способы и композиции, полезные для подавления ангиогенеза, опосредованного v5
Классы МПК: | A61K38/00 Лекарственные препараты, содержащие пептиды A61K38/04 пептиды, имеющие до 20 аминокислот в полностью определенной последовательности; их производные A61K31/12 кетоны A61K31/195 имеющие аминогруппу A61K31/421 1,3-оксазолы, например пемолин, триметадион |
Автор(ы): | БРУКС Питер (US), ЧЕРЕШ Дэвид Э. (US), ФРЕДЛЭНДЕР Мартин (US) |
Патентообладатель(и): | ДЗЕ СКРИППС РИСЕРЧ ИНСТИТЬЮТ (US) |
Приоритеты: |
подача заявки:
1996-08-13 публикация патента:
20.10.2003 |
Изобретение относится к медицине и касается способов и композиций, полезных для подавления ангиогенеза, опосредованного v5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214003/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">vv5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214013/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">5. Сущность изобретения включает способ подавления ангиогенеза в ткани, опосредованного v5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214003/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">vv5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214013/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">5 с использованием антагонистов витронектина v5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214003/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">vv5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214013/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">5, в качестве которых используют моноклональные антитела, RGD-содержащий полипептид и органические миметики. Преимущество изобретения заключается в использовании указанных ингибиторов, особенно в случае глазных неоваскулярных заболеваний. 29 з.п. ф-лы, 1 табл., 14 ил.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72, Рисунок 73, Рисунок 74, Рисунок 75, Рисунок 76, Рисунок 77, Рисунок 78, Рисунок 79, Рисунок 80, Рисунок 81, Рисунок 82, Рисунок 83, Рисунок 84, Рисунок 85, Рисунок 86, Рисунок 87, Рисунок 88, Рисунок 89, Рисунок 90, Рисунок 91, Рисунок 92, Рисунок 93, Рисунок 94, Рисунок 95, Рисунок 96, Рисунок 97, Рисунок 98, Рисунок 99, Рисунок 100, Рисунок 101, Рисунок 102, Рисунок 103, Рисунок 104, Рисунок 105, Рисунок 106, Рисунок 107, Рисунок 108, Рисунок 109, Рисунок 110, Рисунок 111, Рисунок 112, Рисунок 113, Рисунок 114, Рисунок 115, Рисунок 116, Рисунок 117, Рисунок 118, Рисунок 119, Рисунок 120, Рисунок 121, Рисунок 122, Рисунок 123, Рисунок 124, Рисунок 125, Рисунок 126, Рисунок 127, Рисунок 128, Рисунок 129, Рисунок 130, Рисунок 131, Рисунок 132, Рисунок 133, Рисунок 134, Рисунок 135, Рисунок 136, Рисунок 137, Рисунок 138, Рисунок 139, Рисунок 140, Рисунок 141, Рисунок 142, Рисунок 143, Рисунок 144, Рисунок 145, Рисунок 146, Рисунок 147, Рисунок 148, Рисунок 149, Рисунок 150, Рисунок 151, Рисунок 152, Рисунок 153, Рисунок 154, Рисунок 155, Рисунок 156, Рисунок 157, Рисунок 158, Рисунок 159, Рисунок 160, Рисунок 161, Рисунок 162, Рисунок 163, Рисунок 164, Рисунок 165, Рисунок 166, Рисунок 167, Рисунок 168, Рисунок 169
Формула изобретения
1. Способ подавления ангиогенеза в ткани, содержащей v5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214003/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">vv5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214013/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">5, включающий введение в указанную ткань композиции, содержащей ингибирующее ангиогенез количество v5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214003/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">vv5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214013/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">5 антагониста. 2. Способ по п.1, в котором указанный v5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214003/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">vv5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214013/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">5 антагонист представляет собой моноклональное антитело, иммуно-специфичное к v5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214003/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">vv5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214013/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">5, но не к v5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214003/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">vv5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214013/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1,v5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214003/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">vv5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214013/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">3 или v5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214003/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">IIbv5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214013/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">5.3. Способ по п. 2, в котором указанное моноклональное антитело имеет иммунореактивные характеристики моноклонального антитела, обозначенного P1F6. 4. Способ по п.1, в котором указанный v5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214003/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">vv5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214013/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">5 антагонист представляет собой RGD-содержащий полипептид. 