способ выделения углерода-14 из облученного нейтронами графита
Классы МПК: | G21F9/32 прокаливание |
Автор(ы): | Гаврилов В.В., Безносюк В.И., Галкин Б.Я. |
Патентообладатель(и): | Государственное унитарное предприятие Научно- производственное объединение "Радиевый институт им. В.Г.Хлопина" |
Приоритеты: |
подача заявки:
2001-07-23 публикация патента:
10.09.2003 |
Изобретение относится к области удаления радиоактивных отходов в процессах регенерации отработавшего ядерного топлива. Сущность изобретения: облученный нейтронами графит нагревают в токе воздуха в интервале температур 450-530oС с последующим улавливанием и осаждением выделившихся соединений углерода-14. Технический результат: увеличение скорости процесса выделения углерода-14 из облученного нейтронами графита. 1 табл.
Рисунок 1
Формула изобретения
Способ выделения углерода-14 из облученного нейтронами графита, включающий термическую обработку графита с последующим улавливанием соединений углерода-14, отличающийся тем, что облученный нейтронами графит нагревают в токе воздуха в интервале температур 450-530oС.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к области удаления радиоактивных отходов в процессах переработки отработавшего ядерного топлива. Углерод-14 по сравнению с другими радиоактивными изотопами, выделяющимися на ядерных реакторах и заводах по воспроизводству ядерного топлива, имеет наибольшее радиоэкологическое значение из-за большого периода полураспада и значительного вклада в ожидаемую коллективную дозу [1]. При работе ядерных реакторов с графитовым замедлителем образуется большое количество углерода-14 не только в ядерном топливе, но и в графите. Так, только за счет примесей азота в графите образуется 120 Ku/ГВт (эл.) в год углерода-14 [2]. Наибольшее количество углерода-14 выделяется в атмосферу на заводах по воспроизводству ядерного топлива, особенно при переработке топлива реакторов HTGR, где отходящие газы содержат очень большое количество 12СО2 и следовые количества 14СО2. Для фиксации диоксида углерода обычно используют методы превращения его в карбонаты кальция и бария, которые можно перемешивать с цементом и окончательно захоранивать в соляных пещерах [3]. Недостатком указанных методов является образование больших количеств отходов, содержащих лишь незначительное по массе количество углерода-14. Наиболее близким к заявляемому способу по технической сущности является способ удаления углерода-14 из облученного нейтронами графита реактора большой мощности канального (РБМК), осуществляющийся нагреванием в низком вакууме (Р~ 0,01 МПа) в интервале температур 800-1200oС с последующим улавливанием и осаждением выделившихся соединений углерода-14 [4]. Недостатком этого метода является длительность процесса. Так, для извлечения более 94% углерода-14 процесс проводят в течение 25 часов. Предлагаемым изобретением решается задача увеличения скорости процесса выделения углерода-14 из облученного нейтронами графита. Для достижения указанного технического результата в предлагаемом способе, предусматривающем термическую обработку облученного нейтронами графита, нагревание осуществляют в токе воздуха при температурах 450-530oС с последующим улавливанием и осаждением выделившихся соединений углерода-14. Использование предлагаемого способа позволяет существенно увеличить скорость выделения углерода-14 из облученного нейтронами графита РБМК при гораздо менее высоких температурах. Пример: Образец облученного нейтронами графита РБМК массой 0,1405 г помещался в кварцевую лодочку, которая ставилась в кварцевую трубку, и выдерживался в течение 5 часов в трубчатой печи при температуре 500oС в токе воздуха, продуваемого с объемной скоростью 1 л/ч. Воздушный поток вместе с выделяющимися в процессе нагревания образца графита газами пропускался через нагретую до 450oС гранулированную окись меди для окисления окиси углерода и углеводородов. Далее воздушный поток проходил через ловушку и аэрозольный фильтр для улавливания графитовой пыли и систему, состоящую из трех последовательно соединенных барботеров, заполненных водным раствором NaOH с концентрацией 2 моль/л для улавливания диоксида углерода. Для очистки от посторонних радиоактивных изотопов полученные щелочные растворы Na2CO3 разлагали с помощью НСl. Выделившийся диоксид углерода осаждали в виде СаСО3 и определяли содержание углерода-14 методом толстослойных дисперсных сцинтилляторов. Этот метод имеет незначительную систематическую погрешность, относительное квадратичное отклонение составляет 0,07. Диапазон определяемых активностей имеет интервал 2101 - 2105 Бк/проба. При каждом анализе выполнялось не менее двух параллельных определений. Активность углерода-14, поглощенного в ловушке с раствором щелочи, вычислялась по формуле:где Апр - активность углерода-14, поглощенного в ловушке с раствором щелочи, Бк;
Nпр - скорость счета препарата, с-1;
Nф - скорость счета натурального фона, с-1;
Nэт - скорость счета эталона, с-1;
Аэт - активность углерода-14 в эталоне, Бк;
V1 - объем раствора щелочи в ловушке, см3;
V2 - объем аликвоты, см3;
Р1 - вес введенного носителя, г;
Р2 - вес выделенного препарата, г. После окончания эксперимента масса образца, облученного нейтронами графита РБМК, составляла 0,0706 г (50,3% от первоначальной массы), а содержание углерода-14 - 4,9% от его первоначального количества. Оставшийся после проведения эксперимента образец графита окислялся в кварцевой трубке потоком воздуха с объемной скоростью 10 л/ч при температуре 900oС в течение 30 минут, а отходящие газы пропускались через описанную выше систему. К концу эксперимента образец графита полностью окислился практически без твердого остатка. В таблице приведена зависимость выделения углерода-14 из облученного нейтронами графита РБМК от времени и температуры в токе воздуха. Результаты по выделению углерода-14 при температуре 450oС приведены для скорости пропускания воздуха 10 л/ч, а результаты, полученные при температурах 475, 500 и 530oС, - для скорости пропускания 1 л/ч. По результатам таблицы видно, что скорость выделения углерода-14 из облученного нейтронами графита РБМК существенно выше, чем в прототипе. Так, по известному способу при температуре 900oС из образца выделяется 94,6% углерода-14 в течение 25 часов, тогда как по предлагаемому способу при температуре 500oС из образца выделяется 95,1% углерода-14 в течение 5 часов. Так же, как и в рассматриваемом прототипе, нагревание образца прекращали при уменьшении его массы на 50%. Уменьшение температуры проведения процесса ниже 450oС приводит к значительному уменьшению скорости выделения углерода-14. Так, при температуре 400oС из образца выделяется 80% углерода-14 за 50 часов. Увеличение температуры проведения процесса выше 530oС приводит к резкому росту скорости окисления стабильного углерода и не позволяет разделить углерод-14 и углерод-12. Отличительными признаками предложенного способа является нагревание в интервале температур от 450 до 530oС в токе воздуха, дающее новый и неожиданный эффект - увеличение скорости выделения углерода-14 при более низких температурах. Источники информации
1. Ионизирующее излучение, источники, биологические эффекты. Научный комитет ООН по действию атомной энергии. Доклад за 1982 год Генеральной Ассамблеи, т.1, Нью-Йорк, с.555-557, 1982. 2. W. Davis NRC Report ORNL (NURFG/TM-12 Oak Ridge National Laboratory, NTYS) 1977. 3. Heiner Brucher Atomkernenergie-Kerntechnik, Vol. 44, N 2, 111-114, 1984. 4. Авторское свидетельство 1734497, 20.11.99, бюл. 32, с.20-90.