белки атр-чувствительного калиевого канала, дезоксирибонуклеотиды и экспрессирующая плазмида

Формула изобретения

1. Белок АТР-чувствительного калиевого канала (IR) человеческого происхождения (hIR), который имеет аминокислотную последовательность, показанную на фиг. 1.

2. Дезоксирибонуклеотид, который имеет последовательность оснований, кодирующую аминокислотную последовательность по п. 1.

3. Дезоксирибонуклеотид по п. 2, отличающийся тем, что его последовательность оснований изображается формулой, показанной на фиг. 2.

4. Белок АТР-чувствительного калиевого канала (IR) мышиного происхождения (mIR), который имеет аминокислотную последовательность, показанную на фиг. 3.

5. Дезоксирибонуклеотид, который имеет последовательность оснований, кодирующую аминокислотную последовательность по п. 4.

6. Дезоксирибонуклеотид по п. 5, отличающийся тем, что его последовательность оснований изображается формулой, показанной на фиг. 4.

7. Экспрессирующая плазмида, которая имеет дезоксирибонуклеотид по пп. 2, 3, 5 или 6, расположенный в прямом направлении отдельно от своего промотора.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к белкам для новых АТР (АТФ)-чувствительных калиевых каналов (IR), которые экспрессируются в панкреатических -клетках и секретирующих инсулин клеточных линиях человеческого и мышиного происхождения, и к генам, кодирующим их, при этом упомянутые белки и гены являются полезными в качестве диагностических и лечебных средств при диабете и т.п. и также при разработке таких средств.

Этиология диабета известна, главным образом, вследствие нарушений секреции инсулина в панкреатических -клетках. Следовательно, ожидается, что выяснение молекулярного механизма секреции инсулина играет важную роль при выяснении причин диабета и разработке лекарственных препаратов против диабета, но детали такого молекулярного механизма еще не известны.

Выяснено, что АТР-чувствительный калиевый канал (К_АТР-канал), присутствуя на клеточной мембране, играет ведущую роль в клеточных функциях, таких как секреция и мышечные сокращения, посредством конъюгирования состояния метаболизма в клетках с мембранным потенциалом. Например, в 1983 подтверждено, что К_АТР-канал присутствует в сердечной мышце [Noma, A., Nature 305: 147 (1983)], в панкреатических -клетках [Cook, D.L. et al., Nature 311: 271 (1984), Misler, S. et al., Proc. Natl, Acad. Sci. U.S.A. 83: 7119 (1986)], гипофизе [Bernardi, H. et al. , Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 90: 1340 (1993)] , скелетных мышцах [Spruce, A.E. et al., Nature, 316: 736 (1985)] и т.п.

В частности, в панкреатических -клетках АТР, образовавшийся при метаболизме глюкозы, является причиной притока ионов из кальциевого канала благодаря запиранию К_АТР-канала, что вызывает деполяризацию, приводящую в результате к секреции инсулина. Из этого очевидно, что К_АТР-канал играет ведущую роль в регуляции секреции инсулина.

К_АТР -канал принадлежит к семейству калиевых каналов, проявляющих электрофизиологически внутреннюю ректификацию, на основании чего семейство калиевых каналов, проявляющих внутреннюю ректификацию, подразделяют на пять подсемейств (ROMK1, IRK1, GIR1 и с К_АТР-1 и uК_АТР-1), основываясь на степени идентичности аминокислотной последовательности.

Несмотря на это, молекулярное строение К_АТР-канала в панкреатических -клетках не выяснено. Авторы настоящего изобретения обнаружили, что uК_АТР-1, который является убиквитарным в различных тканях, экспрессируется в нормальных тканях, включая панкреатические -клетки, но не экспрессируется в секретирующей инсулин клеточной линии.

С учетом вышесказанного автора настоящего изобретения исследовали калиевый канал, который должен специфично экспрессироваться в панкреатических -клетках и в инсулин-секректирующей клеточной линии.

Белковая структура нового АТР-чувствительного калиевого канала, который специфически экспрессируется в панкреатических -клетках, еще не выяснена в подробностях, хотя отсутствуют сведения об образовании комплексов с другими белками, например с новым калиевым каналом (uK_ATР-1), являющимся убиквитарным в тканях, и с сульфонилмочевиной, связывающей белок.

Чтобы осуществить выделение, идентификацию и функциональный анализ нового К_АТР-канала, требуются весьма сложные методы, такие как методы молекулярной биологии, клеточной биологии и электрофизиологические методы.

