n-[алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил]аммоний хлориды, обладающие фунгистатической и бактерицидной активностью, и способ их получения
Классы МПК: | C07C229/10 атом азота аминогруппы связан с ациклическими атомами углерода или с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец C07C229/22 замещенного атомами кислорода C07C227/12 образование амино- и карбоксильных групп A61K31/14 четвертичные аммониевые соединения например эдрофониум, холин A61L2/18 жидких веществ A61P31/04 антибактериальные средства A61P31/10 противогрибковые средства |
Автор(ы): | Фахретдинов П.С., Угрюмова В.С., Равилов А.З., Мизипов И.Р., Хуснутдинова Л.С., Матвеева Е.Л., Мукминов М.Н., Романов Г.В., Гатиатуллин И.Г., Вавилова В.В. |
Патентообладатель(и): | Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт, Институт органической и физической химии им. А.Е.Арбузова КНЦ РАН |
Приоритеты: |
подача заявки:
2002-04-08 публикация патента:
20.11.2003 |
Изобретение относится к N-[алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил]аммоний хлоридам формулы (I), обладающим фунгистатической и бактерицидной активностью, и способу их получения. Соединения формулы (I) могут быть использованы для борьбы с грибковыми и бактериальными поражениями в медицине, ветеринарии и сельском хозяйстве. В соединениях формулы (I) при R = алкил 8-С10; R1=R2= СН3, R3 = алкил C10-C16; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 3; при R = алкил C12-C14; R1=R2=R3 = алкил С7-С9; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 20; при R = алкил C12-C14; R1=R2=Н, R3=С16Н33; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10; при R = алкил C12-C14; R1=R2=Н, R3 = алкил C10-C16; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10. Способ заключается в том, что проводят взаимодействие монохлоруксусной кислоты с алкоксиполиэтиленгликолями общей формулы: RO(CH2CH2O)nH, где: при R = алкил C8-C10; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 3; при R = алкил C12-C14; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10, 20, в присутствии кислотного катализатора, такого как катионообменная смола КУ-2 в H+ форме, в среде кипящего растворителя, например толуола, с азеотропным удалением образовавшейся воды, и последующей обработкой полученного продукта при нагревании аминами общей формулы (II), где при R1=R2=СН3; R3 = алкил C10-C16; при R1= R2= Н; R3=С16H33; при R1=R2= H; R3 = алкил C10-C16; или R1=R2=R3 = алкил С7-С9. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16
Формула изобретения
1. N-[Алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил] аммоний хлориды общей формулыгде при R = алкил C8-C10; R1= R2= СН3, R3 = алкил C10-C16; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 3; при R = алкил C12-C14; R1= R2= R3 = алкил С7-С9; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 20; при R = алкил C12-C14; R1= R2= Н, R3= С16Н33; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10; при R = алкил C12-C14; R1= R2= Н, R3 = алкил C10-C16; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10,
обладающие фунгистатической и бактерицидной активностью. 2. Способ получения соединений по п. 1, отличающийся тем, что проводят взаимодействие монохлоруксусной кислоты с алкоксиполиэтиленгликолями общей формулы
RO(CH2CH2O)nH,
где при R = алкил C8-C10; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 3; при R = алкил C12-C14; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10, 20,
в присутствии кислотного катализатора, такого, как катионообменная смола КУ-2 в H+ форме, в среде кипящего растворителя, например, толуола, с азеотропным удалением образовавшейся воды, и последующей обработкой полученного продукта при нагревании аминами общей формулы
где при R1= R2= СН3; R3 = алкил C10-C16; при R1= R2= H; R3 = C16-C33; при R1= R2= H; R3= алкил C10-C16; или R1= R2= R3 = алкил С7-С9.
Описание изобретения к патенту
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)цКласс C07C229/10 атом азота аминогруппы связан с ациклическими атомами углерода или с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец
Класс C07C229/22 замещенного атомами кислорода
Класс C07C227/12 образование амино- и карбоксильных групп
Класс A61K31/14 четвертичные аммониевые соединения например эдрофониум, холин
Класс A61P31/04 антибактериальные средства
Класс A61P31/10 противогрибковые средства