способ выделения церия или берклия из облученных материалов

Классы МПК:C01F17/00 Соединения редкоземельных металлов, те скандия, иттрия, лантана или группы лантаноидов
C01G56/00 Соединения трансурановых элементов
G21C19/46 водные способы 
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Государственный научный центр - Научно-исследовательский институт атомных реакторов
Приоритеты:
подача заявки:
2000-08-18
публикация патента:

Изобретение относится к технологии переработки облученных материалов. Церий или берклий экстрагируют Д2ЭГФК. Затем в раствор вводят простой насыщенный спирт до концентрации, обеспечивающей полноту восстановления церия или берклия. Преимущественно в качестве спирта используют октиловый спирт. Реэкстракцию проводят раствором азотной кислоты с концентрацией 2 моль/л. Результат способа - повышение степени очистки получаемых растворов от катионных примесей, исключение восстановителя из растворов. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.
Рисунок 1

Формула изобретения

1. Способ выделения церия или берклия из растворов облученных материалов, включающий экстракцию церия (IV) или берклия (IV) раствором Д2ЭГФК и реэкстракцию их азотнокислыми растворами, отличающийся тем, что перед реэкстракцией церия или берклия в органическую фазу вводят простые насыщенные спирты до концентрации, обеспечивающей полноту восстановления церия или берклия, и реэкстрагируют их раствором азотной кислоты ~2 моль/л, не содержащей восстановителя.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют первичный октиловый спирт.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области технологии переработки облученных материалов и может быть использовано для выделения и очистки церия или берклия, т. к. эти элементы (в отличие от большинства сопутствующих им лантаноидов и актинидов) могут находиться в растворах не только в трех-, но и четырехвалентном состоянии.

На практике широко применяются способы экстракционного извлечения церия (IV) и берклия (IV) растворами ди-2-этилгексилфосфорной кислоты (Д2ЭГФК) с последующей восстановительной реэкстракцией их азотнокислыми растворами, содержащими перекись водорода. Известен способ реэкстракции церия из Д2ЭГФК в виде церия (III) в водную фазу, содержащую 10 моль/л HNO3 и 3% Н2О2 (Рерраrd D. F., Masоn G.W., Моline S.W. // J. Inorg. Nud. Сhem., 1957, 5, р. 141).

Известен способ экстракционного выделения берклия (IV) Д2ЭГФК с последующей восстановительной реэкстракцией его раствором 8 моль/л HNO3, содержащим 1,5 моль/л Н2О2, (Косяков В.Н., Чудинов Э.Г., Швецов И.К. // Радиохимия, 1974, т.16, 5, с.734. Ерин Е.А., Копытов В.В., Витютнев В.М. // Радиохимия, 1976, т.18, 4, с.514).

Однако использование Н2О2 в технологической аппаратуре, изготовленной из нержавеющей стали, приводит к сильному загрязнению концентратов продуктами коррозии, в то время как применяемые способы изготовления источников ионизирующего излучения различного назначения требуют использования препаратов высокой радиохимической чистоты.

Наиболее близким по технологической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ выделения берклия с использованием в качестве восстановителя берклия (IV) гидразин-нитрат (Hulet Е. К. // Патент США 2909405 от 20.10.1959).

Хотя этот способ и позволяет снизить концентрацию продуктов коррозии, но этого снижения недостаточно для требований, предъявляемых к препаратам по техническим условиям. Кроме того, применение гидразин-нитрата требует введения в технологическую схему дополнительных операций по освобождению реэкстрактов Се (Вk) от восстановителя.

Вышеуказанные недостатки устранены тем, что в способе выделения церия или берклия из растворов облученных материалов, включающем экстракцию церия (IV) или берклия (IV) растворами Д2ЭГФК и реэкстракцию их азотнокислыми растворами, содержащими гидразин-нитрат, перед реэкстракцией церия или берклия в раствор Д2ЭГФК вводят простые насыщенные спирты, например первичный октиловый спирт (ПОС) до концентрации, обеспечивающей полноту восстановления церия или берклия, и реэкстрагируют радионуклиды раствором азотной кислоты (~2 моль/л), не содержащей восстановителя.

При использовании спиртов в качестве восстановителя восстановление церия или берклия протекает в органической фазе и реэкстракт не содержит продуктов разложения восстановителя и самого восстановителя, т.е. получаем бессолевой концентрат.

Проверку эффективности предлагаемого способа проводили в пробирках из нержавеющей стали X18Н10Т с применением радиохимически чистых церия-144 в равновесии с празеодимом-144 и берклия-249.

Пример 1

Церий-144 с объемной активностью 4способ выделения церия или берклия из облученных материалов, патент № 21867321012 Бк/л окисляли при комнатной температуре до 4-валентного состояния броматом калия (0,3 моль/л) в 6 моль/л азотной кислоте и экстрагировали 0,5 моль/л Д2ЭГФК в н-декане. После тщательного отделения водной фазы в экстрагент, содержащий Се (IV) вводили первичный октиловый спирт (0,15% по объему) и органическую фазу приводили в контакт с равным объемом азотной кислоты (2 моль/л) встряхивая в течение 3 минут, затем разделяли фазы и анализировали их на содержание церия гамма-спектрометрическим методом.

