способ оценки эффективности консервативного лечения больных с начальными стадиями посттравматического оссифицирующего миозита

Формула изобретения

1. Способ оценки эффективности консервативного лечения больных с начальными стадиями посттравматического оссифицирующего миозита путем исследования биохимических параметров крови, отличающийся тем, что до начала лечения в сыворотке крови определяют активность общей щелочной фосфатазы (ЩФо) и ее костной фракции (ЩФк), лактатдегидрогеназы (ЛДГ), кислой фосфатазы (КФ), креатинфосфокиназы (КФК), определяют расчетный коэффициент



и при k меньше 10 считают консервативное лечение эффективным, а при k больше 10 консервативное лечение неэффективно и требует индивидуальной корректировки.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что для категории больных с расчетным коэффициентом менее 10 для контроля дополнительно определяют расчетный коэффициент в процессе проводимого скорректированного консервативного лечения.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для оценки и контроля за эффективностью проводимого консервативного лечения у больных с начальными стадиями посттравматического оссифицирующего миозита.

При лечении больных с посттравматическим оссифицирующим миозитом для оценки проводимого лечения применяют показатели биохимического исследования крови с определением активности, например, общей щелочной фосфатазы (Щфо) и лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (Feldman F. Soft tissue mineralization: roentgen analysis. Curr Probl Diagn Radiol 1986 May-Jun; 15(3): 161-240; Beratis N. G., Kaffe S. Alkaline phosphatase activity in cultured skin fibroblasts from fibrodysp-lasia ossificans progressiva. // J. Med. Genet., 1976, Aug. - 13(4) - P 307-309) или лактатдегидрогеназы и креатинфосфокиназы (КФК) (Gast W. , Hagena F.W. Multilo-cular myositis ossificansdamage caused by excessive stress in performance sports? Sportverletz Sportschaden, 1987, Apr.; 1(1): 59-63; Ahrengart L. , Sahlin K. Myositis ossificans after total hip replacement and Perioperative muscle ischemia. J. Arthroplasty, 1987-2(1) - P 65-69). Соотношение этих показателей, в процентах, определяют до и после консервативного лечения.

Однако при определении активности ферментов в крови у больных с посттравматическим оссифицирующим миозитом не учитывают многокомпонентность патогенеза гетеротопического костеобразования. Активности только ЩФо и ЛДГ не отражают регенерационные реакции миофибрилл. В то время как комплекс исследований ЛДГ и КФК не дает полного представления о динамике развития оссификатов. Активность только общей щелочной фосфатазы, без ее костной фракции, не специфична для оценки метаболизма кости. Данные анализов не позволяют полноценно судить об истинных изменениях как в очаге оссификации, так и в поврежденной мышечной ткани под воздействием проводимого консервативного лечения. Для получения достоверной информации о результатах проводимого консервативного лечения у больных с начальными стадиями (формирование и обызвествление остеоидной ткани) посттравматического оссифицирующего миозита недостаточно определение 2 ферментативных биохимических параметров.

Поставленную задачу - повышение точности оценки эффективности консервативного лечения - решают следующим образом.

В способе оценки эффективности консервативного лечения больных с начальными стадиями посттравматического оссифицирующего миозита путем исследования биохимических параметров крови, согласно изобретению, до начала лечения определяют в сыворотке крови активность общей щелочной фосфатазы (ЩФо) и ее костной фракции (ЩФк), лактатдегидрогеназы (ЛДГ), кислой фосфатазы (КФ), креатинфосфокиназы (КФК), определяют расчетный коэффициент



и при k < 10, считают консервативное лечение эффективным, а при k > 10 консервативное лечение требует корректировки. Для категории больных с k > 10 для контроля за скорректированным консервативным лечением дополнительно определяют k в процессе лечения.

Выбор биохимических параметров: активности общей щелочной фосфатазы (ЩФо), ее костной фракции (ЩФк), лактатдегидрогеназы (ЛДГ), кислой фосфатазы (КФ), креатинфосфокиназы (КФК) в сыворотке крови обусловлен значимостью их участия в процессе гетеротопического костеобразования, а в последующем и в регенерации поврежденной мышечной ткани конечности, что подтверждается УЗИ-диагностикой.

Полученные данные авторами, в результате исследования двух групп больных с различными методиками консервативного лечения (30 - с общепринятым, 39 - с применяемым у нас комплексным консервативным лечением (препараты НПВП, пролонгированная гидрокортизон-новокаиновая внутримышечная блокада с дренажной пункцией посттравматических гематом, ацетат-ионо-фореза из 2% раствора уксусной кислоты), позволяют достоверно (P<0,05) оценить активность процесса гетеротопического костеобразования и по их значениям судить об эффективности проводимого консервативного лечения больных с начальными стадиями посттравматического оссифицирующего миозита после массивных травм мягких тканей конечности.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет довольно точно оценить эффективность консервативного лечения больных с начальными стадиями посттравматического оссифицирующего миозита до начала лечения и при необходимости своевременно изменить тактику в лечении с целью профилактики дальнейшего развития или стабилизации процесса оссификации в мягких тканях конечности и, кроме того, возможно осуществлять контроль в процессе скорректированного лечения.

Способ осуществляют следующим образом. У больного после поступления в стационар натощак забирается кровь из кубитальной вены. В стандартных условиях получают сыворотку. На биохимическом селективном анализаторе Specific basic фирмы KONE по унифицированным кинетическим методам (В.В.Меньшиков, Справочник, Лабораторные методы исследования в клинике, М., Медицина, 1987, с. 365) определяют в сыворотке крови активность общей щелочной фосфатазы (ЩФо), ее костной фракции (ЩФк), лактатдегидрогеназы (ЛДГ), кислой фосфотазы (КФ), креатинфосфокиназы (КФК). Определяют расчетный коэффициент (k)



по значению которого судят об эффективности проводимого лечения. При k < 10 назначенное комплексное консервативное лечение является адекватным: процесс оссификации мышечной ткани стабилизируется либо претерпевает обратное развитие, что так же подтверждается при УЗИ-исследовании. При k>10 необходима коррекция в лечении, заключающаяся в увеличении дозировки препаратов, увеличении количества сеансов физиопроцедур, либо изменении комплекса лечебных мероприятий. При необходимости возможно осуществлять контроль за эффективностью лечения в процессе проводимого скорректированного консервативного лечения (см. пример).

Таким образом, предлагаемый способ позволяет до начала и в процессе скорректированного консервативного лечения больных с начальными стадиями посттравматического оссифицирующего миозита определить эффективность лечебных мероприятий, своевременно и индивидуально произвести их коррекцию.