способ получения пятиводного метасиликата натрия

Классы МПК:C01B33/32 силикаты щелочных металлов
B01D9/02 из растворов 
C30B7/08 охлаждением раствора
C30B29/34 силикаты
Автор(ы):, , , , ,
Патентообладатель(и):Березниковское ООО "Сода-хлорат"
Приоритеты:
подача заявки:
2002-03-11
публикация патента:

Изобретение относится к производству щелочных силикатов и может найти применение в химической промышленности в производстве моющих, чистящих, отбеливающих, дезинфицирующих средств, в текстильной, металлургической, машиностроительной, нефтеперерабатывающей и других отраслях. Сущность изобретения: пятиводный метасиликат натрия получают путем его выделения методом кристаллизации из натрий-кремнеземистого раствора. Отличительной особенностью является то, что процесс кристаллизации проводят в политермическом режиме при скорости охлаждения раствора 0,5-2oС/ч. Полученный кристаллизат подвергают термообработке при температуре 40-60oС. Кроме того, в него вводят аморфный кремнезем в пределах от 0,6 до 1,5% и вновь полученную смесь подвергают термообработке при температуре 40-60oС. В процессе кристаллизации возможно введение затравки при температуре раствора 50-55oС. Изобретение позволяет снизить остаточную влажность пятиводного метасиликата натрия, улучшить его качество и обеспечивает высокий выход продукта за счет увеличения размера кристалла. 2 з.п.ф-лы.

Формула изобретения

1. Способ получения пятиводного метасиликата натрия путем его выделения кристаллизацией из щелочно-кремнеземистого раствора, отличающийся тем, что в качестве последнего используют натрий-кремнеземистый раствор, процесс кристаллизации ведут в политермическом режиме при скорости охлаждения раствора 0,5-2oС/ч, а полученный кристаллизат подвергают термообработке при температуре 40-60oС.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в полученный кристаллизат вводят от 0,6 до 1,5% аморфного кремнезема, после чего смесь подвергают термообработке при температуре 40-60oС.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в процессе кристаллизации затравку вводят при температуре 50-55oС.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к производству щелочных силикатов, в частности к способам получения пятиводного метасиликата натрия, и может найти применение в химической промышленности в производстве моющих, чистящих, отбеливающих, дезинфицирующих средств, в текстильной промышленности как стабилизатор перекисного беления тканей и отбеливатель сырья, в металлургической и машиностроительной промышленности для удаления соляной кислоты с поверхности металла, в нефтеперерабатывающей отрасли в качестве коагулянта.

Известен способ получения пятиводного метасиликата натрия из натриево-силикатных смесей с последующим центрифугированием полученной пульпы путем выделения готового продукта из смеси раствора едкого натра и девятиводного метасиликата натрия при Ж:Т=2-3 и температуре 15-20oС [1].

Недостатком данного способа является длительность производственного процесса из-за наличия дополнительной операции получения девятиводного метасиликата натрия, требующей дополнительных затрат, что экономически нецелесообразно.

Известен также способ получения пятиводного метасиликата натрия путем ввода в силикатный натриево-калиевый кремнеземистый раствор гидроокиси натрия до модуля осаждения NaOH:KOH, равного 0,96; 1,6; и 2 соответственно с дальнейшей кристаллизацией и центрифугированием пульпы [2].

Данный способ, однако, не обеспечивает достаточной чистоты продукта из-за наличия в нем примесей калия и, кроме того, не позволяет получить кристаллы крупной структуры. Выход готового продукта составляет около 40%.

Целью изобретения является снижение остаточной влажности пятиводного метасиликата натрия, улучшение его качества и обеспечение высокого выхода продукта за счет увеличения размера кристалла.

Поставленная цель достигается способом получения пятиводного метасиликата натрия путем его выделения методом кристаллизации из натрий-кремнеземистого раствора. Отличительной особенностью является то, что процесс кристаллизации проводят в политермическом режиме при скорости охлаждения раствора 0,5-2 град/ч.

