сложный полиэфир и конъюгат на его основе

Формула изобретения

1. Сложный полиэфир, содержащий одну или более свободных СООН групп и имеющий отношение карбоксильных групп к гидроксильным группам больше единицы, где указанный сложный полиэфир содержит звено, выбранное из группы, включающей L-молочную кислоту, D-молочную кислоту, DL-молочную кислоту, -капролактон, п-диоксанон, -капроновую кислоту, алкиленоксалат, циклоалкиленоксалат, алкиленсукцинат, -гидроксибутират, замещенный или незамещенный триметиленкарбонат, 1,5-диоксепан-2-он, 1,4-диоксепан-2-он, гликолид, гликолевую кислоту, L-лактид, D-лактид, DL-лактид, мезолактид и их любые оптически активные изомеры, рацематы или сополимеры, и звено, выбранное из яблочной кислоты, лимонной кислоты или 1,6-гександиола и их любых оптически активных изомеров, рацематов или сополимеров, где указанный сложный полиэфир имеет среднюю степень полимеризации между 10 и 300 и средний молекулярный вес от около 1200 до около 40000.

2. Сложный полиэфир по п. 1, где указанный полиэфир имеет внутреннюю карбоксильную группу в цепи сложного полиэфира.

3. Сложный полиэфир по п. 1 или 2, где указанные звенья яблочной кислоты или лимонной кислоты являются внутренними звеньями цепи сложного полиэфира.

4. Сложный полиэфир по п. 3, где указанный сложный полиэфир содержит звенья L-молочной кислоты, D-молочной кислоты или гликолевой кислоты.

5. Конъюгат сложного полиэфира по п. 1, ионно связанный с биологически активным полипептидом, содержащим по меньшей мере одну группу ионогенного амина, где по меньшей мере 50 вес. % полипептида ионно связано с указанным сложным полиэфиром.

6. Конъюгат по п. 5, где указанный сложный полиэфир имеет внутреннюю карбоксильную группу в цепи сложного полиэфира.

7. Конъюгат по п. 5 или 6, где указанный сложный полиэфир содержит звенья яблочной кислоты или лимонной кислоты.

8. Конъюгат по п. 7, где указанные звенья яблочной кислоты или лимонной кислоты являются внутренними звеньями цепи сложного полиэфира.

9. Конъюгат по п. 7 или 8, где указанный сложный полиэфир содержит звенья L-молочной кислоты, D-молочной кислоты или гликолевой кислоты.

10. Конъюгат по п. 9, где указанный сложный полиэфир имеет средний молекулярный вес приблизительно 1200 - 40000.

11. Конъюгат по п. 5 или 10, где указанный полипептид представляет соматостатин, LHRH или их аналог или фрагмент.

12. Конъюгат по п. 11, где указанный аналог соматостатина представляет



и указанный аналог LHRH представляет D-Trp⁶ (LHRH).

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к сложным полиэфирам, используемым для получения фармацевтической композиции с длительным периодом высвобождения действующего вещества, и к композициям на его основе.

Разработано, испытано и используется на практике большое количество так называемых систем доставки лекарства, регулирующих выделение (высвобождение) in vivo фармацевтических композиций. Например, сложные полиэфиры, такие как поли(DL-молочная кислота), поли(гликолевая кислота), поли(капролактон) и другие различные сополимеры, использовались для высвобождения биологически активных молекул, таких как прогестерон (progesteron); они изготавливались в форме микрокапсул, пленок или стержней (Pitt CG, ТА, and Sehindler, A. 1980).

После имплантации композиции полимер/терапевтический агент, например подкожно или внутримышечно, терапевтический агент выделяется в течение определенного периода времени. Такие биосовместимые биоразлагаемые полимерные системы предназначаются для того, чтобы дать возможность заключенному в ней терапевтическому агенту диффундировать через полимерную матрицу. После высвобождения терапевтического агента полимер разлагается in vivo без хирургического удаления имплантанта. Несмотря на то, что факторы, способствующие разложению полимера, не достаточно хорошо изучены, полагают, что такое разложение для сложных полиэфиров может регулироваться доступностью эфирных мостиков для неферментного автокаталитического гидролиза полимерных компонентов.

Несколько публикаций ЕРО и патентов США посвящены разработке полимерных матриц и их роли в регулировании скорости и продолжительности высвобождения терапевтических агентов in vivo.

Например, Deluca (EPO Publication 0467389 A2/Univ of Kentucky) описывает физическое взаимодействие между гидрофобным биоразлагаемым полимером и белком или полипептидом. Полученная композиция представляла собой смесь терапевтического агента и гидрофобного полимера, который продлевал его диффузионное высвобождение из матрицы после введения субъекту.

Hutchinson (патент США 4767628/ICI) регулировал высвобождение терапевтического агента посредством однородной дисперсии в полимерном устройстве. Заявлено, что эта композиция обеспечивает регулированное непрерывное высвобождение при совмещении двух способов: первый - диффузионно-зависимое истечение лекарства с поверхности композиции; и второй - высвобождение через водные каналы, образованные в результате разложения полимера.

Краткое описание изобретения

В целом изобретение относится к сложным полиэфирам, содержащим одну или более свободных групп-СООН и к композициям, включающим сложный полиэфир ионно сопряженных с биологически активным полипептидом, образованным по меньшей мере одним эффективным ионогенным амином, в которой по меньшей мере 50% веса полипептида, присутствующего в композиции, ионно сопряжено со сложным полиэфиром.

В предпочтительных воплощениях сложный полиэфир модифицирован с целью повышения отношения количества концевых карбоксильных групп к количеству концевых гидроксильных групп от более чем единицы до приближения к бесконечности, т.е. все гидроксильные группы могут быть замещены на карбоксильные. Примерами подходящих эфиров являются эфиры, полученные из таких соединений как L-молочная кислота, D - молочная кислота, DL - молочная кислота, лимонная, яблочная кислота, капролактон, п-диоксанон, -капроновая кислота, замещенный и незамещенный триметиленкарбонат, 1,5-диоксепан-2-он, 1,4-диоксепан-2-он гликолид, гликолевая кислота, L-лактид, DL-лактид, мезо-лактид, алкиленоксалат, циклоалкиленоксалат, алкиленсукцинат, (-гидроксибутират), и оптически активные изомеры, рацематы и сополимеры вышеуказанных веществ. Другие гетероцепные полимеры, относящиеся к традиционным сложным полиэфирам, также могут использоваться (например, полиортоэфиры, полиортокарбонаты и полиацетали).

