биароматические соединения, фармацевтическая и косметическая композиции
| Классы МПК: | C07C39/21 по меньшей мере с одной оксигруппой, связанной с неконденсированным кольцом C07C39/15 со всеми оксигруппами, связанными с неконденсированными кольцами C07C33/26 многоатомные спирты, содержащие только шестичленные ароматические кольца в качестве циклической части C07C33/28 спирты, содержащие только шестичленные ароматические кольца в качестве циклической части, с ненасыщенными связями вне ароматических колец C07C43/166 с ненасыщенными связями вне ароматических колец C07C217/86 с ациклическим атомом углерода углеводородного радикала, содержащего шестичленные ароматические кольца A61K31/05 фенолы A61K31/045 оксисоединения, например алкоголяты A61K31/075 простые эфиры или ацетали A61K31/085 содержащие простую эфирную связь с атомом углерода ароматического кольца |
| Автор(ы): | БЕРНАРДОН Жан-Мишель (FR) |
| Патентообладатель(и): | ГАЛДЕРМА РЕСЕРЧ ЭНД ДЕВЕЛОПМЕНТ, С.Н.С. (FR) |
| Приоритеты: |
подача заявки:
1999-10-28 публикация патента:
20.07.2003 |
Описываются биароматические соединения общей формулы I, где 1 - атом водорода или радикал -(CH2)n-OR7, R2 - радикал-СН2)n-OR8, -X-Y - связь, выбранная из связей 
которые могут быть связаны как слева направо, так и справа налево, R3 - цепь, имеющая 4-8 атомов углерода, замещенная одной или несколькими гидроксильными группами, причем гидроксильные группы могут быть защищены в форме группы метокси, и возможно, кроме того, могут быть замещены одной или несколькими группами низшего алкила и/или в которой один или несколько атомов углерода цепи могут быть заменены одним или несколькими атомами кислорода или азота, при этом атомы азота могут быть при необходимости замещены радикалами низшего алкила, и/или в которой одна или несколько ординарных связей цепи заменены одной или несколькими двойными связями или двойной связью и тройной связью, R3 находится на бензольном цикле в пара- или метаположении к связи X-Y, R4, R5, R6, одинаковые или различные, означают атом водорода, низший алкил, радикал -OR10, n равно 0 или 1, R7 и R8 - водород, R9 - водород или низший алкил, W - атом кислорода, серы, радикал -СН2- или радикал NH-, замещенный низшим алкилом, R10 - низший алкил, и оптические или геометрические изомеры указанных соединений. Описываются также фармацевтическая композиция, обладающая агонистической активностью в отношении рецепторов витамина D, и косметическая композиция для ухода за телом или волосами на основе указанных соединений. Технический результат - разработка новых соединений, которые проявляют селективную активность в отношении пролиферации и дифференцировки клеток. 3 с. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл. 
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72, Рисунок 73, Рисунок 74, Рисунок 75, Рисунок 76, Рисунок 77, Рисунок 78, Рисунок 79, Рисунок 80, Рисунок 81, Рисунок 82, Рисунок 83, Рисунок 84, Рисунок 85, Рисунок 86, Рисунок 87, Рисунок 88, Рисунок 89, Рисунок 90, Рисунок 91, Рисунок 92, Рисунок 93, Рисунок 94, Рисунок 95, Рисунок 96, Рисунок 97, Рисунок 98, Рисунок 99, Рисунок 100, Рисунок 101, Рисунок 102, Рисунок 103, Рисунок 104, Рисунок 105, Рисунок 106, Рисунок 107, Рисунок 108, Рисунок 109, Рисунок 110, Рисунок 111, Рисунок 112, Рисунок 113, Рисунок 114, Рисунок 115, Рисунок 116, Рисунок 117, Рисунок 118, Рисунок 119, Рисунок 120, Рисунок 121, Рисунок 122, Рисунок 123, Рисунок 124, Рисунок 125, Рисунок 126, Рисунок 127, Рисунок 128, Рисунок 129, Рисунок 130, Рисунок 131, Рисунок 132, Рисунок 133, Рисунок 134, Рисунок 135, Рисунок 136, Рисунок 137, Рисунок 138, Рисунок 139, Рисунок 140, Рисунок 141, Рисунок 142, Рисунок 143, Рисунок 144, Рисунок 145, Рисунок 146, Рисунок 147, Рисунок 