способ проведения наркоза

Классы МПК:A61N5/067 с использованием лазерного луча
A61M21/00 Прочие способы и устройства, вызывающие изменения в состоянии сознания; устройства для усыпления или прерывания сна механическими, оптическими или акустическими средствами, например для гипноза
A61K31/355  токоферолы, например витамин E
A61K38/08 пептиды, содержащие 5-11 аминокислот
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):Иркутский государственный медицинский университет
Приоритеты:
подача заявки:
1997-07-16
публикация патента:

Изобретение относится к медицине, анестезиологии. За 20 мин до хирургического вмешательства и во время операции вводят далартин внутривенно капельно. Проводят внутрисосудистое гелий-неоновое лазерное облучение крови. Перед операцией вводят альфа-токоферол ацетат внутримышечно и гамма-оксимасляную кислоту внутривенно. В начале операции вводят фентанил и дроперидол. Способ снижает дозы наркотических анальгетиков. 2 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2

Формула изобретения

Способ проведения наркоза путем введения медикаментозных средств, отличающийся тем, что вводят за 20 мин до хирургического вмешательства и во время операции даларгин в дозе 2,8 мкг/(кгспособ проведения наркоза, патент № 2179468ч) внутривенно капельно, проводят внутрисосудистое гелий-неоновое лазерное облучение крови мощностью 2 мВт с экспозицией 60 мин, при этом перед операцией вводят альфа-токоферол ацетат в дозе 4,3 мг/кг внутримышечно и гамма-оксимасляную кислоту в дозе 28-30 мг/кг внутривенно одномоментно, а также в начале операции вводят внутривенно фентанил в дозе 0,7-0,8 мкг/(кгспособ проведения наркоза, патент № 2179468ч) и дроперидол в дозе 0,15-0,25 мкг/(кгспособ проведения наркоза, патент № 2179468ч).

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области медицины, а именно к анестезиологии, и может быть использовано для анестезиологического обеспечения оперативных вмешательств.

Известен способ проведения наркоза при хирургических вмешательствах, включающий внутривенное введение фентанила и дроперидола (cм. Mundeleer P. , De Castro G. La neuroleptanagesia. - "Cah Anest. " 1962, v. 10, p. 23-57).

Однако в ходе многолетнего применения этих препаратов выявились на только положительные, но и отрицательные стороны такого вида наркоза: высокая вероятность возникновения длительной депрессии дыхания в послеоперационном периоде, проявления кардио-, гепато- и панкреотоксических эффектов. В основном это связано с необходимостью применения для обеспечения адекватной анестезии больших доз наркотических анальгетиков (см. Кузин М. И. , Ефимова Н. В. , Осипова Н. А. , Нейролептанальгезия в хирургии. М. , "Медицина", 1976, стр. 253-263).

Наиболее близким и принятым нами за прототип является способ анестезии, предусматривающий внутривенное использование фентанила в дозе 10 мкг/(кгспособ проведения наркоза, патент № 2179468ч) и гамма-оксимасляной кислоты в дозе 70 мг/кг, 30 мин, для индукции в наркоз и дозе 0,5 мг/(кгспособ проведения наркоза, патент № 2179468мин) для поддержания анестезии (см. Г. А. Шифрин. Концепция антиноцицептивного обезболивания в журн. "Анестезиология и реаниматология", 4, 1993, стр. 69-77). Однако данный способ предусматривает антиноцицептивное обезболивание за счет активации только двух стресс-лимитирующих систем (ГАМК - и опиоидергической). Причем для активации опиоидергической системы предлагается использовать большие дозы фентанила без учета его отрицательных эффектов.

Техническим результатом предлагаемого способа является повышение качества анестезиологической защиты и снижение дозы наркотических анальгетиков за счет комбинированной целенаправленной активации естественных стресс-лимитирующих систем организма. Технический результат достигается путем введения медикаментозных средств. Новым в достижении поставленного результата является то, что проводят активацию стресс-лимитирующих систем организма путем введения за 20 мин до хирургического вмешательства и во время операции даларгина в дозе 2,8 мг/кгспособ проведения наркоза, патент № 2179468ч внутривенно капельно, проведения внутрисосудистого гелий-неонового лазерного облучения крови мощностью 2 мВт с экспозицией 50-60 мин, при этом перед операцией вводят альфа-токоферола ацетат в дозе 4,3 мг/кг внутримышечно и гамма-оксимасляную кислоту в дозе 28-30 мг/кг внутривенно одномоментно, а также в начале операции вводят внутривенно фентанил в дозе 0,7-0,8 мкг/(кгспособ проведения наркоза, патент № 2179468ч) и дроперидол в дозе 0,15-0,25 мкг/(кгспособ проведения наркоза, патент № 2179468ч). Целенаправленное использование активаторов естественных стресс-лимитирующих систем организма повышает качество проводимого наркоза, при этом расход фентанила уменьшается в 10 раз, а дроперидола в 5 раз по сравнению с общепринятыми дозами. Используемые средства имеют один механизм действия и практически не обладают отрицательными побочными эффектами на организм пациента. Использование предлагаемого способа повышает качество анестезиологической защиты пациента от хирургической агрессии и позволяет в раннем послеоперационном периоде снизить дозу обезболивающих средств. Введение малых доз фентанила и дроперидола позволяет избежать кардиотоксический, гепатотоксический и цитотоксический эффект, снизить отрицательное воздействие фентанила на дыхательный центр больного.