Поскольку это так, авторы настоящего изобретения широко и всесторонне использовали такие методы, чтобы выделить геномы человека и мыши, кодирующие изоформу нового К_АТР-канала (IR), экспрессированного в панкреатических -клетках и секретирующих инсулин в клеточных линиях человека и крысы, и кДНК, и также идентифицировать их аминокислотные последовательности (см. фиг. 1, 2, 3 и 4). После экспрессии идентифицированного белка IR-канала в ооците Xenopus и в клеточных линиях млекопитающих, электрофизилогический анализ показал, что IR-канал представляет собой АТР-чувствительный канал, проявляющий внутреннюю ректификацию.

Белки настоящего изобретения представляют собой новые АТР-чувствительные калиевые каналы (IR), которые специфически экспрессируются в панкреатических -клетках и инсулинсекретирующих клетках млекопитающих, и представляют собой изоформу нового АТР-чувствительного калиевого канала uК_АТР-1, убиквитарно присутствующего и экспрессированного в различных тканях.

Настоящее изобретение охватывает аминокислотные последовательности для таких белков, последовательности оснований кодирующей ДНК, плазмиду, имеющую такие включенные последовательности, и, кроме того, рекомбинантные клетки (трансформанты), имеющие такую включенную плазмиду. Кроме того, настоящее изобретение охватывает изолированные IR-гены и белки и их рекомбинантные белки, родственные им вещества, такие как агонисты и антагонисты, и лекарственные композиции, включающие диагностические и лекарственные средства для генотерапии.

Специфические к панкреатическим -клеткам hIR человеческого происхождения и mIR, происходящий от мыши, состоят из 390 аминокислотных остатков [включая Met (инициирующий кодон АТG)] с молекулярной массой 43512 дальтон и 43559 дальтон соответственно, при этом они показывают 96% идентичность аминокислотной последовательности. Кроме того, IR, происходящие от человека и крысы, обнаруживают 98%-ную идентичность аминокислотной последовательности с uК_АТР-1 мышиного происхождения, а также 46%, 41%, 42% и 44.5% идентичность аминокислотной последовательности по отдельности с другими калиевыми каналами - IRK1, ROMK1, GIRK1 и с К_АТР- 1, что указывает на то, что IR, принадлежащие к одному и тому же подсемейству, такому как uК_АТР-1, являются изоформой.

Кроме того, подтверждается, что вместо мотива Gly-Tyr-Gly (аминокислоты 132-134), сохраненного в пористой части (сегмент Н5) идентифицированных в настоящее время калиевых каналов внутренней ректификации, в IR настоящего изобретения, как и в uК_АТР-1, сохраняется общий мотив Gly-Phe-Gly.

Что касается аспартата (Asn), который является ключевой детерминантой для калиевых каналов с внутренней ректификацией, то uК_АТР-1 имеет Asn-163, и IR имеет Asn-153 во втором трансмембранном сегменте соответственно. IR показывает высокую гомологию с uК_АТР-1, но не существует внутриклеточного подобия между областями аминоконцов и карбоксильных концов и порообразующим сегментов (Н5). Во внутриклеточных областях IR человеческого и мышиного происхождения существует два потенциальных сайта фосфорилирования протеинкиназы, зависящего от сАМР (Thr-224 и Ser-372), и пять сайтов фосфорилирования, зависящего от протеинкиназы с (Ser-3, Ser-37, Thr-336, Thr-345 и Ser-363) а также три потенциальных сайта фосфорилирования, зависящего от казеинкиназы-II (The-62, Thr-224 и Ser-354), при отсутствии N-связанного сайта гликозилирования во внеклеточной области.

Блоттинг-исследования РНК показали, что мРНК IR экспрессируется с высоким уровнем частоты в панкреатических -клетках и инсулин-секретирующей клеточной линии, но с низким уровнем в таких тканях, как сердце, скелетные мышцы и мозг. Кроме того, чтобы исследовать функциональные свойства IR-канала, hIR и mIR экспрессируют в ооцитах Xenopus laevis.

У человека и у мыши экспрессируется синтезированная in vitro кРНК, что приводит к существенно возросшему притоку калиевого канала внутренней ректификации по сравнению с контрольной обработкой путем инъекции воды.

