способ получения малеинизированных нефтеполимерных смол
Классы МПК: | C08F240/00 замедлителей C08F8/46 реакция с ненасыщенными дикарбоновыми кислотами или их ангидридами, например малеиновой кислотой или малеиновым ангидридом |
Автор(ы): | Бондалетов В.Г., Бондалетова Л.И., Приходько С.И., Антонов И.Г. |
Патентообладатель(и): | Томский политехнический университет, ООО "ПироП" |
Приоритеты: |
подача заявки:
2000-03-27 публикация патента:
10.01.2002 |
Изобретение относится к способу получения модифицированных нефтеполимерных смол и может найти применение в химической, нефтяной, лакокрасочной промышленности при производстве олиф, лаков и красок, а также как заменитель дорогостоящей и дефицитной канифоли при производстве бумаги и в качестве эмульгатора при регенерации резины. Задача изобретения: получение малеинизированных нефтеполимерных смол в мягких условиях. Сущность изобретения: получение малеинизированных нефтеполимерных смол осуществляют в результате взаимодействия нефтеполимерной смолы с малеиновым ангидридом при температуре 120-150oС в присутствии алюминийорганических соединений: диэтилалюминийхлорида, триэтилалюминия в количестве 1,0-3,0 мас. %. 2 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2
Формула изобретения
Способ получения малеинизированных нефтеполимерных смол взаимодействием нефтеполимерной смолы и малеинового ангидрида, отличающийся тем, что процесс проводят в присутствии 1,0-3,0 мас. % алюминийорганического соединения - триэтилалюминия или диэтилалюминий хлорида в интервале температур 120-150oС.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к способу получения модифицированных нефтеполимерных смол (НПС) и может найти применение в химической, нефтяной, лакокрасочной промышленности при производстве олиф, лаков и красок, а также как заменитель дорогостоящей и дефицитной канифоли при производстве бумаги и в качестве эмульгатора при регенерации резины [Думский Ю. В. и др. Нефтеполимерные смолы. М. : Химия, 1988. 167 с. ; Думский Ю. В. , Чередникова Г. Ф. , Кузнецова Н. А. , Беляков М. Е. Синтез модифицированной нефтеполимерной смолы//Каучук и резина. -1988. - 2. - с. 30-32] . Известен способ получения модифицированных нефтеполимерных смол обработкой их при 120-280oС и давлении 50-100 атм в атмосфере инертного газа ненасыщенными соединениями, например малеиновым ангидридом (МАН) [Пат. 1368241 Франция. Усовершенствованные смолы, полученные из продуктов крекинга нефти, и метод их получения. Опубл. 22.06.64] . Недостатком способа является то, что процесс проводят при высоких температуре и давлении. Известен также способ модификации НПС малеиновым ангидридом (<10%): процесс проводят при 160-200oС/2-100 мм. рт. ст. с барботированием инертным газом [Заявка 2138301 Япония. Наносимые из расплава композиции для маркировки дорожного полотна на основе малеинизированных нефтеполимеров. Опубл. 28.05.90] . Недостатком этого способа является необходимость проведения процесса при высокой температуре и пониженном давлении. Наиболее близким к предлагаемому является способ модификации НПС нагреванием ее с малеиновым ангидридом при температуре 180-200oС при атмосферном давлении в течение 12 часов [Кузнецов Н. А. , Козодой Л. В. Исследование закономерностей синтеза карбоксилсодержащих нефтеполимерных смол//Основные направления использования продуктов нефтепереработки и нефтехимии. М. : ЦНИИТЭНЕФТЕХИМ, 1989. - С. 72-78] . Недостатком данного способа является высокая температура реакции и возможность потерь малеинового ангидрида в результате возгонки. Задачей предлагаемого изобретения является устранение указанных недостатков, т. е. проведение реакции в мягких условиях - при атмосферном давлении и более низкой температуре. Поставленная задача достигается проведением модификации НПС малеиновым ангидридом при температуре 120-150oС и атмосферном давлении в присутствии алюминийорганических соединений (АОС): диэтилалюминийхлорида (ДЭАХ), триэтилалюминия (ТЭА), триизобутилалюминия (ТИБА). Применение указанных соединений позволяет:1) снизить температуру процесса до 120-150oС;
2) уменьшить потери МАН;
3) проводить процесс при атмосферном давлении;
4) увеличить количество вступившего в реакцию МАН, следовательно, повысить степень малеинизации НПС, не увеличивая при этом количество исходного МАН, взятого для модификации;
5) уменьшить количество отходов производства - кислых сточных вод, образующихся при отмывке непрореагировавшего МАН. Выбранные АОС играют роль катализатора присоединения малеинового ангидрида к двойной связи или в -положение по отношению к двойной связи НПС. Предлагаемый способ подтверждается следующими примерами. Пример (пр. 2 табл. 1)
В стеклянный реактор, снабженный обратным холодильником и мешалкой, загружают 90 г нефтеполимерной смолы и 74 г нефтяного сольвента, раствор перемешивают до растворения смолы и добавляют 9 г малеинового ангидрида (10% от веса НПС). После растворения малеинового ангидрида вносят 14 мл 20%-ного раствора ТЭА в гептане (2,0% масс. ). Реакционный раствор нагревают до 130oС в течение 4 часов, после чего при остаточном давлении 2-10 мм рт. ст. отгоняют растворитель. Полученная модифицированная смола имеет температуру размягчения 98oС (по КиШ), йодное число 24,5 г I2/100 г. В табл. 1 представлены примеры, подтверждающие влияние концентрации АОС (примеры 1, 2, 3), температуры (примеры 4, 2, 5), концентрации малеинового ангидрида (6, 2, 7) на продолжительность реакции и качественные показатели смолы, полученной по вышеописанной методике. Примеры, характеризующие влияние алюминийорганического соединения (ДЭАХ, ТЭА, ТИБА) на качественные показатели смолы, представлены в табл. 2. Таким образом, полученные результаты свидетельствуют о том, что при модификации НПС малеиновым ангидридом различной концентрации при температуре 120-150oС и концентрации АОС в интервале 1,0-3,0% масс. получаются малеинизированные нефтеполимерные смолы с температурой размягчения в интервале 85-120oС, йодным числом 14,2-36,4 г I2/100 г. Наиболее эффективно в качестве инициатора использовать катализатор - триэтилалюминий.
Класс C08F8/46 реакция с ненасыщенными дикарбоновыми кислотами или их ангидридами, например малеиновой кислотой или малеиновым ангидридом