит от 0% до приблизительно 30% (мас.) воды; от 0% до приблизительно 20% (мас.) жирного спирта; от 0% до приблизительно 70% (мас.) сложного жирного эфира или их смесь. Гелеобразные композиции антиперспирантов свободны от состоящих из микрочастиц наполнителей, подобных тальку.

Гелеобразные композиции антиперспирантов являются стабильными с точки зрения разделения на фазы и проявляют исключительные эстетические и функциональные свойства. Композиции антиперспирантов являются плотными, нетягучими и неклейкими и способны эффективно доставлять антиперспирантное соединение на кожу, не оставляя визуально наблюдаемого белого остатка на коже или одежде, то есть являются по существу незабеливающими. Композиции антиперспирантов также могут разбавляться углеводородным пропеллентом для получения аэрозольной композиции антиперспиранта.

Эти гелеобразные композиции антиперспирантов включают любые известные антиперспирантные соединения, такие как вяжущие соли. Вяжущие соли включают органические и неорганические соли алюминия, циркония, цинка и их смеси. Анион вяжущей соли может представлять собой, например, сульфат, хлорид, хлоргидроксид, анион квасцов, формиат, лактат, бензилсульфонат или фенилсульфонат. Типичными классами антиперспирантных вяжущих солей являются галогениды алюминия, гидроксигалогениды алюминия, цирконилоксигалогениды, цирконилгидроксигалогениды и их смеси.

Типичные примеры солей алюминия включают хлорид алюминия и гидроксигалогениды алюминия общей формулы Al₂(OH)_xQ_yXH₂O, где Q - хлор, бром или йод; x принимает значения от приблизительно 2 до приблизительно 5; х+у равно приблизительно 6, где х и у необязательно являются целыми числами, и Х равен от приблизительно 1 до приблизительно 6. Типичные примеры соединений циркония включают окси-соли циркония и гидрокси-соли циркония, называемые также цирконил-солями и цирконилгидрокси-солями и представляемые общей эмпирической формулой ZrO(OH)_2-nzL_z, где z принимает значения от приблизительно 0,9 до приблизительно 2 и необязательно представляет собой целое число; n - валентность L; 2-nz больше или равно 0; и L выбирают из группы, включающей галогениды, нитрат, сульфонат, сульфат и их смеси.

Антиперспирантное и дезодорантное соединение присутствует в гелеобразной композиции антиперспиранта в количестве от приблизительно 1% до приблизительно 40% и предпочтительно от приблизительно 5% до приблизительно 35% из расчета на массу композиции. Предпочтительно антиперспирантное соединение присутствует в количестве от приблизительно 10% до приблизительно 30% из расчета на массу композиции антиперспиранта.

Примеры антиперспирантных соединений включают, но не ограничиваются только этим списком, бромгидрат алюминия, алюмокалиевые квасцы, алюмохлоргидроксилактат натрия, сульфат алюминия, хлоргидрат алюминия, цирконий тетрахлоргидрат алюминия, комплекс глицина и цирконийполихлоргидрата алюминия, цирконийтрихлоргидрат алюминия, цирконийоктахлоргидрат алюминия, сесквихлоргидрат алюминия, комплекс сесквихлоргидрата алюминия и PG, комплекс алюминий хлоргидрата и PEG, комплекс цирконийоктахлоргидрата алюминия и глицина, комплекс цирконийпентахлоргидрата алюминия и глицина, комплекс цирконийтетрахлоргидрата алюминия и глицина, комплекс цирконийтрихлоргидрата алюминия и глицина, комплекс алюминийхлоргидрата и PG, хлоргидрат циркония, дихлоргидрат алюминия, комплекс дихлоргидрата алюминия и PEG, комплекс дихлоргидрата алюминия и PG, комплекс сесквихлоргидрата алюминия и PG, хлорид алюминия, цирконийпентахлоргидрат алюминия и их смеси. Ряд других полезных антиперспирантных соединений описывается в публикациях WO 91/2219222 и Cosmetic and Toiletry Fragrance Handbook, The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, Inc. , Washington, DC, p. 56, 1989 (далее в описании CTFA Handbook), которые введены в список ссылок данного изобретения.

Предпочтительными антиперспирантными соединениями являются комплексы цирконийхлоридов алюминия с аминокислотой, подобной глицину, и хлоргидраты алюминия. В предпочтительных глициновых комплексах цирконийхлоридов алюминия значение отношения алюминия (Al) к цирконию (Zr) находится в интервале значений от приблизительно 1,67 до приблизительно 12,5, и общее соотношение металлов к хлору (металл:хлор) находится в интервале значений от приблизительно 0,73 до приблизительно 1,93.

