рекомбинантный активатор 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе

Формула изобретения

1. Способ очистки rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 из биологической среды, включающий (a) нанесение биологической среды при рН 5 на катионообменную смолу, включающую матрицу из частиц силикагеля, ковалентно связанных с полиэтилениминсиланом, в котором аминогруппы силана дериватизированы карбоксильными группами, в результате чего rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 селективно связывается с катионообменной смолой; (b) промывание катионообменной смолы с рН 5 100 мМ NaOAc и 50 мМ натрийфосфата с рН 7,5 для удаления не принадлежащего к rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 белка и небелковых загрязняющих примесей; (c) элюцию связанного rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 с катионообменной смолы буфером, содержащим 50 мМ натрийфосфата и 500 мМ натрийхлорида, с рН 7,5; (d) нанесение элюента со стадии (с), содержащего rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1, при рН 4 на гидрофобно-взаимодействующую смолу, включающую полужесткие сферические гранулы, синтезированные путем сополимеризации этиленгликоля и полимеров метакрилатного типа, дериватизированных бутильными группами, в результате чего rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 селективно связывается с гидрофобно-взаимодействующей смолой; (e) промывание гидрофобно-взаимодействующей смолы 20 мМ НСl, а затем 20 мМ НСl, содержащей 19% этанола, для удаления белка, не принадлежащего к rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1, и небелковых загрязняющих примесей; (f) элюцию связанного rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 с гидрофобно-взаимодействующей смолы буфером, содержащим 29% этанола и 20 мМ НСl, с рН 2,5; (g) нанесение элюента со стадии (f), содержащего rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1, при рН 2,5 на смолу для аффинной хроматографии, включающую поперечно-сшитый полимер аллилдекстрана и N,N"-метилен-бисакриламида, который фракционирует глобулярные белки между 20000 и 8000000 кД, в результате чего rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 селективно связывается со смолой для аффинной хроматографии; (h) промывание смолы для аффинной хроматографии 20 мМ НСl для удаления белка, не принадлежащего к rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1, и небелковых загрязняющих примесей; (i) элюцию связанного rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 со смолы для аффинной хроматографии буфером, содержащим 200 мМ глицина, с рН между 4 и 5 с получением, по существу чистого rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 в водном растворе.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что биологическая среда представляет собой кондиционированную среду.

3. Способ п.1, отличающийся тем, что катионообменная смола на стадии (а) включает поперечно-сшитую агарозную матрицу или поперечно-сшитые полимеры полиметакрилата, дериватизированные карбоксильными или карбоксиалкильными группами.

4. Рекомбинантный rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1, очищенный способом, включающим следующие стадии: (а) нанесение среды при рН 5 на катионообменную смолу, включающую матрицу из частиц силикагеля, ковалентно связанных с полиэтилениминсиланом, в котором аминогруппы силана были дериватизированы карбоксильными группами, в результате чего rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 селективно связывается с катионообменной смолой; (b) промывание катионообменной смолы с рН 5 100 мМ NaOAc и 50 мМ натрийфосфата с рН 7,5 для удаления не принадлежащего к rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 белка и небелковых загрязняющих примесей; (c) элюцию связанного rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 с катионообменной смолы буфером, содержащим 50 мМ натрийфосфата и 500 мМ натрийхлорида, с рН 7,5; (d) нанесение элюента со стадии (с), содержащего rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1, при рН 4 на гидрофобно-взаимодействующую смолу, включающую полужесткие сферические гранулы, синтезированные путем сополимеризации этиленгликоля и полимеров метакрилатного типа, дериватизированных бутильными группами, в результате чего rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 селективно связывается с гидрофобно-взаимодействующей смолой; (e) промывание гидрофобно-взаимодействующей смолы 20 мМ НСl, а затем 20 мМ НСl, содержащей 19% этанола, для удаления белка, не принадлежащего к rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1, и небелковых загрязняющих примесей; (f) элюцию связанного rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 с гидрофобно-взаимодействующей смолы буфером, содержащим 29% этанола и 20 мМ НСl, с рН 2,5; (g) нанесение элюента со стадии (f), содержащего rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1, при рН 2,5 на смолу для аффинной хроматографии, включающую поперечно-сшитый полимер аллилдекстрана и N,N"-метилен-бисакриламида, который фракционирует глобулярные белки между 20000 и 8000000 кД, в результате чего rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 селективно связывается со смолой для аффинной хроматографии; (h) промывание смолы для аффинной хроматографии 20 мМ НСl для удаления белка, не принадлежащего к rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1, и небелковых загрязняющих примесей; (i) элюцию связанного rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 со смолы для аффинной хроматографии буфером, содержащим 200 мМ глицина, с рН между 4 и 5 с получением, по существу, чистого rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 в водном растворе.

