модифицированная tn5-транспозаза, набор для транспозиции, способ транспозиции, фрагмент днк и генетическая конструкция мобильной последовательности днк

Классы МПК:C12N15/55 гидролазы (3)
C12N15/85 для клеток животных
C12N9/22 рибонуклеазы
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):ВИСКОНСИН ЭЛУМНИ РИСЕЧ ФАУНДЕЙШН (US)
Приоритеты:
подача заявки:
1997-09-09
публикация патента:

Изобретение относится к генетической инженерии. В заявке описан набор для транспозиции in vitro, включающий ДНК-донора, которая несет мобильный генетический элемент, фланкированный парой последовательностей-повторов внешних концов бактериального транспозона Tn5, ДНК-мишень, в которую мобильный генетический элемент может быть перенесен, и модифицированную Tn5-транспозазу. Представлена модифицированная Tn5-транспозаза, которая с меньшей вероятностью по сравнению с Tn5-транспозазой дикого типа принимает неактивную многомерную формулу. Модифицированная транспозаза имеет замену в положении 54, 372 Tn5-транспозазы дикого типа и необязательно в положении 56. Для транспозиции in vitro объединяют молекулу ДНК-донора с молекулой ДНК-мишени и с модифицированной Tn5-транспозазой. Описан фрагмент ДНК, кодирующий модифицированную Tn5-транспозазу. Генетическая конструкция мобильной последовательности ДНК включает на своих 5" и 3" концах фланкирующие последовательности 5"-CTGTCTCTTATACACATCT-3" или 5"-CTGTCTCTTATACAGATCT-3", совместимые с модифицированной Тn5 транспозазой. Изобретение позволяет увеличить скорость реакции транспозиции и отказаться от использования внешнего высокоэнергетического источника. 5 с. и 12 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66

Формула изобретения

1. Модифицированная Тn5-транспозаза, которая включает замену в положении 54 Тn5-транспозазы дикого типа, которым обусловлено то, что модифицированная транспозаза связывается с большей авидностью с последовательностями-повторами внешнего конца Тn5, чем Тn5-транспозаза дикого типа, и замену в положении 372 Тn5-транспозазы дикого типа, которым обусловлено то, что модифицированная транспозаза с меньшей вероятностью по сравнению с транспозазой дикого типа принимает неактивную многомерную форму.

2. Модифицированная Тn5-транспозаза по п.1, отличающаяся тем, что замена в положении 54 представляет собой лизин.

3. Модифицированная Тn5-транспозаза по п.1 или 2, отличающаяся тем, что замена в положении 372 представляет собой пролин.

4. Модифицированная Тn5-транспозаза по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что модифицированная транспозаза дополнительно включает мутацию, характеризующуюся заменой в положении 56 транспозазы дикого типа.

5. Модифицированная Тn5-транспозаза по п.4, отличающаяся тем, что замена в положении 56 представляет собой аланин.

6. Набор для транспозиции in vitro мобильной последовательности ДНК, включающий модифицированную Тn5-транспозазу по любому из предыдущих пунктов; молекулу ДНК-донора, включающую мобильную последовательность ДНК, причем последовательность ДНК фланкирована на своих 5"- и 3"-концах последовательностями-повторами внешнего конца, совместимыми с Тn5 транспозазой, и молекулу ДНК-мишени, в которую может переноситься мобильный генетический элемент.

7. Набор по п.6, отличающийся тем, что молекула ДНК-донора фланкирована на своих 5"- и 3"-концах фланкирующей последовательностью ДНК, которая состоит из 18 или 19 пар оснований и включает нуклеотид А в положении 10, нуклеотид Т в положении 11 и нуклеотид А в положении 12.

8. Набор по п.7, отличающийся тем, что фланкирующая последовательность включает нуклеотид в положении 4, выбранный из группы, включающей А или Т; нуклеотид в положении 15, выбранный из группы, включающей G или С; нуклеотид в положении 17, выбранный из группы, включающей А или Т; нуклеотид в положении 18, выбранный из группы, включающей G или С.

9. Набор по п.7 или 8, отличающийся тем, что фланкирующая последовательность имеет последовательность 5"-CTGTCTCTTATACACATCT-3" или 5"-CTGTCTCTTATACAGATCT-3".

10. Способ транспозиции in vitro, включающий объединение молекулы ДНК-донора, которая включает мобильную представляющую интерес последовательность ДНК, фланкированную на своих 5"- и 3"-концах последовательностями-повторами внешнего конца, совместимыми с Тn5 транспозазой, с молекулой ДНК-мишени и с модифицированной Тn5-транспозазой по любому из пп.1-5.

11. Способ по п.10, отличающийся тем, что представляющая интерес последовательность ДНК фланкирована на своих 5"- и 3"-концах фланкирующей последовательностью ДНК, которая состоит из 18 или 19 пар оснований и включает нуклеотид А в положении 10, нуклеотид Т в положении 11 и нуклеотид А в положении 12.

12. Способ по п.11, отличающийся тем, что фланкирующая последовательность включает нуклеотид в положении 4, выбранный из группы, включающей А или Т; нуклеотид в положении 15, выбранный из группы, включающей G или С; нуклеотид в положении 17, выбранный из группы, включающей А или Т; нуклеотид в положении 18, выбранный из группы, включающей G или С.

13. Способ по п.11, отличающийся тем, что фланкирующая последовательность имеет последовательность 5"-CTGTCTCTTATACACATCT-3" или 5"-CTGTCTCTTATACAGATCT-3".