148, Рисунок 149, Рисунок 150, Рисунок 151, Рисунок 152, Рисунок 153, Рисунок 154, Рисунок 155, Рисунок 156, Рисунок 157, Рисунок 158, Рисунок 159, Рисунок 160, Рисунок 161, Рисунок 162, Рисунок 163, Рисунок 164, Рисунок 165, Рисунок 166, Рисунок 167, Рисунок 168, Рисунок 169, Рисунок 170, Рисунок 171, Рисунок 172, Рисунок 173, Рисунок 174, Рисунок 175, Рисунок 176, Рисунок 177, Рисунок 178, Рисунок 179, Рисунок 180, Рисунок 181, Рисунок 182, Рисунок 183, Рисунок 184, Рисунок 185, Рисунок 186, Рисунок 187, Рисунок 188, Рисунок 189, Рисунок 190, Рисунок 191, Рисунок 192, Рисунок 193, Рисунок 194, Рисунок 195, Рисунок 196, Рисунок 197, Рисунок 198, Рисунок 199, Рисунок 200, Рисунок 201, Рисунок 202, Рисунок 203, Рисунок 204, Рисунок 205, Рисунок 206, Рисунок 207, Рисунок 208, Рисунок 209, Рисунок 210, Рисунок 211, Рисунок 212, Рисунок 213, Рисунок 214, Рисунок 215, Рисунок 216, Рисунок 217, Рисунок 218, Рисунок 219, Рисунок 220, Рисунок 221, Рисунок 222, Рисунок 223, Рисунок 224, Рисунок 225, Рисунок 226, Рисунок 227, Рисунок 228, Рисунок 229, Рисунок 230, Рисунок 231, Рисунок 232, Рисунок 233, Рисунок 234, Рисунок 235, Рисунок 236, Рисунок 237, Рисунок 238, Рисунок 239, Рисунок 240, Рисунок 241, Рисунок 242, Рисунок 243, Рисунок 244, Рисунок 245
которые могут быть связаны как слева направо, так и справа налево, R3 - цепь, имеющая 4-8 атомов углерода, замещенная одной или несколькими гидроксильными группами, причем гидроксильные группы могут быть защищены в форме группы метокси, и возможно, кроме того, могут быть замещены одной или несколькими группами низшего алкила и/или в которой один или несколько атомов углерода цепи могут быть заменены одним или несколькими атомами кислорода или азота, при этом атомы азота могут быть при необходимости замещены радикалами низшего алкила, и/или в которой одна или несколько ординарных связей цепи заменены одной или несколькими двойными связями или двойной связью и тройной связью, R3 находится на бензольном цикле в пара- или метаположении к связи X-Y, R4, R5, R6, одинаковые или различные, означают атом водорода, низший алкил, радикал -OR10, n равно 0 или 1, R7 и R8 - водород, R9 - водород или низший алкил, W - атом кислорода, серы, радикал -СН2- или радикал NH-, замещенный низшим алкилом, R10 - низший алкил, и оптические или геометрические изомеры указанных соединений. Описываются также фармацевтическая композиция, обладающая агонистической активностью в отношении рецепторов витамина D, и косметическая композиция для ухода за телом или волосами на основе указанных соединений. Технический результат - разработка новых соединений, которые проявляют селективную активность в отношении пролиферации и дифференцировки клеток. 3 с. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.
Формула изобретения
1. Биароматические соединения общей формулы I
в которой R1 означает атом водорода или радикал -(CH2)n-OR7;
R2 означает радикал -(CH2)n-OR8;
n, R7 и R8 имеют значение, указанное ниже;
-X-Y означает связь, выбранную из связей формул (a)-(d), которые могут быть связаны как слева направо, так и справа налево:
где R9 и W имеют значение, указанное ниже;
R3 означает цепь, имеющую 4-8 атомов углерода, замещенную одной или несколькими гидроксильными группами, причем гидроксильные группы могут быть защищены в форме группы метокси и, возможно, кроме того, может быть замещена одной или несколькими группами низшего алкила и/или в которой один или несколько атомов углерода цепи могут быть заменены одним или несколькими атомами кислорода или азота, при этом атомы азота могут быть при необходимости замещены радикалами низшего алкила, и/или в которой одна или несколько ординарных связей цепи заменены одной или несколькими двойными связями или двойной связью и тройной связью;