5. Фармацевтическая композиция для терапии артериальных и венозных тромбозов, содержащая эффективное количество rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 по п.4 совместно с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.

6. Фармацевтическая композиция по п.5, отличающаяся тем, что наполнитель представляет собой маннитол.

Описание изобретения к патенту

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к способу выделения и очистки активатора 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 плазминогена слюны Desmondus rotundus (rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">l), к очищенному этим способом rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1, к фармацевтическим композициям, содержащим очищенный таким образом rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1, и к способам лечения, использующим очищенный таким образом rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1.

Предпосылки изобретения

Тромбозы возникают в результате образования кровяного сгустка в кровеносных сосудах. Кровяной сгусток различается при различных тромбозах, включая эмболии легких и артериальные тромбозы, к которым относится острый инфаркт миокарда. Эмболия легких и инфаркт миокарда являются опасными для жизни событиями, требующими немедленного медицинского вмешательства.

Распространенная форма терапии таких артериальных и венозных тромбозов заключается в применении активаторов плазминогена для осуществления энзиматического тромболиза (Collen с соавт., Ann. Rev. Med. (1988), 39:405-423). Эти вещества, называемые тромболитиками, превращают плазминоген, неактивный профермент фибринолитической системы крови, в активный протеолитический фермент, плазмин. Плазмин, в свою очередь, растворяет волокнистый материал фибрин, который является основным компонентом кровяного сгустка; это приводит к возобновлению работы этих закупоренных сосудов и восстановлению тока крови. Однако, поскольку плазмин является относительно неспецифической протеазой, он может также разрушать, посредством протеолиза, компоненты крови, необходимые для интактного гемостаза (например, фибриноген) и, таким образом, повышать риск кровотечения.

Первые энзиматические тромболитики, стрептокиназа и урокиназа, представляют собой соединения, которые однократно введенные в кровообращение системно превращают плазминоген в плазмин и индуцируют протеолиз во всем организме. Таким образом, тромболитические терапии, которые используют эти соединения, сопровождаются осложнениями, связанными с кровотечением. Были созданы, ранее не существовавшие, тромболитические терапии, основанные на соответствующем использовании активаторов плазминогена определенного тканевого типа, обычно именуемые как t-PA, но они также обладают рядом недостатков, в том числе серьезными осложнениями при кровотечениях, сравнительно часто случающимися при повторной окклюзии, неспособные быть одинаково эффективными и подозреваемые в инактивации активаторов плазминогена ингибиторами, такими как ингибитор активатора плазминогена Типа 1 (PAI-1) (Loskutoff, Seminars in Thrombosis and Hemostasis, v. 14, No 1 (1988)).

Совсем недавно из слюны и слюнных желез большого вампира (Desmondus rotundus) очистили белки активатора плазминогена (oпубликованная Европейская Патентная Заявка 0383417 (Baldus с соавт.), опубликованная Европейская Патентная Заявка 0352119 (Duong с соавт. )). Эти активаторы плазминогена (именуемые DSPA) представляют собой сериновые протеазы, которые катализируют соответствующее превращение плазминогена в плазмин, но они проявляют большую селективность в отношении фибринсвязанного плазминогена и поэтому могут быть ассоциированы с менее серьезным и частым кровотечением при использовании тромболитической терапии. Кроме того, DSPA нелегко инактивируется плазменными ингибиторами, такими как PAI-1, и по этой причине могут быть ассоциированы с меньшей частотой повторной окклюзии.