Помимо антиперспирантного соединения гелеобразная композиция антиперспиранта согласно изобретению включает также от приблизительно 2% до приблизительно 15% и предпочтительно от приблизительно 3% до приблизительно 12% гелеобразующего компонента из расчета на массу композиции, предпочтительно гелеобразующий компонент присутствует в количестве от приблизительно 3,5% до приблизительно 10% из расчета на массу композиции.

Гелеобразующий компонент выбирают из группы, включающей сложный эфир гидролизата крахмала и жирной карбоновой кислоты, содержащей от приблизительно 8 до приблизительно 22 атомов углерода (то есть C₈-C₂₂ карбоновой кислоты), стерол и их смеси. Гелеобразующий компонент действует как модификатор вязкости или загуститель для обеспечения эффективной и приемлемой для потребителя плотности и не забеливает кожу или одежду.

Гелеобразная композиция антиперспиранта, включающая антиперспирантное соединение, подобное комплексу цирконийхлорида алюминия и глицина, и гелеобразующий компонент, представляет собой вязкую или гелеобразную композицию. Вязкость и гелеобразная консистенция композиции может регулироваться добавлением необязательного сложного эфира жирной кислоты и/или необязательного жирного спирта для получения коммерчески приемлемого продукта.

В одном воплощении гелеобразующий компонент включает сложный эфир продукта гидролиза крахмала и C₈-C₂₂ карбоновой кислоты. Такие гелеобразующие компоненты получают взаимодействием гидролизата крахмала с жирной кислотой, содержащей от приблизительно 8 до приблизительно 22 атомов углерода, в условиях реакции этерификации для получения жирной кислоты, этерифицированной гидролизатом крахмала.

Гидролизат крахмала представляет собой продукт гидролиза крахмала и содержит следующие повторяющиеся звенья:



где n представляет собой целое число от 1 до приблизительно 50. Гидролизат крахмала содержит гидроксильные группы, способные вступать в реакцию этерификации жирной карбоновой кислоты. Используемые в данном изобретении гидролизаты крахмала могут быть линейными или циклическими, такими как циклодекстрин.

Типичным примером сложного эфира гидролизата крахмала и C₈-C₂₂ жирной кислоты является сложный декстриновый эфир жирной кислоты формулы II:



где каждая R группа независимо представляет собой - атом водорода или ацильную группу, содержащую от приблизительно 8 до приблизительно 22 атомов углерода, при условии, что по меньшей мере одна R группа на глюкозный фрагмент представляет собой ацильную группу, и m представляет собой целое число от приблизительно 20 до приблизительно 30. Сложный декстриновый эфир жирной кислоты может представлять собой частичный сложный эфир, то есть по меньшей мере одна R группа представляет собой водород; или декстрин может быть полностью этерифицирован, то есть все R группы представляют собой C₈-C₂₂ ацильные группы. В предпочтительных воплощениях степень замещения, когда R группа представляет собой C₈-C₂₂ алкильную группу, равна по меньшей мере 2 (то есть по меньшей мере две R группы являются C₈-C₂₂ ацильными группами).

C₈-C₂₂ жирные кислоты, которые реагируют с гидролизатом крахмала, могут быть насыщенными или ненасыщенными кислотами и включают, например, каприновую кислоту, пеларгоновую кислоту, каприловую кислоту, ундециловую кислоту, ундециленовую кислоту, лауриновую кислоту, миристиновую кислоту, пентадециновую (pentadecylic) кислоту, пальмитиновую кислоту, гептадециловую кислоту, стеариновую кислоту, нонадекановую кислоту, арахиновую кислоту, олеиновую кислоту, линолевую кислоту, линоленовую кислоту, подобные им кислоты и их смеси. Сложные декстриновые эфиры жирных кислот описаны в патенте США N 4780145 (Mori et al.), который введен в список ссылок данного изобретение, и доступны под торговым названием RHEOPEARL от фирмы Chiba Flour Milling Co., Ltd. , Japan. Примером декстринового эфира жирной кислоты является декстринпальмитат, коммерчески доступный под торговыми названиями RHEOPEARL KL и RHEOPEARL FL, например, от фирмы Chiba Flour Milling Co., Ltd. Конкретными неограничивающими примерами сложных эфиров гидролизата крахмала и C₈-C₂₂ карбоновых кислот являются декстринбехенат, декстринлаурат, декстринмиристат, декстринпальмитат, декстринстеарат и их смеси.

