способ получения дисазопигментов и их смесей
| Классы МПК: | C09B33/147 в которых компонентой сочетания является бис-(амид о-оксикарбоновой кислоты) C09B43/32 реакцией карбоксильных или сульфогрупп или их производных с аминами; реакцией кетогрупп с аминами |
| Автор(ы): | Тамбиева О.А., Хромов А.В., Петрова К.Р., Угольников О.Г., Фейзулова Р.К.-Г., Фефилова Е.С. |
| Патентообладатель(и): | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "НИОПИК" |
| Приоритеты: |
подача заявки:
2001-07-25 публикация патента:
27.07.2003 |
Изобретение относится к области технологии получения высокопрочных конденсационных органических пигментов, предназначенных для крашения полимерных материалов, приготовления лакокрасочных материалов и печатных красок. Описывается способ получения дисазопигментов и их смесей, включающий обработку азопроизводных 2,3-оксинафтойной кислоты хлористым тионилом, или хлорокисью, или бромокисью фосфора в органическом растворителе в присутствии катализатора - алифатического первичного, и/или вторичного, и/или третичного амина, с последующей конденсацией образующегося галоидангидрида с арилендиамином. В случае использования в качестве исходного соединения 2,3-оксинафтойной кислоты или ее соответствующих замещенных образующийся после конденсации с арилендиамином бис-азотол подвергают сочетанию с соответствующей солью диазония. Предложенный способ позволяет упростить технологию за счет снижения температуры процесса и сокращения длительности его проведения, при одновременном повышении качества дисазопигментов - дисперсности и красящей силы и высокой свето-, термо- и миграционной устойчивости, а также высокой устойчивости к воздействию химических реагентов. 2 с. и 3 з.п.ф-лы, 1 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10
Формула изобретения
1. Способ получения дисазопигментов или их смесей общей формулы (I),
где
или
при X, Y, Z=H, Cl, Br, F, CH3, CH3O, CF3, COOAlk;
R2=замещенный или незамещенный фенилен или нафтилен;
R3=Н, Cl, Br, NO2, СН3, ОСН3, ОС2Н5, ОС3Н7;
включающий обработку азопроизводных 2,3-оксинафтойной кислоты общей формулы (II) хлористым тионилом, и/или хлорокисью, или бромокисью фосфора в органическом растворителе в присутствии катализатора, в качестве которого используют алифатический первичный, и/или вторичный, и/или третичный амин, конденсацию образующихся галоидангидридов (III) с арилендиаминами NH2R2NH2. 2. Способ получения по п.1, отличающийся тем, что конденсацию галоидангидрида (III), где R1= 2,5-дихлорфенил, R3=Н, осуществляют со смесью: 1,4-фенилендиамин, 2-хлор-1,4-фенилендиамин, 2,5-дихлор-1,4-фенилендиамин в мольном соотношении 0-30:5-60:40-95. 3. Способ получения дисазопигментов указанной в п.1 общей формулы (1), включающий обработку производных 2,3-оксинафтойной кислоты общей формулы (IV) хлористым тионилом, и/или хлорокисью, или бромокисью фосфора в органическом растворителе в присутствии катализатора, в качестве которого используют алифатический первичный, и/или вторичный, и/или третичный амин, конденсацию полученных галоидангидридов (V) с арилендиаминами NH2R2NH2 при молярном соотношении 2:1,
сочетание образующегося бис-азотола (VI) с соответствующей солью диазония R1-N2 +X-.
4. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что на стадии конденсации галоидангидрида с арилендиамином дополнительно используют добавку поверхностно-активного вещества. 5. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что в качестве арилендиаминов используют 1,4-фенилендиамин, и/или 2-хлор-1,4-фенилендиамин, и/или 2-бром-1,4-фенилендиамин, и/или 2-метокси-1,4-фенилендиамин, и/или 2-циан-1,4-фенилендиамин, и/или 2-трифторметил-1,4-фенилендиамин, и/или 2-метил-1,4-фенилендиамин, и/или 2,5-дихлор-1,4-фенилендиамин, и/или 2,5-диметил-1,4-фенилендиамин, и/или 2,5-диметокси-1,4-фенилендиамин, и/или 2,5-диэтокси-1,4-фенилендиамин, и/или 2,5-дикарбометокси-1,4-фенилендиамин, и/или 2-хлор-5-метил-1,4-фенилендиамин, и/или 2-хлор-5-метокси-1,4-фенилендиамин, и/или 2-метил-5-метокси-1,4-фенилендиамин, и/или 1,3-фенилендиамин, и/или 2-метил-1,3-фенилендиамин, и/или 4,6-дихлор-1,3-фенилендиамин, и/или 1,5-нафтилендиамин.