n,n-диметил-n-бензил-n-[алкоксиполи(этиленокси) карбонилметил]аммоний хлориды, обладающие бактерицидной активностью, и способ их получения
Классы МПК: | C07C211/63 с четвертичными атомами азота, связанными с ациклическими атомами углерода C07C213/00 Получение соединений, содержащих амино- и оксигруппы, амино- и простые эфирные группы или амино- и сложноэфирные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом A61L2/16 с использованием химических веществ |
Автор(ы): | Фахретдинов П.С., Угрюмова В.С., Равилов А.З., Мизипов И.Р., Романов Г.В., Хуснутдинова Л.С., Матвеева Е.Л., Зарипов М.Р., Гатиатуллин И.Г., Мукминов М.Н. |
Патентообладатель(и): | Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт, Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова КНЦ РАН |
Приоритеты: |
подача заявки:
2002-04-08 публикация патента:
10.02.2004 |
Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу не известных ранее четвертичных аммониевых соединений N,N-диметил-N-бензил-N-[алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил] аммоний хлориды, обладающие бактерицидной активностью, которые могут быть использованы для борьбы с бактериальными поражениями в медицине, ветеринарии и сельском хозяйстве. Описываются N, N-диметил-N-бензил-N-[алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил] аммоний хлориды общей формулы [RO(CH2CH2O)nOCCH2N+(CH3)2(CH2C6H5)]Cl-,
где R - алкил C12-C14, n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10, которые обладают бактерицидной активностью. Описывается также способ получения указанных соединений, который заключается во взаимодействии монохлоруксусной кислоты со спиртовой компонентой в присутствии кислотных катализаторов в среде кипящего растворителя с азеотропным удалением образовавшейся воды и последующей обработкой полученного продукта аминами при нагревании, причем в качестве спиртовой компоненты используют алкоксиполиэтиленгликоли общей формулы RO(CH2CH2O)nH, где R - алкил C12-C14, n - средняя степень оксиэтилирования, равна 10; в качестве катализатора - H+ форму катионообменной смолы КУ-2; а в качестве амина - N,N-диметил-N-бензиламин. Полученные по данному способу новые соединения проявляют бактерицидное действие при более низких концентрациях и при меньшем времени выдерживания, чем его структурный аналог Препарат Ф-761. 2 с. и 2 з.п.ф-лы, 1 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10
где R - алкил C12-C14, n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10, которые обладают бактерицидной активностью. Описывается также способ получения указанных соединений, который заключается во взаимодействии монохлоруксусной кислоты со спиртовой компонентой в присутствии кислотных катализаторов в среде кипящего растворителя с азеотропным удалением образовавшейся воды и последующей обработкой полученного продукта аминами при нагревании, причем в качестве спиртовой компоненты используют алкоксиполиэтиленгликоли общей формулы RO(CH2CH2O)nH, где R - алкил C12-C14, n - средняя степень оксиэтилирования, равна 10; в качестве катализатора - H+ форму катионообменной смолы КУ-2; а в качестве амина - N,N-диметил-N-бензиламин. Полученные по данному способу новые соединения проявляют бактерицидное действие при более низких концентрациях и при меньшем времени выдерживания, чем его структурный аналог Препарат Ф-761. 2 с. и 2 з.п.ф-лы, 1 табл.
Формула изобретения
1. N,N-Диметил-N-бензил-N-[алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил] аммоний хлориды формулы![n,n-диметил-n-бензил-n-[алкоксиполи(этиленокси) карбонилметил]аммоний хлориды, обладающие бактерицидной активностью, и способ их получения, патент № 2223261](/images/patents/245/2223261/2223261-11t.gif)
![n,n-диметил-n-бензил-n-[алкоксиполи(этиленокси) карбонилметил]аммоний хлориды, обладающие бактерицидной активностью, и способ их получения, патент № 2223261](/images/patents/245/2223070/176.gif)
Описание изобретения к патенту
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)тКласс C07C211/63 с четвертичными атомами азота, связанными с ациклическими атомами углерода
Класс C07C213/00 Получение соединений, содержащих амино- и оксигруппы, амино- и простые эфирные группы или амино- и сложноэфирные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом
Класс A61L2/16 с использованием химических веществ