Другим типичным примером класса сложных эфиров гидролизата крахмала и жирной кислоты являются сложные эфиры сахарозы и жирной кислоты. Сложные жирные эфиры сахарозы имеют структуру



где R₁ группы каждая отдельно представляют собой атом водорода или ацильную группу, содержащую от приблизительно 8 до приблизительно 22 атомов углерода при условии, что по меньшей мере одна R₁ группа представляет собой ацильную группу. Соответственно, одна, две или три метилгидроксильных группы (то есть CH₂OH группы) сахарозы являются этерифицированными C₈-C₂₂ жирной кислотой. Предпочтительные сложные эфиры сахарозы и жирной кислоты содержат две или три этерифицированных метилгидроксильных группы, то есть представляют собой сложный диэфир или сложный триэфир. Также рассматриваются производные сахарозы, в которых один или большее количество атомов водорода сахарозы замещены ацетильной группой и которые содержат по меньшей мере одну R₁ группу.

Примеры сложных эфиров сахарозы и жирных кислот включают, но не ограничиваются только этим перечнем, дистеарат сахарозы, кокоат сахарозы, дилаурат сахарозы, олеат сахарозы, пальмитат сахарозы, полилаурат сахарозы, полилинолеат сахарозы, полиолеат сахарозы, полистеарат сахарозы, рицинолеат сахарозы, стеарат сахарозы, трибехенат сахарозы, тристеарат сахарозы и их смеси. Сложные эфиры сахарозы коммерчески доступны в виде серии сложных эфиров сахаров с торговым названием CRODESTA от фирмы Croda Inc., Parsippany, New Jersey.

В более общем случае, сложным эфиром гидролизата крахмала и жирной кислоты может быть любой сложный эфир сахара или углевода и жирной C₈-C₂₂ карбоновой кислоты, который способен желатинировать силикон или углеводород. Кроме сахарозы и декстрина другими гидролизатами крахмала, которые могут использоваться для этерификации C₈-C₂₂ карбоновой кислоты, являются, но без ограничения только этим перечнем, моносахариды, такие как глюкоза, фруктоза и манноза; дисахариды, такие как сахароза, мальтоза и лактоза, трисахариды, такие как мальтотриоза, рафиноза и мелецитоза; полисахариды, такие как целлюлоза и хитин, и циклодекстрины, такие как ,- и - циклодекстрин.

Кроме сложных эфиров гидролизата крахмала и жирных кислот в качестве гелеобразующего компонента композиций антиперспирантов данного изобретения может использоваться стерол. В частности, стеролы представляют собой изоциклические соединения, содержащие тетрациклическую циклопентенфенантеровую структуру (III)



Стеролы могут содержать гидроксильные и кетогруппы, ненасыщенную связь в цикле и метильные или алифатические боковые цепочки. Типичными примерами стеролов, но не ограничивающими список только этим перечнем, являются дигидроланостерин, ланостерин, холестерин, цитостерин, кампестерол, холекалциферол, холестерилгидроксистеарат, дигидрохолестерин, стигмастерин, -ситостерин, ланолиновый спирт, соевый стерол и высоко масляный стерол.

Стеролы представляют собой главную составляющую группу соединений, называемых "неомыляемые". Неомыляемыми являются соединения, которые остаются после омыления натуральным липидом, таким как соевое масло. Следовательно, термин "неомыляемые" относится к липидным компонентам натуральных жиров и масел, которые не гидролизуются и сохраняют растворимость в липидных растворителях после щелочного гидролиза. Неомыляемыми являются углеводороды, комплексные жирные спирты и простые эфиры. Стеролы, абиетиловый спирт, батиловый спирт и сквален являются некоторыми из соединений, обнаруженных в неомыляемых веществах. Неомыляемыми веществами, которые могут использоваться в качестве гелеобразующего компонента композиций антиперспирантов согласно изобретению являются, но перечень не ограничиваются только этим списком, неомыляемые компоненты масла авокадо, неомыляемые компоненты оливкового масла, рапсового масла, неомыляемые компоненты масла ши, неомыляемые компоненты соевого масла и их смеси или их смеси со стеролом.

Стеролы и неомыляемые вещества представляют собой коммерчески доступные продукты, такие как NIKKOL Isocholesterol EX (дигидроланостерин и ланостерин), Nikko Chemicals Co., Tokyo, Japan, CRODAROM Avocadin (нерастворимые компоненты масла авокадо), Croda, Inc., Parsippany, New Jersey. CRODAROM Avocadin содержит -ситостерин, камрестерол и стигмастерин.

