термодинамически стабильный кристаллический гидрохлорид (r)- (-)-2-{n-[4-(1,1-диоксидо-3-оксо-2,3-дигидро-бензизотиазол- 2-ил)бутил] аминометил}-хромана

Формула изобретения

1. Термодинамически стабильный кристаллический гидрохлорид (R)-(-)-2-{ N-[4-(1,1-диоксидо-3-оксо-2,3-дигидро-бензизотиазол-2-ил)бутил] аминометил} -хромана.

2. Термодинамически стабильный кристаллический гидрохлорид по п. 1, который подвергается превращению примерно при 60^oС с теплотой превращения 24 джоуль/г.

3. Термодинамически стабильный кристаллический гидрохлорид по пп. 1 и 2, характеризующийся следующими данными рентгеновской дифрактограммы [2]:

9,7; 11,5; 12,3; 12,6; 13,4; 14,5; 15,7; 16,8; 16,9; 17,5; 18,3; 19,4; 20,4; 22,5;

22,6; 23,2; 24,0; 24,4; 24,7; 24,9; 25,8; 26,0; 26,3; 26,9; 27,4; 27,9; 28,4; 27,7;

29,2; 29,3; 29,8; 30,1; 31,1; 31,8; 32,6; 33,9; 34,1; 34,3; 34,7; 35,1; 35,3; 35,7; 36,2; 36,4; 36,7; 37,0; 37,4; 37,6.

4. Термодинамически стабильный кристаллический гидрохлорид по пп. 1-3, характеризующийся следующими данными инфракрасного спектра [см^-1] :

621, 672, 680, 716, 731, 743, 752, 783, 800, 835, 849, 876, 897, 910, 927, 940, 987, 1010, 1021, 1044, 1059, 1106, 1137, 1153, 1179, 1197, 1213, 1242, 1248, 1288, 1305, 1320, 1348, 1373, 1408, 1445, 1458, 1488, 1585, 1603, 1690, 1733, 2389, 2424, 2448, 2541, 2571, 2673, 2701, 2785, 2847, 2873, 2999, 2930, 2949, 2961, 2993, 3025, 3073, 3097, 3189, 3444.

5. Термодинамически стабильный кристаллический гидрохлорид по пп. 1-4, характеризующийся следующими данными ¹³С-ЯМР-спектр твердого тела (рис. 4) [м. д. ] :

159, 158, 153, 137, 135, 134, 133, 130, 128, 126, 121, 120, 118, 117, 116, 115,

72, 55, 54, 50, 49, 40, 39, 27, 26, 25, 23.

6. Термодинамически стабильный кристаллический гидрохлорид по пп. 1-5, характеризующийся следующими данными спектра в дальней инфракрасной области [см ^-1] :

105, 121, 152, 169, 195, 224, 247, 286, 300, 335, 345, 391, 410, 420, 426, 455, 485.

7. Термодинамически стабильный кристаллический гидрохлорид по пп. 1-6, характеризующийся следующими данными Раман-спектра [см^-1] :

9, 105, 119, 142, 174, 234, 286, 309, 348, 393, 419, 487, 513, 587, 595, 623, 644, 680, 739, 763, 988, 1016, 1033, 1062, 1158, 1181, 1223, 1245, 1288, 1307, 1321, 1351, 1379, 1394, 1411, 1433, 1462, 1476, 1600, 1613, 1736, 2869, 2900, 2933, 2963, 2983, 2991, 3028, 3044, 3061, 3082.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к солям производных аминометилхромана, в особенности к термодинамически стабильному кристаллическому гидрохлориду (R)-(-)-2-{ N-[4-(1,1-диоксидо-3-оксо-2,3-дигидро-бензизотиазол-2-ил)бутил] аминометил}-хромана.

В европейском патенте 352 613 (пример 92 Н) описывается гидрохлорид (R)-(-)-2-{ N-[4-(1,1-диоксидо-3-оксо-2,3-дигидро-бензизотиазол-2-ил)бутил] -аминометил}хромана формулы:



Он имеет температуру плавления 192 - 194^oС. На основании его свойств в качестве 5-НТ_1A-агониста он, между прочим, предлагается в качестве нейрозащитного активного вещества в лекарственных средствах, в особенности для лечения и профилактики нейрональных дегенераций вследствие ишемических эффектов, таких как инсульт.

