способ моделирования гастродуоденита, ассоциированного с гиперлипидемией

Формула изобретения

Способ моделирования гастродуоденита, ассоциированного с гиперлипидемией в эксперименте, включающий воспроизведение гиперлипидемии путем использования атерогенной диеты, в том числе включающей холестерин, и на фоне сохраняющейся холестериновой нагрузки введение животному в течении 8-10 дней интрагастрально аспирина и индометацина, растворенных в 10% медицинской желчи, взятой в объеме 1% от массы тела животного.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной медицине.

Экспериментальные исследования составляют неотъемлемую часть медицинских исследований. Возможность воспроизведения у животных того или иного заболевания оказывает существенную помощь в разработке лечения и профилактики этой патологии. Экспериментальные модели болезней человека широко используются для выяснения роли различных факторов внешней и внутренней среды в возникновении и развитии патологических процессов, дают возможность подробно изучать их патогенез на тканевом, клеточном уровнях и изыскивать средства для активного терапевтического вмешательства и профилактики.

Существует множество методов получения у животных болезней человека. Надежным и лучшим может быть лишь такой способ экспериментального воспроизведения болезни, который при достаточном постоянстве получаемых результатов, создает модель, наиболее близкую соответственному заболеванию человека в патогенетическом отношении.

Особенностью современного пациента является наличие не одного, а нескольких заболеваний. При этом течение одного заболевания может по-разному влиять на течение и исход другого заболевания, что обуславливает трудности в выборе методов лечения и профилактики [1,2].

Сочетание заболеваний гастродуоденальной зоны и сердечно-сосудистой системы встречается от 12% до 33,3% случаев [3, 4]. При развитии двух нозологий у больных отмечается часто бессимптомное взаимоотягощающее течение обоих заболеваний и частые осложнения [4,5]. Лечение этой категории больных с позиций мононозологического подхода малоэффективно. В связи с этим актуальность изучения закономерностей и механизмов формирования такой формы сочетанной патологии не вызывает сомнения.

Существующий до настоящего времени в экспериментальной медицине мононозологический подход не отвечает современным требованиям. При таком подходе невозможно исследовать взаимное влияние заболеваний при их сочетании, патогенетические механизмы формирования сочетанной патологии.

Большая вариабельность патогенетических механизмов заболеваний гастродуоденальной зоны обуславливает множество способов их воспроизведения (аппликацией на стенку желудка некротизирующих веществ; нарушение кровообращения стенки желудка путем наложения лигатур на сосуды; воздействие на центральную нервную систему и др.) [6, 7, 8]. Некоторые методы, такие как аппликации на стенку желудка некротизирующих веществ, воздействие на различные отделы ЦНС, сложны в техничном исполнении, требуют операционного вмешательства или специальных инструментов, аппаратов. Наиболее удобным в выполнении считается метод интрагастрального введения веществ с сильным раздражающим или некротизирующим действием, например аспирина, соляной кислоты, этилового спирта. Для воспроизведения устойчивой модели гастродуоденальной патологии раздражающее вещество необходимо вводить в течение 12-15 дней [6].

Воспроизведение в эксперименте изменений сосудов, сходных с атеросклерозом человека, достигается путем кормления животных пищей, богатой холестерином, с повышенным содержанием углеводов, жиров или чистым холестерином. Такое разбалансированное питание приводит к нарушениям липидного обмена, степень тяжести которого определяется длительностью содержания на атерогенной диете [9,10,11].

Недостатком этих методов является воспроизведение одного патологического процесса, что делает невозможным изучение патогенетических особенностей сочетанной гастродуоденальной и кардиальной патологии и поиски подходов к ее лечению и профилактике.

Цель изобретения - создание экспериментальной модели гастродуоденита, ассоциированного с дислипидемией, позволяющей изучать патогенетические механизмы сочетанной гастродуоденальной и кардиальной патологии с целью разработки методов ее лечения и профилактики.

