комбинированные противотуберкулезные лекарственные средства, представляющие собой композицию производных хиноксалин-1,4- диоксида с известными противотуберкулезными препаратами
| Классы МПК: | A61K31/498 пиразины или пиперазины орто- или пери-конденсированные с карбоциклической системой, например хиноксалин, феназин A61K45/00 Лекарственные препараты, содержащие активные ингредиенты, не отнесенные к группам 31/00 A61P31/06 для лечения туберкулеза |
| Автор(ы): | Глушков Р.Г., Перельман М.И., Соколова Г.Б., Крылова Л.Ю., Куничан А.Д. |
| Патентообладатель(и): | Глушков Роберт Георгиевич |
| Приоритеты: |
подача заявки:
2001-12-28 публикация патента:
27.07.2003 |
Предложены новые комбинированные противотуберкулезные средства. Они представляют собой композицию производных хиноксалин-1,4-диоксида формулы (1), известных как антибактериальные соединения (например, диоксидин) с известными противотуберкулезными препаратами. 
где X представляет собой водород, алкил, алкокси, галоген; 1 и R - H, алкил, формил, алкоксикарбонил, карбамидо, оксиалкил, ацилоксиалкил. Композиции изобретения были эффективнее отдельных ее активных ингредиентов в отношении микобактерий в 50-200 раз. Изобретение расширяет арсенал средств заявленного назначения. 3 з.п.ф-лы, 7 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20
где X представляет собой водород, алкил, алкокси, галоген; 1 и R - H, алкил, формил, алкоксикарбонил, карбамидо, оксиалкил, ацилоксиалкил. Композиции изобретения были эффективнее отдельных ее активных ингредиентов в отношении микобактерий в 50-200 раз. Изобретение расширяет арсенал средств заявленного назначения. 3 з.п.ф-лы, 7 табл.
Формула изобретения
1. Комбинированное лекарственное средство для лечения туберкулеза, отличающееся тем, что состоит из производного хиноксалина-1,4-диоксида общей формулы 1
в котором Х представляет собой H, алкил, алкокси, галоген;
R и R1= Н, алкил, формил, алкоксикарбонил, карбамидо, оксиалкил, ацилоксиалкил,
и противотуберкулезного препарата. 2. Комбинированное лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что противотуберкулезным препаратом является изониазид, рифампицин, этамбутол, пиразинамид, рифабутин. 3. Комбинированное лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что содержит 2,3-бис-(оксиметил)хиноксалин-1,4-диоксид (1; Х=Н; R-R1=CH2OH) и изониазид. 4. Комбинированное лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что содержит 2,3-бис-(ацетоксиметил)хиноксалин-1,4-диоксид (1; Х= Н; R= 1= СН2OСОСН3) и изониазид.
Описание изобретения к патенту
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть). Т3Класс A61K31/498 пиразины или пиперазины орто- или пери-конденсированные с карбоциклической системой, например хиноксалин, феназин
Класс A61K45/00 Лекарственные препараты, содержащие активные ингредиенты, не отнесенные к группам 31/00
Класс A61P31/06 для лечения туберкулеза