14. Фрагмент ДНК, кодирующий модифицированную Тn5-транспозазу по любому из пп.1-5.

15. Фрагмент ДНК по п.14, отличающийся тем, что в Тn5-транспозазе в положении 54 присутствует остаток лизина, в положении 372 - остаток пролина.

16. Фрагмент ДНК по п.15, отличающийся тем, что имеет нуклеотидную последовательность, представленную в SEQ ID NO:1.

17. Генетическая конструкция мобильной последовательности ДНК, которая включает на своих 5"- и 3"-концах фланкирующие последовательности 5"-CTGTCTCTTATACACATCT-3" или 5"-CTGTCTCTTATACAGATCT-3", совместимые с модифицированной Тn5 транспозазой по п.1.

Приоритет по пунктам:

09.09.1996 по пп.1-6, 10, 14-16;

02.05.1997 по пп.7-9, 11-13, 17.

Описание изобретения к патенту

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Класс C12N15/55 гидролазы (3)

способ идентификации улучшенных вариантов белка -  патент 2520808 (27.06.2014)
термостабильная липаза из бактерии thermosyntropha lipolytica, активная в щелочной среде -  патент 2508402 (27.02.2014)
гомологи фосфатазы фосфатидной кислоты и их применение -  патент 2507264 (20.02.2014)
рекомбинантная плазмидная днк pyp2, кодирующая ферментативно-активную часть полипептида липазы, белка пищеварительного тракта пчелиной огневки -  патент 2507261 (20.02.2014)
фермент для продукции длинноцепочечной перкислоты -  патент 2487939 (20.07.2013)
штамм дрожжей yarrowia lipolytica - продуцент клеточно-связанной липазы -  патент 2475532 (20.02.2013)
способ получения белка -  патент 2470996 (27.12.2012)
тест-система для определения мутаций в генах фумарилацетоацетат гидролазы и альфа-1-антитрипсина человека -  патент 2458131 (10.08.2012)
способ обработки целлюлозного материала и используемые в нем ферменты -  патент 2458128 (10.08.2012)
плазмида 40ph, определяющая синтез щелочной фосфатазы cmap, штамм e.coli rosetta(de3)/40ph - продуцент химерного белка, включающего аминокислотную последовательность рекомбинантной щелочной фосфатазы cmap, и способ ее получения -  патент 2447151 (10.04.2012)

Класс C12N15/85 для клеток животных

элементы рекомбинантного вектора экспрессии (reves) для усиления экспрессии рекомбинантных белков в клетках-хозяевах -  патент 2518340 (10.06.2014)
вектор экспрессии для трансгенного введения в клетки и ткани млекопитающих с регулируемым невирусным промотором -  патент 2495128 (10.10.2013)
вектор экспрессии млекопитающих -  патент 2494147 (27.09.2013)
промотор -  патент 2491344 (27.08.2013)
способы ингибирования ангиогенеза с помощью антагонистов egfl8 -  патент 2486200 (27.06.2013)
способ маркирования 7-й хромосомы человека в метафазных и интерфазных клетках -  патент 2425890 (10.08.2011)
плазмиды, кодирующие варианты последовательности белка p185neu, и их терапевтическое применение -  патент 2383620 (10.03.2010)
фармацевтическая композиция для генной терапии заболеваний, требующих стимуляции регенераторных процессов, включая повреждения тканей человека различной этиологии, на основе синтетического модифицированного гена инсулиноподобного фактора роста человека первого типа (ифр-1, igf-1) -  патент 2372941 (20.11.2009)
способ массового производства мультимерного маннозосвязывающего лектина -  патент 2350654 (27.03.2009)
полипептид, обладающий противовирусной, антипролиферативной и/или иммуномодулирующей активностью, выделенный полинуклеотид, кодирующий полипептид и их применение -  патент 2328528 (10.07.2008)

Класс C12N9/22 рибонуклеазы

штамм бактерий serratia species, являющийся продуцентом внеклеточной рибонуклеазы и дезоксирибонуклеазы, обладающих противовирусной активностью -  патент 2528064 (10.09.2014)
штамм бактерий aeromonas bestiarum - продуцент щелочной рибонуклеазы, обладающий противовирусной активностью -  патент 2520086 (20.06.2014)
конструкция на основе белковой пары барназа-барстар и способ ее получения -  патент 2480524 (27.04.2013)
контролируемая деградация структурированных полирибонуклеотидов -  патент 2458986 (20.08.2012)
способ получения панкреатической рибонуклеазы -  патент 2388821 (10.05.2010)
стрептомицинустойчивый штамм bacillus sp. вкпм в-9862 - продуцент внеклеточной щелочной рибонуклеазы -  патент 2384619 (20.03.2010)
способ получения холестеролэстеразы, трипсина, дезоксирибонуклеазы и рибонуклеазы из поджелудочной железы крупного рогатого скота -  патент 2311455 (27.11.2007)
олигонуклеотидпептидный конъюгат, обладающий способностью расщеплять фосфодиэфирные связи рнк в последовательностях 5'gpn3' -  патент 2305108 (27.08.2007)
способ разделения смеси человеческой днказы (варианты), очищенная дезамидированная человеческая днказа, очищенная недезамидированная человеческая днказа, фармацевтическая композиция для снижения вязкоупругости гноя (варианты), способ лечения пациента, страдающего скоплением гноя (варианты), способ лечения пациента, страдающего муковисцидозом, бронхитом, пневмонией -  патент 2238320 (20.10.2004)
способ получения инсерционных мутаций -  патент 2237715 (10.10.2004)
Наверх