способ стерилизации инструментария

Классы МПК:A61L2/20 газообразных веществ, например паров
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии, гигиены и экологии
Приоритеты:
подача заявки:
2001-06-29
публикация патента:

Изобретение относится к стерилизации объектов, инфицированных микроорганизмами. В способе стерилизации инструментария, включающем обработку его озоном, инструментарий помещают в 2,0-3,0%-ный раствор уксусной кислоты. А обработку озоном проводят барботированием раствора уксусной кислоты с озоном с концентрацией озона 0,2-0,3 г/м3. Время барботирования составляет 30-60 мин. Изобретение позволяет повысить эффективность процесса стерилизации.

Формула изобретения

Способ стерилизации инструментария, включающий его обработку озоном, отличающийся тем, что инструментарий помещают в 2,0-3,0%-ный раствор уксусной кислоты, а обработку озоном проводят путем барботирования раствора уксусной кислоты с озоном с концентрацией озона 0,2-0,3 г/м3, причем время барботирования составляет 30-60 мин.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к ветеринарии и пищевой промышленности, может найти применение для стерилизации объектов, инфицированных микроорганизмами.

Известен способ стерилизации инструментария, включающий обработку его озоновоздушной смесью (патент 2075976, А 61 L 2/20, Россия, Бюл. 9, 1997), причем концентрация озона в озоновоздушной смеси составляет 2,0-3,0%, что приравнивается к 58,0-87,0 г/м3, при этом смесь подают на предметы со скоростью 2,0-4,0 л/ч в течение 1-30 мин при комнатной температуре.

К недостаткам известного способа следует отнести:

1. Озоновоздушные смеси с такой концентрацией чрезвычайно опасны для персонала. Предельно-допустимая концентрация озона для людей составляет 0,1 мг/м3, что в 580000-870000 раз ниже, чем в указанном способе.

2. Стерилизуемые изделия не могут быть полностью обработаны озоном, поскольку в места соприкосновения предметов с опорными поверхностями озон не поступает.

Техническим эффектом предлагаемого изобретения является повышение эффективности способа.

Поставленный технический эффект достигается в способе стерилизации инструментария, включающим обработку его озоновоздушной смесью, тем, что инструментарий помещают в 2,0-3,0%-ный раствор уксусной кислоты, а обработку озоном проводят барботированием раствора уксусной кислоты с озоновоздушной смесью с концентрацией озона в ней 0,2-0,3 г/м3, причем время барботирования составляет 30-60 мин.

В патентной и научно-технической литературе неизвестны технические решения, аналогичные заявляемому, что позволяет сделать вывод о соответствии предложения условию патентоспособности - "новизна".

Только сочетание заявленных режимов в определенной последовательности позволяет достичь эффекта, указанного в цели изобретения, т.е. заявленный способ удовлетворяет условию патентоспособности - "изобретательский уровень", в частности, воздействие озона в среде уксусной кислоты, по-видимому, приводит к образованию надуксусной кислоты в реакционной среде, которая влияет на проницаемость цитоплазматической мембраны микроорганизмов и разрушает ядерный аппарат клетки.

Способ используют для "холодной" стерилизации металлического, пластикового и стеклянного инструментария, поэтому заявленное предложение соответствует условию патентоспособности - "промышленная применимость".

Изобретение иллюстрируется на следующих примерах.

В опытах использовали озонатор ОП-4К, изготовленный ОАО "КПП Антарес" (г. Москва), с производительностью по озону 0,150 г/ч. Концентрацию озона измеряли оптическим методом при помощи озонометра А-Ф-2.

Пример 1.

Инструменты инфицировались суспензией тест-культур Е. coli 1257 и St. aureus Р-209 с плотностью 107 микр. кл. /мл. Затем изделия погружали в 2,0%-ный раствор уксусной кислоты, через который пропускали озоновоздущную смесь с концентрацией озона 0,2 г/м3 в течение 60 мин.