В слюне вампира можно обнаружить две высокомолекулярные формы DSPA (обозначаемые как 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 и 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">2), которые обе содержат несколько доменов, в том числе протеазный домен, и которые обе обладают способностью энергично связываться с плазминогеном в присутствии фибрина. С помощью рекомбинантной биотехнологии в культуре клеток млекопитающих получены соответствующие различные формы DSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223315/2223315-1t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> с соавт., Gene (1991), 105:229-237; опубликованная Европейская Патентная Заявка 0352119 (Duong с соавт.)) и описаны ограниченно очищенные рекомбинантно полученные DSPA (rDSPA) (Witt с соавт., Blood (1992), 79: 1213-1217). Однако не были описаны соответствующие выделение и очистка rDSPA в промышленном масштабе и степень чистоты, полагающаяся для фармацевтических препаратов.

Настоящая заявка касается выделения и очистки рекомбинантного DSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 (rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1) в промышленном масштабе. В настоящем изобретении описано получение достаточно чистого и стабильного rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 для продажи и годного для клинического применения.

Краткое описание изобретения

В настоящем изобретении разработали способ соответствующего выделения и очистки rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 в промышленном масштабе и получения продукта, который пригоден для клинического использования.

В соответствии с этим один аспект изобретения направлен на способ очистки rDSPA из биологической среды, причем указанный способ включает в себя нижеследующие стадии:

(a) нанесение среды на катионообменную смолу в условиях загрузки, которые приводят к селективному связыванию rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 с катионообменной смолой;

(b) необязательно, промывание данной катионообменной смолы для удаления белков, не относящихся к rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1, и небелковых примесей;

(c) селективная элюция с данной катионообменной смолы связавшегося rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1;

(d) нанесение элюента со стадии (с), содержащего rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1, на гидрофобно-взаимодействующую смолу в условиях загрузки, которые приводят к селективному связыванию rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 с данной гидрофобно-взаимодействующей смолой;

(e) необязательно, промывание данной гидрофобно-взаимодействующей смолы для удаления белка, не принадлежащего rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1, и небелковых примесей;

(f) селективная элюция с гидрофобно-взаимодействующей смолы связавшегося rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1;

(g) нанесение элюента со стадии (f), содержащего соответствующий rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1, на смолу для хроматографии по сродству в условиях загрузки, которые приводят к селективному связыванию rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 со смолой для хроматографии по сродству;

(h) необязательно, промывание смолы для хроматографии по сродству для удаления белка, не принадлежащего к rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1, и небелковых примесей;

(i) селективная элюция связавшегося rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 из смолы для хроматографии по сродству для получения, в основном, по существу чистого rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 в водном растворе.

Другим аспектом настоящего изобретения является белок rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1, который выделили и очистили способом настоящего изобретения.

Следующий аспект настоящего изобретения относится к фармацевтической композиции, содержащей rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1, который выделили и очистили способом настоящего изобретения, и фармацевтически приемлемый наполнитель.

Другим аспектом настоящего изобретения является способ использования rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1, выделенного и очищенного способом настоящего изобретения, для лечения артериальных и венозных тромбозов человека.

Подробное описание настоящего изобретения

Используемые в данном описании и формуле изобретения, если не оговорено иначе, нижеследующие термины обладают следующими указанными значениями.

"Биологическая среда" относится к точному составу солей и питательных веществ, используемых для размножения клеток в культуре.

"Кондиционная среда" относится к биологической среде, в которой выращивают клетки. По этой причине данная среда обладает определенными условиями для роста соответствующих клеток и содержит продукты, секретируемые в данную среду в течение клеточного роста. Они могут представлять собой продукты отхода, продуцируемые в течение роста, или белки, которые были синтезированы и секретированы в данную среду в течение роста данными клетками.

"Катионообменная смола" относится к естественному или синтетическому веществу, обычно твердому, которое обладает способностью обменивать связанные ионы на ионы из данной окружающей жидкой среды. Катионообменная смола обладает постоянно функционирующими отрицательными ионами и обменивает положительные противоионы.