Предпочтительно сложный полиэфир получают поликарбоксильной реакцией с яблочной или лимонной кислотой.

В предпочтительных воплощениях сложный полиэфир представляет собой "частично кислотно-закрытый" полимер, часть гидроксильных групп которого закрыта кислотными группами посредством взаимодействия с глутаровым ангидридом. В других предпочтительных воплощениях сложный полиэфир представляет собой "полностью кислотно-закрытый полимер", в котором все гидроксильные группы закрыты кислотными группами с помощью реакции с глутаровым ангидридом. Предпочтительно, сложный полиэфир имеет среднюю степень полимеризации от 10 до 300, более предпочтительно - от 20 до 50.

Ионно-молекулярные конъюгаты предпочтительно изготавливают из поликарбоновых кислотно-закрытых сложных полиэфиров, конъюгированных с одноосновными и полиосновными биоактивными полипептидами, имеющими по меньшей мере одну эффективную ионогенную аминную группу. Альтернативно, любой сложный полиэфир может использоваться для образования ионно-молекулярного конъюгата, при условии, что он предварительно обработан подходящим основанием, например гидроксидом натрия. Кроме того, может использоваться любой кислотно-стабильный пептид, например пептид, выделяющий гормон роста (GHRP), лютеинизирующий гормон-выделяющий гормон (LHRH), соматостатин, бобмезин, гастрин-выделяющий пептид (GRP), кальцитонин, брадикинингаланин, меланоцит-стимулирующий гормон (MSH), фактор, выделяющий гормон роста (GRF), амилин, тахикинины, секретин, паращитовидный гормон (РТН), инкафелин, индотелин, кальцитонин-ген-выделяющий пептид (CGRP), нейромедины, белок, связанный с гормоном щитовидной железы (РТНгР), глюкагон, нейротензин, адренокортикотропный гормон (АСТН), пептид YY (PYY), глюкагон-выделяющий пептид (GLP), вазоактивный кишечный пептид (VIP), гипофизарный аденилатциклаза активирующий пептид (РАСАР), мотилин, субстанция Р, нейропептид Р, нейропептид V (NPV), TSH и их аналоги и фрагменты. Такие ионно-молекулярные конъюгаты обладают способностью выделять их биоактивные компоненты in vivo с предопределенной скоростью, которая зависит от химической структуры, молекулярных весов и рКа обоих компонентов конъюгата. Механизм выделения лекарства вызывает трансформацию нерастворимой конъюгатной формы в водорастворимые компоненты, частью посредством гидролиза гидрофобного сложного полиэфира. Таким образом, выделение биоактивного полипептида возрастает независимо

(a) с уменьшением разницы рКа между биоактивным полипептидом и сложным полиэфиром,

(b) с химической реакционной способностью полиэфирной цепи, которая отражается карбонильной нуклеофильностью,

(c) с уменьшением плотности сложного полиэфира, которая связана с температурой стеклования и минимизированной кристаллизационной способностью,

(d) с повышением гидрофильной способности матриц.

В предпочтительных воплощениях полипептид составляет от 1 до 50 весовых процентов от общего веса ионно-молекулярного конъюгата, и предпочтительно более чем 82%, более предпочтительно 95% и наиболее предпочтительно 99%, причем присутствующий в композиции полипептид является конъюгированным со сложным эфиром; компонент сложного полиэфира ионно-молекулярного конъюгата имеет вязкость приблизительно от 0,05 до 0,7 децилитр на грамм в хлороформе; и сложный полиэфир имеет средний молекулярный вес приблизительно 1200-40000.

Полимерные ионно-молекулярные конъюгаты легко могут быть внесены в микросферы или микрочастицы для инъекций или пленки, или стержни для имплантации, без необходимости использовать процесс, приводящий к получению многофазных эмульсий или неводных двухфазных систем. Предпочтительно, микрочастицы изготавливают (а) растворением композиции в апротонном органическом растворителе, обладающем способностью смешиваться с водой; (b) смешением органического растворителя с водой; и (с) выделением микрочастиц из воды. В предпочтительных воплощениях органический растворитель выбирают из группы, включающей ацетон, ацетонитрил, тетрагидрофуран, диметилформамид и диметоксиэтиленгликоль.

В предпочтительных воплощениях ионно-молекулярный конъюгат сложного полиэфира с полипептидом обладает способностью выделять in vivo терапевтически эффективную дозу биоактивного полипептида в течение периода, равного по меньшей мере 20 дням, более предпочтительно - в течение периода до 95 дней, но не менее чем 7 дней. В других предпочтительных воплощениях выделение терапевтического ионно-молекулярного конъюгата является по существу монофазным.

Композиции данного изобретения с длительным выделением действующего вещества предпочтительно изготавливают (а) обеспечением наличия сложного полиэфира, обладающего свободными СООН группами, и биоактивного полипептида, имеющего по меньшей мере один эффективный ионогенный амин; и (b) ионным конъюгированием сложного полиэфира с пептидом для образования ионно-молекулярного конъюгата, в котором по меньшей мере 85% веса полипептида, присутствующего в композиции, является ионно конъюгированным со сложным полиэфиром. Сложный полиэфир может быть полиэфиром, который имеет достаточное число свободных СООН-групп прежде всего или, если вначале имеется недостаточное количество таких групп для получения необходимого загрузочного уровня, сложный полиэфир может подвергаться (1) реакции, например с яблочной или лимонной кислотой, посредством реакции этерификации или функционального внутреннего обмена или (2) реакции образования кислотных закрывающих групп с, например, глутаровым ангидридом или (3), сложный полиэфир может быть обработан основанием, например гидроксидом натрия, для открытия кислотных групп. Наконец, ионно-молекулярный конъюгат сложного полиэфира с полипептидом может быть превращен в пленки или стержни для имплантации, или микросферы или микрочастицы для инъекций, способные выделять in vivo полипептид.

