производные фениламидина

Формула изобретения

1. Производные фениламидина общей формулы (I)



где А - O-C_mH_2m-X₁-, при этом m означает целое число 2, 3, 4, 5 или 6, или



X₁ - кислород, или



X₂ - -O-С_nН_2n-, при этом n означает целое число 1 или 2;

Х₃ - -С_nН_2n-O-, при этом n имеет указанное значение;

R₁ - циклоалкил с 5-7 атомами углерода, Ar₁, CR₄R₅Ar₂, С(СН₃)₂R₆;

R₂ - водород, алкил с 1-6 атомами углерода, гидроксил, галоген, O-алкил с 1-6 атомами углерода;

R₃ - водород, алкил с 1-6 атомами углерода;

R₄ - алкил с 1-4 атомами углерода, трифторметил, СН₂OН;

R₅ - водород, алкил с 1-4 атомами углерода, трифторметил,

или R₄ и R₅ могут вместе образовывать алкилен с 4-6 атомами углерода;

R₆ - СН₂OН, CONR₇R₈, CH₂NR₇R₈;

R₇ - водород, алкил с 1-6 атомами углерода, SО₂-алкил с 1-6 атомами углерода в алкильной части, SO₂-фенил;

R₈ - водород или алкил с 1-6 атомами углерода,

или R₇ и R₈ могут вместе образовывать алкилен с 4-6 атомами углерода;

Ar₁ - незамещенный или, по меньшей мере, однократно замещенный арильный остаток, при этом исключены незамещенный фенильный остаток и фенильный остаток, однократно замещенный остатком из группы, включающей галоген, алкил с 1-4 атомами углерода и алкоксил с 1-4 атомами углерода;

Аr₂ - незамещенный или, по меньшей мере, однократно замещенный арильный остаток,

при условии, что R₁ не означает связанный через алкилен с 1-4 атомами углерода незамещенный фенильный остаток,

или их кислотно-аддитивные соли с фармакологически приемлемыми кислотами.

2. Производные фениламидин общей формулы (I) по п. 1,

где А - O-C_mH_2m-X₁, при этом m означает целое число 2,

или



X₁ -



Х₂ - -O-C_nH_2n-, при этом n означает целое число 1 или 2;

Х₃ - -C_nH_2n-O-, при этом n имеет указанное значение;

R₁ - циклоалкил с 5-7 атомами углерода, Ar₁, CR₄R₅Ar₂, С(СН₃)₂R₆;

R₂ - водород, алкил с 1-6 атомами углерода, гидроксил, O-алкил с 1-6 атомами углерода;

R₃ - водород, алкил с 1-6 атомами углерода;

R₄ - алкил с 1-4 атомами углерода, трифторметил, СН₂ОН;

R₅ - водород, алкил с 1-4 атомами углерода, трифторметил,

или R₄ и R₅ могут вместе образовывать алкилен с 4-6 атомами углерода;

R₆ - СН₂ОН, CONR₇R₈, CH₂NR₇R₈;

R₇ - водород, алкил с 1-6 атомами углерода;

R₈ - водород или алкил с 1-6 атомами углерода,

или R₇ и R₈ могут вместе образовывать алкилен с 4-6 атомами углерода;

Аr₁ - незамещенный или, по меньшей мере, однократно замещенный арильный остаток, при этом исключены незамещенный фенильный остаток и фенильный остаток, однократно замещенный остатком из группы, включающей галоген, алкил с 1-4 атомами углерода и алкоксил с 1-4 атомами углерода;

Аr₂ - незамещенный или, по меньшей мере, однократно замещенный арильный остаток,

при условии, что R₁ не означает связанный через алкилен с 1-4 атомами углерода незамещенный фенильный остаток,

или их кислотно-аддитивные соли с фармакологически приемлемыми кислотами.

3. Производные фениламидина общей формулы (I), по п. 1

где

A -



X₂ - -О-CH₂-,

Х₃ - -СН₂-О-,

R₁ - циклоалкил с 5-7 атомами углерода, Ar₁, CR₄R₅Ar₂, С(СН₃)₂R₆;

R₂ - водород, гидроксил, O-алкил с 1-6 атомами углерода;

R₃ - водород;

R₄ - трифторметил, СН₂ОН;

R₅ - водород; трифторметил,

или R₄ и R₅ могут вместе образовывать алкилен с 4-6 атомами углерода,

R₆ - СН₂ОН, CONR₇R₈, CH₂NR₇R₈,

R₇ - водород, алкил с 1-6 aтомами углерода,

R₈ - водород или алкил с 1-6 атомами углерода,

или R₇ и R₈ могут вместе образовывать алкилен с 4-6 атомами углерода,

Ar₁ - арильный остаток, незамещенный или, по меньшей мере, одно- или многократно замещенный гидроксилом или гидроксилом и алкилом с 1-6 атомами углерода;

Ar₂ - арильный остаток, незамещенный или, по меньшей мере, одно- или многократно замещенный гидроксилом или гидроксилом и алкилом с 1-6 атомами углерода;

или их кислотно-аддитивные соли с фармакологически приемлемыми кислотами.