Полученный кристаллизат подвергают термообработке при температуре 40-60oС. Кроме того, в него вводят аморфный кремнезем в пределах от 0,6 до 1,5% и вновь полученную смесь подвергают термообработке при температуре 40-60oС. В процессе кристаллизации возможно введение затравки при температуре раствора 50-55oС.

Проведение охлаждения со скоростью меньше 0,5 град/ч экономически нецелесообразно из-за увеличения длительности процесса, что приводит к большому расходу воды. При охлаждении со скоростью более 2 град/ч необходимый размер кристалла не достигается.

Указанный предел температур термообработки кристаллизата 40-60oС обеспечивает оптимальный режим удаления влаги.

Введение кондиционирующей добавки аморфного кремнезема в количестве 0,6-1,5% и дальнейшая термообработка полученной смеси позволяет снизить влажность продукта, придать ему сыпучесть и повысить содержание основного вещества.

Введение в раствор затравки (пятиводного метасиликата натрия) при температуре раствора 50-55oС ускоряет начало процесса кристаллизации.

Изобретение обеспечивает получение пятиводного метасиликата натрия в виде кристаллического непылящего продукта с содержанием основного вещества не менее 95% и низким содержанием нерастворимых в воде примесей и окиси железа.

Предложенный способ осуществляют следующим образом.

Пример 1.

22 м3 исходного раствора, содержащего (г/дм3): SiO2 - 160, Na2O - 380, при температуре 60-65oС закачивают в промышленный кристаллизатор изогидрического типа объемом 24 м3, снабженный рамной мешалкой с регулируемым числом оборотов, и охлаждают до температуры 54-51oС. Затем, при отключенном охлаждении, выдерживают раствор в течение 2-4 ч до начала процесса кристаллизации, сопровождающегося подъемом температуры реакционной массы. После чего охлаждение ведут со скоростью 0,5-2 град/ч до температуры суспензии 18-20oС. После центрифугирования кристаллизат подвергают сушке при температуре 40-60oС. Полученный продукт имеет состав (мас.%): Na2O - 29,82, SiO2 - 27,70, H2O - 41,8, Fе2О3 - 0,012, нерастворимый в воде остаток - 0,05%. Средневзвешенный размер кристаллов - 800 мкм, выход - 8 т.

Пример 2.

Процесс получения пятиводного метасиликата натрия осуществляют по примеру 1. Исходный раствор содержит (г/дм3): SiO2 - 150, Na2O - 380. После охлаждения до температуры 51-54oС при отключенном охлаждении вводят затравку (пятиводный метасиликат натрия) и выдерживают раствор в течение 2 ч, после чего охлаждение ведут со скоростью 0,5-2 град/ч до температуры суспензии 18-20oС. Полученный продукт имеет состав (мас. %): Na2O - 29,91, SiO2 - 27,65, H2O - 42,0, Fе2О3 - 0,012, нерастворимый остаток - 0,05. Средневзвешенный размер кристаллов - 700 мкм. Выход продукта - 8 т.

Пример 3.

Процесс получения пятиводного метасиликата натрия осуществляют по примеру 1, но используют исходный раствор, содержащий (г/дм3): SiO2 - 160, Na2O - 400. Охлаждение проводят со скоростью 0,5-2 град/ч. В полученный кристаллизат вводят аморфный кремнезем в соотношении 100:1, после чего готовую смесь подвергают термообработке при температуре 40-60oС. Полученный продукт по составу и свойствам аналогичен описанному в примере 2. Состав готового продукта (мас. %): Na2O - 29,45, SiO2 - 27,72, Н2О - 41,6, Fе2О3 - 0,01, нерастворимый остаток - 0,04. Средневзвешенный размер кристаллов - 850 мкм.

В отличие от примера 2 затравка в процесс кристаллизации не вводилась.

Предлагаемый способ позволяет получить кристаллы крупного размера, что способствует качественному отжиму продукта, снижению остаточной влажности, уменьшению примесей в виде окиси железа и нерастворимого в воде остатка. Кроме того, наличие крупных кристаллов в пульпе обеспечивает снижение потерь при центрифугировании и позволяет повысить выход продукта с операции до 70%.