Гелеобразные композиции антиперспирантов также содержат от приблизительно 10% до приблизительно 90% и предпочтительно от приблизительно 15% до приблизительно 75% носителя из расчета на массу композиции, предпочтительно композиция включает от приблизительно 30% до приблизительно 60% носителя из расчета на массу композиции.

Носитель является неводным и включает летучий силикон, летучий углеводород, нелетучий силикон, нелетучий углеводород или их смесь. Предпочтительно носитель включает летучий силикон, летучий углеводород или их смесь.

В предпочтительном воплощении летучий силикон представляет собой низкомолекулярный полидиметилсилоксан, имеет вязкость от приблизительно 0,5 до приблизительно 5 сантистокс (ее) при 25^oC и температуру кипения до приблизительно 300^oC при атмосферном давлении. Низкомолекулярный полидиметилсилоксан, содержащий фенильные заместители, также полезен в композициях данного изобретения. Кроме того, низкомолекулярное полидиметилсилоксановое соединение может быть линейным или циклическим полидиметилсилоксановым соединением.

Примером линейного низкомолекулярного летучего полидиметилсилоксанового соединения, применительно к композиции согласно изобретению, является гексаметилдисилоксан, коммерчески доступный под торговым названием DOW CORNING 200 FLUID от фирмы Dow Corning Corp., Midland, Michigan. Гексаметилдисилоксан имеет вязкость 0,65 сСт (сантистокс), высоколетуч, является нежирным веществом и не оставляет на коже ощущения липкости или клейкости. Другие линейные полидиметилсилоксаны, такие как декаметилтетрасилоксан с температурой кипения приблизительно 195^oC при атмосферном давлении и вязкостью 1,5 сантистокс; октаметилтрисилоксан; и додекаметилпентасилоксан, также полезны в композиции данного изобретения.

Кроме того, циклические низкомолекулярные летучие полидиметилсилоксаны, которым Ассоциация по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам (CTFA) присвоила название циклометиконы, также полезны в композиции и способе согласно изобретению. Циклометиконы представляют собой низкомолекулярные растворимые в воде циклические соединения, содержащие в молекуле в среднем от приблизительно 3 до приблизительно 6 повторяющихся фрагментов строения -[O-Si(CH₃)₂]- и имеющие температуру кипения при атмосферном давлении в интервале от приблизительно 150^oC до приблизительно 250^oC. Подходящие циклометиконы являются коммерчески доступными под торговыми названиями SILICONE SF-1173 (октаметилциклотетрасилоксан) и SILICONE SF-1202 (декаметилциклопентасилоксан) от фирмы General Electric, Waterford, New York, и SILICONE 344 FLUID и SILICONE 345 FLUID от фирмы Dow Corning Corporation, Midland, Michigan, причем в каждом примере первым приведен тетрамер. Летучие циклические силиконы могут использоваться в сочетании с линейным летучим силиконом, и летучие силиконы могут использоваться в сочетании с нелетучим силиконом или углеводородом.

Кроме летучих силиконов в композицию может включаться летучий углеводород, один или в сочетании с другими неводными носителями. Летучий углеводород, такой как углеводород, содержащий от приблизительно 10 атомов углерода до приблизительно 26 атомов углерода, имеет достаточную летучесть, чтобы не оставлять ощущения липкости или клейкости на коже. Следовательно, летучий углеводород обеспечивает по существу те же преимущества, что и летучий силикон.

Предпочтительным летучим углеводородом является алифатический углеводород, содержащий от приблизительно 12 до приблизительно 24 атомов углерода и имеющий температуру кипения в интервале от приблизительно 100^oC до приблизительно 300^oC. Типичные примеры летучих углеводородов представлены общей структурной формулой (IV), где n изменяется от 2 до 5.

Примерами летучих углеводородов, полезных в композициях согласно изобретению являются коммерчески доступные соединения, такие как PERMETHYL 102A или PERMETHYL 99A и PERMETHYL 101A, соответствующие соединению общей структурной формулы (IV), где n равно 2 и 3, соответственно, от фирмы Presperse, Inc. , South Plainfield, New Jersey. Другие летучие углеводороды включают изогексадецен, 1-децен димер и Ci3-i4 изопарафины. Летучий углеводород полезен в гелеобразной композиции антиперспиранта, либо один в сочетании с другим летучим или нелетучим углеводородом, либо в сочетании с летучим или нелетучим силиконом.