Предпочтительно, сложный полиэфир синтезирует каталитической или автокаталитической прямой конденсацией одной или более оксикислоты, например гликолевой кислоты и молочной кислоты, в присутствии поликарбоновой оксикислоты предопределенной концентрации, например яблочной или лимонной кислоты. Сложные полиэфиры, полученные таким образом, обладают кислотно-закрытыми гидроксильными концевыми группами, которые предпочтительно являются частично или полностью кислотно-закрытыми.

Сложные полиэфиры могут также быть синтезированы каталитической полимеризацией лактонов с ациклизацией (раскрытием цикла) или полимеризацией циклических мономеров, таких как капролактон, п-диоксанон, триметиленкарбонат, 1,5-диоксепан-2-он или 1,4-диоксепан-2-он, в присутствии инициатора цепи, например, поликарбоновой оксикислоты.

Другой способ синтеза включает реакцию оксикислоты с циклическим димером с последующей конденсацией системы с открытой цепью в присутствии поликарбоновой кислоты.

Еще один способ синтеза включает реакцию органической поликарбоновой кислоты с предварительно полученным сложным полиэфиром.

В ранее указанных предпочтительных воплощениях кислотно-закрытый сложный полиэфир имеет соотношение числа карбоксильных к числу гидроксильных концевых групп, равное более чем единица и приближающееся к бесконечности (т.е. удаление всех гидроксильных групп) со средней степенью полимеризации от 10 до 300, в особенно предпочтительных воплощениях - от 20 до 50.

Альтернативно, сложный полиэфир превращают в способный к образованию ионно-молекулярного конъюгата с биоактивным полипептидом обработкой основанием, например гидроксидом натрия.

Предпочтительно ионно-молекулярный конъюгат сложного полиэфира с полипептидом синтезируют прямым взаимодействием сложного полиэфира, например в свободной форме, с полипептидом, например в свободной форме, в подходящей жидкой среде. В других предпочтительных воплощениях подходящие растворители для образования конъюгата должны быть смесью апротонного растворителя (например, ацетон, тетрагидрофуран (ТГФ) или этиленгликольдиметилат) и подходящего растворителя для пептида (например, вода) в таких пропорциях, чтобы эти две системы смешивались. Предпочтительно полипептид является солью монокарбоновой кислоты, имеющей рКа, большую или равную 3,5. Предпочтительно полипептид имеет по меньшей мере одну эффективную ионогенную аминную группу.

В предпочтительных воплощениях полипептид составляет от 1 до 50% веса и предпочтительно от 19 до 20% веса ионно-молекулярного конъюгата сложного эфира и полипептида. В предпочтительных воплощениях доступные карбоксильные группы сложного полиэфира частично нейтрализованы ионом щелочного металла или органическими основаниями. В других предпочтительных воплощениях щелочная обработка обеспечивает диссоциацию цепи сложного полиэфира и образование связывающих сайтов с меньшим молекулярным весом.

Термин "полипептид" в данном описании означает белок, пептид, олигопептид или синтетический олигопептид.

Термин "поликарбоновая", использованный в данном описании, относится к соединениям, обладающим более чем одной карбоксильной группой, например к яблочной или лимонной кислоте.

Термин "средняя степень полимеризации" в данном описании используется для обозначения числа повторений мономерного фрагмента.

Термин "эффективный ионогенный амин", использованный в данном описании, относится к полипептиду, который содержит по меньшей мере одну аминную группу, способную образовывать при благоприятных условиях ион.

Термин "кислотно-закрытый" относится в данном описании к соединениям, имеющим на конце кислотную группу.

Термин "частично кислотно-закрытый" в данном описании относится к соединениям, в которых от 1 до 99% их гидроксильных концевых групп закрыты кислотными группами.

Термин "полностью кислотно-закрытый" в данном описании относится к обозначенным соединениям, в которых более чем 99,9% их гидроксильных групп закрыты кислотными группами.

Термин "оксикислота" в данном описании относится к любому соединению, содержащему гидроксильную и карбоксильную группы.

Термин "монокарбоновая оксикислота" в данном описании относится к органической кислоте с одной карбоксильной группой и одной или более гидроксильными группами.

Термин "органический азеотропообразователь" относится к органическим жидкостям, которые перегоняются вместе с водой.

"Биоактивной" в данном описании называют молекулу, которая проявляет или вызывает биологическое действие.

"Ациклизация" в данном описании - это реакция, приводящая к раскрытию цикла.

Термин "поликонденсация" относится к образованию сложного полиэфира конденсацией двух или более молекул.

Данное изобретение предлагает новую композицию, которая химически связывает сложный полиэфир с биоактивными олиго-пептидами, полипептидами, пептидами или белками в гомогенную структуру ионного типа. Химическим связыванием полиэфиров различных молекулярных весов с терапевтическими агентами химические характеристики композиции могут быть точно сохранены для обеспечения регулированного монофазного выделения биологически активной полипептидной молекулы in vivo. Кроме того, композиции данного изобретения легко оптимизируются с получением функциональных свойств для большей нагрузки терапевтически активного полипептида.

Другие характерные черты и преимущества изобретения будут понятны из следующего подробного описания предпочтительных воплощений и из формулы изобретения.

Краткое описание фигур

На фиг. 1 изображены изомеры поликарбоновой кислотно-закрытого лактид/гликолид (яблочного типа) сополимера.

На фиг. 2 изображен молекулярный конъюгат и показано химическое взаимодействие между лактид/гликолид (яблочного типа) сополимером и соматулином (Somatuline BIM-23014).

На фиг. 3 изображен график, показывающий высвобождение пептида, выраженное в процентах, из ионно-молекулярных конъюгатов в фосфатно-солевой буфер при температуре 37^oС в течение 28 дней.

Описание предпочтительных воплощений

Синтез

Сложные полиэфиры данного изобретения получают специально для достижения требуемой химической реакционной способности, обеспечивающей контролированную способность цепи к гидролизу, и максимальной связывающей способности в отношении олигопептидов, полипептидов и белков, обладающих положительным зарядом при физиологической рН, посредством точного выбора составных мономеров, со-мономеров или входящих фрагментов для образования цепочек с определенными структурами и молекулярными весами (см., например, фиг.2).