В настоящее время на Березниковском ООО "Сода-хлорат" на базе действующего производства девятиводного метасиликата натрия наработана опытно-промышленная партия пятиводного метасиликата натрия, отвечающего высоким требованиям потребителей по качественным показателям, что позволило предприятию получить прибыль от реализации высококачественного и рентабельного продукта.

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ

1. Авторское свидетельство 676553, С 01 В 33/32.

2. Авторское свидетельство 259068, С 01 В 33/32.

Класс C01B33/32 силикаты щелочных металлов

дегидратация щелочных силикатов -  патент 2515244 (10.05.2014)
способ получения жидкого стекла из силиката натрия -  патент 2495823 (20.10.2013)
способ получения жидкого стекла -  патент 2480409 (27.04.2013)
способ получения кристаллогидратов метасиликата натрия пятиводных, шестиводных, девятиводных -  патент 2473465 (27.01.2013)
способ изготовления твердого гидросиликатного геля -  патент 2448902 (27.04.2012)
способ получения литиевого жидкого стекла -  патент 2448043 (20.04.2012)
способ модифицирования жидкого стекла -  патент 2446100 (27.03.2012)
способ получения железокремниевого флокулянта-коагулянта и способ обработки воды -  патент 2438993 (10.01.2012)
способ получения жидкого стекла -  патент 2430018 (27.09.2011)
ультрадисперсный вяжущий материал -  патент 2411201 (10.02.2011)

Класс B01D9/02 из растворов 

способ получения кристаллических веществ -  патент 2527999 (10.09.2014)
способ получения хлорида натрия -  патент 2494044 (27.09.2013)
установка для кристаллизации адипиновой кислоты -  патент 2480262 (27.04.2013)
способ фильтрации кристаллической суспензии -  патент 2463096 (10.10.2012)
аппарат для получения кристаллов веществ из растворов -  патент 2461405 (20.09.2012)
способ разделения акриловой и бензойной кислот, содержащихся в газовой смеси продуктов гетерогенно-каталического парциального газофазного окисления соединения-предшественника акриловой кислоты с 3 атомами углерода -  патент 2449982 (10.05.2012)
способ отделения хлорида калия и хлорида натрия -  патент 2448046 (20.04.2012)
способ переработки технического пентаэритрито-формиатного маточного раствора -  патент 2440168 (20.01.2012)
кристаллизатор полунепрерывной зонной плавки -  патент 2439213 (10.01.2012)
способ выделения метакролеина из акриловой кислоты, представляющей собой основную компоненту и целевой продукт, и из жидкой фазы, содержащей метакролеин в качестве побочной компоненты -  патент 2430908 (10.10.2011)

Класс C30B7/08 охлаждением раствора

Класс C30B29/34 силикаты

сырьевая смесь для получения искусственного камня -  патент 2480541 (27.04.2013)
сырьевая смесь для получения искусственного камня -  патент 2418112 (10.05.2011)
сырьевая смесь для получения искусственного камня -  патент 2418111 (10.05.2011)
pr-содержащий сцинтилляционный монокристалл, способ его получения, детектор излучения и устройство обследования -  патент 2389835 (20.05.2010)
сцинтилляционное вещество в виде кристаллического соединения на основе силиката -  патент 2357025 (27.05.2009)
сцинтилляционное вещество в виде кристаллического соединения на основе силиката -  патент 2315136 (20.01.2008)
способ получения муллита из каолина -  патент 2312940 (20.12.2007)
способ обработки подложек монокристаллического лантангаллиевого силиката -  патент 2301141 (20.06.2007)
способ получения шихты для выращивания монокристаллов на основе оксидов редкоземельных, рассеянных и тугоплавких металлов или кремния -  патент 2296824 (10.04.2007)
способ термообработки монокристаллов лантангаллиевого силиката -  патент 2287621 (20.11.2006)
Наверх