Как описано выше, IR показывает высокую гомологию с uК_АТР-1, и его мРНК экспрессируется в заметной степени в панкреатических -клетках и инсулин-секретирующей клеточной линии, увеличивая, таким образом, вероятность того, что IR может представлять собой основные АТР-чувствительные калиевые каналы в панкреатических -клетках. При исследованиях по настоящему изобретению обнаружено, что IR ингибируется сульфонилмочевинными лекарственными препаратами, которые в настоящее время широко применяются в качестве лечебных средств при диабете, что вносит вклад в осознание значения IR в панкреатических -клетках.

В частности, коэкспрессия IR и сульфонилмочевинного рецептора показывает, что канал (IR) проявляет АТР-чувствительность, причем его активность, в то же время, ингибируется сульфонилмочевинными лекарственными препаратами.

Следовательно, предполагается, что IR и сульфонилмочевинный рецептор объединяются с образованием комплекса in vivo для раскрытия функции.

ДНК новых hIR и mIR по настоящему изобретению получают из библиотеки кДНК и геномной библиотеки. Геномные гены hIR и rIR характеризуются отсутствием интрона и локализуются на хромосоме 11р15.1.

Геном ДНК hIR и rIR также может быть получен путем зондирования геномных библиотек с использованием их кДНК и их фрагментов.

Выделенная ДНК hIR, для получения мутантов, может быть легко подвергнута делеции, инсерции и замещению известными методами.

Например, мотив, который характерен для пористого сегмента IR, может быть удален или замещен другой аминокислотой, и получен гомолог IR. Гомолог, имеющий утраченный мотив, способен связываться с сульфонилмочевинным лекарственным средством, но не обладает функцией канала. Существует возможность давать гомолог IR в качестве нейтрализующего средства пациенту с диабетом, который получил избыток сульфонилмочевинного лекарственного средства. Кроме того, возможно получить белок калиевого канала, проявляющий более сильную внутреннюю ректификацию, путем замещения мотивного сегмента IR.

Выяснение аминокислотной последовательности IR облегчает разработку более эффективного, но менее токсичного ингибитора IR. Настоящее изобретение охватывает получение мутантов IR и их агонистов и антагонистов.

Кроме того, используя известные технические приемы, легко присоединить нуклеотидные последовательности, кодирующие другие белки и синтетические пептиды, к ДНК hIR или мутантам его ДНК по аминоконцу или по карбоксильному концу и получить посредством этого слитые белки, а именно производные IR. Например, такие слитые белки получают в форме белка-предшественника и подвергают расщеплению in vivo или in vitro, чтобы обнаружить их функции. В дополнение к их изначально присущей функции слитым белкам можно придать свойства направленности на ткань или мембранной ориентации. В таком случае имеется в виду, что в объем изобретения входят связывающие сахара аминокислоты в таких слитых белках для образования с их помощью новой сахарной связи, обеспечивающей свойство ткань/мембранной ориентации. Настоящее изобретение также включает получение слитых белков, содержащих IR.

Получение мутантов или производных IR основано на использовании метода, хорошо известного как метод частично специфичной мутации [Adelman et al., DNA, 2: 183 (1983)].

Чтобы получить hIR и mIR, их мутанты и их производные в большом количестве, получают на основе известных методов воспроизводимые рекомбинантные плазмиды, кодирующие такие ДНК, и затем используют такие плазмиды для получения трансформированных клеток с последующим культивированием таких клеток-хозяев, при этом такие клетки-хозяева включают клетки микроорганизмов, дрожжей и животных.

Для клонирования дезоксирибонуклеотидов подходят прокариоты, такие как бактерин. Например, плазмида рВR322, полученная из E. соli, содержит ген, резистентный к ампициллину и тетрациклину, и может обеспечить практические средства идентификации трансформированных клеток. Кроме того, микробные плазмиды содержат промотор, который применим для экспрессии их собственных белков. Кроме прокариотов могут хорошо работать эукариоты, такие как дрожжи.

В частности при экспрессии в дрожжах вида Saccharomyces обычно используют плазмиду YRp7 [Steinchomb et al., Nature, 282: 39 (1979)).

Клетки животных также используют в качестве клеток-хозяев, и, в частности, проста для применения и является обычным способом инкубация клеток позвонков [Krause and Paterson, Tissue Culture, Academic Press (1973)]. В качестве клеточных линий упоминаются АlT-20, клетки HeLa, яичника китайского хомячка (СНО), СОМSM6, СOS-7 и т.п. Для регуляции функций плазмиды экспрессии в таких клеточных линиях используют промоторы полиомавируса, аденовируса 2, цитомегаловируса и ОВ-40, при этом рсMV представляет собой плазмиду, которая находит широкое применение в системах экспрессии клеток животных [Thomsen et al., PNAS, 81: 659 (1984)].