Соответствующие якорные группы (компоненты активного обмена) в коммерчески доступных катионообменниках обычно представляют собой -C₆H₅O^-, -SO₃ ^-, -СОО^-, -РО₃ ^- или -АsO₃ ^-. Слабые катионообменные смолы представляют собой смолы, в которых связывающая сила соответствующего катиона невысока, например катиона с карбоксильной или карбоксиалкильной функциями. Кроме того, слабые катионообменные смолы обычно, при кислом рН, диссоциируют не полностью. Конкретная катионообменная смола, используемая в настоящем изобретении, включает в себя матрицу из силикагелевых частиц, ковалентно связанных с полиэтилениминсиланом, в котором аминогруппы полиэтиленимина дериватизированы карбоксильными группами. Такая смола коммерчески доступна от J.Т.Baker под торговым названием Widepore CBX1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223288/174.gif" ALIGN="BASELINE"> Chromatography resin.

"Гидрофобно-взаимодействующая смола" относится к естественному или синтетическому веществу, обычно твердому, которое содержит незаряженные группы, такие как метильная, этильная или другие алкильные группы. Эти группы образуют гидрофобные связи с группами в белковых составляющих, которые пропускают через смолу, и разделяют белки по соответствующей силе взаимодействия между данным белком и группами смолы. Конкретная гидрофобно-взаимодействующая смола состоит из полужестких сферических гранул, синтезированных путем сополимеризации этиленгликоля и полимеров метакрилатного типа, дериватизированных бутильными группами. Такая смола коммерчески доступна от Toso-Haas под торговым названием Toyo-Pearl1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223288/174.gif" ALIGN="BASELINE"> 650М С4.

"Смола для хроматографии по сродству" относится к естественному или синтетическому веществу, обычно твердому, которое используется для очистки белков. Данная смола разделяет белки на основании сродства, которое имеет место между группами данного белка и группами данной смолы. В настоящем изобретении смола, используемая в качестве смолы для аффинной хроматографии, обычно является смолой для разделения белков на основе их размера. Конкретная смола для аффинной хроматографии представляет собой сшитый сополимер из аллилдекстрана и N,N"-метиленбисакриламида в соответствующей форме гранул, которые обладают способностью фракционировать глобулярные белки между 20000 и 8000000 кД. Такая смола коммерчески доступна от Pharmacia под торговым названием Sephacryl1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223288/174.gif" ALIGN="BASELINE">S-400.

"Алкил" относится к неразветвленному или разветвленному моновалентному радикалу цепи, состоящему исключительно из углерода и водорода, без насыщения и имеющего от одного до восемнадцати углеродных атомов, предпочтительно от одного до шести углеродных атомов, например метила, этила, н-пропила, изопропила (1-метилэтил), н-бутила, трет-бутила (1,1-диметилэтил), втор-бутила (1-метилпропил), н-пентила, н-гексила и т.п.

"Практически чистый" применительно к чистоте продукта rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 после схемы очистки, детализированной в этой заявке, означает, что более чем 80% общего белка в конечном очищенном продукте представляет собой rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1, предпочтительно более чем 90% выделенного общего белка представляет собой rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 и наиболее предпочтительно 98% выделенного общего белка представляет собой rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1. Содержание белка и его чистота основаны на обращенно-фазовой HPLC и анализе SDS-ПААГ.

"Белок, не принадлежащий rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1, и небелковые загрязняющие примеси" относятся ко всем материалам, иным чем rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1, обнаруженным в данной биологической среде, из которой очищали rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1.

"Фармацевтически приемлемый наполнитель" относится к приемлемому носителю, и любое фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество, суспендированное или включенное в данную фармацевтическую композицию, которое нетоксично и не оказывает вредного влияния на соответствующую биологическую активность данной фармацевтической композиции, должно быть при необходимости сопоставимо с физиологическими условиями. Подходящими наполнителями являются соединения, такие как маннитол, сукцинат, глицин или сывороточный альбумин.

"Терапевтически эффективное количество" относится к такому количеству rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1, которое при введении человеку, нуждающемуся в нем, является достаточным для эффективной терапии, как указано ниже, для заболевания-состояния, характеризуемого тромбозом. Количество соединения, которое составляет "терапевтически эффективное количество" будет варьироваться в зависимости от данного соединения, данного заболевания-состояния и его серьезности, но может быть определено традиционно любым специалистом в данной области знаний.

