способ фотодинамической терапии и аппликатор для его осуществления

Формула изобретения

1. Способ фотодинамической терапии патологических поверхностных образований, включающий сенсибилизацию поверхности патологического участка наложением аппликатора, содержащего 5-аминолевулиновую кислоту, и облучение сенсибилизированного участка терапевтическим оптическим излучением в спектральном диапазоне 625-700 нм, отличающийся тем, что используют аппликатор, прозрачный, по крайней мере, в спектральном диапазоне 625-700 нм, а облучение осуществляют сквозь аппликатор.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что терапевтическое облучение проводят под контролем интенсивности флуоресценции тканей патологического участка, осуществляемым путем облучения в спектральном диапазоне 625-635 нм и измерения интенсивности флуоресценции в диапазоне 635-700 нм сквозь аппликатор.

3. Способ по п.2, отличающийся тем, что используют аппликатор, имеющий дополнительное окно прозрачности, по крайней мере, в одном из спектральных диапазонов 390-460, 510-540 или 570-590 нм, а контроль интенсивности флуоресценции тканей патологического участка проводят при облучении в одном из упомянутых диапазонов.

4. Аппликатор для фотодинамической терапии, включающий основу из биоинертного материала и сенсибилизирующий слой, включающий носитель и растворенную или диспергированную в носителе 5-аминолевулиновую кислоту, отличающийся тем, что основу выполняют в виде пленки из биоинертного полимера, прозрачного в спектральном диапазоне, по крайней мере, 625-700 нм, носитель выполняют в виде пленочного слоя из гидрофильных биосовместимых сополимеров N-винилпирролидона с производными акриловой кислоты, представляющих собой терполимеры N-винилпирролидона, амида акриловой кислоты и этилового эфира акриловой кислоты с соотношением мономерных звеньев соответственно (20-3 5): (35-60):(20-30) мас.% и молекулярной массой от 20 тыс. до 1 млн дальтон.

5. Аппликатор по п.4, отличающийся тем, что биоинертный полимер имеет дополнительное спектральное окно оптической прозрачности, по крайней мере, в одном из спектральных диапазонов 390-460, 510-540 или 570-590 нм.

6. Аппликатор по п.4 или 5, отличающийся тем, что в качестве биоинертного полимера используют регенерированную целлюлозу, полиэтилентерафталат или полиамид.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, а более конкретно к фотодинамической терапии, и может быть использовано в онкологии и дерматологии.

Известен способ фотодинамической терапии патологических поверхностных участков, включающий аппликационную сенсибилизацию поверхности патологического участка путем наложения аппликатора на основе слоя жидкой мази, содержащей 5-аминолевулиновую кислоту (5-АЛК), с оптически непрозрачным покрытием поверх этого слоя, удаление слоя мази через определенное время, лазерно-флуоресцентный контроль концентрации сенсибилизатора (производных порфирина) в тканях патологического участка, и терапевтическое облучение этого участка оптическим излучением в спектральном диапазоне 625-700 нм [Заявка РСТ WO 95/07077, опубликована 16.03.95 г., МКИ А 61 К 31/195] /1/.

Описанный в /1/ известный аппликатор включает в себя носитель в виде мази, имеющей жидкую, гелеобразную, суспензионную или эмульсионную форму, и растворенную или диспергированную в носителе 5-АЛК.

Недостатками известного способа ФДТ и известного аппликатора /1/ являются отсутствие возможности проведения в процессе сенсибилизации терапевтического облучения поверхности патологического участка и контроля накопления сенсибилизатора в его тканях, сложность точной дозировки 5-АЛК по поверхности патологического участка, большой непроизводительный расход 5-АЛК из-за необходимости удаления мази перед облучением, возможность случайного удаления мази, особенно при расположении значительных патологических образований, требующих сенсибилизации, на участках тела пациента, скрытых одеждой. Все это снижает терапевтическую эффективность ФДТ.

Недостатки описанных в [1] способа фотодинамической терапии патологических поверхностных участков и аппликатора, связанные с возможностью случайного удаления мази и сложностью точной дозировки 5-АЛК по поверхности участка и обусловленные консистенцией мази, частично устранены в способе фотодинамической терапии патологических поверхностных участков и аппликаторе, описанных в [Заявка РСТ WO 95/05813, опубликована 2.03.95 г., МКИ А 61 К 31/195] /2/, которые являются наиболее близкими аналогами предлагаемого изобретения. Описанный в /2/ аппликатор содержит основу из биоинертного материала и сенсибилизирующий слой, включающий полимерный носитель и растворенную или диспергированную в носителе 5-АЛК. Аппликатор /2/ оптически непрозрачен, поскольку в качестве основы из биоинертного материала в нем используются металлическая фольга, полиэфир, резиновая губка, вспененные полимеры либо другие материалы, не обладающие прозрачностью для оптического излучения (для которого они являются поглотителями или рассеивателями). Это не позволяет в известном способе осуществлять в процессе сенсибилизации ни терапевтическое облучение поверхности патологического участка, ни флуоресцентный контроль концентрации сенсибилизатора, так как эти операции осуществляются только при снятом (удаленном) аппликаторе. Все это, как и в /1/, снижает терапевтическую эффективность ФДТ.

