арилзамещенные нафто- и антрахиноны, обладающие анти-вич- активностью
| Классы МПК: | C07C50/32 с хиноидной структурой, входящей в конденсированную циклическую систему, содержащую два цикла C07C50/34 с хиноидной структурой, входящей в конденсированную циклическую систему, содержащую три цикла C07C50/38 содержащие -CHO или нехиноидные кетогруппы A61K31/122 имеющие атом кислорода, непосредственно связанный с кольцом, например хиноны, витамин К1, антралин A61P31/18 против вируса иммунодефицита |
| Автор(ы): | Шульц Э.Э., Нечепуренко И.В., Толстиков Г.А., Ильина Т.В., Семенова Е.А., Проняева Т.Р., Покровский А.Г. |
| Патентообладатель(и): | Новосибирский институт органической химии им. Н.Н.Ворожцова СО РАН, Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" |
| Приоритеты: |
подача заявки:
2001-08-30 публикация патента:
20.08.2003 |
Изобретение относится к новым химическим веществам, конкретно к арилзамещенным нафто- и антрахинонам формулы I:
где а)-ж) R=Н; з) R=ОМе; а) Х=7-гидрокси-2-метил-1,4- нафтохинон-5-ил; б) Х= 7-гидрокси-2-метил-6-этоксикарбонил-1,4-нафтохинон-5-ил; в) Х=3-гидрокси-9,10-антрахинон-1-ил; г) Х= 8-гидрокси-3-триметил-силокси-2-этоксикарбонил-1,1а, 4,4а-тетра-гидро-9,10-антрахинон-1-ил; д) Х=8-гидрокси-3-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-9,10-антрахинон-1-ил; е) Х=3-гидрокси-2-этоксикарбо-нил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1-ил; ж) Х= 3,8-дигидрокси-2-этоксикарбонил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1-ил; з) Х= 3-гидрокси-2-этоксикарбонил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1 -ил, обладающие анти-ВИЧ активностью. Соединения нетоксичны, не обладают побочными эффектами. 3 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18
где а)-ж) R=Н; з) R=ОМе; а) Х=7-гидрокси-2-метил-1,4- нафтохинон-5-ил; б) Х= 7-гидрокси-2-метил-6-этоксикарбонил-1,4-нафтохинон-5-ил; в) Х=3-гидрокси-9,10-антрахинон-1-ил; г) Х= 8-гидрокси-3-триметил-силокси-2-этоксикарбонил-1,1а, 4,4а-тетра-гидро-9,10-антрахинон-1-ил; д) Х=8-гидрокси-3-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-9,10-антрахинон-1-ил; е) Х=3-гидрокси-2-этоксикарбо-нил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1-ил; ж) Х= 3,8-дигидрокси-2-этоксикарбонил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1-ил; з) Х= 3-гидрокси-2-этоксикарбонил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1 -ил, обладающие анти-ВИЧ активностью. Соединения нетоксичны, не обладают побочными эффектами. 3 табл.
Формула изобретения
Арилзамещенные нафто- и антрахиноны, общей формулы
где а) - ж) R= Н; з) R= ОМе; а) Х= 7-гидрокси-2-метил-1,4-нафтохинон-5-ил; б) Х= 7-гидрокси-2-метил-6-этоксикарбонил-1,4-нафтохинон-5-ил; в) Х= 3-гидрокси-9,10-антрахинон-1-ил; г) Х= 8-гидрокси-3-триметил-силокси-2-этоксикарбонил-1,1а, 4,4а-тетра-гидро-9,10-антрахинон-1-ил; д) Х= 8-гидрокси-3-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-9,10-антрахинон-1-ил; е) Х= 3-гидрокси-2-этоксикарбонил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1-ил; ж) Х= 3,8-дигидрокси-2-этоксикарбонил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1-ил; з) Х= 3-гидрокси-2-этоксикарбонил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1-ил,
обладающие анти-ВИЧ активностью.
Описание изобретения к патенту
Текст описания в факсимильном виде (см. чертежи) ТчКласс C07C50/32 с хиноидной структурой, входящей в конденсированную циклическую систему, содержащую два цикла
Класс C07C50/34 с хиноидной структурой, входящей в конденсированную циклическую систему, содержащую три цикла
Класс C07C50/38 содержащие -CHO или нехиноидные кетогруппы
Класс A61K31/122 имеющие атом кислорода, непосредственно связанный с кольцом, например хиноны, витамин К1, антралин
Класс A61P31/18 против вируса иммунодефицита