Обнаружено, что известный гидрохлорид является метастабильным и при высокой влажности (относительная влажность 85%, комнатная температура) может частично превращаться. На этом основании он только ограниченно пригоден для использования в фармацевтических композициях.

Задачей изобретения является получение более стабильного кристаллического гидрохлорида известного аминометилхромана.

Эта задача решается предлагаемым термодинамически стабильным кристаллическим гидрохлоридом (R)-(-)-2-{N-[4-(1,1-диоксидо-3-оксо-2,3-дигидро-бензизотиазол-2-ил)-бутил]аминометил}хромана.

Предлагаемый согласно изобретению гидрохлорид не превращается даже при высокой влажности воздуха (относительная влажность 85%, комнатная температура). На этом основании он особенно хорошо пригоден для твердых фармацевтических композиций с 5-НТ_1A-агонистической активностью.

Предлагаемый согласно изобретению гидрохлорид характеризуется следующими физико-химическими параметрами:

1. Температуру плавления предлагаемой согласно изобретению кристаллической формы экспериментально определить нельзя, так как при нагревании примерно при 60^oС происходит превращение в твердой фазе (эндотермический пик на термограмме дифференциальной сканирующей калориметрии; фиг.1). Теплота превращения составляет 24 Дж/г.

2. Рентгеновская дифрактограмма (см. фиг.2) [2]::

9,7; 11,5; 12,3; 12,6; 13,4; 14,5; 15,7; 16,8; 16,9; 17,5; 18,3; 19,4; 20,4; 22,5; 22,6; 23,2; 24,0; 24,4; 24,7; 24,9; 25,8; 26,0; 26,3; 26,9; 27,4; 27,9; 28,4; 27,7; 29,2; 29,3; 29,8; 30,1; 31,1; 31,8; 32,6; 33,9; 34,1; 34,3; 34,7; 35,1; 35,3; 35,7; 36,2; 36,4; 36,7; 37,0; 37,4; 37,6.

3. Инфракрасный спектр (фиг.3) [см^-1]:

621, 672, 680, 716, 731, 743, 752, 783, 800, 835, 849, 876, 897, 910, 927, 940, 987, 1010, 1021, 1044, 1059, 1106, 1137, 1153, 1179, 1197, 1213, 1242, 1248, 1288, 1305, 1320, 1348, 1373, 1408, 1445, 1458, 1488, 1585, 1603, 1690, 1733, 2389, 2424, 2448, 2541, 2571, 2673, 2701, 2785, 2847, 2873, 2999, 2930, 2949, 2961, 2993, 3025, 3073, 3097, 3189, 3444.

4. ¹³С-ЯМР-спектр твердого тела (фиг.4) [м.д.]:

159, 158, 153, 137, 135, 134, 133, 130, 128, 126, 121, 120, 118, 117, 116, 115, 72, 55, 54, 50, 49, 40, 39, 27, 26, 25, 23.

5. Спектр в дальней инфракрасной области (см. фиг.5) [см^-1]:

105, 121, 152, 169, 195, 224, 247, 286, 300, 335, 345, 391, 410, 420, 426, 455, 485.

6. Раман-спектр (см. фиг.6) [см^-1]:

9, 105, 119, 142, 174, 234, 286, 309, 348, 393, 419, 487, 513, 587, 595, 623, 644, 680, 739, 763, 988, 1016, 1033, 1062, 1158, 1181, 1223, 1245, 1288, 1307, 1321, 1351, 1379, 1394, 1411, 1433, 1462, 1476, 1600, 1613, 1736, 2869, 2900, 2933, 2963, 2983, 2991, 3028, 3044, 3061, 3082.

По своим физико-химическим параметрам (поведение при плавлении согласно дифференциальной сканирующей калориметрии, рентгеновская дифрактограмма, инфракрасный спектр, ¹³С-ЯМР-спектр твердого тела, спектр в дальней инфракрасной области и Раман-спектр /см. фиг. 1-6/) предлагаемый согласно изобретению гидрохлорид отчетливо отличается от известного гидрохлорида.

Предлагаемый согласно изобретению кристаллический гидрохлорид получают, в общем, тем, что известный гидрохлорид суспендируют в воде или инертных органических веществах, таких как, например, низшие спирты, кетоны или алканы, вплоть до достижения желательной степени превращения, особенно предпочтительно вплоть до количественного превращения в предлагаемую согласно изобретению кристаллическую форму. Как правило, это превращение происходит при температурах 0-35^oС, предпочтительно при 30^oС. Полученные кристаллы отделяют и для удаления имеющегося растворителя высушивают при комнатной температуре в вакууме или при повышенной температуре до постоянного веса.