Для получения композиций данного изобретения используют трехстадийный синтез в пределах возможностей, которыми располагает специалист. Стадии включают: (1) синтез поликарбоновых кислотно-закрытых сложных полиэфиров; (2) синтез ионного конъюгата сложных полиэфир-полипептид посредством ионного взаимодействия поликарбонового сложного полиэфира или сложного эфира, обработанного основанием, и биологически активных полипептидов; и (3) конверсию ионных конъюгатов в имплантаты, стержни, микросферы или микрокапсулы, способные выделять терапевтический агент в течение по меньшей мере 7 дней.

1) Синтез поликарбоновых кислотно-закрытых сложных полиэфиров

Цепочки поликарбоновых кислотно-закрытых сложных полиэфиров синтезируют несколькими способами, например прямой конденсацией 2-оксикислоты и поликарбоновой органической кислоты, ступенчатой полимеризацией продуктов реакции ациклизации, полимеризацией лактона или смеси лактонов, протекающей с раскрытием цикла, или функциональным обменом поликарбоновой органической кислоты с предварительно полученными сложными полиэфирами с большими молекулярными весами (см. фиг.1). Ниже приведены описания синтеза поликарбоновых кислотно-закрытых сложных полиэфиров этими перечисленными способами.

Прямую конденсацию 2-оксикислот в оптически активной и/или не активной форме и предопределенного количества поликарбоновой органической кислоты в присутствии или в отсутствии неорганического или металлоорганического катализатора, например, конденсацию гликолевой кислоты, DL-молочной кислоты и DL-яблочной кислоты, обычно осуществляют посредством нагревания монокарбоновой оксикислоты или смеси двух или более монокарбоновых оксикислот в присутствии фракции поликарбоновой оксикислоты в стеклянном реакторе, обеспечивающем непрерывную подачу сухого азота и перемешивание реакционной массы (в таблице I обозначен как полиэфир типа IA). Как правило, поликонденсацию проводят при температуре 150-170^oC в течение периода времени продолжительностью от 4 до 72 часов. Перемешивание реакционной смеси может осуществляться при помощи магнитной мешалки или посредством барботирования газообразного азота через массу сложного полиэфира. Полимеризацию продолжают до достижения необходимого среднего молекулярного веса, который определяется по вязкости раствора, и/или кислотному числу, которое определяется титрованием концевых групп. Анализ сложных полиэфиров способом титрования концевых групп выполняют следующим образом. Образцы сложных полиэфиров (300 - 500 мг) точно взвешивают и растворяют в минимальном количестве (10-30 мл) ацетона. После растворения растворы разбавляют бензиловым спиртом, доводя объем каждого раствора до 100 мл (бензиловый спирт - Маllinckrod, Analytical Reagent) и титруют до слабого покраснения (фенолфталеин), которое считают конечной точкой титрования, используя раствор гидроксида натрия в бензиновом спирте (стандартизованный HCI образцом). Объем раствора основания, использованный для образца V_об. сравнивают с объемом основания, использованного для контрольного раствора V_эт, получая кислотное число сложного полиэфира



При оценке полимеризации сложный полиэфир выделяют и экстрагируют водой или разбавленным водным раствором гидроксида натрия из подходящего органического раствора для удаления водорастворимых или солюбилизируемых цепей с небольшими молекулярными весами.

Анализ сложных полиэфиров методом GPC выполняют следующим образом. Средние молекулярные веса (MB) сложных полиэфиров определяют методом GPC с использованием насоса марки Waters Model 6000 и УФ-D детектора модели Dynamax (Rainin). Опыты выполняют в тетрагидрофуране (Burdick Jackson УФ-марки) с использованием геля дивинилбензола марки Jordin Gel DVB колонки размером 50 см х 10 см (Jordi Associates) при скорости подачи 1,2 мл/мин и температуре 25^oС.

Регистрацию пиков выполняют при 220 нм и 1,0 AUFS. Колонку калибруют, используя полистиреновые эталоны (Polysciences Inc. ) с MB=4000, 9200 и 25000.

Разновидностью процесса прямой конденсации является применение органического азеотропообразователя и катионно-обменной смолы в качестве катализатора конденсации (продукты этого процесса в таблице I обозначены как полиэфиры типа IB). В данном процессе необходимыми являются стадии фильтрования и выпаривания для удаления катализатора и азеотропообразователя, соответственно. Типичные примеры сложных полиэфиров, полученные с помощью этих способов, а также соответствующие данные анализа приведены в таблице I.

Ступенчатая полимеризация продуктов реакции ациклизации, при которой оксикислота реагирует с циклическими димерами, и последующая конденсация образующихся систем с открытой цепочкой в присутствии предопределенных количеств поликарбоновой кислоты и в присутствии или в отсутствии подходящего катализатора конденсации, например гликолевой кислоты, L-лактида и DL-яблочной кислоты, по существу аналогична процессу конденсации, описанному выше, за исключением того, что в ней используются смесь монокарбоновой кислоты, циклического димера вторичной оксикислоты и поликарбоновая оксикислота. Примеры полиэфиров, полученных с помощью этого способа, и соответствующие данные анализа представлены в таблице II. В том случае, когда циклический димер является предварительно обработанным водой, систему обрабатывают как при простой ступенчатой полимеризации.

Полимеризация лактона или смеси лактонов, протекающая с раскрытием цикла в присутствии поликарбоновой оксикислоты предопределенной концентрации в качестве инициатора роста макромолекулы и каталитического количества металлоорганического катализатора, например смеси L-лактида, гликолида и DL-яблочной кислоты, в присутствии октоата двухвалентного олова, осуществляется при использовании сухих циклических мономеров или смеси циклических мономеров и следового количества октоата двухвалентного олова в виде 0,33 М-ного раствора в толуоле, которые в сухой бескислородной атмосфере переносятся в стеклянный реактор, снабженный магнитной или механической мешалкой. Реакцию полимеризации проводят в атмосфере азота с использованием подходящей последовательности нагрева до достижения требуемого молекулярного веса, который определяется по вязкости раствора. В конце процесса полимеризации температуру понижают и непрореагировавшие мономеры отгоняют под вакуумом. Массу сложных полиэфиров затем охлаждают и водорастворимые фракции с низкими молекулярными весами удаляют из реакционной массы посредством низкотемпературной экстракции из подходящего органического растворителя. Раствор сушат затем и растворитель отгоняют. После этого по характеристической вязкости определяют молекулярный вес, а при помощи титрования концевых групп вычисляют кислотное число. Примеры сложных полиэфиров, полученных данным способом, и соответствующие результаты анализа приведены в таблице III.

