способ диагностики эпилепсии

Формула изобретения

Способ диагностики эпилепсии, включающий оценку состояния зрительного анализатора посредством зрительной стимуляции и регистрации вызванных зрительных потенциалов, отличающийся тем, что проводят стимуляцию реверсным шахматным паттерном с размером клеток 30" и освещенности паттерна 60 кДж/м², затем определяют среднюю амплитуду послеразряда как среднее арифметическое амплитуд пиков разности потенциалов между активным электродом, помещенным в центральной затылочной точке, в диапазоне 400-1000 мс при стимуляции отдельно правого и левого глаза и сравнивают полученную величину с критическим значением амплитуды послеразряда, которую вычисляют по формуле:

А_к = К A_NP100,

где А_к - критическое значение амплитуды послеразряда, мкВ;

К - коэффициент, равный 0,61;

А_NP100 - среднее значение амплитуды позитивного компонента Р100 у здоровых субъектов, мкВ,

при этом, если средняя амплитуда послеразряда больше критического значения, то устанавливают диагноз "эпилепсия".

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области неврологии и может быть использовано для диагностики пароксизмальных состояний эпилептического и неэпилептического генеза, в частности, у больных, перенесших ишемический инсульт.

Известен способ диагностики эпилепсии (Зенков Л.Р., Ронкин М.А. Функциональная диагностика нервных болезней. М.: Медицина, 1991, с.293 - 304), который заключается в регистрации вспышечных зрительных вызванных потенциалов (ЗВП) коры головного мозга в 8 отведениях, расположенных на симметричных точках в затылочной, теменной, центральной и височной областях в ответ на зрительную стимуляцию вспышкой света, которая подается на закрытые глаза исследуемого с расстояния 30 см с последующей визуальной качественной оценкой компонентов ЗВП у больных эпилепсией, основанной на наличии или отсутствии увеличения амплитуды и изменений формы потенциала с преобразованием его в комплекс пик-волна. Наличие увеличения амплитуды и преобразования формы потенциала расценивалось как признак эпилепсии, а отсутствие данных изменений расценивалось как признак отсутствия эпилептических нарушений.

Однако указанный способ не обеспечивает точной диагностики эпилепсии, так как проводилась оценка ЗВП без определения точных количественных критериев наличия эпилептических нарушений.

Задачей предлагаемого изобретения является повышение точности диагностики пароксизмальных состояний у больных ишемическим инсультом с целью своевременного выявления эпилепсии и тактики ее лечения.

Техническим результатом предлагаемого изобретения является повышение точности диагностики.

Технический результат достигается тем, что в способе диагностики эпилепсии, включающем зрительную стимуляцию реверсивным шахматным паттерном с размером клеток 30" и освещенности паттера 60 кДж/м², затем определяют среднюю амплитуду послеразряда как среднее арифметическое амплитуд пиков разности потенциалов между активным электродом, помещенным в центральной затылочной точке, и референтным электродом, расположенным в среднелобной точке, в диапазоне 400-1000 мс при стимуляции отдельно правого и левого глаза и сравнивают полученную величину с критическим значением амплитуды послеразряда, которую вычисляют по формуле

Aк=KA_NP100,

где Ак - критическое значение амплитуды послеразряда, мкВ;

К - коэффициент, равный 0,61;

А_NP100 - среднее значение амплитуды основного позитивного компонента Р100 у здоровых субъектов, мкВ,

при этом, если средняя амплитуда послеразряда больше критического значения, то устанавливают диагноз эпилепсии.

Способ осуществляется следующим образом. Обследование выполняют на приборе для регистрации вызванных потенциалов, в частности Conterpoint ("Dantec-Medtronic, US. США-Дания). Пациенту накладывают активный электрод в центральной затылочной точке (oz по международной системе "10-20", Jasper H. , 1958). Референтный электрод располагают в средне-лобной точке -Fz. (Зенков Л. Р. , Ронкин М.А., 1991. Наlliday А., 1982). Затем проводят полноэкранную монокулярную стимуляцию реверсивным шахматным паттером (отдельно левый и правый глаз). В соответствии с общепринятой методикой (Нalliday A. Evoked potentials in clinical testing. Edinburg et.c: Churchill Liningstone, 1982, 575 p.) частота обращения паттера составляет 1 Гц, размер клетки - 30", средняя яркость экрана - 60 кДж/м², количество усреднений - 100. Эпоха анализа составляет 1000 мс.

Определяются компоненты ЗВП-Р100, 145, Р200, 250 и далее сенсорный послеразряд в диапазоне 400-1000 мс. Средняя амплитуда послеразряда определяется путем вычисления среднего значения амплитуд десяти наиболее выраженных компонентов послеразряда (по окончании основных пиков собственно ЗВП - Р200, 250, т.е. начиная с 400 мс). Затем вычисляется среднее арифметическое амплитуд послеразряда, полученных при стимуляции отдельно правого и левого глаза.

При этом если амплитуда послеразряда имеет значение более критического значения амплитуды - Ак, то эти изменения соответствуют эпилепсии.

Учитывая индивидуальные особенности приборов разработана система расчета порогового значения амплитуды послеразряда по формуле: Ак = КА_NP100, где Ак - искомый уровень критического значения амплитуды послеразряда, К - эмпирически полученный коэффициент расчета, равный 0,61, а А_NP100 - среднее значение амплитуды основного позитивного компонента Р100 у здоровых субъектов (полученное при исследовании на данном конкретном приборе), вычисляемое как средняя арифметическая амплитуд Р100, полученных при раздельной стимуляции правого и левого глаза (для нашего прибора это значение составило 6.377 мкВ).

Пример 1.

Больной П., 53 года.

Диагноз: Дисциркуляторная энцефалопатия 3 ст. с остаточными явлениями перенесенного ишемического инсульта в левом полушарии головного мозга. Симптоматическая локально обусловленная эпилепсия.

Из анамнеза известно, что в 1994 г. перенес нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу в корковых ветвях левой средней мозговой артерии, с легким парезом в правых конечностях и элементами моторной афазии с неполным восстановлением. Через 8 месяцев после инсульта у больного развился приступ внезапного головокружения с последующей потерей сознания. Больной приступ амнезировал.

При осмотре в неврологическом статусе отмечалось: общемозговых и менингеальных симптомов нет. Острота и поля зрения ориентировочно не изменены. Движения глазных яблок в полном объеме. Зрачки округлой формы D = S. Реакция на свет живая с обеих сторон. Слегка сглажена правая носогубная складка. Язык слегка девиирует вправо. Легкий правосторонний гемипарез до 4,5 баллов. Мышечный тонус в правых конечностях слегка повышен по спастическому типу. Сухожильные и периостальные рефлексы D > S, симптом Бабинского справа. Чувствительность не нарушена. Координаторные пробы выполняет удовлетворительно.

По предлагаемому способу после регистрации ЗВП на ШП в отвердении 0_z была определена средняя по результатам стимуляции правого и левого глаза А послеразряда, которая составила 7,12 мкВ. Так как данное значение превышает критическое Ак= 0,61 7,377 = 2,09 мкВ, то была диагносцирована эпилепсия. Дальнейшее динамическое наблюдение больного и повторные ЭЭГ подтвердили диагноз.

Всего предлагаемым способом было обследовано 120 пациентов с постинсультной эпилепсией и больных, перенесших ишемический инсульт и в 80 случаях диагностировали эпилепсию.