В другом воплощении гелеобразная композиция антиперспиранта содержит носитель, включающий нелетучий силикон, подобный полидиметилсилоксановому соединению. Предпочтительные нелетучие силиконовые соединения включают линейные и разветвленные полидиметилсилоксаны следующей общей формулы:

(CH₃)₃SiO-[Si(CH₃)₂O]_n- Si(CH₃)₃

где n - целое число от 25 до приблизительно 200 и предпочтительно от приблизительно 50 до приблизительно 100. Фенилзамещенные силиконы также являются полезными. Жидкие силиконы, полезные в композициях данного изобретения, доступны из нескольких коммерческих источников, включая General Electric Company, Waterford, NY, и Dow Corning Corp., Midland, MI. Нелетучие полидиметилсилоксановые соединения представляют собой нефункциональные силоксаны, имеющие вязкость от приблизительно 5 до приблизительно 1000 сСт и предпочтительно от приблизительно 25 до приблизительно 350 сСт при 25^oC.

Другим подходящим носителем, который может вводиться в композицию согласно изобретению является нелетучий углеводород, такой как минеральное масло. Нелетучие углеводороды обеспечивают многие из тех же преимуществ, что и силиконовые компоненты с кондиционирующим действием, и могут быть включены в композицию в сочетании с силиконовым агентом, обладающим кондиционирующим действием.

Помимо основных ингредиентов гелеобразные композиции антиперспирантов согласно изобретению могут дополнительно включать необязательные ингредиенты, традиционно включаемые в композиции антиперспирантов. Эти дополнительные ингредиенты включают, но не ограничиваются только этим перечнем, красители, отдушки, консерванты, антиоксиданты, компоненты, препятствующие налипанию, дезодорирующие компоненты и соединения аналогичных типов. Эти дополнительные ингредиенты обычно включают в композицию антиперспиранта в количестве от приблизительно 0,01% до приблизительно 10% из расчета на массу композиции.

В соответствии с важным отличительным признаком данного изобретения, гелеобразная композиция антиперспиранта свободна от поверхностно-активных веществ и состоящих из микрочастиц наполнителей, подобных тальку. Сочетание антиперспирантного соединения, гелеобразующего компонента и носителя обеспечивает получение композиции антиперспиранта, обладающей достаточной плотностью для функционирования в виде геля, посредством чего устраняется присутствие состоящего из микрочастиц наполнителя. Данные композиции антиперспирантов также легко и эффективно наносятся на кожу, в результате чего устраняется присутствие поверхностно-активного вещества. Следовательно, данные композиции антиперспирантов не оставляют неприятный белый остаток на коже или одежде, который приписывают состоящему из микрочастиц наполнителю.

Однако другие дополнительные ингредиенты могут добавляться в гелеобразную композицию антиперспиранта для улучшения эстетических свойств композиции с целью большего удовлетворения запросов потребителя. Эти ингредиенты включают воду, жирный спирт, сложный эфир жирной кислоты или их смесь.

Вода может быть включена в композицию антиперспиранта в количестве от 0% до приблизительно 30% из расчета на массу композиции и предпочтительно от 0% до приблизительно 20% из расчета на массу. Для достижения полного преимущества данного изобретения вода присутствует в количестве от 0% до приблизительно 10% из расчета на массу композиции. Вода присутствует в достаточном количестве, так что ощущение композиции не является неприятным, и композиция не оставляет ощущения клейкости на коже. Добавление воды в композицию приводит к образованию микроэмульсии типа "вода в масле", которая помогает уменьшить ощущение клейкой кожи, что приписывается воде.

Другим необязательным ингредиентом, включаемым в гелеобразную композицию антиперспиранта, может быть жирный спирт. Жирный спирт присутствует в количестве от 0% до приблизительно 20% и предпочтительно от 0% до приблизительно 15% из расчета на массу композиции. Для достижения полного преимущества данного изобретения жирный спирт присутствует в количестве от приблизительно 1% до приблизительно 15% из расчета на массу композиции. Жирный спирт способствует регулированию плотности композиции антиперспиранта до нужного уровня и повышению фазовой стабильности. Присутствие жирного спирта в композиции в количестве свыше приблизительно 20% из расчета на массу обеспечивает получение композиции, которая является слишком плотной и поэтому ее трудно наносить на кожу.

Жирный спирт содержит от приблизительно 8 до приблизительно 26 атомов углерода и предпочтительны от приблизительно 12 до приблизительно 22 атомов углерода.