Функциональный обмен поликарбоновой или полиосновной органической оксикислоты с предварительно полученными сложными полиэфирами больших молекулярных весов с соотношением СООН/ОН от единицы до нуля, предпочтительно в присутствии металлоорганического катализатора, например реакция в расплаве 85/15 лактид/гликолид сополимера с молекулярным весом более 5000 и соотношением СООН/011 и DL-яблочной кислотой в присутствии октановокислого олова для получения низкомолекулярных сложных полиэфиров с соотношением СООН/ОН, меньшим или равным единице, проводят при нагревании высокомолекулярного сложного полиэфира с предопределенным количеством поликарбоновой кислоты или поликарбоновой оксикислоты в присутствии следов металлоорганического катализатора, такого как октановокислого олова. Реагенты нагревают до температуры более 150^oС под атмосферой сухого азота при интенсивном перемешивании до завершения функционального обмена, который контролируется измерением уменьшения непрореагировавшей поликарбоновой кислоты. Результат реакции определяют посредством контроля молекулярного веса (определяется по вязкости раствора с использованием капиллярной вискозометрии при 28^oС) полученного сложного полиэфира с меньшим молекулярным весом и наличием непрореагировавшей поликарбоновой кислоты. Это осуществляют посредством водной экстракции образца сложного полиэфира и анализом экстракта методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЖХ). Содержание остаточного мономера, димера и поликарбоновой кислоты определяют методом ВЖХ с использованием насоса марки Waters Model 6000 и УФ-D детектора модели Dynamax (Rainin) (205 нм, 1.0 AUFS. Проток осуществляют при использовании О,025N буферного раствора Na₂PO₄, pH 3,5 (скорость подачи 1,0 мл/мин), используя колонку размером 25 см х 4,6 мм с наполнителем Nucleosil С18, 5 мм.

Искомый сложный полиэфир выделяют и очищают от примесей аналогично способу, описанному для ациклической полимеризации. Пример сложного полиэфира, полученного этим способом, и соответствующие данные анализа представлены в таблице IV.

В данном изобретении для синтеза сложных полиэфиров используются следующие мономеры: L-молочная кислота, DL-молочная кислота, яблочная кислота, лимонная кислота, -капролактон, п-диоксанон, -капроновая кислота, триметиленкарбонат, 1,5-диоксепан-2-он, 1,4-диоксепан-2-он, гликолид и мезолактид. Примеры инициаторов роста макромолекулы и/или модификаторов цепей включают яблочную кислоту и лимонную кислоту.

2) Синтез ионного конъюгата сложного полиэфира и полипептида ионным взаимодействием поликарбоновых кислотно-закрытых сложных полиэфиров и биологически активных полипептидов.

Поликарбоновые кислотно-закрытые биоразлагаемые сложные полиэфиры используют для получения ионно-молекулярных конъюгатов с моно- или поликарбоновыми олигопептидами, пептидами или белками с доступными эффективными ионогенными аминными группами (см. фиг.2). Кроме того, любой сложный полиэфир способен образовывать ионно-молекулярный конъюгат с полипептидом при условии, что он обрабатывается основанием, например 0,1N гидроксидом натрия. Такая обработка открывает кислотные группы для многочисленных участков ионного взаимодействия с катионным полипептидом.

Таким образом, эти конъюгаты получают прямым молекулярным взаимодействием компонентов в подходящем растворителе с или без предварительной обработки сложного полиэфира неорганическим основанием для получения максимальной скорости связывания с основным лекарственным средством. Как отмечалось выше, ионное взаимодействие компонентов ионных конъюгатов повышается в пределах разницы в значениях их рКа.

Сложный полиэфир растворяют в подходящем апротонном растворителе с получением концентрации от 2 до 20% вес/объем. Такие растворители должны растворять полиэфиры, а также должны быть частично смешиваемы с водой. Подходящими растворителями для этих целей являются тетрагидрофуран, ацетон и диметиловый эфир этиленгликоля. Для получения максимальной связывающей способности сложного полиэфира к этим растворителям добавляют водный раствор основания, такого как гидроксид натрия, калия, аммония, или карбонат натрия, калия. В целом количество добавляемого основания соответствует количеству кислоты, представленному подсчитанным анионным уровнем основного пептида, используемого в данном синтезе.

После недолгого перемешивания смеси в сложный эфир-основание добавляют водный раствор пептида или соли пептида при уровне дозирования пептида к сложному полиэфиру в пределах от 2 до 50% вес./вес. (пептид/полиэфир). Эту смесь перемешивают в течение периода до трех часов, а затем растворитель отгоняют и продукт сушат под вакуумом. Полученный продукт может быть далее использован для изготовления дозированной композиции. Образующаяся фармацевтическая композиция, как полагают, должна быть изготовлена целиком из ионно-молекулярных конъюгатов и по существу свободна от микроскопических и макроскопических сфер активного лекарственного средства, диспергированных в биоразлагаемой матрице. Примеры полученных ионно-молекулярных конъюгатов и соответствующие данные анализа представлены в таблице V.

3) Конверсия ионных конъюгатов в имплантанты, стержни, микросферы или микрочастицы, способные высвобождать терапевтический агент в течение по меньшей мере 20 дней в монофазный профиль

Ионные конъюгатные соли данного изобретения могут быть превращены в: (А) стерильные микросферы для инъекций с или без от 0,1 до 10% твердого многоатомного спирта в качестве вспомогательной добавки, содержащие полипептид в количестве от 1 до 50% веса, который они могут выделять, соответственно, в по существу монофазный профиль и поддерживать фармацевтическую активность в течение периода продолжительностью от одной до 12 недель; (В) стерильные имплантируемые пленки, изготовленные литьем, прессованием или экструзией, с или без фармацевтически неактивной вспомогательной добавки и способные обеспечивать профиль высвобождения, аналогичный описанному в (А).

Опыт высвобождения in vitro.

