средство гидросульфат-углеродный комплекс и способ лечения заболеваний кожи

Формула изобретения

1. Средство для лечения заболеваний кожи, характеризующееся тем, что оно содержит комплекс гидросульфат углерода формулы С₄ ⁺НSO₄ ^-Н₂SO₄, полученный путем обработки углерода технического-сажи концентрированной серной кислотой в синусоидальном высокочастотном 20-30 МГц электромагнитном поле плотностью потока мощности 510^-3 Вт/см² с длительностью экспозиции 5 мин, при этом гидросульфат-углеродный комплекс имеет плотность 1,7 г/см³, вязкость 26,57 мПас, кислотное число 1316.

2. Средство для лечения заболеваний кожи, характеризующееся тем, что оно содержит комплекс гидросульфат углерода формулы С₄ ⁺HSO₄ ^-Н₂SO₄ по п. 1 и наполнитель, обладающий коллоидными свойствами при объемном соотношении наполнителя и комплекса 25: 3-12,5: 1.

3. Средство по п. 2, отличающееся тем, что оно выполнено в форме мази и в качестве наполнителя содержит вазелин или другое коллоидное вещество.

4. Способ лечения заболеваний кожи, характеризующийся тем, что при заболеваниях, сопровождающихся опухолевыми образованиями, на пораженные участки кожи наносят средство по п. 1 в дозе 0,05 мл, а окружающую ткань смазывают вазелином или иным коллоидным веществом.

5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что крупные кожные образования обрабатывают 2-3 раза с интервалом в 5-10 мин.

6. Способ по п. 4, отличающийся тем, что кератопапилломы и пигментные невусы обрабатывают 2-3 раза с интервалом 1-2 дня в течение 2-6 недель.

7. Способ лечения заболеваний кожи, характеризующийся тем, что на участки кожи с трофическими и воспалительными нарушениями наносят средство по п. 2.

8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что при незначительно выраженных поражениях на участки кожи наносят средство при объемном соотношении наполнителя и гидросульфат углерода 12,5: 1.

9. Способ по п. 7, отличающийся тем, что при лечении воспалительных процессов, сопровождающихся келлоидными рубцами, на пораженные участки наносят средство при объемном соотношении наполнителя и гидросульфат углерода 25: 3.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области клинической медицины, а именно онкодерматологии, лечебной дерматологии и косметологии, фармакологии, биохимии, и может быть использовано одновременно как для устранения доброкачественных и злокачественных опухолей кожи (папиллом, пигментных невусов, гемангиом, базально-клеточного и плоскоклеточного рака, раковых язв и других опухолевых образований), так и для лечения больных с различными трофическими и воспалительными нарушениями, в том числе и для предотвращения гангренозного состояния у больных диабетом, восстановления процесса регенерации кожи при ожогах, а также при различных заболеваниях, сопровождающихся тканевыми аутоимунными реакциями.

До настоящего времени в онкодерматологии, лечебной дерматологии и косметологии используются разнообразные средства для разрушения опухолей, устранения трофических нарушений с целью активации кровообращения и одновременного восстановления функций иммунной и лимфатической систем. Например, лечение онкодерматологических больных осуществляется хирургическими методами лечения, применением химических концентрированных растворов агрессивных кислот, жидкого азота, а также рентгенотерапии и химиотерапии. Следует отметить, что разрушение опухолей кислотами почти всегда сопровождается нарушением структуры соединительно-тканной матрицы кожи, не затрагивая в то же время сосудистой системы опухоли, что приводит к последующему рецидиву роста новообразования. При воспалительных и трофических нарушениях кожи в основном применяются асептические и прижигающие составы, антибиотики, противовоспалительные, дезинфицирующие, бактерицидные, гормональные и кератолитические вещества в виде мазей, гелей, кремов и других препаратов, оказывающих в основном симптоматическое терапевтическое воздействие (О.С. Озерская "Косметология", С - Пб, 2000 г., с. 255-259).

Современные теоретические и клинические исследования в области дерматологии ("Кожные и венерические болезни" под редакцией Ю.К. Скрипкина, В.Н. Мордовцева, Москва, Медицина, 1999 г., т.т.1,2) и лечебной косметологиии (О. С. Озерская "Косметология", С-Пб, 2000 г.) показывают, что различные формы заболеваний кожи, зачастую с единым патогенетическим механизмом, требуют применения разнообразных лекарственных веществ, не оказывающих однако корригирующего и стимулирующего эффекта на иммунную и сосудистую системы. В связи с этим недостаточно разработана и сама технология получения лекарственных веществ, оказывающих прямое воздействие на сложную тканевую биологическую систему кожи, в которой иммунные процессы синергично соединены с микроциркуляцией и лимфообращением.