Сопоставительный анализ предлагаемого способа и прототипа показывает, что предлагаемый способ отличается тем, что проводят целенаправленную комбинированную активацию естественных стресс-лимитирующих систем организма (ГАМК-ергической, опиодергической, простагландиновой и антиоксидантной) путем введения за 20 мин до хирургического вмешательства и во время операции даларгина в дозе 2,8 мг/кгспособ проведения наркоза, патент № 2179468ч внутривенно капельно, проведения внутрисосудистого гелий-неонового лазерного облучения крови мощностью на конце световода 2 мВт с экспозицией 50-60 мин, введения непосредственно перед операцией альфа-токоферола ацетата в дозе 4,3 мг/кг внутримышечно, и гаммаоксимасляной кислоты в дозе 28-30 мг/кг внутривенно одномоментно, а также введения внутривенно в начале операции фентанила в дозе 0,7-0,8 мкг/(кгспособ проведения наркоза, патент № 2179468ч) и дроперидола в дозе 0,15-0,25 мкг/(кгспособ проведения наркоза, патент № 2179468ч), что соответствует критерию "новизна".

Новая совокупность признаков обеспечивает качество анестезии и снижение доз используемых для наркоза средств за счет целенаправленной комбинированной активации естественных стресс-лимитирующих систем организма. Использование предлагаемого способа позволяет снизить дозы обезболивающих средств во время наркоза и в раннем послеоперационном периоде. Все это соответствует критерию "промышленная применимость".

При анализе известных способов было выявлено, что в них отсутствуют сведения о влиянии отличительных признаков заявленного способа на достижение технического результата, следовательно, изобретение соответствует "изобретательскому уровню".

Способ осуществляют следующим образом:

За 20 мин до начала хирургического вмешательства внутримышечно вводят альфа-токоферола ацетат в дозе 4,3 мг/кг. За 20 мин внутривенно вводят стандартную премедикацию, включающую холинолитик, антигистаминный препарат и наркотический анальгетик в общепринятых дозах. Сразу после премедикации через центральную или периферическую вену вводят световод гелий-неонового лазера АФЛ-1. Мощность излучения на конце световода составляет 2 мВт, длительность экспозиции 50-60 мин. В другую периферическую вену за 20 мин до операции начинают внутривенно капельно инфузию даларгина в дозе 2.8 мкг/(кгспособ проведения наркоза, патент № 2179468ч). Во время хирургического вмешательства продолжают инфузию даларгина и внутрисосудистого лазерного облучения крови. Непосредственно перед оперативным вмешательством вводят ГОМК в дозе 28-30 мг/кг одномоментно внутривенно. Для вводного наркоза используют препараты барбитуровой кислоты тиопентал натрия в общепринятой дозе. Миорелаксация поддерживается введением релаксантов деполяризующего и антиполяризующего действия. Перед разрезом вводят фентанил в дозе 0,7-0,8 мкг/(кгспособ проведения наркоза, патент № 2179468ч) и дроперидол в дозе 0,15-0,25 мкг/(кгспособ проведения наркоза, патент № 2179468ч) внутривенно. Адекватность анестезии оценивают по клиническим признакам и лабораторным показателям, включающим определение в крови кортизола, диеновых коньюгат (ДГ), малонового диальдегида (МД), альфа-токоферола и антиокислительной активности плазмы (АОА).

Предлагаемый способ поясняется клиническими примерами, где в примере 1 описан традиционный способ ведения наркоза, а в примере 2 - по предлагаемому способу.