Образцы высушенного и размолотого материала ионного конъюгата весом 50 мг каждый помещают в сцинтилляционные емкости диаметром 25 мм. Аликвоты объемом 5 мл модифицированного фосфатно-солевого буфера (фосфатно-солевой буфер: 2,78 г Nа₂НРO₄, 0,654 г NaH₂PO₄, 5,9 г NaCl, 0,5 г NaN₃, 1 литр деионизированной воды; рН 7,27) добавляют в каждую емкость, емкости помещают на вибратор марки Lab-Line Orbit Environ-Shaker и вращают со скоростью 120 об/мин при температуре 37^oС. Емкости периодически достают из вибратора, декантируют раствор и наполняют емкости фосфатно-солевым буфером. Количество высвобожденного пептида определяют, подвергая декантированный раствор анализу методом ВЖХ.

Экстракция пептида из ионных конъюгатов

Образец ионно-молекулярного конъюгата весом 50 мг смешивают с 20 мл метиленхлорида. Смесь экстрагируют последовательно 50 мл 20 мл и 20 мл 2N уксусной кислоты. Экстракты уксусной кислоты соединяют и анализируют на содержание пептида методом ВЖХ. Анализ на содержание пептида методом ВЖХ проводят следующим образом. Анализ ВЖХ выполняют при использовании насоса марки Waters Model M-45 и детектора ЕМ Sciens с длиной волны 220 нм и 1,0 AUFS. Пептиды выделяют при использовании Lichrosphe (ЕМ-разделение) С18, 5 нм, колонки 25см х 4,6 мм и в качестве элюента буферного раствора 30% ацетонитрил/0,1% ТФУК.

В таблице VI представлены данные опыта in vitro, показывающие количество пептида, выделенного в течение периода продолжительностью 28 дней для следующих ионно-молекулярных конъюгатов: 49:49:2 L-молочный/гликолевый/яблочный D-трип- тофан⁶[LНРН] (пример 8), 49:49:2 L-молочный/гликолевый/яблочный соматостатин-опухоль-ингибирующий аналог (пример 9) и 73,5:24,5:2 поли-L-лактид/гликолевый/яблочный: D-триптофан⁶ (пример 10). На фиг.3 показана графическая интерпретация этих данных.

Определение количества пептидов в ионных конъюгатах

Ионно-связанные пептиды в конъюгатах количественно определяют растворением 10 мг образцов в 5,7 мл смеси ацетона и 0,1 М водной трифторуксусной кислоты в соотношении 9:1. Раствор подвергают вибрации при температуре 25^oС в течение 15-24 часов, а затем фильтруют через тефлоновые фильтрующие патроны размером 0,5 мкм. Фильтраты подвергают анализу на содержание пептидов методом ВЖХ. Анализ пептидов методом ВЖХ проводят при использовании Millipore Wisp Autosampler модели 717, насоса модели 717, насоса модели 510 и УФ-детектора 486

при длине волны 220 им. Пептиды пропускают через Lichrospher ЕМ-разделение 25 см х 4,6 мм С18, колонку 5 мкм, 100 А, со скоростью истечения 1,0 мл в минуту при использовании в качестве элюентной системы буфера 35% ацетонитрила в 0,14% перхлората натрия. Количество пептидов определяется сравнением площади соответствующего пика в анализируемом образце с площадью введенного пептидного эталона.

Применение

Любые кислотонесущие ионные конъюгаты сложных полиэфиров и полипептидов, описанные в данном изобретении, могут быть введены реципиенту сами по себе или в сочетании с фармацевтически приемлемым компонентом. Несмотря на то, что они могут быть доступны для введения подкожно, внутримышечно, парентерально, назально, терапевтический препарат вводят в соответствии с тем заболеванием, которое подлежит лечению. Концентрация композиции в препаратах изобретения будет изменяться в зависимости от ряда факторов, включая дозу, которая должна быть введена, и способа введения.

Специалист данной области может, используя предыдущее описание без дополнительных уточнений, наиболее полно применить его. Таким образом, приведенные ниже описания воплощений следует рассматривать только как иллюстрирующие, а не ограничивающие область данного изобретения.

Пример 1. Способ прямой конденсации. Синтез 50/50 поли(D,L-молочный-со-гликолевый)эфира с катализатором Amerlyst 15

D, L-Молочную кислоту (85%-ный раствор в воде; 13,7 г, 0,13 моля) смешивают с гликолевой кислотой (10 г, 0,13 моля) в круглодонной колбе, снабженной магнитной мешалкой, ловушкой Дина-Старка и конденсатором, охлаждаемым водой. К смеси добавляют толуол (100 мл) и шарики катализатора Аmberlyst 15, полученную массу кипятят в течение 72 часов под атмосферой азота, отгоняя воду из смеси. Смесь охлаждают, толуол декантируют от отвердевшей массы, продукт растворяют в метиленхлориде (250 мл). Раствор метиленхлорида обрабатывают активированным углем (Darco, 500 мг), фильтруют и сушат под вакуумом на роторном испарителе. Сложный полиэфир затем сушат под высоким вакуумом (1 мм рт.ст.) при температуре 40^oС, в результате чего получают белый порошок.

(_хар в хлороформе = 0,3, кислотное число = 2439, Тс=12^oС).

Пример 2. Способ прямой конденсации. Синтез 49/49/2 поли(L-молочный-со-гликолевый/лимонный)эфира с катализатором Amberlyst 15

Используя установку, аналогичную описанной выше, L-молочную кислоту (88%-ный водный раствор; 25,6 г, 0,25 моля) смешивают с гликолевой кислотой (19,2 г, 0,25 моля), моногидратом лимонной кислоты (2,33 г, 0,011 моля), шариками катализатора Amberlyst 15 (500 мг) и толуолом (150 мл) в круглодонной колбе. Смесь нагревают при перемешивании до температуры кипения и кипятят в течение 51 часа, удаляя воду при помощи ловушки Дина-Старка. Толуол декантируют от полутвердого продукта. Сложный полиэфир растворяют в ацетоне (300 мл), фильтруют и сушат на роторном испарителе. Твердый сложный полиэфир затем снова растворяют в метиленхлориде и дважды промывают водой (2 х 150 мл) для удаления растворимых олигомеров. Органический раствор упаривают на роторном испарителе, остаток тщательно сушат под вакуумом, в результате получают продукт в виде белого порошка (см. таблицу I, сложный полиэфир типа IB, полимер 4).