Последовательности ДНК для канального белка и hIR и mIR в соответствии с настоящим изобретением начинаются с инициирования кодона "АТG". В случаях, когда для синтеза такого канального белка используют рекомбинантные клетки, нет необходимости добавлять АTG к нужной ДНК, что делает манипуляцию легкой. В результате, когда IR экспрессируется в прокариоте, трансформированном Е. соli, как правило, синтезируется белок с аминокислотной последовательностью, начинающейся c Met. N-Концевой Met полученного в результате белка может быть элиминирован в зависимости от цели применения.

В случаях, когда IR синтезируют в рекомбинантных клетках животных, аналогично, биосинтезируется белок IR (1-390), содержащий Met на N-конце, или белок IR (2-390), имеющий элиминированный Меt на N-конце, и оба белка пригодны для отдельно обозначенных целей применения.

hIR и его фрагменты могут быть введены животным с целью их иммунизации, чтобы посредством этого получить антитела. Иммунизация животных также позволяет продуцировать антитело из клеток, секретирующих нужное антитело.

Стало легко получать hIR в больших количествах, что обеспечивает, таким образом, лучшее понимание того же процесса на молекулярном уровне. Соответственно, объяснение hIR и его мутантов или аналогов увеличивает возможность разработка реагентов для исследования, диагностики или лечения, главным образом, при диабете.

Между прочим, IR-белки являются пригодными для диагностики и лечения. А именно, такие белки могут быть использованы в методам исследования в веществе, которое вызывает агонистическое или антагонистическое действие IR. Путем экспрессии IR, например, в клетках животных можно проанализировать и проверить вещество, действующее как промотор или ингибитор его активности [Kayano, T. et al., J. Biоl. Chem. 265: 13276 (1990), Example 4].

Кроме того, получена подходящая информация о ДНК-последовательностях IR, облегчающая получение дезоксибинуклеотидов для неполных последовательностей. Такие относительно короткие ДНК-последовательности обладают способностью к гибридизации с геном, который выбирается, и могут найти

применение в качестве зондов для нуклеиновых кислот. Для целей исследования гибридизации доступны известные методы, такие как соответствующее мечение с использованием в качестве меток радиоактивных веществ или ферментов, и зонды являются эффективными для детекции комплементарных ДНК в различных тканях.

Соответственно, зонды, полученные с использованием IR, могут использоваться для продуцирования нуклеиновых кислот, способных к гибридизации с различными организмами и их тканями. Полученные в результате нуклеиновые кислоты могут быть такими же, как IR или его изоформа или его аналоги, в то время как полученные зонды применимы при генной диагностике пациентов: у пациента для определения пораженного гена может быть проведено исследование нуклеотидных последовательностей, гибридизованных с таким зондом.

Прежде в качестве лечебного средства против диабета применялся блокатор (сульфонилмочевина) калиевого канала, и IR и его мутанты, производные и моноклональные тела к ним, так же, как и их агонисты, могут быть переработаны в фармацевтические препараты для получения лекарственных средств против диабета, в то время как в случае функциональной недостаточности самого hIR они могут быть использованы в заместительной терапии, чтобы таким образом восполнить недостающую функцию.

Ген для hIR, после того как он трансфецирован в векторе или исходных клетках, может вводиться людям, нуждающимся в лекарственном средстве для генотерапии.

Ниже приводятся примеры для более детальной иллюстрации настоящего изобретения со ссылками на прилагаемые чертежи.

На прилагаемых чертежах изображается следующее.

На фиг. 1 приводятся аминокислотные последовательности, соответствующие последовательностям оснований, показанным на фиг.2.

На фиг.2 приводится дезоксирибонуклеотидная последовательность IR человеческого происхождения, полученного в примере 3.

На фиг.3 дается аминокислотная последовательность, соответствующая дезоксирибонуклеотиду, изображенному на фиг.4.

На фиг.4 приводится дезоксирибонуклеотидная последовательность mIR мышиного происхождения.

На фиг.5 приводятся результаты РНК-блоттинг-анализа мРНК IR в различных тканях крысы, который описывается в примере 2.

На фиг.6 изображаются последовательности праймеров ПЦР (РСR), использованных в амплифицирующих субрайонах гена IR человеческого происхождения, как описано в примере 3, со всеми праймер-последовательностями, показанными в направлении от 5"-конца к 3"-концу.

