2,4-ксилидид и м-фенетидид 2-ацетилиминокумарин-3- карбоновой кислоты, обладающие антикоагулянтной активностью

Формула изобретения

2,4-Ксилидид и м-фенетидид 2-ацетилиминокумарин-3-карбоновой кислоты общей формулы 1



где Iа) R= 2,4-(СН₃)₂С₆Н₃; Iб) R= м-С₂Н₅OС₆Н₄,

обладающие антикоагулянтной активностью.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям класса кумаринов, конкретно к ариламидам 2-ацетилиминокумарин-3-карбоновой кислоты, общей формулы



где Ia) R=2,4-(CH₃)₂C₆H₃; Iб) R=м-C₂H₅OC₆H₄,

проявляющих антикоагулянтную активность.

Ближайшим аналогом по структуре соединений I является п-толуидид 2-ацетилиминокумарин-3-карбоновой кислоты (SU 1575536, 1988) формулы



В качестве эталона сравнения взят антикоагулянт непрямого действия - неодикумарин (Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Медицина, 1988, т. 2, с. 76-78), широко применяемый в лечебной практике.

Целью изобретения является изыскание новых производных кумаринового ряда, обладающих антикоагулянтной активностью.

Поставленная цель достигается 2,4-ксилидидом (Ia) и м-фенетидидом 2-ацетилиминокумарин-3-карбоновой кислоты (Iб), которые получают взаимодействием салицилового альдегида с 2,4-ксилидидом или м-фенетидидом циануксусной кислоты, образовавшиеся при этом, соответственно, 2,4-ксилидид 2-иминокумарин-3-карбоновой кислоты (IIа) и м-фенетидид 2-иминокумарин-3-карбоновой кислоты (IIб), ацетилируют уксусным ангидридом.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. 2,4-Ксилидид 2-иминокумарин-3-карбоновой кислоты IIа. Смесь 1,22 г (0,01 моль) салицилового альдегида, 1,88 (0,01 моль) 2,4-ксилидида циануксусной кислоты 5 кап пиперидина кипятят в 15 мл этанола в течение 1,5 ч. Выпавший после охлаждения реакционной массы осадок отделяют, промывают эфиром, кристаллизуют из диоксана. Получают 2,74 г (94%) IIа. Т.пл. 203-204^oС. Найдено, %: С 73,8; Н 5,6; N 9,7. С₁₈H₁₆N₂O₂. Вычислено, %: С 74,0; Н 5,5; N 9,6.

Пример 2. м-Фенетидид 2-иминокумарин-3-карбоновой кислоты IIб. Смесь 1,22 г (0,01 моль) салицилового альдегида, 2,04 (0,01 моль) м-фенетидида циануксусной кислоты 5 кап пиперидина кипятят в 15 мл этанола в течение 1,5 ч. Выпавший после охлаждения реакционной массы осадок отделяют, промывают эфиром, кристаллизуют из диоксана. Получают 2,12 г (69%) IIб. Т.пл. 164-166^oС. Найдено, %: С 70,3; Н 5,3; N 9,1. С₁₈Н₁₆N₂O₃. Вычислено, %: С 70,1; Н 5,2; N 9,1.

Пример 3. 2,4-Ксилидид 2-ацетилиминокумарин-3-карбоновой кислоты Iа. Растворяют при слабом нагревании (40-50^oC) 2,92 г (0,01 моль) 2,4-ксилидида 2-иминокумарин-3-карбоновой кислоты в 40 мл уксусного ангидрида. Оставляют при комнатной температуре, через несколько минут выпадает обильный осадок. Реакционную массу выдерживают при 20^oС в течение 12 ч, разбавляют водой, осадок отфильтровывают, кристаллизуют из диоксана. Получают 2,96 г (92%) соединения Iа. Т.пл. 223-225^oС. Найдено, %: С 74,3; Н 6,4; N 8,3, C₂₀H₂₂N₂O₃. Вычислено, %: С 71,0; Н 6,5; N 8,3.

Пример 4. м-Фенетидид 2-ацетилиминокумарин-3-карбоновой кислоты Iб. Растворяют при слабом нагревании (40-50^oC) 3,08 г (0,01 моль) м-фенетидида 2-иминокумарин-3-карбоновой кислоты в 40 мл уксусного ангидрида. Оставляют при комнатной температуре, через несколько минут выпадает осадок. Реакционную массу выдерживают при 20^oС в течение 12 ч, разбавляют водой, осадок отфильтровывают, кристаллизуют из диоксана. Поучают 3,25 г (93%) соединения Iб. Т. пл. 207-209^oС. Найдено, %: С 68,6; Н 5,3; N 8,2, С₂₀Н₁₈N₂O₄. Вычислено, %: С 68,6; Н 5,1; N 8,0.