(_x в хлороформе = 0,11, кислотное число = 842, Тс=15^oС).

Пример 3. Способ ступенчатой полимеризации. Синтез 73,5/24,5/2 поли(L-лактид-со-гликолевый/яблочный)эфира при использовании в качестве катализатора яблочной кислоты

Используя цилиндрическую ампулу объемом 150 мл, снабженную устройством для ввода азота, L-лактид (20 г, 0,139 моля) смешивают с гликолевой кислотой (7,1 г, 0,093 моля) и d, 1-яблочной кислоты (1,0 г, 0,0075 моля). Смесь перемешивают, барботируя азот через входное устройство для нагнетания газа (100 мл/мин) и нагревают от температуры 25 до 155^oС в течение 100 минут. Реакционную массу выдерживают при температуре 155^oС в течение 70 часов, в процессе чего воду из полимеризационного процесса удаляют через охлажденную ловушку на линии выхода. По истечении 70 часов реакционную массу охлаждают до 100^oС и выливают в охлажденный стальной приемник для затвердевания. Твердый полиэфир затем растворяют в метиленхлориде, дважды промывают водой для удаления растворяемых олигомеров (2 х 150 мл). Органический раствор упаривают на роторном испарителе и продукт тщательно сушат под вакуумом, в результате чего получают вещество в виде порошка беглого цвета (см. таблицу II, сложный полиэфир типа II, полимер 2).

(_хар в хлороформе = 0,13, кислотное число = 1800, Тс=27^oС).

Пример 4. Способ полимеризации с раскрытием цикла. Синтез 75/25 поли(L-лактид-со-гликолид), инициированный яблочной кислотой

L-Лактид (12,0 г, 0,0833 моля), гликолид (3,21 г, 0,0277 моля), яблочную кислоту (0,3042 г, 0,00227 моля) и катализатор - октановокислое олово (0,33 М в толуоле, 67 мкл, 0,022 моля) помещают в атмосфере азота в стеклянную ампулу, снабженную магнитной мешалкой. Систему продувают азотом и в течение некоторого времени создают в ней вакуум, а затем запаивают. Затем реагенты подвергают плавлению при температуре 140^oС, полученный расплав нагревают и выдерживают при температуре 180, 190, 180 и 150^oС в течение 1, 4,5, 12 и 2 часов, соответственно. После охлаждения до комнатной температуры полиэфир снова нагревают до 110^oС под вакуумом менее 1 мм рт.ст. и выдерживают в этих условиях в течение приблизительно одного часа для удаления мономера, снова oxлаждают до комнатной температуры, гасят жидким азотом, выделяют и сушат под вакуумом.

(_хар в хлороформе = 0,20, кислотное число = 2560, Тс=39^oС).

Пример 5. Способ полимеризации с раскрытием цикла. Синтез сложного 50/50 поли(D,L-лактид-со-гликолид)эфира, инициированный лимонной кислотой

D, L-Лактид (10,0 г, 0,0694 моля) смешивают с гликолидом (8,06 г, 0,0694 моля), лимонной кислотой (1,07 г, 0,0555 моля) и октановокислым оловом (0,33 М-ный раствор в толуоле, 84 мкл, 0,0278 ммоля) под атмосферой азота в стеклянной ампуле, снабженной магнитной мешалкой и запаянной под вакуумом. Реагенты подвергают плавлению и выдерживают при температуре 180, 185, 195 и 120^oС в течение 1, 2, 7 и 9 часов, соответственно. Сложный полиэфир охлаждают до комнатной температуры, гасят жидким азотом, продукт выделяют и сушат.

(_хар в хлороформе = 0,26, кислотное число = 970, Тc=23^oС).

Пример 6. Способ полимеризации с раскрытием цикла. Синтез сложного 50/50 поли(D,L-лактид-согликолид)эфира, инициированный 1,6-гександиолом

Используя описанную выше систему, D,L-лактид (10,0 г, 0,0694 моля), гликолид (8,06 г, 0,0694 моля), 1,6-гександиол (0,656 г, 0,00666 моля) и октановокислое олово (0,33 М-ный раствор в толуоле, 85 мкл, 0,0278 ммоля) помещают под атмосферой сухого азота в стеклянную ампулу, которую после этого запаивают под вакуумом. Реагенты выдерживали при температуре 150, 185, 150 и 120^oC в течение 0,5, 4, 1,5 и 3 часов, соответственно. Сложный полиэфир выделяют и сушат (см. таблицу III, полиэфир типа III, полимер 5).

(_хар в хлороформе = 0,39, кислотное число = 10138, Тc=30^oС).

Пример 7. Способ функционального обмена. Синтез сложного 50/50 поли(D, L-лактид-со-гликолид)эфира, содержащего карбоксильную группу

50/50 Поли(D,L-лактид-со-гликолид)эфир (Boehringer А001, 8 г), лимонную кислоту (0,8 г, 4,16 ммоля) и октановокислое олово (2 капли) помещают в стеклянную ампулу под атмосферой сухого азота и запаивают. Смесь нагревают до 150^oС и выдерживают при этой температуре 4 часа, охлаждают до комнатной температуры, гася жидким азотом, выделяют и сушат конечный продукт (см. таблицу IV, сложный полиэфир типа IV, полимер I).

(_хар в хлороформе = 0,26, кислотное число = 670, Тc=23^oС).