В реализации иммунной активности кожи как ткани основная роль принадлежит Т-популяции лимфоцитов, тканевым гистиоцитам и клеткам Лангерганса. Эпидермальная составляющая иммунной системы кожи представлена макрофагоцитами (клетки Лангерганса), которые имеют дендритическую форму и благодаря своим длинным отросткам увеличивают площадь реактивности для усиления иммунного ответа. Данные клеточные образования составляют около 5% от общего количества клеток эпидермиса. Клетки Лангерганса являются важнейшим звеном системы антиген-презентирующих клеток, так как задерживают антигены, проникающие в организм, и представляют чужеродные белки Т-клеткам для активного иммунного ответа.

Для генерации цитотоксических киллерных клеток, обладающих способностью уничтожать инфицированные клетки и атаковать опухолевые клетки, эпидермальные макрофагоциты должны презентировать комплекс антигенных пептидов и молекул первого класса главного комплекса гистосовместимости Т-клеткам, экспрессирующих СД8 антиген. В цитоплазме клеток Лангерганса как макрофагоцитов выявляются различные ферменты: аденозинтрифосфатаза, аминопептидаза, холинэстераза, неспецифическая эстераза, щелочная и кислая фосфатазы. В цитоплазме клеток, кроме митохондрий и хорошо развитого комплекса Гольджи, рибосом и вакуолей выявляются характерные для них гранулы в виде палочек с пузырькообразными образованиями на конце, что очень характерно для так называемой фагоцитарной иммунной активности. Функционально клетки Лангерганса считаются иммунной интраэпидермальной системой, так как эти клетки имеют на своей поверхности рецепторы для F_c-части иммуноглобулина IgG и для комплимента С₃. На поверхности этих клеток расположены Iа-молекулы, которые определяют их антигенные свойства, играющие роль в начальных фазах иммунного ответа.

Дермальная составляющая иммунной системы кожи представлена гистиоцитами или оседлыми макрофагоцитами, которые находятся в небольшом количестве среди фибробластов по ходу сосудов вокруг придатков кожи и являются более активными по сравнению с фибробластами. В цитоплазме этих гистиоцитов, осуществляющих выраженную фагоцитарную деятельность, могут находиться гранулы гемосидерина, фосфолипиды, липопротеиды, а также гликоген и липофусцин. Ввиду того, что оседлые макрофагоциты осуществляют активную функцию, в их цитоплазме выявляется наличие большого количества ферментов. Эти тканевые дермальные макрофагоциты составляют 25% клеточных элементов соединительной ткани. На поверхности тканевых гистиоцитов, как и у других макрофагов, имеются рецепторы к иммуноглобулину и комплементу.

Лимфоциты дермы представляют собой небольшие округлые клетки размером 7-9 мк и содержат небольшое количество хроматина. Различают Т-лимфоциты, обусловливающие клеточный тип иммунных реакций, и В-лимфоциты, осуществляющие гуморальный тип иммунного ответа.

Таким образом, иммунная система кожи в основном является реактивно-фагоцитарной и представлена макрофагоцитами в эпидермисе (клетки Лангерганса) и гистиоцитами дермы (оседлые макрофагоциты).