В изобретении решается задача повышения эффективности фотодинамической терапии патологических поверхностных участков при использовании для сенсибилизации аппликатора на основе 5-аминолевулиновой кислоты за счет оптимизации процессов сенсибилизации и облучения патологического участка, а также снижения расхода 5-аминолевулиновой кислоты.

Задача решается тем, что в способе фотодинамической терапии патологических поверхностных образований, включающем сенсибилизацию поверхности патологического участка наложением аппликатора, содержащего 5-аминолевулиновую кислоту, и облучение сенсибилизируемого участка терапевтическим оптическим излучением в спектральном диапазоне 625-700 нм, используют аппликатор, прозрачный в спектральном диапазоне, по крайней мере, 625-700 нм, а облучение осуществляют сквозь аппликатор. Прозрачность аппликатора и возможность облучения сквозь него позволяют в процессе сенсибилизации при необходимости провести дополнительное терапевтическое облучение в тех случаях, когда основное облучение не привело к окончательному разрушению опухоли, например, из-за недостаточной концентрации сенсибилизатора к моменту начала терапевтического облучения, особенностей патологического участка или недостаточности дозы облучения, и остались зоны сохранных опухолевых клеток, в которых благодаря поступлению 5-аминолевулиновой кислоты из предлагаемого аппликатора продолжает накапливаться сенсибилизатор. Более того, облучение в начале процесса сенсибилизации может привести к дополнительному накоплению сенсибилизатора в опухолевых тканях [Патент РФ 2146159, приоритет от 11.04.96 г., МКИ A 61 N 5/06]. Это дает возможность повысить эффективность ФДТ. При этом, поскольку в течение всего процесса воздействия на патологический участок используют аппликатор, укрепленный на участке до начала воздействия, снижается как риск травматического повреждения или инфицирования участка, так и расход 5-аминолевулиновой кислоты.

Задача решается также тем, что терапевтическое облучение могут проводить под контролем интенсивности флуоресценции тканей патологического участка, при котором ткани облучают в спектральном диапазоне 625-635 нм и измеряют интенсивность флуоресценции в диапазоне 635-700 нм сквозь упомянутый аппликатор.

Задача решается также тем, что используют аппликатор, имеющий дополнительное окно прозрачности, по крайней мере, в одном из спектральных диапазонов 390-460 нм, 510-540 нм или 570-590 нм, а контроль интенсивности флуоресценции тканей патологического участка проводят при облучении в одном из упомянутых диапазонов и измерении интенсивности флуоресценции в диапазоне 635-700 нм сквозь упомянутый аппликатор.

Поставленная задача решается тем, что в аппликаторе, содержащем основу из биоинертного материала и сенсибилизирующий слой, включающий носитель и растворенную или диспергированную в носителе 5-аминолевулиновую кислоту, основа выполнена в виде пленки из биоинертного полимера, прозрачного в спектральном диапазоне, по крайней мере, 625-700 нм, а в качестве носителя использован пленочный слой из биосовместимых гидрофильных сополимеров N-винилпирролидона с производными акриловой кислоты, представляющих собой терполимеры N-винилпирролидона, амида акриловой кислоты и этилового эфира акриловой кислоты с соотношением мономерных звеньев соответственно (20-35):(35-60): (20-30) мас. % и молекулярной массой от 20 тыс. до 1 млн. дальтон.

Кроме того, биоинертный полимер может иметь дополнительное спектральное окно оптической прозрачности, по крайней мере, в одном из спектральных диапазонов 390-460, 510-540 или 570-590 нм.

В качестве биоинертного полимера могут быть использованы регенерированная целлюлоза, полиэтилентерафталат или полиамид.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом. Аппликатор в виде пленки, соответствующей по форме и размерам топологии участка, предполагаемого к сенсибилизации в соответствии с выбранной тактикой лечения, и состоящий из основы в виде пленки из биоинертного полимера, прозрачного в спектральном диапазоне, по крайней мере, 625-700 нм (например, из регенерированной целлюлозы, полиэтилентерафталата или полиамида), и сенсибилизирующего слоя, включающего биосовместимый гидрофильный полимер, представляющий собой сополимер N-винилпирролидона с производными акриловой кислоты и растворенную или диспергированную в нем 5-АЛК, смачивают водой в течение 1-3 мин и накладывают на поверхность патологического участка; в дальнейшем он удерживается на этой поверхности за счет адгезии. Через некоторое время, например через 2-3 ч, контролируют концентрацию сенсибилизатора (производных порфирина) на сенсибилизируемом участке путем облучения его через пленку оптическим излучением в одном из спектральных диапазонов 390-460, 510-540, 570-590 или 625-635 нм и измерения интенсивности флуоресценции производных порфирина в спектральном диапазоне 635-700 нм. Если по данным измерений концентрация сенсибилизатора соответствует терапевтическому уровню, выбранному в соответствии с тактикой лечения, или превышает его, сенсибилизированные участки облучают через пленку терапевтическим оптическим излучением в спектральном диапазоне 625-700 нм. Если же концентрация сенсибилизатора в тканях оказывается недостаточной, продолжают дальнейшую сенсибилизацию под контролем (периодическим или непрерывным) до достижения необходимого значения концентрации сенсибилизатора, после чего проводят терапевтическое облучение.