Термин "приблизительно" означает, что жирные спирты зачастую доступны в виде смесей спиртов, содержащих главным образом один или два жирных спирта и минимальные части некоторых других жирных спиртов. Следовательно, например, коммерческий жирный спирт, содержащий 8 атомов углерода, обычно включает спирты, содержащие более 8 или менее 8 атомов углерода. Примеры жирных спиртов включают, но не ограничиваются только этим перечнем, лауриловый спирт, олеиловый спирт, миристиловый спирт, талловый спирт (спирт твердого животного жира), цетиловый спирт, стеариловый спирт, цетеариловый (cetearyl), каприловый спирт, C_9-11 спирты, C₁₂-C₁₃ спирты, C₁₂-C₁₅ спирты, C₁₂-C₁₆ спирты, C₁₄-C₁₅ спирты, кокосовый спирт (coconut alcohol), дециловый спирт, изоцетиловый спирт, изостеариловый спирт, palm kernel спирт, тридециловый спирт, бехениловый спирт, децилтетрадеканол, гептилундеканол, октилдодеканол, ундецилениловый спирт, ундецилпентадеканол и их смеси.

Другим необязательным ингредиентом является сложный эфир жирной кислоты, присутствующий в количестве от 0% до приблизительно 70% и предпочтительно от 2% до приблизительно 50% из расчета на массу композиции. Для достижения полного преимущества данного изобретения сложный жирный эфир присутствует в количестве от приблизительно 3% до приблизительно 25% из расчета на массу композиции. Сложный жирный эфир включается в композицию антиперспиранта в качестве смягчающего средства для улучшения эстетических свойств композиции, особенно ощущения и легкости применения.

Сложный жирный эфир представляет собой жидкое или твердое соединение. Предпочтительно сложный жирный эфир является жидким соединением. Жирный компонент сложного жирного эфира может быть получен из жирной кислоты или жирного спирта или из их комбинации. Кроме того, сложный жирный эфир может быть сложным жирным эфиром с прямой цепью, подобно изопропиловому эфиру миристиновой кислоты; сложным эфиром с разветвленной цепью, подобно Purcellin Oil; сложным эфиром бензойной кислоты, таким как сложный эфир C₁₂-C₁₅ спиртов и бензойной кислоты или их комбинацией.

Один полезный класс сложных жирных эфиров получают из карбоновых кислот, содержащих от 1 до приблизительно 12 атомов углерода, в том числе карбоновых кислот с разветвленной и прямой цепью. В общем случае C₁-C₁₂ карбоновую кислоту, этерифицируют жирным спиртом, содержащим от приблизительно 8 до приблизительно 22 атомов углерода для получения сложного жирного (C₈-C₂₂) эфира C₁-C₁₂ карбоновой кислоты, который полезен в данном изобретении. Такие жирные спирты включают, но не ограничиваются только этим перечнем, лауриловый спирт, миристиловый спирт, цетиловый спирт, цетеариловый, спирт, стеариловый спирт, изостеариловый спирт, олеиловый спирт, талловый спирт (спирт твердого животного жира), бехениловый спирт и их смеси. Соответственно, сложные жирные (C₈-C₂₂) эфиры C₁-C₂₂ карбоновых кислот, полезные в композиции и способе данного изобретения, включают, но не ограничиваются только этим перечнем, цетилоктаиоат, стеарилгептаноат, стеарилкаприлат, стеарилоктаноат, лаурилоктаноат, миристилгептаноат, олеилоктаноат, миристилпропионат, цетилацетат, цетилпропионат, цетилоктаноат, изодецилнеопентаноат и их смеси. Эти сложные жирные эфиры могут быть природными или могут быть синтезированы.

Вместо или в сочетании со сложными жирными (C₈-C₂₂) эфирами C₁-C₁₂ карбоновой кислоты, жирные эфиры, производные жирной кислоты, включающей от приблизительно 8 до приблизительно 22 атомов углерода и этерифицированной спиртом, содержащим от 1 до приблизительно 22 атомов углерода, могут быть включены в композицию данного изобретения. Примеры таких сложных жирных эфиров включают, но не ограничиваются только этим перечнем, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, изопропиллаурат, изопропиллинолеат, изопропилталловат, изопропилрицинолеат, метиллаурат, метиллинолеат, метилмиристат, метилстеарат, метилрицинолеат, метилкаприлат, метилолеат, метилпальмитат, метилстеарат, метилбехенат, метилсоят, метилталловат, изопропилбехенат, изопропилизостеарат, изопропилсоят, пропилолеат, бутилолеат, бутилстеарат, метилкоконат, метиллардат, изобутилпальмитат, бутилмиристат, этилпальмитат, этилмиристат, этилолеат, этилстеарат, изобутилстеарат, изобутилмиристат и их смеси.