Предлагаемый согласно изобретению кристаллический гидрохлорид известным образом переводят в обычные лекарственные формы с 5-НТ_lA-агонистической активностью, причем предпочтительны лекарственные формы, в которых кристаллическое активное вещество находится в твердом состоянии, как, например, таблетки, драже, пилюли, гранулятные аэрозоли, свечи и суспензии. При этом активное вещество переводят в пригодные лекарственные формы при использовании инертных нетоксичных фармацевтически пригодных носителей и вспомогательных веществ. Предлагаемая согласно изобретению фармацевтическая композиция содержит предлагаемый согласно изобретению стабильный кристаллический гидрохлорид в эффективном количестве.

Нижеследующие примеры поясняют получение предлагаемого согласно изобретению стабильного кристаллического гидрохлорида.

Пример 1

Получение затравочных кристаллов

0,5 г известного метастабильного гидрохлорида (R)-(-)-2-{N-[4-(1,1-диоксид-3-оксо-2,3-дигидро-бензизотиазол-2-ил)бутил] аминометил} хромана суспендируют в 8 мл смеси ацетона с метанолом в соотношении 7:1 и перемешивают в течение 5 дней при комнатной температуре. Осадок отфильтровывают и высушивают в вакууме при комнатной температуре до постоянного веса. Для проверки на количественное превращение снимают инфракрасный спектр.

Пример 2

0,5 г известного метастабильного гидрохлорида (R)-(-)-2-{N-[4-(1,1-диоксид-3-оксо-2,3-дигидро-бензизотиазол-2-ил)бутил] аминометил} хромана суспендируют в 7 мл смеси ацетона с этанолом в соотношении 6:1. В суспензию вносят продукт примера 1 в качестве затравки и перемешивают в течение 5 дней при 0^oС. Осадок отфильтровывают и высушивают в вакууме при комнатной температуре до постоянного веса. Для проверки на количественное превращение снимают термограмму дифференциальной сканирующей калориметрии.

Пример 3

0,5 г известного метастабильного гидрохлорида (R)-(-)-2-{N-[4-(1,1-диоксид-3-оксо-2,3-дигидро-бензизотиазол-2-ил)бутил] аминометил} хромана суспендируют в 6 мл смеси ацетона с этанолом в соотношении 2:1. В суспензию вносят продукт примера 1 в качестве затравки и перемешивают в течение 5 дней при комнатной температуре. Осадок отфильтровывают и высушивают в вакууме при комнатной температуре до постоянного веса. Для проверки на количественное превращение снимают инфракрасный спектр.

Пример 4

1,7 г известного метастабильного гидрохлорида (R)-(-)-2-{N-[4-(1,1-диоксид-3-оксо-2,3-дигидро-бензизотиазол-2-ил)бутил] аминометил} хромана суспендируют в 14 мл смеси ацетона с этанолом в соотношении 6:1. В суспензию вносят продукт примера 1 в качестве затравки и перемешивают в течение 6 дней при комнатной температуре. Осадок отфильтровывают и высушивают в вакууме при комнатной температуре до постоянного веса. Для проверки на количественное превращение снимают рентгеновскую дифрактограмму.

Пример 5

0,4 г известного метастабильного гидрохлорида (R)-(-)-2-{N-[4-(1,1-диоксид-3-оксо-2,3-дигидро-бензизотиазол-2-ил)бутил] аминометил} хромана суспендируют в 7 мл смеси ацетона с этанолом в соотношении 6:1. В суспензию вносят продукт примера 1 в качестве затравки и перемешивают в течение недели при 30^oС. Осадок отфильтровывают и высушивают в вакууме при комнатной температуре до постоянного веса. Для проверки на количественное превращение снимают термограмму дифференциальной сканирующей калориметрии.

Пример 6

0,5 г известного метастабильного гидрохлорида (R)-(-)-2-{N-[4-(1,1-диоксид-3-оксо-2,3-дигидро-бензизотиазол-2-ил)бутил] аминометил} хромана суспендируют в 10 мл изопропанола. В суспензию вносят продукт примера 1 в качестве затравки и перемешивают в течение 6 часов при комнатной температуре. Осадок отфильтровывают и высушивают в вакууме при комнатной температуре до постоянного веса. Для проверки на количественное превращение снимают термограмму дифференциальной сканирующей калориметрии.