Пример 8. Синтез ионно-молекулярного конъюгата сложного 49:49:2 (L-молочный/гликолевый/яблочный)эфира (см. таблицу I, полимер 4) и гонадотропин-выделяющего гормона D-Trp⁶[LHRH]

500 мг Сложного 49: 49: 2 L-молочный/гликолевый/яблочный полиэфира (синтезирован прямой конденсацией; MB = 9500; кислотное число = 1420) растворяют в 10 мл ацетона (Mallinckrodt Analytic Reagent). К полученной смеси добавляют раствор гидроксида натрия (0,1N, 1,14 мл) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 15 минут. Раствор 100 мг гонадотропин-выделяющего гормона D-Trp⁶[LHRH] (BIM-21003 Пептид I, основное содержание 87%, содержание ацетата 7%) в 1,0 мл воды добавляют в реакционную смесь и перемешивают полученную массу при комнатной температуре в течение 1 часа. Затем отгоняют растворитель сначала на роторном испарителе под вакуумом при температуре менее 40^oС, а затем в десикаторе при комнатной температуре в течение 1 часа под вакуумом 1 мм рт.ст. Высушенное твердое вещество растирают в порошок и смешивают со 100 мл деионизированной воды, после чего выделяют фильтрацией. Водный фильтрат анализируют методом ВЖХ, обнаруживая содержание растворимого пептида менее 1 мг. Твердый материал сушат несколько дней под вакуумом с получением 540 мг белого порошка. Порошок используют в опыте in vitro (см. таблицу VI, пример 8).

Пример 9. Синтез ионно-молекулярного конъюгата сложного 49:49:2 L-молочный/гликолевый/яблочный полиэфира(см. таблицу I, полимер 4) и соматостатин/опухоле-ингибирующего аналога

100 мг Сложного 49: 49: 2 - молочный/гликолевый/яблочный полиэфира (синтезирован прямой конденсацией; МВ = 9500; кислотное число = 1420) растворяют в 2 мл ацетона (Mallinckrodt Analytic Reagent). К полученной смеси добавляют раствор гидроксида натрия (0,1N, 0,32 мл) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 15 минут. Раствор 20 мг соматостатин/опухоле-ингибирующего аналога (BIM-23014 Пептид II, основное содержание 83%, содержание ацетата 9,8%) в 1,2 мл воды добавляют к полученной смеси и всю массу перемешивают в течение 1 часа при комнатной температуре. Растворители затем отгоняют сначала на роторном испарителе при температуре менее 40^oС, а затем в десикаторе в течение 1 часа при комнатной температуре под вакуумом 1 мм рт.ст. Высушенное твердое вещество растирают в порошок и смешивают с 20 мл деионизированной воды, после чего выделяют фильтрацией. Водный фильтрат анализируют методом ВЖХ, обнаруживая содержание растворимого пептида менее 0,05 мг. Твердый материал сушат несколько дней под вакуумом, в результате получают 106 мг белого порошка. Порошок растирают и используют в опыте высвобождения in vitro (см. таблицу VI, пример 9).

Пример 10. Синтез ионного конъюгата сложного 73,5:24,5:2 поли(L-лактид/гликолевый/яблочный)эфира (см. таблицу II, полимер 2) и гонадотропин-выделяющего гормона

80 мг Сложного 73,5: 24,5: 2 поли(L-лактид-гликолевый/яблочный)эфира (синтезирован ступенчатой полимеризацией ацилированных продуктов; кислотное число = 1800) растворяют в ацетоне (16 мл). К полученной смеси добавляют раствор гидроксида натрия (0,1, 2,8 мл) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 20 минут. Раствор гонадотропин выделяющего гормона - 200 мг D-Trp⁶[LHRH] (BIM-21003; основное содержание 37%, содержание ацетата 7%) в 2 мл воды добавляют к образовавшейся смеси и всю массу перемешивают в течение 90 минут. Растворители удаляют и образовавшееся твердое вещество растирают и смешивают с деионизированной водой, как в примере 8, которая показывает содержание водорастворимого пептида менее чем 1%. Выделенное твердое вещество сушат 4 дня под вакуумом, после чего получают 839 мг белого порошка. Порошок измельчают и используют в опыте высвобождения in vitro (см. таблицу VI, пример 10).

Пример 11. Получение ионного конъюгата пептид-полимер в виде микрочастицы 1,50 L-лактид/гликолид/d,l-яблочный сложного полиэфира (65:33:2)

Конъюгаты синтезируют полимеризацией с раскрытием цикла, как в примере 4 (MB = 4700, полидисперсность = 1,3, как определено гель-проникающей хроматографией на колонке 50 х 1 см со смешанным наполнителем Jordi Gel, элюент ТГФ, детектор рассеивающего света dn/de =0,05, кислотное число = 1475 определено титрованием, Тс= 42^oС), растворяют в 40 мл ацетона. Кислотные группы нейтрализуют 2,0 г BIM-23014 (содержание пептида 83,7%, содержание ацетата 11,5) в 20 мл воды, который добавляется медленно при перемешивании к раствору полимера. Дополнительные 40 мл ацетона добавляют небольшими порциями в процессе добавления пептида для предотвращения образования осадка. Прозрачный бесцветный раствор перемешивают 1 час, а затем упаривают досуха под вакуумом. Образовавшийся белый порошок снова растворяют в смеси 20 мл ацетона и 2 мл Milli-Q воды с образованием прозрачного раствора. Раствор этот вводится через 0,2 мкм тефлоновый фильтр в емкость, содержащую 500 мл Milli-Q воды с температурой 4^oС при быстром перемешивании. Фаза полимер/пептидного комплекса выделяется немедленно в небольшие частицы в результате контакта с водой. После перемешивания в течение 30 минут при температуре 4^oС остаточный ацетон удаляют под вакуумом, а твердые частицы выделяют центрифугированием, снова суспендируют в 100 мл Milli-Q воды и снова центрифугируют. Выделенное твердое вещество сушат леофильной сушкой с получением 1530 мг белого свободного текучего порошка. Размер частиц порошка составляет от 2 до 100 мкм Тс ионного конъюгата равна 53^oС. Общий остаток пептида, не связанного во всех водных супернатантах, как найдено методом ВЖХ, составляет 63 мг. Общее начальное содержание пептида, как определено элементарным анализом содержания азота, составляет 19,9% веса. Количество экстрагируемого из конъюгата пептида составляет 16,9% веса, что определено методом экстракции ацетон/0,1 М трифторуксусная кислота. Таким образом, полученный конъюгат сохраняет на 84,8% ионный экстрагируемый характер.

Квалифицированный специалист, исходя из вышеприведенного описания, легко сможет оценить характерные особенности данного изобретения и, не выделяя из области данного изобретения, может выполнить различные изменения и модификации изобретения для адаптирования к различным условиям. Следовательно, другие воплощения также лежат в области данного изобретения.