Пример 1

Больная И. , 68 лет, вес 71 кг, оперирована по поводу острого калькулезного холецистита в отсроченном порядке. Произведена операция: холицистэктомия, дренирование брюшной полости. Длительность операции - 1 ч 15 мин. Премедикация: за 20 мин до начала хирургического вмешательства внутривенно введено: атропина сульфата 0,1% - 0,7; димедрол 1% - 1,0, промедол 2% - 1,0. Исходное АД = 140/80 мм рт. ст. , ЧСС= 92 уд. в минуту. Индукция в наркоз - тиопентал натрия 2,5% - 500 мг. После введения 100 мг листенона - интубация трахеи, перевод на ИВЛ. Релаксация пролонгирована введением ардуана - 4 мг. Поддержание анестезии - закись азота в соотношении с кислородом 2: 1. Анальгезия обеспечена дробным введением фентанила 0,005% - по 2 мл в общей дозе 7-8 мкг/(кгспособ проведения наркоза, патент № 2179468ч) и дроперидола 0,25% по 1 мл в общей дозе 3-5 мкг/(кгспособ проведения наркоза, патент № 2179468ч). Всего за операцию введено 12 мл фентанила 0,005% и 6 мл 0,25% дроперидола. Артериальное давление в течение всей операции в пределах 120-150/70-80 мм рт. ст. , ЧСС= 80-100 уд. в минуту, пульс ритмичный, хорошего наполнения. Внутривенно капельно перелито 1200 мл кристаллоидных растворов. Диурез составил 200 мл. На спонтанном дыхании переведена в отделение интенсивной терапии под наблюдение, где экстубирована. Для послеоперационной анальгезии использован промедол внутримышечно в дозе 0,1 мг/(кгспособ проведения наркоза, патент № 2179468ч) через 4 ч после операции.

Пример 2

Больная С. , 72 года, вес 72 кг, оперирована по поводу острого калькулезного холецистита в отсроченном порядке. Произведена операция: холицистэктомия, дренирование брюшной полости. Длительность операции: 1ч 10 мин. Премедикация: за 20 мин до начала хирургического вмешательства внутривенно введен атропина сульфат 0,1% - 0,7, димедрол 1% - 1 мл, промедол 2% - 1 мл. Предварительно за 20 мин внутримышечно было введено 300 мг альфа-токоферола ацетата. Через периферическую вену был введен световод гелий-неонового лазера АФЛ-1 с временем экспозиции 60 мин и мощностью на конце световода 2 мВт. В другую периферическую вену за 20 мин до операции начали капать даларгин - 3 мг на физиологическом растворе в течение всей операции. Непосредственно перед оперативным вмешательством внутривеино ввели гамма-оксимасляную кислоту в дозе 2 г одномоментно. Исходное АД= 130/80 мм рт. ст. , ЧСС-92 уд. в мин. Вводный наркоз - тиопентал натрия 2.5% - 500 мг. После введения 100 мг листенона - интубация трахеи, перевод на ИВЛ. Релаксация пролонгирована введением 4 мг ардуана. Перед разрезом кожи введен фентанил 0,005% - 1 мл и дроперидол 0,25% - 0,5 мл. Через 40 мин операции повторно введено 0,5 мл фентанила и 0,5 мл дроперидола. Артериальное давление в течение всей операции в пределах 120/80 мм рт. ст. , ЧСС = 78-98 уд. в мин. Внутривенно капельно перелито 1200 мл кристаллоидных растворов. Диурез составил 200 мл. На спонтанном дыхании переведена в отделение интенсивной терапии, где экстубирована. Для послеоперационной анальгезии потребовался промедол в дозе 0.08 мг/(кгспособ проведения наркоза, патент № 2179468ч) через 16 ч после операции.

Под наблюдением находилось 80 больных с острым холециститом в возрасте от 65 до 85 лет. Первую группу составили 40 пациентов, оперированных в условиях традиционной нейролептаналгезии. Вторую группу составили 40 больных, оперируемых в условиях нетрадиционной НЛА. Использование предлагаемого способа проведения наркоза у второй группы больных позволяет повысить качество анестезиологической защиты (см. таблицы 1, 2 приложения), а также снизить дозы фентанила и дроперидола в 10 и 5 раз соответственно (см. клинические примеры).