Другим классом сложных жирных эфиров, который может быть введен в композицию согласно изобретению либо один, либо в сочетании со сложными жирными эфирами, описанными выше, являются сложные эфиры бензойной кислоты. Подходящие бензоаты включают сложные эфиры бензойной кислоты, в которых этерифицирующий спирт содержит от приблизительно 8 до приблизительно 22 атомов углерода. Примеры подходящих сложных эфирных бензоатов включают, но не ограничиваются только этим перечнем, коммерческие продукты FINSOLV TN, бензойную кислоту, этерифицированную жирными спиртами, содержащими от приблизительно 12 до приблизительно 15 атомов углерода; FINSOLV SB, изостеарилбензоат; FINSOLV P, PPG-15 стеариловый эфирный бензоат, или их сочетание, все доступны от Finetex Inc., Eirnwood Park, New Jersey.

Другими полезными сложными жирными эфирами являются, например, цетилстеарат, изоцетилстеарат, диизопропиладипат, диизостеарилфумарат, дицетиладипат, триизостеарилцитрат, пентаэритриттетракокоат, пентаэритриттетрабехенат, пентаэритритрозинат, пентаэритриттетраоктаноат, пентаэритриттетраизононоат, пентаэритриттетраизостеарат, пентаэритриттетралаурат, пентаэритриттетрамиристат, пентаэритриттетраолеат, пентаэритриттетрапеларгонат, пентаэритриттетрастеарат, пентаэритриттриолеат и пропиленгликольдипеларгонат. Дополнительные сложные эфиры жирных кислот приведены в справочнике CFTA Cosmetic Ingredient Handbook, First Edition,.The Cosmetic Toiletry and Fragrance Association, Inc., New York, New York (1988), pp. 23-26, который введен в список ссылок данного изобретения.

Для демонстрации гелеобразных композиций антиперспирантов данного изобретения были приготовлены следующие не ограничивающие область данного изобретения примеры. Композиция антиперспиранта данного изобретения представляет собой мягкий плотный гель, который не оставляет наблюдаемого визуально белого остатка на коже или одежде после применения. Композиции антиперспирантов также могут включать или разбавляться углеводородным пропеллентом для получения двухфазной аэрозольной композиции антиперспиранта. В общем случае композицию антиперспиранта согласно изобретения приготавливают сначала посредством растворения гелеобразующего компонента в носителе при нагревании с перемешиванием смеси гелеобразующего компонента и носителя до температуры приблизительно 85^oC и последующим выдерживанием смеси при 85^oC с перемешиванием до получения гомогенной смеси. Образующемуся гомогенному раствору дают охладиться до приблизительно 65^oC, затем к раствору добавляют необязательный жирный спирт и необязательный сложный эфир жирной кислоты, если они присутствуют в композиции. Образующуюся смесь перемешивают до получения гомогенной смеси, затем при постоянном перемешивании в раствор добавляют антиперспирантное соединение и, необязательно, воду, если она присутствует в композиции. Образующуюся композицию антиперспиранта перемешивают с умеренной скоростью от приблизительно 20 до приблизительно 100 об./мин, затем дают ей охладиться до температуры от приблизительно 55^oC до приблизительно 60^oC до получения гомогенной смеси. Затем композицию антиперспиранта заливают в форму и дают охладиться до комнатной температуры. Если в композиции присутствуют другие необязательные растворимые в маслах компоненты, эти компоненты добавляют в композицию вместе с необязательным жирным спиртом и жирным сложным эфиром. Если в композиции антиперспиранта присутствуют другие необязательные растворимые в воде компоненты, эти компоненты добавляют в композицию в сочетании с необязательной водой.

Композиции антиперспирантов согласно изобретению представляют собой мягкие непрозрачные плотные карандаши, имеющие чтение пенетрометра от приблизительно 5 до приблизительно 40 и предпочтительно от приблизительно 10 до приблизительно 20. Чтение пенетрометра определяют в соответствии с ASTM N D937-58 "Penetration of Petrolatum". Композиции антиперспирантов являются достаточно плотными для легкого нанесения на кожу. Композиции антиперспиранта не содержат состоящего из микрочастиц наполнителя, подобного тальку, или твердого неорганического гелеобразующего компонента, подобного бентониту, и таким образом, не оставляют эстетически неприемлемого белого остатка на коже или одежде.

Как будет показано в приведенных далее примерах, композиции антиперспиранта проявили фазовую стабильность в течение "периода жизни", были плотными (гелеобразными), легко наносились, эффективно доставляли антиперспирантное соединение на кожу и не забеливали кожу или одежду после применения. Каждый из приведенных далее примеров, был получен описанным выше способом.