Строение соединений Iа, б и IIа, б подтверждено данными ИК, ПМР спектроскопии. В ИК-спектрах соединений Iа, б имеются полосы при 1680, 1710 см^-1 (СО), 3230 см^-1 (NH). В спектрах ПМР соединений Iа, б присутствуют: синглет при 2,33 м.д. (3HСН₃), мультиплет с центром при 7,5 м.д. (Н аром. кольца) и уширенный сигнал при 10,7 м.д. (IН NН).

В ИК-спектрах IIа, б наблюдаются полосы при 1680-1690 см^-1 (СО) 3330-3400 см^-1(=NН), 3420 см^-1 (NН).

Заявляемые соединения были исследованы на наличие у них антикоагулянтной активности. В качестве эталона сравнения использован неодикумарин. Опыты проведены на крысах обоего пола массой 180-200 г. Все вещества вводили через рот в желудок с помощью зонда в виде взвеси в 2% крахмальной слизи. Каждую дозу вводили в течение 2 дней с интервалами в 24 ч. Антикоагулянты непрямого действия, к которым относится неодикумарин, уменьшают содержание протромбина в крови. Показателем антикоагулянтной активности является изменение протромбинового индекса и увеличение времени образования сгустка крови. В начале эксперимента и после окончания введения соединений определяли у каждого животного протромбиновое время и протромбиновый индекс с помощью метода Квика в модификации Кудряшова (Козловская Л.В., Николаев А.Ю. Пособие по клиническим лабораторным методам исследования. М.: Медицина, 1985, с. 86; Фармакол. и токсикол. 1954, 3, с. 34-40). Для этого часовое стекло нагревали на водяной бане до +37^oС, в лунку стекла вводили 0,1 мл суспензии тромбопластина и 0,1 мл 0,277% раствора хлорида кальция. В микропипетку на 0,1 мл набирали 0,01 мл 1,34% раствора оксалата натрия и до 0,1 мл крови, полученной из хвостовой вены крысы. Смесь выдували на часовое стекло и включали секундомер, через определенное время появлялись нити фибрина и образовывался сгусток крови. Для определения протромбинового индекса контрольное время образования сгустка до введения антикоагулянта делили на время, полученное после применения антикоагулянтов. Результаты выражали в процентах.

Для получения взвеси 50 мг сухого тромбопластина из кадаверного мозга (Кировский НИИГДК) тщательно растирали с 5 мл дистиллированной воды. После центрифугирования надосадочную жидкость использовали для определения протромбинового времени.

Исследовали по 4 дозы каждого соединения. С использованием пробитного метода Литчфильда и Уилкоксона (Беленький М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта, Л. 1963, с. 152) находили среднюю эффективную дозу ЕД₅₀ соединения в мг/кг, вызывающую снижение содержания протромбина в крови животных на 50%.

Острую токсичность заявляемых соединений и неодикумарина изучали в опытах на белых мышах обоего пола массой 16-20 г по Г.Н.Першину (Першин Г.Н. Методы экспериментальной химиотерапии. М.: Медицина, 1959, с. 456-462). Каждую дозу вводили внутрибрюшинно в виде взвеси в 2% крахмальной слизи, а также с помощью зонда в желудок животных. По Литчфильду и Уилкоксону вычисляли ЛД₅₀ в мг/кг.

Результаты исследований представлены в таблице.

Из таблицы видно, что заявляемые соединения значительно менее токсичны по сравнению с неодикумарином и имеют практически одинаковую токсичность по сравнению с п-толуидидом 2-ацетилиминокумарин-3-карбоновой кислоты.

Оба соединения вызывают снижение концентрации протромбина в крови на 50% в дозах меньших, чем эталон сравнения. Индекс антикоагулянтного действия, характеризуемый отношением показателей ЛД₅₀ и ЕД₅₀ их в 5 и 5,8 раза больше, чем у неодикумарина. Широта терапевтического действия у заявляемых соединений больше, чем у неодикумарина.

Заявляемые соединения перспективны как антикоагулянты непрямого действия, превосходящие эталон по активности и обладающие меньшей токсичностью, и могут найти применение в медицине в качестве антикоагулянтов непрямого действия.