R3 находится на бензольном цикле в пара- или метаположении к связи X-Y;
R4, R5 и R6, одинаковые или различные, означают атом водорода, низший алкил, радикал -ОR10, где R10 имеет значение, указанное ниже;
n равно 0 или 1;
R7 и R8 означают атом водорода;
R9 означает атом водорода или радикал низший алкил;
W означает атом кислорода, серы, радикал -СН2- или радикал NH-, замещенный низшим алкилом;
R10 означает низший алкил,
и оптические или геометрические изомеры указанных соединений. 2. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что низшие алкильные радикалы выбирают из метила, этила, третбутила и гексила. 3. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что они выбраны из группы, состоящей из:
3-гидроксиметил-5-{2-[3-(5-гидрокси-5-метилгексил)-фенил]винил}фенола;
3-гидроксиметил-5-(2-[3-(6-гидрокси-6-метилгептил)-фенил]винил}фенола;
3-[3-(5-гидрокси-1,5-диметилгексил)феноксиметил]-5-гидроксиметилфенола;
6-[3-"(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)фенил] -2-метил-гепта-3,5-диен-2-ола;
6-[3-(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)фенил]-2-метил-гексан-2-ола;
6-[3-(3,4-бисгидроксиметилфеноксиметил)фенил]-2-метил-гептан-2-ола;
1-[3-(3,4-бисгидроксиметилфеноксиметил)фенил]-3-этилоктан-3-ола;
5-(2-[4-(5-гидрокси-5-метилгексил)фенил]винил)бензол-1,3-диола;
5-(2-[4-(5-гидрокси-5-метилгексил)фенил]этил}бензол-1,3-диола;
5-(2-(4-(6-гидрокси-6-метилгептил)фенил]винил)бензол-1,3-диола;
5-{2-[3-(6-гидрокси-6-метилгептил)фенил]винил}бензол-1,3-диола;
5-{2-[4-(6-гидрокси-6-метилгептил)фенил]этил}бензол-1,3-диола;
5-(2-[3-(6-гидрокси-6-метилгептил)фенил]этил}бензол-1,3-диола;
2-гидроксиметил-4-{2-[3-(5-гидрокси-5-метилгексил)-фенил]винил}фенола;
2-гидроксиметил-4-(2-[4-(5-гидрокси-5-метилгексил)-фенил]винил}фенола;
2-гидроксиметил-4-{2-[3-(6-гидрокси-6-метилгептил)-фенил]винил} фенола;
2-гидроксиметил-4-{2-[4-(6-гидрокси-6-метилгептил)-фенил]винил} фенола;
2-гидроксиметил-4-{2-[3-(5-гидрокси-5-метилгептил)-фенил]этил} фенола;
2-гидроксиметил-4-{2-[4-(5-гидрокси-5-метилгексил)-фенил]этил} фенола;
2-гидроксиметил-4-{2-[3-(6-гидрокси-6-метилгептил)-фенил]этил} фенола;
2-гидроксиметил-4-{2-[4-(6-гидрокси-6-метилгептил)-фенил]этил) фенола;
2-гидроксиметил-5-(2-[4-(5-гидрокси-5-метилгексил)-фенил]винил} фенола;
6-[3-(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)фенил]-2-метилгептан-2-ола;
4-[3-(5-гидрокси-1,5-диметилгексил)феноксиметил]-2-гидроксиметилфенола;
6-{3-[2-(3,4-бисгидроксиметилфенил)винил]фенил}-2-метилгексан-2-ола;
7-(4-[2-(3,4-бисгидроксиметилфенил)винил]фенил}-2-метилгептан-2-ола;
6-{4-[2-(3,4-бисгидроксиметилфенил)винил]фенил}-2-метилгексан-2-ола;
5-{2-[3-(6-гидрокси-6-метилгептил)фенил]-1-метилвинил}бензол-1,3-диола;
5-(2-[3-(5-гидрокси-5-метилгексил)фенил]винил}бензол-1,3-диола;
5-[3-(6-гидрокси-б-метилгептил)феноксиметил]бензол-1,3-диола
5-{2-[3-(7-гидрокси-7-метилокт-1-енил)фенил]-винил}бензол-1,3-диола;
5-{2-[3-(7-гидрокси-7-метилоктил)фенил]винил)-бензол-1,3-диола;
4-(2-[3-(6-гидрокси-6-метилгептил)фенил]винил}бензол-1,2-диола;
3-{2-[3-(6-гидрокси-6-метилгептил)фенил]винил}фенола;
6-{3-[2-(3,5-бисгидроксиметилфенил)винил]фенил)-2-метилгексан-2-ола;
3-{2-[3-(7-гидрокси-7-метилоктил)фенил]винил}фенола;
7-(3-[2-(3,5-бисгидроксиметилфенил)винил]фенил}-2-метилгептан-2-ола;
7-(3-[2-(3,4-бисгидроксиметилфенил)винил]фенил}-2-метилгептан-2-ола;
7-{3-[2-(4-гидроксиметилфенил)винил]фенил}-2-метилгептан-2-ола;
4-{2-[3-(7-гидрокси-7-метилокт-1-енил)фенил]винил}-бензол-1,2-диола;
7-[3-(3,4-бисгидроксиметилфенилэтинил)фенил]-2-метилгептан-2-ола;
5-(2-[3-(6-гидрокси-6-метилгеп-1-енил)фенил]-винил}бензол-1,3-диола;
5-{2-[3-(7-этил-7-гидроксинон-1-енил)фенил]-винил}бензол-1,3-диола;
