краситель гистологических препаратов
Классы МПК: | C09B29/16 нафтолсульфокислоты G01N1/30 окрашивание; импрегнирование |
Автор(ы): | Тарасова Л.В., Абрамова Л.Л., Мелешко Г.Г. |
Патентообладатель(и): | Оренбургский государственный аграрный университет |
Приоритеты: |
подача заявки:
2000-06-21 публикация патента:
10.03.2003 |
Описывается применение азопроизводного Аш-кислоты и 2-(n-аминобензолсульфамидо)-тиазола в качестве красителя гистологических препаратов. Предлагаемый краситель в виде 0,5%-ного водного раствора при использовании вместо эозина прогрессивным способом окрашивания интенсивно выявляет цитоплазму клеток разных видов тканей, обкладочные клетки фундальных желез желудка, четко дифференцирует сероциты и мукоциты белковых и смешанных желез, поперечную исчерченность скелетной мышечной ткани. Оптимальное время окраски 30 с. Может применяться при любом способе фиксации тканей.
Формула изобретения
Применение азопроизводного Аш-кислоты и 2-(n-аминобензолсульфамидо)-тиазола формулыв качестве красителя гистологических препаратов.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к области гистологии. Известно, что тривиальные методы окраски гистологических препаратов предусматривают применение следующих красителей: кислого фуксина, конго красного, эритрозина, оранжевого G, азокармина, пикриновой кислоты. Недостатки перечисленных красителей заключаются в их непригодности для получения обзорных препаратов, так как каждый из них способен выявлять только отдельный элемент ткани, в их использовании, главным образом, в сочетании с другими красителями, в длительности и сложности процесса окрашивания препаратов, в неустойчивости окраски при хранении на свету, в их применимости чаще при определенных способах фиксации исследуемого материала [1]. Для изготовления обзорных препаратов наиболее часто применяется эозин с предварительным окрашиванием ядер клеток гематоксилином. Недостатком использования в этом методе эозина в качестве цитоплазматического фонового индикатора является невозможность дифференцировки конкретных элементов ткани без дополнительной, длительной во времени процедуры обезвоживания "оттягивания" из них красителя растворами спиртов возрастающей концентрации, требующей специальных навыков работы [2]. Цель изобретения - изыскание красителя, позволяющего при прогрессивном способе окрашивания достигать хорошего эффекта дифференцировки внутри- и застенных желез серозного и смешанного типа, интенсивно окрашивать обкладочные клетки фундальных желез желудка, цитоплазму клеток поверхностных слоев многослойного эпителия, выявлять поперечную исчерченность мышечных волокон, сокращать время окраски препаратов, получать устойчивые во времени и на свету окрашенные срезы, применять любой способ фиксации исследуемого материала, упрощать процедуру окрашивания. Это достигается применением в качестве красителя гистологических препаратов азопроизводного Аш-кислоты и 2-(n-аминобензолсульфамидо)-тиазола формулойДанное вещество ранее отмечалось в качестве возможного органического реагента на металлы [3]. Методика испытания красителя
При испытании красителя окрашивались: эпителии (многослойный, однослойный и железистый), мышечные ткани (исчерченная и гладкая), соединительная ткань в языке, желудке и кишечнике. Гистологический материал фиксировали в формалине, Ценкер-формоле, жидкости Карнуа, заливали в парафин. Для окраски использовали 0,5% и 1,0%-ные водные растворы красителей. Время окраски варьировали от 15 с до 2 мин. Окрашивали срезы толщиной 7-8 мкм. Обезвоживание и просветление препаратов проводили по общепринятым методикам. Результаты испытания
Краситель закрашивает цитоплазму клеток во всех указанных видах тканей в ярко-розовый цвет, оставляя неокрашенными ядра. В многослойном эпителии особенно интенсивно окрашивается цитоплазма клеток нескольких поверхностных слоев пласта. При окраске смешанных желез четко дифференцируются слизистые и белковые концевые секреторные отделы: цитоплазма сероцитов окрашивается в розовый цвет, при этом мукоциты остаются неокрашенными. Не окрашивается и цитоплазма бокаловидных клеток в столбчатом эпителии кишечника. В фундальных железах желудка цитоплазма эпителиоцитов окрашивается бледно, за исключением обкладочных клеток, приобретающих ярко-розовый цвет. В скелетной мышечной ткани четко выявляется поперечная исчерченность. Краситель может быть использован в виде 0,5%-ного водного раствора при приготовлении обзорных препаратов как заменитель эозина. Ядра при этом можно докрасить гематоксилином. Оптимальное время окраски - 30 с. Применим любой метод фиксации тканей. Источники
1. Основы гистологии и гистологической техники. // Под ред. Елисеева В. Г., Субботина М.Я., Афанасьева Ю.И., Котовского Е.Ф. - М.: Медицина, 1967. 2. Микроскопическая техника: Руководство. // Под ред. Саркисова Д.Ф., Петрова Ю.Л. - М.: Медицина, 1996. 3. Тарасова Л. В. Синтез азопроизводных Аш-кислоты и их применение для анализа металлов. // Научная конференция молодых ученых. Оренбург, 1972.
Класс C09B29/16 нафтолсульфокислоты
водный раствор на основе азокрасителя, способ его получения и его применение - патент 2231060 (20.06.2004) |
Класс G01N1/30 окрашивание; импрегнирование