Композиция примера 1 представляет собой непрозрачную (т.е. белую) мягкую гелеобразную композицию, которая легко распределяется на коже и быстро высыхает, оставляя за собой антиперспирантную пленку. В опытах оценки стабильности при хранении композиция примера 1 стабильна с точки зрения деления на фазы при температуре 80^oF (26,7^oC) и при 120^oF (48,9^oC) в течение по меньшей мере двух месяцев. В процессе опытов по хранению не наблюдается выделения твердого антиперспирантного соединения. Композиция примера 1 не оставляет видимого белого остатка на коже через 30 или 120 минут после применения.

Композиции, включающие относительно низкое количество антиперспирантного соединения, например от приблизительно 5% до приблизительно 15% (мас.), называют дезодорантами в противоположность антиперспирантам. Композиции дезодорантов также могут быть получены введением достаточного количества гелеобразующего агента в композицию. Необязательный жирный спирт или необязательно сложный эфир жирной кислоты также может вводиться для повышения эстетических свойств композиции. Достаточное количество гелеобразующего компонента и, если это необходимо, необязательный жирный спирт и/или сложный эфир жирной кислоты в композиции обеспечивают гелеобразную композицию нужной консистентности. Количество гелеобразующего компонента, необходимое для обеспечения нужной консистенции композиции, изменяется в зависимости от вида и количества носителя в композиции.

Композиция примера 2 является непрозрачной, мягкой и плотной и имеет слегка желтоватый цвет. Композиция легко наносится на кожу для эффективной доставки антиперспирантного соединения и не отбеливает кожу и одежду. Композиция стабильна в течение по меньшей мере двух месяцев в ускоренных опытах по оценке стабильности при 80^oF (26,7^oC) и 120^oF (48,9^oC).

Композиции примеров 4-6 содержат воду и являются непрозрачными, мягкими плотными гелями, обладающими хорошей фазовой стабильностью и эффективно доставляют композицию антиперспиранта в процессе применения.

Композиция примера 10, которая содержит летучий углеводородный носитель, имеет те же самые физико-химические характеристики, что и композиция примера 1, которая содержит летучий силиконовый носитель. Композиция примера 10 является эстетически приемлемой и эффективно доставляет антиперспирантное соединение на кожу.

Композиции примеров 12-14 представляют собой мягкие плотные гели, которые стабильны и применимы в качестве композиций антиперспирантов.

Композиция примера 15 представляет собой мягкую гелеобразную композицию, которая стабильна при 80^oF (26,7^oC) и при 120^oF (48,9^oC) в течение по меньшей мере одного месяца.

Твердая гелеобразная композиция является достаточно плотной для применения в качестве композиции антиперспиранта и эффективно доставляет антиперспирантное соединение на кожу, не оставляет ощущение липкости или клейкости на коже, не оставляет белого осадка на коже или одежде.

Композиции примеров 16 и 17 представляют собой белые твердые впитывающиеся кремы, обладающие стабильностью в течение по меньшей мере одного месяца при 80^oF (26,7^oC) и при 120^oF (48,9^oC). Композиции примеров 16 и 17 эффективно доставляют антиперспирантное соединение на кожу.

Как указывается выше, одна часть массы гелеобразных композиций антиперспиранта может смешиваться с приблизительно от 0,5 до приблизительно 3 частями массы углеводородного пропеллента для получения аэрозольной композиции антиперспиранта. Аэрозольные композиции антиперспиранта показаны в Примерах 18 и 19.

Аэрозольные композиции примеров 18 и 19 являются двухфазными композициями, которые эффективно диспергируют находящуюся под давлением (герметичную) композицию. Аэрозольная композиция антиперспиранта является мягкой и нежирной. Легкий белый остаток наблюдается сразу после нанесения аэрозольной композиции на кожу, но белый осадок исчезает через одну - пять минут.

Как показано с помощью приведенных выше примеров, композиции антиперспирантов согласно изобретению обладают прекрасными эстетическими и функциональными свойствами, такими как нанесение, вязкость, плотность и низкая липкость. Композиции обладают прекрасной стабильностью при комнатной температуре и при повышенных температурах.

Композиции антиперспирантов согласно изобретению проявляют исключительные свойства чувствительности при местном нанесении на кожу. Улучшенные физические свойства и свойства чувствительности включают консистенцию (густоту) для эффективной доставки антиперспирантного соединения на кожу, стабильность при хранении и по существу отсутствие отбеливания кожи и одежды после местного применения.

Следует представлять, что предшествующее описание приводится просто для иллюстрации изобретения. Очевидно, многие модификации и вариации изобретения, как изложено выше, могут быть, сделаны без выделения из его объема и, следовательно, следует учитывать только такие ограничения, которые приводятся в прилагаемой формуле изобретения.