5-{ 2-[3-(7-гидрокси-1-метокси-1,7-диметилоктил)фенил] -винил} бензол-1,3-диола;
5-{ 2-[3-(6-гидрокси-1-метокси-1,6-диметилгептил)фенил] -винил} бензол-1,3-диола;
5-{2-[3-(5-гидроксипентил)фенил]винил}бензол-1,3-диола;
5-(2-[3-(5-гидрокси-6-метилгептил)фенил]винил}бензол-1,3-диола;
5-{2-[3-(6-гидрокси-7-метилоктил)фенил]винил}бензол-1,3-диола;
5-(2-[3-(5-гидрокси-6-метилгепт-1-енил)фенил]винил}-бензол-1,3-диола;
5-(2-[3-(6-гидрокси-7-метилокт-1-енил)фенил]винил}-бензол-1,3-диола;
5-{2-[3-(1,6-дигидрокси-1,6-диметилгептил)фенил]-винил}бензол-1,3-диола;
5-{ 2-[3-(6-гидрокси-1,6-диметилгепт-1-енил)фенил] -винил}бензол-1,3-диола;
6-{ [3-(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)фенил]метиламино)-2-метилгексан-2-ола;
5-{ [3-(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)фенил]метиламино}-2-метилпентан-2-ола;
6-{ [3-(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)фенил] метиламино}-3-этилгексан-3-ола;
7-{ [3-(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)фенил] метиламино}-3-этилгептан-3-ола;
5-{ [3-(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)фенил] этиламино}-2-метилпентан-2-ола;
6-{[3-(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)фенил]-амино)-3-этилгексан-3-ола;
7-[3-(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)фенил]-3-этил-3-октанола;
(4Е, 6Е)-7-[3-(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)фенил] -3-этилокта-4,6-диен-3-ола;
(4E, 6Z)-7-[3-(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)фенил] -3-этилокта-4,6-диен-3-ола;
7-[4-(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)фенил]-3-этил-3-октанола;
(4Е, 6Е)-7-[3-(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)фенил] -3-этилнона-4,6-диен-3-ола;
(4Е, 6Z)-7-[3-(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)фенил] -3-этилнона-4,6-диен-3-ола;
(Е)-6-[3-(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)фенил]-2-метилгепт-3-ен-2-ола;
(Е)-7-[3-(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)фенил]-3-этилокт-4-ен-3-ола;
(Е)-7-[3-(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)фенил]-3-этилокт-6-ен-3-ола;
(Z)-7-[3-(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)фенил]-3-этилокт-6-ен-3-ола;
(Е)-8-(3-(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)фенил]-2-метилнон-7-ен-2-ола;
(Z)-8-[3-(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)фенил]-2-метилнон-7-ен-2-ола;
(Е)-9-[3-(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)фенил]-3-этилдец-8-ен-3-ола;
(Z)-9-[3-(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)фенил]-3-этилдец-8-ен-3-ола;
8-[3-(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)фенил]-2-метилнонан-2-ола;
9-[3-(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)фенил]-3-этилдекан-3-ола;
(Е)-7-[3-(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)фенил] -3-этилокт-6-ен-4-ин-3-ола;
(3Е, 5Е)-7-[3-(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)фенил] -2,7-диметилокта-3,5-диен-2-ола;
(4Е, 6Е)-7-[3-(3,4-бисгидроксиметилфеноксиметил)фенил] -3-этилокта-4,6-диен-3-ола;
(3Е, 5Е)-6-[3-(3,4-бисгидроксиметилфеноксиметил)фенил] -2-метилгепта-3,5-диен-2-ола;
(Z)-7-[3-(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)фенил]-3-этилнон-6-ен-3-ола;
(Z)-6-[3-(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)фенил]-2-метилокт-5-ен-2-ола;
(Z)-7-[3-(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)фенил]-3-этилдец-6-ен-3-ола;
(Z)-6-[3-(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)фенил]-2-метилнон-5-ен-2-ола;
(Z)-8-[3-(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)фенил]-3-этилнон-7-ен-3-ола;
(Е)-8-[3-(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)фенил]-3-этилнон-7-ен-3-ола;
8-[3-(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)фенил]-3-этилнонан-3-ола;