4. Производное фениламидина по п. 1, имеющее формулу



или его кислотно-аддитивные соли с фармакологически приемлемыми кислотами.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к новым производным амидина, обладающим биологической активностью, в частности к производным фениламидина.

Известны производные фениламидина, которые проявляют свойства антагониста рецептора лейкотриенов B4 (см. заявку 100 93/16036, кл. С 07 С 257/18, 19.08.1993 г.).

Задачей изобретения является расширение арсенала производных фениламидина, являющихся высокоактивным антагонистом рецептора лейкотриенов B₄.

Поставленная задача решается предлагаемыми производными фениламидина общей формулы (I)



или их кислотно-аддитивными солями с фармакологически приемлемыми кислотами.

В первую группу предпочтительных производных фениламидина входят соединения формулы (I), у которых

А - O-C_mH_2m-X₁-, при этом m означает целое число 2,

или



X₁-



Х₂ - -O-С_nН_2n-, при этом n означает целое число 1 или 2,

Х₃ - -C_nH_2n-O-, при этом n имеет указанное значение,

R₁ - циклоалкил с 5-7 атомами углерода, AR₁, CR₄R₅Ar₂, С(СН₃)₂R₆,

R₂ - водород, алкил с 1-6 атомами углерода, гидроксил, O-алкил с 1 -

6 атомами углерода,

R₃ - водород, алкил с 1-6 атомами углерода,

R₄ - алкил с 1-4 атомами углерода, трифторметил, CH₂OH,

R₅ - водород, алкил с 1-4 атомами углерода, трифторметил, или

R₄ и R₅ могут вместе образовывать алкилен с 4-6 атомами углерода,

R₆ - СН₂OН, CONR₇R₈, CH₂NR₇R₈,

R₇ - водород, алкил с 1-6 атомами углерода,

R₈ - водород или алкил с 1-6 атомами углерода, или

R₇ и R₈ могут вместе образовывать алкилен с 4-6 атомами углерода,

Ar₁ - незамещенный или, по меньшей мере, однократно замещенный арильный остаток, при этом исключены незамещенный фенильный остаток и фенильный остаток, однократно замещенный остатком из группы, включающей галоген, алкил с 1-4 атомами углерода и алкоксил с 1-4 атомами углерода,

Аr₂ - незамещенный или, по меньшей мере, однократно замещенный арильный остаток, при условии, что R₁ не означает связанный через алкилен с 1-4 атомами углерода незамещенный фенильный остаток, или их кислотно-аддитивные соли с фармакологически приемлемыми кислотами.

Во вторую группу предпочтительных производных фениламидина входят соединения, у которых

A -

X₂- -O-CH₂-,

X₃- -CH₂-O-,

R₁ - циклоалкил с 5-7 атомами углерода, Ar₁, CR₄R₅Ar₂, С(СН₃)₂R₆, R₂ - водород, гидроксил, O-алкил с 1-6 атомами углерода,

R₃ - водород,

R₄ - трифторметил, CH₂OH,

R₅ - водород, трифторметил, или

R₄ и R₅ могут вместе образовывать алкилен с 4-6 атомами углерода,

R₆ - СН₂OН, CONR₇R₈, CH₂NR₇R₈,

R₇ - водород, алкил с 1-6 атомами углерода,

R₈ - водород или алкил с 1-6 атомами углерода, или

R₇ и R₈ могут вместе образовывать алкилен с 4-6 атомами углерода,

Ar₁ - арильный остаток, незамещенный или, по меньшей мере, одно- или многократно замещенный гидроксилом или гидроксилом и алкилом с 1 - 6 атомами углерода,

Аr₂ - арильный остаток, незамещенный или, по меньшей мере, одно- или многократно замещенный гидроксилом или гидроксилом и алкилом с 1-6 атомами углерода,

или их кислотно-аддитивные соли с фармакологически приемлемыми кислотами.