Класс A61N5/067 с использованием лазерного луча

лазерное терапевтическое устройство -  патент 2528659 (20.09.2014)
волоконно-оптический инструмент с изогнутой дистальной рабочей частью -  патент 2528655 (20.09.2014)
способ лечения туберкулезного спастического микроцистиса -  патент 2527905 (10.09.2014)
устройство для воздействия инфракрасным излучением на коллагеновый слой кожи человека с визуализацией процесса -  патент 2527318 (27.08.2014)
способ лечения инфицированных ран и свищей у онкологических больных -  патент 2527175 (27.08.2014)
способ лечения пациентов с заболеваниями пульпы зуба и периодонта -  патент 2526961 (27.08.2014)
способ лечения деструктивных форм хронических верхушечных периодонтитов -  патент 2525702 (20.08.2014)
способ комплексной терапии впервые выявленного туберкулеза легких -  патент 2525580 (20.08.2014)
способ восстановления функций кишечной трубки при синдроме короткой кишки -  патент 2525530 (20.08.2014)
способ лечения кожных заболеваний и лазерное терапевтическое устройство для его осуществления -  патент 2525277 (10.08.2014)

Класс A61M21/00 Прочие способы и устройства, вызывающие изменения в состоянии сознания; устройства для усыпления или прерывания сна механическими, оптическими или акустическими средствами, например для гипноза

способ психоневрологической реабилитации -  патент 2529374 (27.09.2014)
способ профилактики употребления наркотиков подростками -  патент 2528852 (20.09.2014)
способ немедикаментозного воздействия с использованием прогрессирующей мышечной релаксации и управляемой мысленной визуализации в лечении пациентов с артериальной гипертонией -  патент 2525736 (20.08.2014)
способ коррекции ожирения абдоминального типа -  патент 2525007 (10.08.2014)
способ комплексного воздействия на нервно-рефлекторные механизмы зуда у больных атопическим дерматитом -  патент 2523634 (20.07.2014)
способ лечения эпилепсии -  патент 2522990 (20.07.2014)
способ коррекции психофизиологического состояния спортсменов -  патент 2522377 (10.07.2014)
способ восстановительного лечения больных ишемической болезнью сердца после операции на сердце в условиях поликлиники -  патент 2518594 (10.06.2014)
способ нейрогормональной коррекции и омоложения с помощью музыкально-акустических воздействий -  патент 2518538 (10.06.2014)
способ активизации роста лейкоцитарной массы и комплексной коррекции состава крови в акустическом поле in vitro -  патент 2518534 (10.06.2014)

Класс A61K31/355  токоферолы, например витамин E

улучшение памяти у пациентов с оценкой 24-26 баллов по краткой шкале оценки психического статуса -  патент 2529815 (27.09.2014)
способ персонифицированной профилактики эстрогензависимых заболеваний у здоровых женщин и женщин с факторами сердечно-сосудистого риска в возрасте 45-60 лет -  патент 2527357 (27.08.2014)
мазь с витамином а, восстанавливающая кожу и препятствующая ее избыточному ороговению -  патент 2527333 (27.08.2014)
способ лечения пациентов с заболеваниями пульпы зуба и периодонта -  патент 2526961 (27.08.2014)
лечебное средство профилактики и лечения хронических заболеваний печени -  патент 2526172 (20.08.2014)
способ коррекции нейротоксического действия дапсона, в эксперименте -  патент 2525180 (10.08.2014)
способ комплексного лечения хронического эндометрита у коров -  патент 2524623 (27.07.2014)
лекарственный препарат в суппозиториях для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных вирусом простого герпеса 1-го типа и цитомегаловирусом и способ лечения им детей -  патент 2521272 (27.06.2014)
комбинация ликопина, полифенола и витаминов для ухода за кератиновыми материалами -  патент 2517132 (27.05.2014)
способ лечения мужского бесплодия, обусловленного аутоиммунными реакциями против сперматозоидов -  патент 2517061 (27.05.2014)

Класс A61K38/08 пептиды, содержащие 5-11 аминокислот

применение пептида актг (4-7)-пгп гепатопротекторного воздействия -  патент 2528741 (20.09.2014)
циклический октапептид, радиофармацевтическое средство на его основе и способ применения радиофармацевтического средства для получения лекарственных (фармацевтических) средств для лечения новообразований, экспрессирующих соматостатиновые рецепторы -  патент 2528414 (20.09.2014)
содежащий октреотид состав с замедленным высвобождением со стабильно высоким уровнем воздействия -  патент 2526822 (27.08.2014)
применение опиорфина в качестве психостимулирующего агента -  патент 2526819 (27.08.2014)
способ хирургического лечения острого панкреатита с ранним энтеральным интраоперационным питанием пациента -  патент 2526247 (20.08.2014)
способ лечения болезни альцгеймера -  патент 2526155 (20.08.2014)
новый пептид и его применение -  патент 2525913 (20.08.2014)
пептиды и их производные, взаимодействующие с никотиновым ацетилхолиновым рецептором и пригодные для использования в косметологии против мимических и возрастных морщин -  патент 2524428 (27.07.2014)
ингибиторы протеазы вируса гепатита с и их применение -  патент 2523790 (27.07.2014)
применение аналогов соматостатина при менингиоме -  патент 2523416 (20.07.2014)
Наверх