7-[5-(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)-2-метоксифенил] -3-этилнона-4,6-диен-3-ола;
1-[3-(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)фенил] этанон-0-(2-гидрокси-2-метилпропил)оксима;
1-{ 1-[3-(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)фенил] пропокси}-3-этилпентан-3-ола;
(Е)-7-[3-(3,4-бисгидроксиметилфеноксиметил)фенил]-3-этилнон-6-ен-3-ола;
(Е)-7-[3-(3,4-бисгидроксиметилбензилсульфанил)фенил] -3-этилокт-6-ен-3-ола;
(Е)-7-{ 3-[(3,4-бисгидроксиметилбензил)метиламино] фенил} -3-этилокт-6-ен-3-ола;
(Е)-6-[3-(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)фенил] -3-этил-6-метилгепт-4-ен-3-ола;
7-[3-(3,4-бисгидроксиметилбензилокси)фенил]-3-этил-7-метилоктан-3-ола;
(Е)-3-этил-7-[3-(4-гидроксиметилфеноксиметил)фенил]нон-6-ен-3-ола;
(Е)-3-этил-7-[(Е)-3-(3-гидроксиметил-4-метилфенокси-метил) фенил] нон-6-ен-3-ола;
(Е)-7-[3-(3,4-бисгидроксиметилфеноксиметил)фенил]-3-этилокт-6-ен-3-ола;
(Е)-3-этил-7-[3-(3-гидроксиметилфеноксиметил)фенил]нон-6-ен-3-ола;
(Е)-3-этил-7-[3-(4-гидроксиметилфеноксиметил)фенил]нон-6-ен-3-ола. 4. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что они имеют по меньшей мере одну, предпочтительно все следующие характеристики: R1 означает радикал -(CH2)nOH; R2 означает радикал -(CH2)nOH; X-Y означает связывающий фрагмент формулы (а); R3 означает цепь с 4-8 атомами углерода, замещенную по меньшей мере одним гидроксилом и низшим алкилом. 5. Соединения по любому из пп.1-4 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения нарушений пролиферации и/или дифференцировки кератиноцитов и раковых заболеваний. 6. Фармацевтическая композиция, обладающая агонистической активностью в отношении рецепторов витамина Д, отличающаяся тем, что она содержит в фармацевтически приемлемом носителе, по меньшей мере, одно из соединений, определенных в любом из пп.1-5. 7. Фармацевтическая композиция по п.6, отличающаяся тем, что концентрация соединения (соединений) по любому из пп.1-5 составляет 0,001-5 мас.% от общей массы композиции. 8. Косметическая композиция для ухода за телом или волосами, отличающаяся тем. что она содержит в косметически приемлемом носителе, по меньшей мере, одно из соединений, определенных в любом из пп.1-5. 9. Косметическая композиция по п.8, отличающаяся тем, что концентрация соединения (соединений) составляет 0,001-3 мас.% от общей массы композиции.
Описание изобретения к патенту
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).Класс C07C39/21 по меньшей мере с одной оксигруппой, связанной с неконденсированным кольцом
| синтез магнолола и его аналогов - патент 2510938 (10.04.2014) |  |
| способ получения производных резорцина (варианты), производные резорцина - патент 2213087 (27.09.2003) | |
Класс C07C39/15 со всеми оксигруппами, связанными с неконденсированными кольцами
Класс C07C33/26 многоатомные спирты, содержащие только шестичленные ароматические кольца в качестве циклической части
| аналоги витамина d - патент 2301794 (27.06.2007) |  |
Класс C07C33/28 спирты, содержащие только шестичленные ароматические кольца в качестве циклической части, с ненасыщенными связями вне ароматических колец
| аналоги витамина d, их применение, фармацевтическая и косметическая композиция на их основе - патент 2266274 (20.12.2005) |
Класс C07C43/166 с ненасыщенными связями вне ароматических колец
Класс C07C217/86 с ациклическим атомом углерода углеводородного радикала, содержащего шестичленные ароматические кольца
2 адренергических рецепторов, их применение, фармацевтическая композиция на их основе и способ модуляции 
Класс A61K31/045 оксисоединения, например алкоголяты
Класс A61K31/075 простые эфиры или ацетали
Класс A61K31/085 содержащие простую эфирную связь с атомом углерода ароматического кольца