В частности, предпочитаются фениламидин формулы



или его кислотно-аддитивные соли с фармакологически приемлемыми кислотами.

Если в конкретном случае ничего другого не указано, то общие термины, употребляемые для обозначения радикалов формулы (I), имеют следующие значения:

Алкил с 1-4 атомами углерода и алкил с 1-6 атомами углерода в общем означают неразветвленный или разветвленный углеводородный остаток с 1-4 или 1-6 атомами углерода. В качестве примеров можно назвать следующие углеводородные остатки: метил, этил, пропил, 1-метилэтил (изопропил), н-бутил, 1-метилпропил, 2-метилпропил, 1,1-диметилэтил, пентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил, 3-метилбутил, 1,1-диметилпропил, 1,2-диметилпропил, 2,2-диметилпропил, 1-этилпропил, гексил, 1-метилпентил, 2-метилпентил, 3-метилпентил, 4-метилпентил, 1,1-диметилбутил, 1,2-диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 3,3-диметилбутил, 1-этилбутил, 2-этилбутил, 1,1,2-триметилпропил, 1,2,2-триметилпропил, 1-этил-1-метилпропил и 1-этил-2-метилпропил. Предпочтительными являются - если ничего другого не указано - остатки низших алкилов с 1-4 атомами углерода, например, метил, этил, пропил, изопропил, н-бутил, 1-метилпропил, 2-метилпропил или 1,1-диметилэтил.

Арил в общем означает ароматический остаток с 6-10 атомами углерода, который может быть замещен одним или несколькими одинаковыми или различными группами из числа низшего алкила, трифиторметила, циано, алкоксила, нитро, амино и/или галогена. Под понятие "арил" не попадает незамещенный фенильный остаток, или фенильный остаток, однократно замещенный остатком из группы, включающей галоген, алкил с 1-4 атомами углерода и алкоксил с 1-4 атомами углерода.

Алкоксил в общем означает связанный через атом кислорода неразветвленный или разветвленный углеводородный остаток с 1-6 атомами углерода. Предпочтительным является остаток низшего алкоксила с 1-3 атомами углерода, особенно предпочтительным - метокси-группа.

Алкиламино означает метиламино, этиламино, пропиламино, 1-метиленэтиламино, бутиламино, 1-метилпропиламино, 2-метилпропиламино или 1,1-диметилэтиламино.

Диалкиламино означает, например, диметиламино, диэтиламино, дипропиламино, дибутиламино, ди-(1-метилэтил)амино, ди-(1-метилпропил)амино, ди-2-метилпропиламино, этилметиламино, метилпропиламино.

Циклоалкил в общем означает ненасыщенный или насыщенный циклический углеводородный остаток с 5-7 атомами углерода, незамещенный или замещенный одним атомом галогена или несколькими одинаковыми или различными атомами галогена, предпочтительно фтора. В качестве примеров можно привести циклопентил, циклопентенил, циклогексил, циклогексенил, циклогептил, циклогептенил, циклогептадиенил.

Новые производные фениламидина вышеприведенной общей формулы (I) можно получать по следующим стандартным методам:

1. Сложные имидоэфиры формулы (II)



где R₁-R₃ и А и В имеют вышеуказанное значение и R предпочтительно означает алкильный остаток с 1-6 атомами углерода или бензил (при желании, однако, специалист может также применять производные других спиртов), подвергают взаимодействию с аммиаком. Реакцию целесообразно осуществляют в среде органического растворителя при температурах между около 0^oС и температурой кипения реакционной смеси, предпочтительно между комнатной температурой и около 100^oС или же температурой кипения, если она ниже. Пригодными растворителями являются полярные растворители как метанол, этанол, пропанолы.

В случае сырья с достаточной кислотостойкостью для проведения реакции можно применять соответствующие имидхлориды кислоты вместо сложных имидоэфиров.

Фенол формулы (III)



где R₁, R₂ и R₃ имеют вышеуказанное значение, подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (IV)



где А имеет вышеуказанное значение и L означает нуклеофугную удаляемую группу, или же

Фенол формулы (V)



подвергают взаимодействию с соединением формулы (VI)



где А, R₁, R₂, R₃ и L имеют вышеуказанное значение.

Реакцию осуществляют в среде апротонных растворителей, таких, как, например, диметилсульфоксид, диметилформамид, ацетонитрил, или спиртов, таких, как, например, метанол, этанол или пропанол с добавкой основания (например, карбонатов металла, гидроокисей металла, гидридов металла) при температурах между около 0 и 140^oС или температурой кипения реакционной смеси.

