способ получения окислов марганца из сульфата марганца
Классы МПК: | C01G45/02 оксиды; гидроксиды C22B47/00 Получение марганца C22B3/44 химическими способами |
Автор(ы): | Носенков А.Н., Трунев С.В., Марков А.С., Марков С.С., Рогов В.С. |
Патентообладатель(и): | Малов Евгений Иванович, Катков Андрей Львович, Свенцицкий Александр Трофимович |
Приоритеты: |
подача заявки:
2002-03-29 публикация патента:
10.12.2003 |
Изобретение относится к химической переработке марганцевых руд, в частности к получению концентратов химического обогащения для металлургической промышленности. Техническим результатом является упрощение процесса и получение более чистого продукта. Способ получения окислов марганца из сульфата марганца включает осаждение соединений марганца с помощью реагента. Осаждение окислов марганца производят окислением кислородом, в том числе воздухом, из аммиакатов марганца, образующихся в тройной системе - сульфат аммония, сульфат марганца, аммиак. Причем концентрация исходного раствора находится в пределах устойчивости тройной системы и составляет: сульфат аммония от 20 до 25%, сульфат марганца от 2 до 200 г/л, аммиак от 0,5 до 20 г/л.
Формула изобретения
Способ получения окислов марганца из сульфата марганца, включающий осаждение окислов кислородом, в том числе воздухом, окислов марганца из аммиакатов, образующихся в тройной системе - сульфат аммония, сульфат марганца, аммиак, отличающийся тем, что тройную систему аммиакатов получают путем введения раствора сульфата марганца и аммиака в раствор сульфата аммония для получения концентраций в растворе: сульфата аммония от 20 до 25%, сульфата марганца от 2 до 200 г/л, аммиака от 0,5 до 20 г/л.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к области химической переработки марганцевых руд, в частности к получению концентратов химического обогащения (КХО) для металлургической промышленности. Все известные способы получения КХО включают в себя две основные стадии - выщелачивание марганца из руды с переводом его в раствор в виде сульфата, нитрата или хлорида марганца и осаждение из раствора в виде твердой фазы. Ключевым для процесса является этап осаждения, определяющий экономичность всего процесса в целом, а также качество целевого и состав побочных продуктов. Известен способ получения марганца из растворов сульфата, нитрата, хлорида марганца и определен расход осадителя - бикарбоната аммония (БКА), аммиака или окиси кальция. Из раствора сульфата марганца выпариванием получают кристаллический сульфат марганца, содержащий 35,2% Мn и 0,004% Р. Из этого же раствора осаждением БКА получают карбонат марганца состава, %: 47 Мn; 3,50 Mg; 0,56 Ca; 0,001 P. A осаждением окиси марганца аммиаком в автоклаве получен продукт состава, %: 68 Мn; 0,01 P; 0,06 Fe; 1,0 Mg; 0,5 Ca; 0,05 цветных металлов (Состояние марганцево-рудной базы России и вопросы обеспечения промышленности марганцем. Труды первой научно-технической конференции. Под ред. Л.А.Смирнова - Екатеринбург, 2000, с.210). Недостатками способа-аналога является то, что окислы марганца при осаждении увлекают вещества, находящиеся в растворе, и конечный продукт в итоге получается с большим количеством примесей, а осадки при этом плохо фильтруемы. Известен способ получения КХО, включающий в себя выщелачивание карбонатной или восстановленной окисной марганцевой руды серной кислотой с последующей обработкой сульфата марганца карбонатом аммония и получение карбоната марганца в виде осадка и дальнейший его обжиг до окислов марганца (Дзюба О. И. . Получение концентратов из растворов сульфата и дитионата марганца, - СПб. Механобр, 1994, с.3-10). Недостатками указанного способа является то, что способ малопроизводителен, а получаемый осадок плохо фильтруемый, содержит много побочных веществ и требует обжига. Известен способ получения окислов марганца из сульфата марганца, включающий осаждение окислением кислородом, в том числе воздухом, из аммиакатов, образующихся в тройной системе - сульфат аммония, сульфат марганца, аммиак (US 2122735, кл. C 01 G 45/02, 05.07.1938). По наибольшему количеству сходных признаков и достигаемому при использовании результату данное техническое решение выбрано в качестве прототипа. Недостатком прототипа, не позволяющим достичь поставленную нами задачу, является его громоздкость и недостаточно высокие химические свойства вещества, полученного по этому способу. Технический результат - упрощение процесса и получение более чистого продукта. Для достижения указанного технического результата в предлагаемом способе получения окислов марганца из сульфата марганца, включающем осаждение окислов кислородом, в том числе воздухом, окислов марганца из аммиакатов, образующихся в тройной системе - сульфат аммония, сульфат марганца, аммиак, которую получают путем введения раствора сульфата марганца и аммиака в раствор сульфата аммония для получения концентраций в растворе: сульфата аммония от 20 до 25%, сульфата марганца от 2 до 200 г/л, аммиака от 0,5 до 20 г/л. Отличительными признаками предложенного способа являются состав и область концентраций жидкой фазы и окисляющий агент - кислород, в том числе воздух. Это позволяет получить наиболее простым способом более чистый по сравнению с прототипом конечный продукт. Способ осуществляется следующим образом. В реактор с турбинной мешалкой, содержащий некоторое количество 20-25% сульфата аммония, непрерывно в стехиометрическом соотношении при интенсивном перемешивании подают 20-25% раствора сульфата марганца концентрацией от 2 до 200 г/л и аммиак концентрацией от 0,5 до 20 г/л. Турбинная мешалка обеспечивает интенсивное взаимодействие жидкой фазы с кислородом или воздухом и кристаллизацию окислов марганца. Получающуюся при этом пульпу отводят на фильтр, отделяют твердый осадок, промывают его, сушат и отправляют потребителю. Пример. В реактор емкостью 100 л с турбинной мешалкой заливают 50 л 20% сульфата аммония и 0,5 кг окислов марганца для затравки. Затем при перемешивании одновременно добавляют 4,5 л 25% водного раствора аммиака концентрацией 8 г/л и 13 л 30% раствора сульфата марганца концентрацией 95 г/л, что соответствует их 75 г/л МnО. За два часа при интенсивном перемешивания содержание аммиака снизилось до 3 г/л, а сульфата марганца до 10 г/л, т.е. образовалось 600 г МnО. Удельная производительность реактора составила 30 кг/м3. После промывки и сушки осадка получили продукт, содержащий 95% МnО, по 0,1 Са, К, Мn, и остальное гидратная вода. Предлагаемое изобретение позволяет наиболее простым способом, при минимальных затратах на исходные реагенты, получить более чистый, по сравнению с аналогами, марганцевый концентрат для металлургической промышленности.Класс C01G45/02 оксиды; гидроксиды
Класс C22B47/00 Получение марганца
Класс C22B3/44 химическими способами