способ диагностики тромбофилии, обусловленной резистентностью фактора v к активированному протеину с
Классы МПК: | G01N33/86 основанные на времени свертываемости крови |
Автор(ы): | Мамаев А.Н., Момот А.П. |
Патентообладатель(и): | Алтайский государственный медицинский университет |
Приоритеты: |
подача заявки:
2001-05-24 публикация патента:
27.05.2003 |
Изобретение относится к области медицины, в частности к гематологии. Способ обеспечивает повышение точности диагностики тромбофилии, обусловленной резистентностью фактора V к активированному протеину С. Проводят исследование в активированном парциальном тромбопластиновом тесте с применением активатора протеина С и оценкой времени свертывания. При этом определяют время свертывания смеси исследуемой плазмы с плазмой больного с резистентностью к активированному протеину С после добавления к этой смеси активатора протеина С и после добавления дистиллированной воды, рассчитывают показатель R, как отношение времени свертывания смеси с добавлением активатора протеина С к времени свертывания смеси с добавлением дистиллированной воды, и при значении этого показателя меньше 2,1 диагностируют тромбофилию. 3 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3
Формула изобретения
Способ диагностики тромбофилии, обусловленной резистентностью фактора V к активированному протеину С, путем применения активатора протеина С и оценки времени свертывания в активированном парциальном тромбопластиновом тесте, отличающийся тем, что определяют время свертывания смеси исследуемой плазмы с плазмой больного с резистентностью к активированному протеину С после добавления к этой смеси активатора протеина С и после добавления дистиллированной воды, рассчитывают показатель R, как отношение времени свертывания смеси с добавлением активатора протеина С к времени свертывания смеси с добавлением дистиллированной воды, и при значении этого показателя меньше 2,1 диагностируют тромбофилию.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к области медицины, в частности исследованию крови, и может быть использовано для лабораторной диагностики тромбофилии, обусловленой резистентностью к активированному протеину С (АПС). Существуют два подхода к диагностике этой формы тромбофилии. Известен способ диагностики тромбофилии путем определения точечной мутации фактора V с помощью цепной полимеразной реакции [Dahlback В. //Factor V gene mutation causing inherited resistance to activated protein С as a basis for venous thromboembolism. //J. Internal Medicine, 1995, 237, р. 221-227]. Однако известный способ трудоемок, требует оснащения лаборатории специальным дорогостоящим оборудованием и не может быть использован в повседневной диагностической практике. Известен способ диагностики тромбофилии, основанный на определении недостаточной способности АПС удлинять свертывание плазмы в активированном парциальном тромбопластиновом тесте (АПТТ). При тромбофилии, обусловленной резистентностью фактора V к АПС, время свертывания в этом тесте удлиняется в значительно меньшей степени, чем в контрольной нормальной плазме, в которой АПТТ удлиняется в 2.1 и более раз [Dahlback В., Carlson M., Svensson P.J. // Familial thrombophilia due to a previously unrecognized mechanism characterized by poor anticoagulant response to activated protein C: Prediction of a cofactor to activated protein C. //Proc. Natl.Acad.Sci.USA, 1993, 90, 1004-8; Gerotriatas G.T., Pithara E., Van Dreden P., Manris P. E. //Comparison of two functional assays for the determination of activated protein C resistance (APC - resistance). First study т Greece.//Thromb. Haemost. , 1995, V. 73, N6, Abst.1781, p. 1365]. Известный способ более экономичен и быстро выполним, но для его использования необходимы специальные реактивы: 1) плазма, лишенная фактора V, 2) активированный протеин С. Последний реактив особенно дефицитен и недоступен большинству лабораторий, что делает невозможной диагностику этой формы тромбофилии. Наиболее близким по достигаемому положительному результату (прототипом) является способ диагностики тромбофилии, обусловленной резистентностью к АПС [Баркаган З. С. , Цывкина Л.П., Мамаев А.Н. Способ диагностики тромбофилии, обусловленной резистентностъю фактора V к активированному протеину С. Патент 2129282] , заключающийся в том, что для активации протеина С добавляют Protac