Фенолы или тиофенолы можно также применять в виде солей, например солей щелочного металла. В качестве нуклеофугной удаляемой группы пригодны, например, галогены, как бром или хлор.

где A, R₁, R₂ и R₃ имеют вышеуказанное значение, подвергают реакции восстановления.

Для восстановления амидоксима пригодно каталитическое гидрирование, в частности с использованием никеля Ренея в низшем спирте, например, метаноле.

Амидоксим целесообразно растворяют в метаноле при добавке вычисленного количества той кислоты, соль которой желательна в качестве целевого продукта, после чего гидрируют при комнатной температуре при небольшом давлении, например 5 бар, до прекращения поглощения водорода.

Сырье можно получать по обычным методам из известных соединений.

Так, например, сырье для способа 1 можно получать из соответствующих нитрилов в результате взаимодействия с соляной кислотой через стадию имидхлоридов или же непосредственно в результате взаимодействия, например, со спиртами с 1-6 атомами углерода или бензиловым спиртом в присутствии кислоты, например, соляной кислоты. Кроме того, соединения формулы (II) можно также получать в результате взаимодействия нитрилов с сероводородом в среде растворителей, например, пиридина или диметилформамида, в присутствии основания, как триэтиламина с последующим алкилированием или бензилированием.

Исходя из амидов карбоновой кислоты, которые, кстати, соответствуют соединениям формулы (II), соединения формулы (II) можно также получать в результате взаимодействия соли триалкилоксония как, например, тетрафторбората триэтилоксония в среде растворителя, такого, как, например, дихлорметан, тетрагидрофуран или диоксан, при температурах между 0 и 50^oС, предпочтительно при комнатной температуре.

Исходные соединения общей формулы (VII) можно также получать с использованием амидоксимов по способу 1 или 2, или же с использованием нитрилов, которые подвергают последующему присоединению.

Было найдено, что соединения формулы (I) отличаются многочисленными возможностями терапевтического применения. Следует особо отметить такие области применения, в которых антагонистическое действие на рецепторы лейкотриенов В₄ играют определенную роль, например: артрит, астму, хронические закупоривающие заболевания легких, например хронический бронхит, псориаз, язвенный колит, индуцированная нестероидными противовоспалительными средствами гастропатия или энтеропатия, кистозный фиброз, болезнь Альцгеймера, шок, реперфузионные повреждения/ишемии, атеросклероз, рассеянный склероз.

С помощью новых соединений можно также лечить болезни или состояния, при которых проход клеток из крови через васкулярный эндотелий в ткань имеет определенное значение (например, метастазирование), или болезни и состояния, при которых комбинация лейкотриенов В₄ или другой молекулы (например, 12-оксиэйкозатетраеновая кислота) и рецептора лейкотриенов B₄ влияет на пролиферацию клеток (например, миелоцитарный лейкоз).

Новые соединения можно также применять в комбинации с другими активными началами, например такими, которые применяются в случае тех же самых показаний, или, например, с противоаллергическими средствами, секретолитическими средствами, Я₂-адренергическими средствами, стероидами для ингаляции, противогистаминными средствами и/или антагонистами фактора активации тромбоцитов. Средства можно применять локально, орально, чрезкожно, через нос, парентерально или в виде ингаляции.

Терапевтическая или профилактическая доза зависит - кроме от степени действия отдельных соединений и веса тела пациента - от состояния и серьезности болезни. При оральной даче доза составляет 10-500 мг, предпочтительно 20-250 мг. При ингаляции пациенту дают около 0,5-25, предпочтительно около 2-20 мг активного начала.

Растворы для ингаляции в общем содержат около 0,5-5% активного начала. Новые соединения можно давать в виде стандартных препаратов, таких, как, например, таблетки, драже, капсулы, облатки, порошки, грануляты, растворы, эмульсии, сиропы, аэрозоли для ингаляции, мази, суппозитории.

Нижеследующие примеры иллюстрируют возможные препараты, включающие производные фениламидина формулы (I) в качестве активного начала.

Примеры фармацевтических препаратов

1. Таблетки

Состав:

активное начало согласно изобретению 20 вес.ч.,

стеариновая кислота 6 вес.ч.,

виноградный сахар 474 вес.ч.

Компоненты стандартным образом перерабатывают с получением таблеток весом в 500 мг. При желании можно повышать или уменьшать концентрацию активного начала и, соответственно, повышать или уменьшать количество виноградного сахара.