Контролем служили аналогично контаминированные инструменты, обработанные озоновоздушной смесью, с концентрацией озона 3,0% в течение 30 мин.

По окончании экспозиции тест-изделия извлекали из раствора и отбирали пробы-смывы стерильными марлевыми салфетками и вносили их в жидкие питательные среды с последующим пересевом на твердые. Посевы термостатировали при 37oС. Предварительный учет результатов проводили через 24 ч, а окончательный - через 7 суток.

Во всех пробах с использованием заявляемого способа роста культур не отмечалось, в то время как при использовании известного способа в местах соприкосновения с поверхностями отмечался рост тест-культур Е. coli и St. aureus.

Пример 2.

Инструменты инфицировались суспензией тест-культур Е. coli 1257 и St. aureus Р-209 с плотностью 107 микр. кл. /мл. Затем изделия погружали в 2,5%-ный раствор уксусной кислоты, через который пропускали озоновоздущную смесь с концентрацией озона 0,25 г/м3 в течение 45 мин.

Контролем служили аналогично контаминированные инструменты, обработанные озоновоздушной смесью, с концентрацией озона 3,0% в течение 30 мин.

По окончании экспозиции тест-изделия извлекали из раствора и отбирали пробы-смывы стерильными марлевыми салфетками и вносили их в жидкие питательные среды с последующим пересевом на твердые. Посевы термостатировали при 37oС. Предварительный учет результатов проводили через 24 ч, а окончательный - через 7 суток.

Во всех пробах с использованием заявляемого способа роста культур не отмечалось, в то время как при использовании известного способа в местах соприкосновения с поверхностями отмечался рост тест-культур Е. coli и St. aureus.

Пример 3.

Инструменты инфицировались суспензией тест-культур Е. coli 1257 и St. aureus Р-209 с плотностью 107 микр. кл. /мл. Затем изделия погружали в 3,0%-ный раствор уксусной кислоты, через который пропускали озоновоздущную смесь с концентрацией озона 0,3 г/м3 в течение 30 мин.

Контролем служили аналогично контаминированные инструменты, обработанные озоновоздушной смесью, с концентрацией озона 3,0% в течение 30 мин.

По окончании экспозиции тест-изделия извлекали из раствора и отбирали пробы-смывы стерильными марлевыми салфетками и вносили их в жидкие питательные среды с последующим пересевом на твердые. Посевы термостатировали при 37oС. Предварительный учет результатов проводили через 24 ч, а окончательный - через 7 суток.

Во всех пробах с использованием заявляемого способа роста культур не отмечалось, в то время как при использовании известного способа в местах соприкосновения с поверхностями отмечался рост тест-культур Е. coli и St. aureus.

Предлагаемый способ позволяет полностью обеззараживать инструментарий от микроорганизмов. Кроме того, способ экологически безопасен и исключает загрязнение окружающей среды, поскольку озон и продукты окисления уксусной кислоты через определенный промежуток времени распадаются на безопасные вещества.

Класс A61L2/20 газообразных веществ, например паров

способ для инактивации прионов -  патент 2432176 (27.10.2011)
продукт, содержащий простагландин, имеющий в своей молекуле атом фтора -  патент 2429849 (27.09.2011)
система стерилизации -  патент 2392970 (27.06.2010)
шприц с предварительным заполнением и последующей стерилизацией паром в автоклаве -  патент 2373962 (27.11.2009)
гипергазированное и гиперосмотическое антисептическое средство -  патент 2331441 (20.08.2008)
стерилизационное устройство и способ управления его работой -  патент 2330795 (10.08.2008)
устройство для стерилизации емкостей для напитков -  патент 2314127 (10.01.2008)
стерилизационная камера -  патент 2308972 (27.10.2007)
способ непрерывной озоновой стерилизации мелких предметов -  патент 2296586 (10.04.2007)
устройство для дезинфекции и стерилизации предметов -  патент 2296585 (10.04.2007)
Наверх