На фиг. 7 приводится АТР-чувствительность IR-канала в соответствии с примером 4.

На фиг. 8 иллюстрируется ингибирование активности IR-канала сульфонилмочевинным лекарственным средством (глибенкламидом), которое наблюдают в примере 4.

Пример 1

кДНК IR-1 человеческого происхождения и клонирование гена

Принимая во внимание хорошо известный факт, что ген, кодирующий калиевый канал внутренней ректификации, утратил его интрон, выполняют скрининг пятна 7105 FIXXII геномной библиотеки человека. В качестве зонда используют кДНК крысиного uК_АТР-1 полной длины, помеченную ^заР, при стандартных условиях гибридизации.

Гибридизационную подложку обрабатывают путем промывания 2SSC/0,1% SDS при 42^oС в течение 30 минут.

Используя в качестве зонда фрагмент ДНК человеческого IR, меченной ³²Р, проводят скрининг линии крысиных инсулинсекретирующих клеток при стандартных условиях гибридизации.

Гибридизационную подложку обрабатывают путем промывания 0,1SSC/0,1% SDS при 50^oС в течение 1 часа.

Две последовательности ДНК-цепей человеческого и мышиного происхождения идентифицируют методом терминации цепи дидезоксинуклеотида после субклонирования фрагментов соответствующей ДНК соответствующей длины в M13 mp18, mp19 и рGEМ3Z.

Пример 2

Блоттинг-анализ ДНК

По 20 мкг РНК, экстрагированных из разных тканей, за исключением гипофиза и щитовидной железы, из которых экстрагируют по 10 мкг РНК, денатурируют формальдегидом, подвергают электрофорезу в 1% агарозном геле и переносят на нейлоновую мембрану. Проводят гибридизацию, используя в качестве зонда меченную ³²P ДНК hIR/мРНК IR в панкреатических -клетках и секретирующей инсулин клеточной линии, а именно в MIN6 и НITT-15 соответственно экспрессируют с исключительно высоким уровнем (см. фиг.5).

Пример 4

PCR-SSCP и ДНК-последовательность

Геномную ДНК, собранную у двадцати здоровых японцев, подвергают РСR-SSCP-анализу.

Используют шесть пар меченных Су-5 олигонуклеотидов для усиления кодирующей белок области гена hIR-1 человеческого происхождения (см. фиг.6).

ПЦР осуществляют в 10 мкл раствора, содержащего 0,1 мкг геномной ДНК, 10 пикомоль смыслового и антисмыслового праймеров, 10 нмоль/л КСl, 20 ммоль/л трис-НСl (рН 8,2), 2,0 ммоль/л MgCl_2, 6 нмоль/л (NH₄)_aSO₄, 0,1% тритона Х-100, 0,01% бычьего сывороточного альбумина, 200 мкмоль каждого дНТФ (dNTP) и 0,25 Е (U) БОЕ (Pfu) ДНК-полимеразы.

После первой денатурационной обработки при 94^oС в течение 3 минут образцу дают возможность расти в 40 циклах в ПЦР-системе Gene Amp 9600 с последующими денатурацией при 94^oС в течение 30 секунд, отжигом при 65 или 60^oС в течение 15 секунд и элонгацией при 72^oС в течение 30 секунд. Реакционный раствор, содержащий образец, греют при 94^oС в течение 3 минут и подвергают электрофоретическому разделению в 5% полиакриламидном геле, после чего секвенируют ДНК с помощью автоматического секвенатора.

Пример 4

Электрофизиологический анализ

Коэкспрессируют IR и сульфонилмочевинный рецептор в клетках СОS-1, чтобы провести электрофизиологический анализ, и наблюдают за активностью калиевого канала, которая подавляется в зависимости от концентрации АТР (см. фиг. 7). Кроме того, обнаруживается, что активность калиевого канала ингибируется глибенкламидом - сульфонилмочевинным лекарственным препаратом, что также наблюдают (см. фиг.8). Чтобы выделить кДНК, кодирующую uК_АТР-1 человеческого происхождения, выполняют поиск в библиотеке кДНК легкого человека, используя в качестве зонда меченную ³²Р кДНК ruК_АТР-1 крысиного происхождения. Полученный в результате клон подвергают субклонированию в М13mp18, M13mp19 и рGEV3Z с последующим секвенированием оснований по методу обрыва цепи.