2. Суппозитории

Состав:

активное начало согласно изобретению 100 вес.ч.,

лактоза в виде порошка 45 вес.ч.,

масло-какао 1555 вес.ч.

Компоненты стандартным образом перерабатывают с получением суппозиториев весом в 1,7 г.

3. Порошок для ингаляции

Микронизированное активное начало в виде порошка (соединение формулы (I), размер частиц около 0,5-7 мкм) разливают в количестве 5 мг, в случае необходимости с добавкой микронизированной лактозы, в капсулы из твердой желатины. Порошок ингалируют с помощью любого стандартного ингалятора, описанного, например, в заявке DE 3345722.

Нижеследующий пример иллюстрирует получение соединений формулы (I)

Пример



Амидоксим: Х=парa-C(=NOH)NH₂

2,0 г нитрила вышеуказанной формулы (X=пара-CN) смешивают с 40 мл этанола, нагревают с обратным холодильником, после чего к продукту прикапывают смесь 1 г карбоната натрия в 5 мл воды и 1,24 г гидроксиламина в виде гидрохлорида. После нагревания с обратным холодильником в течение 5 часов растворитель отгоняют, остаток перемешивают с 50 мл воды, три раза экстрагируют этилацетатом, взятым в количестве по 50 мл, и объединенные органические фазы сушат. После фильтрации сгущают в вакууме и остаток очищают флеш-хроматографией на силикагеле марки 60 с применением в качестве элюента смеси дихлорметана и метанола в соотношении 9:1. Продукт растворяют в этаноле, подкисляют этанольной соляной кислотой и осаждают с помощью диэтилового эфира в качестве гидрохлорида. Образовавшееся масло кристаллизуют этилацетатом. Выход: 2,0 г белых кристаллов.

Гидрохлорид 4-[[3-[[4-[1-(4-гидроксифенил)-1- метилэтил]фенокси]метил] фенил]метокси]-бензолкарбоксимидамида (X=пapa-C(=NH)-NH₂)

2,0 г амидоксима вышеуказанной формулы (X=пapa-C(=NOH)-NH₂) растворяют в 50 мл метанола и гидрируют в присутствии 5 г увлажненного метанолом никеля Ренея с добавкой 1 мл 20%-ного раствора хлористого аммония при атмосферном давлении и комнатной температуре в течение 5 часов. Никель отсасывают и раствор фильтруют на кизельгуре. После сгущения в вакууме остаток перемешивают с 50 мл воды. Кристаллы отсасывают и два раза перекристаллизуют из смеси этанола и диэтилового эфира. Выход: 1,0 г амидинового соединения вышеуказанной формулы (X=пapa-C(=NH)-NH₂) в виде гидрохлорида. Т.п.: 234-236^oС (соединение 1).

Аналогичным образом получают, например, и следующие соединения, приведенные в табл. 1.

Активность производных амидина вышеуказанной формулы (I) исследовали в нижеследующих опытах.

а) Опыт по связыванию лейкотриена B₄ с рецепторами U937

Посредством повышающейся концентрации исследуемого соединения в зависимости от подаваемой дозы ингибируют связывание 3нМ ³H-лейкотриена B₄ на живых клетках U937 (дифференцированная человеческая моноцитная клеточная линия с экспримированными естественным путем рецепторами лейкотриена B₄) (инкубация при температуре 0^oC в течение 2 часов). После отделения несвязавшегося ³H-лейкотриена B₄ путем мембранной фильтрации радиоактивность комплекса рецептора лейкотриена B₄ определяют путем сцинтилляционного считывания. Связывание (константу торможения K_i) определяют путем итерактивного согласования кривой вытеснения к измеряемым величинам (программа: "Взаимозависимые равновесия масс", с использованием компьютера Wang).

б) Индуцированная лейкотриеном B₄ аккумуляция нейтрофилов на ухе мыши.

Оценка аккумуляции нейтрофилов путем фотометрического измерения активности миелопероксидазы в коже уха с помощью измерения оптической плотности в минуту (см. Вradley и др.: J. Invest. Dermatol. 78, с. 206, 1982 г.). Повышение по истечении 6 часов после обработки левого уха лейкотриеном B₄ (с обеих сторон по 250 нг) по сравнению с правым ухом (2,5 мкл ацетона в качестве растворителя).

Дача соединения через рот в 1%-ной тилозе 300, за 30 мин до обработки лейкотриеном B₄ определяют дозу ЭД₅₀ в мг/кг. Результаты опытов сведены в табл. 2.

Производные фениламидина формулы (I) и их кислотно-аддитивные соли относятся к категории малоксичных веществ.