1) 3,8% (0.1М) раствор цитрата натрия. Получают растворением 3,8 г тринатрия-цитрата в 100 мл дистиллированной воды;
2) трис-HCl Буфер, рН 7,4 (производитель "Технология-Стандарт", Россия);
3) каолин, (легкая фракция), концентрация 0,025 мг/мл, хранится при +2.. .8oС, (реагент готов к употреблению) перед применением встряхивается до получения гомогенной суспензии, (производитель "Технология-Стандарт", Россия);
4) кефалин, флакон содержит 30 мг лиофильно высушенного кефалина, полученного из тканевого тромбопластина человека, (производитель "Технология-Стандарт", Россия);
5) тромбоцитин, 1 мг лиофильно высушенного препарата отмытых тромбоцитов здорового человека, (производитель "Технология-Стандарт", Россия);
6) хлорид кальция 0,025 М раствор, (производитель "Технология-Стандарт", Россия);
7) активатор протеина С из яда Agkistrodon saxatilis, (производитель "Технология-Стандарт", Россия);
8) диагностический набор "Фактор V-PC-тест", (производитель "Технология-Стандарт", Россия);
9) центрифуга ОПН-8, (Россия). Приготовление реагентов и исследуемых образцов плазмы. Приготовление каолин-кефалинового реагента: Смешивают 0,1 мл эмульсии кефалина с 3 мл взвеси каолина (0,25 мг/мл). Приготовление раствора тромбоцитина: Во флакон с сухим тромбоцитином вносят 1,0 мл дистиллированной воды, получают маточный раствор, который хранят при температуре +2...+8oС в течение 2 недель. Для получения рабочего раствора тромбоцитина 0,05 мл маточного раствора необходимо смешать с 5,0 мл трис-буфера. Рабочий раствор тромбоцитина используется в день исследования. Приготовление рабочего раствора активатора протеина С: Для приготовления рабочего раствора активатора протеина С необходимо развести активатор протеина С в 1 мл дистиллированной воды. Приготовление исследуемой плазмы: Кровь получают из локтевой вены силико-нированной иглой в пластиковую пробирку, содержащую 3,8% раствор цитрата натрия (соотношение крови и цитрата 9:1). Кровь центрифугируют 5 мин при 1000 об/мин (200g). Полученную богатую тромбоцитами плазму повторно центрифугируют в течение 20 мин при 3500 об/мин (1200g). Таким способом полученную бедную тромбоцитами плазму (БТП) используют для проведения исследования. Приготовление плазмы больного с тяжелой формой резистентности к АПС: Используя диагностический набор "Фактор V-PC-тест", тестируют плазму больных с рецидивирующими тромботическими нарушениями. Для выполнения заявляемого способа отбирают образец плазмы, показатель нормализованного отношения (НО) которой меньше 0,55 (см. раздел "Оценка полученных результатов" диагностического набора "Фактор V-PC-тест", производитель "Технология-Стандарт", Россия). БТП больного с резистентностью к АПС разливают по 1 мл в пенициллиновые флаконы и замораживают при -20oС. В день исследования плазму больного с тяжелой формой резистентности к АПС размораживают и используют для выполнения заявляемого способа. Ход определения. Предложенный способ основан на применении активированного протеина С для свертывания в активированного парциальном тромбопластиновом тесте. 1) В первую пробирку с 0,05 мл плазмы больного с резистентностью к АПС, добавляют 0,05 мл исследуемой БТП, 0,1 мл каолин-кефалинового реагента, 0,05 мл активатора протеина С, 0,03 мл рабочего раствора тромбоцитина, инкубируют смесь на водяной бане 3 мин при температуре +37o С, после чего к ней добавляют 0,1 мл раствора хлорида кальция. Регистрируют время свертывания (t2) при непрерывном помешивании. 2) Во вторую пробирку с 0,05 мл плазмы больного с резистентностью к АПС добавляют 0,05 мл исследуемой БТП, 0,1 мл каолин-кефалинового реагента, 0,05 мл дистиллированой воды, 0,03 мл рабочего раствора тромбоцитина, инкубируют смесь на водяной бане 3 мин при температуре +37o С, после чего к ней добавляют 0,1 мл раствора хлорида кальция. Регистрируют время свертывания при непрерывном помешивании (t1). Оценка полученных результатов. Определяют отношение R для плазмы исследуемого больного по формуле

где R - математическое отношение времени свертывания в плазме после добавления активатора протеина С к времени свертывания в плазме после добавления дистиллированной воды (Показатель, характеризующий степень удлинения времени свертывания в тесте после добавления активатора протеина С);
t1 - время свертывания после добавления дистиллированной воды;
t2 - время свертывания после добавления активатора протеина С. В норме показатель R равен или больше 2.1. У больных с резистентностью к АПС этот показатель R снижен. При обследовании плазмы здоровых людей установлено, что R у здоровых был равен 2,7; SD=0,30; m=0,10; n=53, а пределы нормальных колебаний (X