В растворе азотной кислоты объемная активность церия-144 составила ~ 3,9способ выделения церия или берклия из облученных материалов, патент № 21867321012 Бк/л, что соответствует технологическому выходу 97%.

Пример 2

Берклий с объемной активностью 3способ выделения церия или берклия из облученных материалов, патент № 21867321010 Бк/л окисляли и выделяли по той же методике, что и церий. В растворе азотной кислоты (реэкстракте) объемная активность берклия-249 составила 2,9способ выделения церия или берклия из облученных материалов, патент № 21867321010 Бк/л, что соответствует технологическому выходу ~97%.

Результаты по содержанию катионных примесей в реэкстрактах церия и берклия, полученных по прототипу и заявляемому способу, приведены в таблице.

Применение ПОС в качестве восстановителя привело к снижению концентрации катионных примесей в реэкстрактах Се (Вk) в 2-10 раз по сравнению с известным способом восстановительной реэкстракции Се (Вk) с гидразин-нитратом. Введение ПОС в органическую фазу позволяет получать растворы Се (Вk), не содержащие восстановителей.

Класс C01F17/00 Соединения редкоземельных металлов, те скандия, иттрия, лантана или группы лантаноидов

способ кристаллизации фосфатов рзм из растворов экстракционной фосфорной кислоты -  патент 2529228 (27.09.2014)
способ извлечения редкоземельных элементов из экстракционной фосфорной кислоты при переработке хибинских апатитовых концентратов -  патент 2528692 (20.09.2014)
новый желтый неорганический пигмент из самария и соединений молибдена и способ его получения -  патент 2528668 (20.09.2014)
способ получения сольвата хлорида неодима с изопропиловым спиртом для неодимового катализатора полимеризации изопрена -  патент 2526981 (27.08.2014)
способ извлечения редкоземельных металлов из фосфогипса -  патент 2526907 (27.08.2014)
способ извлечения редкоземельных элементов из экстракционной фосфорной кислоты -  патент 2525947 (20.08.2014)
способ извлечения редкоземельных элементов из гидратно-фосфатных осадков переработки апатита -  патент 2524966 (10.08.2014)
способ очистки фосфатно-фторидного концентрата рзэ -  патент 2523319 (20.07.2014)
композиция на основе оксидов циркония, церия и другого редкоземельного элемента при сниженной максимальной температуре восстанавливаемости, способ получения и применение в области катализа -  патент 2518969 (10.06.2014)
способ выделения гадолиния экстракцией фосфорорганическими соединениями -  патент 2518619 (10.06.2014)

Класс C01G56/00 Соединения трансурановых элементов

способы приготовления оксалата актиноидов и приготовления соединений актиноидов -  патент 2505484 (27.01.2014)
способ растворения кремнийсодержащей пульпы -  патент 2472711 (20.01.2013)
способ растворения диоксид плутония содержащих материалов -  патент 2456687 (20.07.2012)
способ переработки отработанных стекловолокнистых аэрозольных фильтров -  патент 2456244 (20.07.2012)
способ растворения мокс-топлива -  патент 2451639 (27.05.2012)
способ получения твердого раствора диоксида плутония в матрице диоксида урана -  патент 2446107 (27.03.2012)
сорбент на основе уранилфторида и способ его получения -  патент 2422199 (27.06.2011)
способ соосаждения актиноидов с разной степенью окисления и способ получения смешанных соединений актиноидов -  патент 2408537 (10.01.2011)
электролизер для растворения оксидов металлов -  патент 2404130 (20.11.2010)
способ получения гексафторидов актинидных элементов и устройство для его осуществления -  патент 2394770 (20.07.2010)

Класс G21C19/46 водные способы 

способ реэкстракции плутония из органического раствора трибутилфосфата -  патент 2514947 (10.05.2014)
способ экстракционного извлечения урана и плутония -  патент 2513040 (20.04.2014)
способ выведения нептуния при фракционировании долгоживущих радионуклидов -  патент 2454740 (27.06.2012)
способ очистки регенерированного урана -  патент 2447523 (10.04.2012)
групповое разделение актинидов из сильнокислой водной фазы -  патент 2438200 (27.12.2011)
способ регенерации отработанного ядерного топлива и получения смешанного уран-плутониевого оксида -  патент 2431896 (20.10.2011)
способ отделения химического элемента от урана ( vi ) и способ переработки отработанного ядерного топлива -  патент 2429041 (20.09.2011)
устройство для очистки нитрата уранила от продуктов деления -  патент 2427938 (27.08.2011)
способ обработки отработанного ядерного топлива и используемый для этого центробежный экстрактор -  патент 2423743 (10.07.2011)
способ реэкстракции плутония из органического раствора трибутилфосфата -  патент 2410774 (27.01.2011)
Наверх