Способ моделирования гастродуоденита в сочетании с гиперлипидемией осуществляется следующим образом. Животное в течение 5-6 недель содержится на атерогенной диете, заключающейся в обогащении основного рациона сахаром, сливочным маслом, яичным порошком, сухим молоком и холестерином в количестве 2,5% от рациона. Кормление животных чистым холестерином приводит к повышению в крови только уровня холестерина. Модели, воспроизводимые обогащением рациона различными жирами с добавлением холестерина, демонстрируют не только изменение содержания ХС в плазме крови, но и нарушения липопротеидов, триглицеридов, что соответствует различным типам гиперлипидемий, проявляемых у человека. Данные литературы свидетельствуют, что содержание на атерогенной диете в течение 6-7 недель приводит к морфологическим изменениям сосудов, идентичным изменениям у человека.

По окончании развития гиперлипидемии на фоне сохраняющейся холестериновой нагрузки в количестве 1% от рациона животному в течение 8-10 дней интрагастрально через зонд вводится аспирин (100 мг/кг) и индометацин (2,5 мг/кг), растворенные в 10% медицинской желчи. Количество желчи должно составлять 1% от массы тела животного.

Сохранение в суточном рационе животных небольших количеств холестерина в пределах суточной нагрузки обусловлено необходимостью поддержания развившейся гиперлипидемии. Включение в ульцерогенный раствор медицинской желчи продиктовано необходимостью создать условия развития патоморфогенеза, близкие к таковым у человека. Дуоденогастральный рефлюкс с забросом желчи в желудок играет важную роль в патогенезе гастродуоденита. Желчь, обладая детергентными свойствами, разрушает защитный слизистый слой и снижает резистентность слизистой оболочки гастродуоденальной зоны к воздействию агрессивных факторов. В условиях человеческого организма в желудок попадает не концентрированная желчь, а желчь, смешанная с бикарбонатами сока поджелудочной железы и содержимым двенадцатиперстной кишки. В связи с этим для воспроизведения модели болезни используется 10% желчь. В качестве агрессивных факторов при данном способе моделирования выбраны нестероидные противовоспалительные препараты - аспирин и индометацин, широко и зачастую бесконтрольно применяемые в практической медицине. Использование двух нестероидных препаратов, обладающих синергичным действием, уменьшает сроки воспроизведения экспериментальной модели с 12-15 дней до 8-10 дней. Вызываемые этим комплексом патоморфологические изменения сопоставимы с изменениями у людей, страдающих хроническим гастритом. Согласно физиологическим нормам животному можно вводить раствор в объеме, составляющем 1% от массы тела. Это правило легло в основу выбора объема ульцерогенного раствора - 2 мл на одного животного.

Предлагаемая последовательность воспроизведения модели гастродуоденита, ассоциированного с гиперлипидемией, обусловлена тем, что согласно результатам клинических исследований при развитии гастродуоденальной патологии на фоне липидных нарушений отмечается более тяжелое течение обоих заболеваний, частое развитие осложнений.

Предлагаемый способ моделирования несложен в техничном исполнении и наиболее полно отражает полиэтиологичность гастродуоденальной патологии, ассоциированной с гиперлипидемией.

Модель гастродуоденита в сочетании с гиперлипидемией воспроизводилась на крысах-самцах линии Вистар массой 200-220 г. Эфтаназию животных производили на следующий день после окончания развития модели. Контрольную группу составили интактные животные и животные с моделью гастродуоденита по Robert A. (1984).

Морфологическое состояние слизистой оболочки желудка у животных с моделью гастродуоденита в сочетании с дислипидемией характеризовалось рядом макро- и микроскопических изменений (табл. 1).

При макроскопическом исследовании желудка при язве по Robert A. отмечается локальный глубокий дефект слизистой оболочки. При гастродуодените в сочетании с дислипидемией имеются множественные дефекты эпителиального слоя по типу эрозий. Результаты микроскопического исследования также свидетельствуют о неоднородности изменений в слизистой оболочке желудка при этих двух способах моделирования. Так, при язве по Robert А. имеется глубокий дефект, достигающий собственного слоя слизистой оболочки желудка с признаками воспаления в периульцерозной зоне. Дистрофические изменения единичны. В то время как при гастродуодените в сочетании с дислипидемией отмечаются неглубокие дефекты эпителия, характер инфильтрации - лимфолейкоцитарный, а ведущим признаком являются дистрофические изменения железистого аппарата. Реакция сосудов желудочной ткани приданных моделях не одинакова. При язве по Robert А. сосуды расширены, что вероятно является компенсаторной реакцией и обусловлено усиленным притоком крови к зоне поражения. При гастродуодените в сочетании с гиперлипидемией изменения со стороны сосудов в виде расширений и спазмов свидетельствуют о нарушении микроциркуляторного звена сосудистой системы.