Средняя или соединительно-тканная часть кожи занимает основной объем этого вида ткани. Она построена из коллагеновых, эластических и аргирофильных волокон, расположенных в основном аморфном веществе. В дерме находятся также фиброциты и фибробласты, базофилы и меланоциты. Основное коллоидное гидрофильное вещество состоит из различных мукополисахаридов, находящихся в соединении с белком. Аморфное вещество, в целом почти состоящее из мукополисахаридов, белков и сульфатированных полисахаридов, вырабатывается фибробластами, гистиоцитами и тканевыми базофилами. Протеин-полисахаридные комплексы, называемые протеогликанами, влияют на механические свойства соединительной ткани и участвуют в ее репаративной функции. Микроциркуляторное русло кожи представлено в виде поверхностного (сосочковый слой) и глубокого (на границе с подкожной клетчаткой) сплетений, которые содержат небольшое количество ШИК-положительных диастазорезистентных веществ сульфгидрильных групп и РНК. Эндотелий сосудов способен к фаго- и пиноцитозу, обусловливая явление проницаемости. В нем обнаруживается активность многих ферментов, в частности ферментов энергетического обмена, а также неспецифических эстераз и холинэстераз. В перикапиллярной зоне находятся фибробласты, лимфоциты, тканевые базофилы и волокнистые образования. Базальная мембрана артериальных сегментов представлена тонким непрерывным слоем тонкофибриллярного вещества шириной 0,08 мк, непосредственно прилегающего к клеточной мембране эндотелиоцитов. Венозные сегменты капилляров, так же как и артериальные, имеют выстилку из 2-3 эндотелиоцитов, соединенных между собой запирающими зонами. С кровеносной системой кожи тесно связана и лимфатическая система, которая состоит из поверхностной сети и субдермального лимфатического сплетения, располагающегося на нижней границе кожи. Полученные к настоящему времени данные по гистофизиологии и патоморфологии кожи свидетельствуют о том, что клеточные иммунные образования (дендритические клетки, тканевые гистиоциты и фибробласты) совместно с коллагеновой системой кожи, сосудистой и лимфатической сетями объединены в единый биологический механизм. В связи с этим принципиально новые способы лечения теми или иными препаратами должны сочетать в себе одновременное синергичное действие на иммунную, сосудистую и структурно-образующую системы.

Предлагаемый способ лечения доброкачественных и злокачественных опухолей кожи, а также трофических и воспалительных нарушений основывается на применении такого лекарственного средства и одновременно химического вещества, которое будет синергично действовать на иммунные механизмы, соединительную ткань и микроциркуляцию кожи с сохранением структур эпидермиса, базальной мембраны, артериальной и лимфатической систем. В этом веществе должен быть представлен компонент, обеспечивающий трансдермальную проницаемость, средство воздействия как на соединительную ткань и иммунную систему, так и одновременно для регулирования процесса гомеостаза и апоптоза при опухолевых, воспалительных и трофических заболеваниях кожи.

При применении разнообразных лекарственных веществ неизбежно встает вопрос о вмешательстве тех или иных препаратов в процесс гомеостаза, который включает в себя такие явления как клеточную пролиферацию, тканевую дифференцировку и клеточную смерть, являющуюся важным компонентом в сохранении основных констант гомеостаза. Известно, что наиболее частой формой клеточной смерти является некроз, который вызывается разнообразными факторами повреждения клетки. Однако существует и другая форма клеточной смерти, названная программированной клеточной смертью или апоптозом, которая отличается от некроза как по биохимическим, так и по гистологическим признакам (А.Ю. Барышников, "Программированная клеточная смерть (апоптоз)", в кн. "Клиническая онкогематология", М. Медицина. 2001 г. с. 36-42). Морфологически апоптоз на клеточном уровне должен проявляться сморщиванием клетки, уменьшением ее размера и конденсацией хроматина по периферии ядерной мембраны. В отличие от некроза апоптоз проявляется асинхронно в разбросанных отдельных клетках и не ассоциируется с воспалением. Тканевая форма апоптоза должна сочетать в себе все признаки клеточного апоптоза с одновременным поражением микроциркуляторного русла (ишемический эффект) и разрушением соединительно-тканной матрицы - в первую очередь коллагеновых структур. Следует отметить, что опухолевый рост является результатом дисбаланса между пролиферацией клеток и программированной клеточной смертью.

Процесс апоптоза может быть разделен на три независимые фазы: инициацию, эффекторную фазу и деградацию. Фаза инициации может быть достигнута различными путями, в том числе устранением факторов роста, гипоксией, а также субнекротическими поражениями вследствие применения различных химических реагентов. В эффекторной фазе тканевой формы апоптоза основную роль играют ишемические факторы и иммуноагрессивный компонент, которые совместно приводят к устранению опухоли, восстановлению естественных тканевых структур и самого гомеостаза. Фаза деградации является завершением процесса апоптоза и является составной частью реакции отторжения чужеродных структур.

В моделировании механизма апоптоза основная роль принадлежит рецепторно-лигандной системе СД95. Структурная организация антигена СД95 делает его членом суперсемейства ТНФ-рецепторных молекул, включающих два типа рецепторов фактора некроза опухолей, низкоафинный фактор роста нервов, Т-клеточный активационный антиген СД27, В-клеточный антиген СД40.

