способ совместного получения 1,3-диалкил-1,5-пентандиола и 1,4-диалкил-1,5-пентандиола
| Классы МПК: | C07C31/20 двухатомные спирты C07C29/54 из соединений, содержащих металл-углеродные связи с последующей конверсией образующихся металл-кислородных групп в оксигруппы |
| Автор(ы): | Джемилев У.М., Ибрагимов А.Г., Хафизова Л.О., Ялалова Д.Ф., Кунакова Р.В., Ханов В.Х. |
| Патентообладатель(и): | ГУ Институт нефтехимии и катализа АН РБ и УНЦ РАН |
| Приоритеты: |
подача заявки:
2002-09-04 публикация патента:
20.01.2004 |
Изобретение относится к новому способу совместного получения 1,3-диалкил-1,5-пентандиола формулы (1) и 1,4-диалкил-1,5-пентандиола формулы (2), где значения R и R1 в формулах (1) и (2) одинаковые и выбираются из R=н-С4Н9, н-С6Н13; R1=СН3, н-С3Н7, которые могут применяться в фармацевтической,
косметической, текстильной, пищевой, лакокрасочной отраслях промышленности, а также в производстве антифризов, гидравлических жидкостей, взрывчатых эфиров азотной кислоты. Проводят в атмосфере инертного газа взаимодействие
-олефина общей формулы 
, где R=н-C4H9, н-С6Н13, с триэтилалюминием в присутствии катализатора цирконацендихлорида Cp2ZrCl2 в мольном соотношении 
: AlEt3: Cp2ZrCl2=10:(10-14):(0,3-0,7) при комнатной температуре, затем охлаждение реакционной смеси, добавление катализатора - однохлористой меди и альдегида формулы R1CHO, где R1=СН3, н-С3Н7, в мольном соотношении CuCl: R1CHO= (0,8-1,2): (10-14) и перемешивание при комнатной температуре с последующим окислением реакционной массы и гидролизом. Общий выход 1,3-триалкил-1,5-пентандиола (1) и 1,4-триалкил-1,5-пентандиола (2) составляет 42-64%. 1 табл. 
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6
косметической, текстильной, пищевой, лакокрасочной отраслях промышленности, а также в производстве антифризов, гидравлических жидкостей, взрывчатых эфиров азотной кислоты. Проводят в атмосфере инертного газа взаимодействие
-олефина общей формулы , где R=н-C4H9, н-С6Н13, с триэтилалюминием в присутствии катализатора цирконацендихлорида Cp2ZrCl2 в мольном соотношении : AlEt3: Cp2ZrCl2=10:(10-14):(0,3-0,7) при комнатной температуре, затем охлаждение реакционной смеси, добавление катализатора - однохлористой меди и альдегида формулы R1CHO, где R1=СН3, н-С3Н7, в мольном соотношении CuCl: R1CHO= (0,8-1,2): (10-14) и перемешивание при комнатной температуре с последующим окислением реакционной массы и гидролизом. Общий выход 1,3-триалкил-1,5-пентандиола (1) и 1,4-триалкил-1,5-пентандиола (2) составляет 42-64%. 1 табл.
Формула изобретения
Способ совместного получения 1,3-диалкил-1,5-пентандиола и 1,4-диалкил-1,5-пентандиола общей формулы
где значения R и R1 в формулах (1) и (2) одинаковые и выбираются из R=н-С4Н9, н-С6Н13; R1=CH3, н-С3Н7,отличающийся тем, что проводят в атмосфере инертного газа взаимодействие -олефина общей формулы 
где R=н-C4H9, н-С3Н13,с триэтилалюминием в присутствии катализатора цирконацендихлорида Cp2ZrCl2 в мольном соотношении 
при комнатной температуре, затем охлаждение реакционной смеси, добавление катализатора - однохлористой меди и альдегида формулыR1CHO,где R1=CH3, н-С3Н7,в мольном соотношении CuCl:R1CHO=(0,8-1,2):(10-14) и перемешивание при комнатной температуре с последующим окислением реакционной массы и гидролизом.
Описание изобретения к патенту
Текст описания в факсимильном виде (см. графический материал)хКласс C07C31/20 двухатомные спирты
Класс C07C29/54 из соединений, содержащих металл-углеродные связи с последующей конверсией образующихся металл-кислородных групп в оксигруппы