Биосовместимые гидрофильные полимеры получают путем совместной полимеризации N-винилпирролидона, амида акриловой кислоты и этилового эфира акриловой кислоты [Давыдов О.Б., Хромов Г.Л. "Совместная полимеризация виниловых гетероциклических мономеров и производных акриловой кислоты при получении биорастворимых полимеров". Труды XVIII Всесоюзной конференции по высокомолекулярным соединениям, с. 19. Казань, 1973]. Для получения полимера требуемой молекулярной массы полимеризацию осуществляют в растворе или в системе "растворитель-осадитель". Путем вариации массовых соотношений мономеров и с учетом констант их сополимеризации получают биосовместимые полимеры с различным гидрофильно-гидрофобным балансом мономерных звеньев в макромолекуле.

Примеры конкретной реализации способа

Пример 1. Для сенсибилизации патологического участка с базальноклеточным раком кожи толщиной примерно 3,5 мм и диаметром около 20 мм используют аппликатор с основой в виде пленки в форме круга диаметром 28 мм из регенерированной целлюлозы и сенсибилизирующим слоем, содержащим носитель из терполимера N-винилпирролидона, амида акриловой кислоты и этилового эфира акриловой кислоты с соотношением мономерных звеньев 25:50:25 мас.% и молекулярной массой 320 тыс. дальтон, в котором растворена 5-АЛК в количестве 30 мг/см². Аппликатор смачивают водой в течение 2 мин и прижимают к поверхности патологического участка. Через 3 ч патологический участок облучают через аппликатор лазерным излучением с длиной волны 633 нм, контролируют интенсивность флуоресценции в спектральном диапазоне 635 -700 нм и по ней оценивают концентрацию сенсибилизатора. После достижения терапевтической концентрации сенсибилизатора патологический участок облучают через аппликатор лазерным излучением с длиной волны 628 нм с плотностью мощности 100 мВт/см² и дозой 60 Дж/см². Повторное диагностическое флуоресцентное исследование патологического участка через 1 день после терапевтического облучения свидетельствует о некрозе опухолевой ткани практически на всей площади облученной опухоли, за исключением одного небольшого участка с сохранной опухолевой тканью, в которой, благодаря сенсибилизирующему действию аппликатора поддерживается высокая концентрация сенсибилизатора, что подтверждается результатами флуоресцентного исследования. Проводится повторное облучение обнаруженного участка через аппликатор терапевтическим лазерным излучением с длиной волны 628 нм с плотностью мощности 100 мВт/см² и дозой 20 Дж/см². Через 2 дня после облучения на всей поверхности патологического участка формируется сухой струп. Данные патоморфологических исследований тканей патологического участка - некроз опухолевых тканей на глубину до 4 мм. Исследования тканей участка после ФДТ свидетельствуют о полной регрессии опухоли.

Пример 2. Для сенсибилизации патологического участка с базальноклеточным раком кожи толщиной примерно 1,5 мм и диаметром около 10 мм используют аппликатор с основой в виде пленки из регенерированной целлюлозы и сенсибилизирующим слоем, содержащим носитель в виде пленки в форме круга диаметром 18 мм из терполимера N-винилпирролидона, амида акриловой кислоты и этилового эфира акриловой кислоты с соотношением мономерных звеньев 25:55:20 мас. % и молекулярной массой 300 тыс. дальтон, в котором растворена 5-АЛК в количестве 20 мг/см². Аппликатор смачивают водой в течение 2 мин и прижимают к поверхности патологического участка. Через 3 ч патологический участок облучают через аппликатор лазерным излучением с длиной волны 532 нм, контролируют интенсивность флуоресценции в спектральном диапазоне 635-700 нм и по ней оценивают концентрацию сенсибилизатора. После достижения терапевтической концентрации патологический участок облучают через аппликатор лазерным излучением с длиной волны 628 нм с плотностью мощности 100 мВт/см² и дозой 60 Дж/см². Данные патоморфологических исследований тканей патологического участка: полная регрессия опухоли, некроз опухолевых тканей на глубину до 1,5 мм.

Предлагаемые способ фотодинамической терапии и аппликатор для его осуществления могут быть использованы при лечении как поверхностных новообразований (например, базальноклеточный рак кожи), так и доброкачественных заболеваний кожных покровов (в частности, псориаза и др.).