Представленные краткие данные о механизмах моделирования клеточного и тканевого апоптоза свидетельствуют о сложности данного биологического явления и прямо указывают на связь так называемой программированной клеточной смерти с гомеостазом, который предусматривает одновременно как развитие, так и деградацию тканей и клеток.

Исследования, проведенные фармакохимиками и гомеопатами клиницистами, показали, что некоторые агрессивные кислоты, например серная, обладают высокой проникающей способностью через эпидермис и дерму, в связи с чем они применяются для устранения раковых язв, фурункулов и различных воспалительных процессов. В гомеопатической медицине данные вещества употребляются для нормализации кровообращения в коже с целью устранения разнообразных патологических процессов (Джеймс Тайлер Кент, Лекции по гомеопатической медицине Materia Medica, т. 2., "Гомеопатическая медицина", Москва, 1999г., с. 1248-1253). Следовательно, агрессивные кислоты могут быть использованы для моделирования трансдермальной проницаемости.

Лечебным средством, элективно действующим на соединительную ткань и иммунофагоцитарную систему кожи, является углерод, широко используемый в гомеопатической медицине как средство кожное, лимфатическое и венозное (Джон Генри Кларк, "Словарь практической MATERIA MEDICA, Гомеопатическая медицина, М. , 2000, т. 1, стр. 284-289). Использование углерода в гомеопатии выявило его избирательное действие на ткани кожи, в том числе непосредственно на кожную поверхность, а также на кровеносные и лимфатические капилляры. Данный лечебный препарат обладает глубоким терапевтическим действием и применяется для устранения злокачественных опухолей, раковых язв и застарелых рубцов кожи. Фармакодинамические свойства углерода показывают, что он способен проникать через микроциркуляторное русло и лимфатическую систему в разнообразные структуры кожи. Наряду с противоопухолевым действием углерода были выявлены и его противовоспалительные свойства (особенно при рожистых лимфангиитах), что указывает на непосредственную стимуляцию иммунофагоцитарной системы и ответственных за нее дендритических клеток, фибробластов и гистиоцитов. В то же время существенным недостатком данного метода лечения является неспособность дисперсного или корпускулярного углерода (порошкового или гранулированного) глубоко проникать через капиллярную и лимфатическую системы кожи в микроциркуляторное русло.

Задачей настоящего изобретения является устранение указанных недостатков и создание средства, оказывающего общее биологическое действие на все структуры кожи - иммунофагоцитарную систему, эпидермис, соединительную ткань, микроциркуляцию и лимфообращение с восстановлением гомеостаза в тканях кожи и одновременным моделированием тканевой формы апоптоза в случаях возникновения того или иного вида опухолей. В связи с этим данное лекарственное вещество может одновременно применяться при лечении разнообразных заболеваний кожи - опухолевых, трофических (в том числе и метаболических) и воспалительных.

Для решения поставленной задачи предложена группа изобретений, объединенных общим изобретательским замыслом.

Средство для лечения заболеваний кожи включает химическое соединение состава C₄ ⁺HSO₄ ^-H₂SО₄ - гидросульфат углерода, в котором веществом, осуществляющим проницаемость, является серная кислота, а лечебным активнодействующим - молекулы углерода. Углерод в этом соединении ограничивает действие серной кислоты и в то же время синергично с серной кислотой оказывает элективное действие на микроциркуляцию и лимфообращение. Данное вещество - гидросульфат-углеродный комплекс получается при обработке углерода технического (сажи) концентрированной серной кислотой под воздействием высокочастотного синусоидального электромагнитного поля с длительностью экспозиции 5 мин.

Технология получения данного вещества осуществляется следующим образом: 35,2 г углерода технического помещают в 1 л концентрированной серной кислоты. Емкость укупоривается и помещается в синусоидальное высокочастотное (20-30 МГц) электромагнитное поле (плотность потока мощности 510^-3 Вт/см²) с длительностью экспозиции 5 мин. Полученный гидросульфат-углеродный комплекс обладает следующими характеристиками: плотность 1,7 г/см³, вязкость 26,57 мПас, кислотное число 1316. Это химическое средство представляет полимерное соединение углерода с ионами серной кислоты и образуется вследствие соединения атомов углерода с ионами и молекулами кислоты. Связи между атомами углерода в одной плоскости имеют ковалентный характер. Межслоевое расстояние между атомами углерода в пределах 1-2 А, а связи между межслоевыми атомами углерода гораздо меньше. Этот комплекс имеет частично ионный характер и при растворении его в избытке кислоты образует проводящий раствор. Углерод технический имеет плотность, равную 1,80-1,95 г/см³; концентрированная серная кислота - 1,84 г/см³, образующаяся жидкость имеет плотность, равную 1,7 г/см³.