1. Для уточнения влияния концентрации фактора V на показания предлагаемого способа и способа-прототипа, использовали смеси двух плазм (плазму дефицитную по фактору V и нормальную плазму, где концентрация V фактора равна 100%). Смешивали эти плазмы так, чтобы концентрация фактора V в тестируемой смеси была равна 25%, 75%, 50% и 100%. Показания сравниваемых способов, при снижении уровня фактора V, представлены в таблице 3. Из таблицы 3 видно, что концентрация фактора V не оказывает влияния на показания предлагаемого способа, в отличие от способа-прототипа. При снижении концентрации фактора V показания способа-прототипа не воспроизводимы, а результаты предлагаемого способа имеют низкий коэффициент вариации, т.е. хорошо воспроизводимы. Примеры практического использования способа. 1. Больной К.С., 40 лет. Обратился к гематологу Алтайского гематологического центра по поводу рецидивирующих тромботических нарушений. Заболевание началось в возрасте 30 лет (1990 г.), с возникновения тромбоза глубоких вен правой голени. Лечился в терапевтическом отделении городской больницы 3 (г.Барнаул) в ноябре 1995 года по поводу тромбоэмболии легочной артерии, осложненной инфарктной пневмонией и синдромом дыхательной недостаточности III степени. Поверхностный тромбофлебит правого предплечья развился в январе 1996 года. К моменту обследования у больного имеется умеренный отек и болезненность правой голени. Назначены: низкомолекулярный гепарин, дезагреганты, препараты никотиновой кислоты. Исследование системы гемостаза (см. табл.1). В приведенном клиническом примере, используя предлагаемый способ, установлен диагноз: тромбофилия, обусловленная резистентностью фактора V к АПС
2. Больной B. C., 51 год. Больной поступил в терапевтическое отделение больницы 12 г.Барнаула 22.08.98 года с жалобами на тяжесть в правом подреберье, одышку при физической нагрузке, желтушность кожных покровов, сильную слабость, головные боли, головокружение, плохую память. Считает себя больным с 1983 года, когда через год после перенесенного вирусного гепатита вновь возникли желтуха, боли в правом подреберье, слабость. С 1983 года установлен диагноз хронический активный гепатит. После этого неоднократно лечился в условиях стационара. Цирроз печени у больного в течение последних 5 лет. Курсами 1-2 раза в год применяет гепатопротекторы. Из анамнеза жизни установлено, что больной перенес инфаркт миокарда в 1990 году и острое нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу с левосторонним гемипарезом в 1993 году, а сестра больного в возрасте 37 лет умерла от тромбоэмболии легочной артерии на фоне тромбоза поверхностных и глубоких вен левой нижней конечности. Общее состояние средней степени тяжести. Больной в сознании, ориентирован, речь с элементами дизартрии. На вопросы отвечает правильно. Тонус и сила мышц слева умеренно снижены. Патологические рефлексы и менингеальные знаки отсутствуют Нарушена чувствительность слева. Кожные покровы и слизистые желтушны. Дыхание везикулярное, хрипов нет, ЧДД-17 в мин. Тоны сердца приглушены, ритм правильный, ЧСС 86 в мин, АД 120/70. Живот увеличен в размерах, в горизонтальном положении "распластан", при пальпации печени ее край плотный, острый, выступает из-под края реберной дуги на 2 сантиметра, пальпируется увеличенная селезенка. Данные лабораторных методов обследования. Нb - 135 г/л; РОЭ - 47 мм/ч; Лейкоциты - 4.3

Лейкоцитарная формула: Б - 1% Э - 1% П - 1% С - 57% Л - 32% М - 8%;
Биохимический анализ крови: Креатинин 74 мкмоль/л; мочевина 5.9 ммоль/л; общий билирубин 102 мкмоль/л, прямой 62 мкмоль/л, непрямой 40 мкмоль/л; глюкоза 4,6 ммоль/л: АЛТ 1,4; ACT 0,7; СРБ+; общий белок - 52,1 г/л, альбумины - 45%,




Класс G01N33/86 основанные на времени свертываемости крови