5. Способ по п. 4, в котором указанный полипептид выбирают из группы, состоящей из цикло(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (SEQ ID No.4), цикло(Gly-D-Arg-Gly-Asp-Phe-Val) (SEQ ID No.6), цикло(Arg-Gly-Asp-Phe-D-Val) (SEQ ID No.7), Tyr-Thr-Ala-Glu-Cys-Lys-Pro-Gln-Val-Thr-Arg-Gly-Asp-Val-Phe (SEQ ID No.8), и цикло(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Asn-MeVal) (SEQ ID No.9) и их солей. 6. Способ по п.5, в котором указанная соль представляет собой гидрохлорид. 7. Способ по п.1, в котором указанная ткань представляет собой воспаленную ткань и упомянутый ангиогенез является ангиогенезом воспаленной ткани. 8. Способ по п.7, в котором указанная ткань является артритной. 9. Способ по п. 8, в котором указанная артритная ткань присутствует у млекопитающего с ревматоидным артритом. 10. Способ по п.1, в котором указанный ангиогенез имеется у больного с заболеванием глаз, выбранным из группы глазных заболеваний, состоящей из диабетической ретинопатии, связанной с возрастом пятнистой дегенерации, предлагаемого окулярного гистоплазмозиса, преждевременного развития ретинопатии и неоваскулярной глаукомы. 11. Способ по п.1, в котором указанный ангиогенез имеется у пациента с неоваскулярным нарушением роговицы, выбранным из группы нарушений, состоящей из трансплантации роговицы, герпетического кератита, люэтического кератита, птеригиума и неоваскулярного паннуса, связанного с ношением контактных линз. 12. Способ по п.1, в котором указанная ткань является гемангиомой. 13. Способ по п.1, в котором указанная ткань является плотной опухолью или метастазами плотной опухоли и упомянутый ангиогенез представляет собой ангиогенез в опухоли. 14. Способ по п.1, в котором указанный ангиогенез индуцирован цитокином. 15. Способ по п.14, в котором указанный цитокин выбирают из группы, состоящей из васкулярного эндотелиального фактора роста, трансформирующего фактор роста v5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214003/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> и эпидермального фактора роста. 16. Способ по п.15, в котором указанный цитокин представляет собой васкулярный эндотелиальный фактор роста и упомянутый ангиогенез выбирают из группы, состоящей из ретинального ангиогенеза, ангиогенеза в роговице, ангиогенеза в опухоли и ангиогенеза в воспаленной ткани. 17. Способ по п. 1, в котором указанное ингибирующее ангиогенез количество составляет от около 2 до 5 мкМ. 18. Способ по п.1, в котором указанное введение включает внутриглазное, внутривенное, трансдермальное, внутримышечное или оральное введение. 19. Способ по п.1, в котором указанное введение проводят в сочетании с химиотерапией. 20. Способ по п. 1, в котором указанное введение включает однократное введение дозы внутривенно. 21. Способ по п.1, в котором указанный v5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214003/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">vv5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214013/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">5 антагонист представляет собой органический миметик. 22. Способ по п.21, в котором указанный органический миметик имеет следующую структуру:
v5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214268/2214268-2t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">
23. Способ по п. 21, в котором указанный органический миметик имеет следующую структуру:
v5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214268/2214268-3t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">
24. Способ по п. 21, в котором указанный органический миметик имеет следующую структуру:
v5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214268/2214268-4t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">
25. Способ по п. 21, в котором указанный органический миметик имеет следующую структуру:
v5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214268/2214268-5t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">
26. Способ по п. 21, в котором указанный органический миметик имеет следующую структуру:
v5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214268/2214268-6t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">
27. Способ по п. 21, в котором указанный органический миметик имеет следующую структуру:
v5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214268/2214268-7t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">
28. Способ по п. 21, в котором указанный органический миметик имеет следующую структуру:
v5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214268/2214268-8t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">
29. Способ по п. 21, в котором указанный органический миметик имеет следующую структуру:
v5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214268/2214268-9t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">
30. Способ по п. 21, в котором указанный органический миметик имеет следующую структуру:
v5, патент № 2214268" SRC="/images/patents/254/2214268/2214268-10t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">
Описание изобретения к патенту
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)Класс A61K38/00 Лекарственные препараты, содержащие пептиды
Класс A61K38/04 пептиды, имеющие до 20 аминокислот в полностью определенной последовательности; их производные
Класс A61K31/195 имеющие аминогруппу
Класс A61K31/421 1,3-оксазолы, например пемолин, триметадион