Кроме того, предложено средство для лечения заболеваний кожи, содержащее гидросульфат-углеродный комплекс и наполнитель, обладающий коллоидными свойствами при объемном соотношении наполнителя и комплекса 25:3-12,5:1.

При лечении заболеваний кожи, сопровождающихся опухолевыми образованиями, на пораженные участки воздействуют гидросульфат-углеродным комплексом. Жидкость наносят в дозе 0,05 мл, а окружающую ткань смазывают вазелином. Крупные кожные образования обрабатывают ежедневно два - три раза с интервалом в 5-10 мин; кератопапилломы и пигментные невусы обрабатывают два - три раза с интервалом в один - два дня в течение 2-6 недель. Кроме того, предложен способ лечения заболеваний кожи, сопровождающихся трофическими и воспалительными нарушениями, характеризующийся тем, что на пораженные участки наносят это же средство (указанный выше химический комплекс) в мазевой форме. При незначительно выраженных поражениях кожи используют средство в объемном соотношении наполнителя и химического комплекса 12,5:1, а при воспалительных процессах, сопровождающихся келоидными рубцами 25:3.

Примеры получения жидкостной и мазевой форм гидросульфат-углеродного комплекса.

Пример 1. Получение жидкостной формы.

В стеклянную емкость вместимостью 1 л вносят по весу 35,2 г углерода технического, вливают 1 л концентрированного раствора серной кислоты и помещают в высокочастотное синусоидальное электромагнитное поле длительностью на 5 мин. Плотно укупоренный сосуд ставят в теплое темное место, выдерживая химические ингредиенты при температуре 20^oС в течение 2-3 дней. По истечении указанного выше срока жидкость приобретает интенсивно-черный цвет и хранится в темном месте при обычной комнатной температуре.

Пример 2. Получение мазевой формы гидросульфат-углеродного комплекса.

К 25 г вазелина или любого другого ингредиента, обладающего коллоидными свойствами и применяемого в лечебной косметологии, добавляется 3 мл или 2 мл гидросульфат-углеродного комплекса (объемное соотношение вазелина или любого коллоидного вещества к химическому комплексу составляет 25:3 или 12,5:1). Содержимое тщательно перемешивается стеклянной палочкой до равномерного распределения гидросульфат-углеродного комплекса в вазелине или другом коллоидном веществе. После этого мазь, представляющая собой смесь вазелина и данного химического комплекса, плотно укупоривается и ставится в холодильник с целью уплотнения полученного средства.

Примеры способа лечения заболеваний кожи

Пример 1. Больная В.А.З., 65 лет. Диагноз: Хроническое рожистое рецидивирующее воспаление кожи пальцев и межпальцевых промежутков обеих стоп.

Больна в течение 4 лет, с тех пор как обнаружила у себя небольшие пузыреобразные высыпания на коже пальцев и межпальцевых промежутков обеих стоп, сопровождающиеся отеком и воспалением в местах поражения; при обследовании был определен диагноз рожистого лимфангиита. Применение антибиотиков и асептических мазей устранили воспаление кожи, однако через несколько месяцев возникли симптомы повторного заболевания кожи пальцев, так как в прежних местах появились пузыреобразные высыпания. В последующем рецидивы болезни с одновременным применением десенсибилизирующей терапии и антибиотиков стали носить системный характер.

При осмотре определяется симптоматология рожистого воспаления кожи пальцев обеих стоп и межпальцевых промежутков с явлениями лимфангиита. В пораженных местах отмечается отек и гиперемия с неприятными ощущениями зуда и боли, в связи с чем сама ходьба и длительное вертикальное положение тела переносятся с трудом.

С согласия больной начато лечение мазевой формой гидросульфат-углеродного комплекса (объемное соотношение наполнителя и вещества 12,5:1). В положении лежа на участки поражения - места рожистых высыпаний - ежедневно наносился тонкий слой мази утром и вечером в течение 2-3 ч. Через 10 дней больная отметила исчезновение высыпаний, прекращение зуда, пальцы ног приобрели естественную конфигурацию, рожистых высыпаний и отеков пальцев в дальнейшем не наблюдалось. Лечение продолжалось в течение 4 недель, в последующем рецидивы заболевания не возникали.