Таким образом, по характеру морфологических изменений слизистой оболочки желудка модель гастродуоденита в сочетании с гиперлипидемией имеет существенные отличия от модели язвы по Robert А. Неоднородный характер морфологических изменений свидетельствует о различии механизмов развития патологических изменений, изучение которых позволит решить многие вопросы лечения и профилактики.

Особенности морфологических изменений при сочетанной гастродуоденальной патологии сочетаются с особенностями липидных нарушений (таблица 2).

Сравнение показателей липидного обмена крови при модели гастродуоденита в сочетании с гиперлипидемией с показателями при модели язвы по Robert А. и модели гиперлипидемии показало разный характер изменений. У животных с моделью гастродуоденита в сочетании с гиперлипидемией повышался уровень триглицеридов (ТГ), причем содержание общего холестерина (ОХС) не отличалось от контрольной группы. В группе животных с моделью язвы по Robert А. повышение уровня ТГ сочеталось с низким уровнем ОХС. У животных с моделью гиперлипидемии повышались как ОХС, так и ТГ, превышая аналогичные показатели при модели гастродуоденита в сочетании с гиперлипидемией в 2,2 раза и в 1,4 раза соответственно.

Изменения в крови холестерина липопротеидов высокой плотности при всех моделях носили однонаправленный характер. Однако при гастродуодените в сочетании с гиперлипидемией изменения носили более выраженный характер по сравнению с моделями изолированной патологии.

Таким образом, при модели гастродуоденита в сочетании с гиперлипидемией имеются особенности метаболизма, о чем свидетельствует отличие липидных показателей при данной модели от аналогичных при моделях изолированной патологии.

Данные гистоморфологического и биохимического исследований свидетельствуют, что воспроизводимая в эксперименте модель гастродуоденита в сочетании с дислипидемией отличается от модели язвы по Robert А и модели гиперлипидемии. Полученные результаты подтверждают необходимость разработки такой модели сочетанной патологии для изучения как патогенетических механизмов, так и возможностей терапевтического воздействия.

Литература

1. Эльштейн Н.В. Современная гастроэнтерология: спорные клинико-эпидемиологические вопросы // Русск. Медицин. журн. - 1996. - 4.-С.208-216.

2. Элыптейн Н.В. Современные терапевтические больные: общие клинические особенности // Русск. Медицин. журн. - 1997. - 6.-С.344-352.

3. Крылов А.А. Язвенная болезнь в сочетании с другой патологией. Клинические проявления, течение, терапия.// Тер. архив. - 1992. - 2. -С.121-124.

4. Переверткина А.Н. Особенности клиники, диагностики и лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в сочетании с ишемической болезнью сердца. Автореф. дис.... канд. мед. наук. - М., 1990, -20с.

5. Коржиков В.В. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки у больных ишемической болезнью сердца. Автореф. дис.... канд. мед. наук. - М., 1994, - 23 с.

6. Robert A. On the mechanism of cytoprotection by prostaglandins // Annais of Clinical Research. - 1984. - 16. P.335-338.

7. Тутченко Н.И., Гоер Я.В., Белянский Л.С., Соломко А.В., Дейнека С.В. Способ моделирования язвенного процесса в желудке // Пат. физиол. и эксперим. тер. - 1990. - 5. - С.54-55.

8. Полушина Н.Д. Гормональные механизмы первичной профилактики гастродуоденальных язв при действии питьевых минеральных вод. Автореф. дис.... док. мед. наук. - 1993, -40 с.

9. Нестерин М.Ф., Маркемова В.Ф., Ляпков Б.Г. и др. Влияние рационов с качественно различными углеводами на некоторые показатели липидного обмена в печени, крови и желчи // Вопр. питания. - 1979. - 1. -С.32-36.

10. Горанов И., Аврамова К., Дончев Н. и др. Влияние трех типов модифицированных жиров на массу тела и отдельных органов и тканей у белых крыс // Вопр. питания. - 1990. - 4. - С.71-73.

11. Виварец О.В., Соколов А.И., Гаппаров М.М. Особенности влияния сахарозы на метаболизм липидов у крысы: подтверждение дисахаридного эффекта // Вопр. питания. - 1990. - 4. - С.48-53.