В приведенном наблюдении рожистый лимфангиит, вызвавший воспаление кожи пальцев стоп и межпальцевых промежутков, был устранен применением мазевой формы гидросульфат-углеродного комплекса, что косвенно указывает на восстановление иммунных реакций и гомеостатических процессов как в эпидермисе, так и самой дерме.

Пример 2. Больная А.Г.Д., 28 лет. Диагноз: Метастазы рака молочной железы в кожу надлопаточной области и боковой поверхности грудной клетки слева (наблюдение Новосибирского онкологического центра).

Считает себя больной на протяжении 2 лет, когда после перенесенной операции обнаружила появление опухолевидного образования на коже боковой поверхности грудной клетки (район 8-9 ребер) и двух опухолевых образований на коже надлопаточной области слева. Неоднократно принимала симптоматическое лечение в Новосибирском онкологическом центре, в основном различные химиотерапевтические вещества - фторурацил, таксотер, карбоплатин. Однако положительного эффекта после применения указанных выше препаратов не наступало, и опухоли продолжали расти.

При осмотре определяется опухоль (23 см), исходящая из кожи, в проекции 8-9 ребер, по ходу передней аксиллярной линии и две опухоли на коже в надлопаточной области слева. Опухоли болезненны, локализованы в дерме и смещаются вместе с ней. С согласия больной и ее родственников начато лечение жидкой формой гидросульфат-углеродного комплекса. На опухолевые образования 2 раза в сутки - утром и вечером наносился тонкий слой жидкости (0,3 мл) гидросульфат углерода, кожа вокруг образований обрабатывалась вазелином. Нанесение указанного выше средства сопровождалось появлением по периметру опухоли активной зоны гиперемии - 3-4 см от границы самой опухоли. Спустя месяц было отмечено значительное уменьшение опухолевых образований, а через 2,5 месяца произошло их полное рассасывание, причем уменьшение объема опухоли сопровождалось разрушением самой структуры кожи, которая однако регенерировала к концу лечения. Рецидива роста опухоли в этом месте в дальнейшем не произошло.

В данном случае применение жидкой формы гидросульфат-углеродного комплекса индуцировало апоптоз опухолевой ткани, что внешне проявилось значительным уменьшением объема опухоли с одновременным разрушением кожи, а в последующем рассасыванием опухоли и регенерацией кожи. Восстановление естественной структуры кожи после разрушения опухоли с последующей регенерацией ткани подтверждает наличие процесса активации тканевого гомеостаза, одновременно протекающего с апоптозом и приводящего к регенерации эпидермиса и коллагена кожи.

Пример 3. Больная С.Е.И., 65 лет. Диагноз: Базально-клеточный рак кожи области скуловой кости с образованием раковой язвы (наблюдение медсанчасти 47 г. Москвы).

Считает себя больной на протяжении 1,5 лет, когда в скуловой области лица возникли покалывающие боли. Через некоторое время обнаружила уплотнение тканей лица в месте неприятных ощущений. В городском онкологическом диспансере после проведенной биопсии был диагностирован базально-клеточный рак кожи лица. После проведения криохирургического вмешательства опухолевое образование было разрушено, однако на лице остался косметологический дефект в виде рубца.

Через полгода ощутила боли в области рубца, который начал увеличиваться в объеме и достиг величины большой горошины. Больная повторно обратилась в онкологический диспансер, где был установлен диагноз рецидива опухоли. Через месяц отметила появление язвы в области опухоли, которая в течение 3 недель увеличилась до размера фасоли. С согласия больной было начато лечение гидросульфат-углеродным комплексом. На участок поражения, т.е. поверхность раковой язвы, наносился тонкий слой мази гидросульфат углерода, объемное соотношение наполнителя и вещества 25: 3. Длительность ежедневной мазевой аппликации составляла 6-7 ч, кроме этого, наносилась мазь перед сном на ночь. Подобная схема лечения была выдержана в течение месяца. Токсико-аллергических явлений в этот период времени не наблюдалось. Через месяц наступила регенерация кожи с сохранением эластичности ткани.

В данном наблюдении базально-клеточный рак кожи, сопровождающийся раковой язвой, был устранен в течение месяца за 60 сеансов мазевой аппликации. В данном случае индуцированный гомеостатический процесс восстановил иммунную и микроциркуляторную системы кожи, что привело к регенерации и восстановлению естественной структуры пораженной ткани.