"Лечение" или "терапия", используемые здесь, относятся к терапии болезни-состояния у человека, чья болезнь-состояние характеризуется тромбозом, и включает

(i) предупреждение возникновения данной болезни-состояния у человека, в частности, когда такой человек предрасположен к данному заболеванию-состоянию, но еще не диагностирован в качестве его обладателя;

(ii) подавление данного заболевания-состояния, например, остановкой его развития или

(iii) облегчение данного заболевания-состояния, например, обеспечением регрессии данного заболевания-состояния.

"Необязательный" или "необязательно" означает, что соответствующие последовательно описываемые события или обстоятельства могут или не могут происходить и что данное описание включает примеры, когда указанные события или обстоятельства происходят, и примеры, в которых они не происходят.

Описание предпочтительных воплощений осуществления настоящего изобретения

Настоящее изобретение относится к способу выделения и очистки rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 в промышленном масштабе и в форме, подходящей для использования в фармацевтических препаратах. rDSPA получали путем ферментации линии клеток млекопитающего, способной секретировать rDSPA-продукт в культуральную среду. Кондиционную среду, например среду, которую получают из биореактора, содержащую определенные клетки млекопитающего, собирали и полученный rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 отделяли от других белков и примесей серией хроматографических стадий, начинающихся с использования ионообменной смолы, с последующей селективной элюцией rDSPA из смолы. Эту rDSPA-фракцию, получаемую путем селективной элюции из катионообменной смолы, наносили затем на гидрофобно-взаимодействующую смолу, селективная элюция которой из данной матрицы обеспечивает второй уровень очистки. Эту элюированную rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1-фракцию наносили затем на смолу для аффинной хроматографии, где селективная элюция обеспечивает дальнейший уровень очистки. Этот выделенный очисткой rDSPA далее концентрировали с помощью традиционных методик, таких как ультрафильтрация, и затем лиофилизировали.

Конкретное осуществление настоящего изобретения описывается ниже.

А. Выделение и очистка.

1. Культуральная среда и клеточные линии.

Культуральная среда включает основную среду, подходящую для роста клеток млекопитающих, такую как DMEM или Хэмса F12. Конкретная среда представляет собой среду Е. Вильямса (Williams G.M. и Gunn J.M., Exp. Cell Res. (1974) 89:139). Для соответствующей инокуляции ростовой фазы в данную основную среду обыкновенно добавляли источник серы, обычно бычью сыворотку (BS) или сыворотку новорожденного теленка (CS), представленную концентрацией в соответствующем диапазоне от около 0,1 до 10% по весу, обычно представленную около 1-5% по весу. Можно также добавлять другие ростовые факторы или буферы, такие как HEPES. В течение данной перфузируемой ростовой фазы концентрация данной сыворотки обычно поддерживается на одном и том же концентрационном уровне, обычно находящемся в диапазоне от около 3 до 8%, обыкновенно находящемся около 5%.

Клеточные линии, подходящие для использования в настоящем изобретении, включают клеточные линии млекопитающих, способные к росту в суспензионной культуре и/или к росту на микроносителях. Конкретные клеточные линии, которые отвечают этим требованиям, включают линии клеток яичника китайского хомячка (CНО), ВНК-клеток или НЕК293-клеточную линию (1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223315/2223315-2t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> с соавт., Gene (1991), 116:281-284; Petri Т., J. BioTechnology (1995), 39:75-83).

Особенно предпочтительной CНО-клеточной линией является DXB11, которая описана у Ulraub G. и Chasin L.A., Рrос. Natl. Acad. Sci. USA (1980), 77: 4216-4220. Эти клетки котрансфицировали соответствующими экспрессирующими векторами pSVPAI1 и pUDHFR1, которые соответственно содержат кодирующие последовательности для rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 и для мышиной дигидрофолатредуктазы (Petri Т., там же). Полученную трансформированную линию клеток CНО, используемую в настоящем изобретении, обозначили CD16 и депонировали в Американской Коллекции Типовых Культур, Rockville, Maryland (АТСС) и присвоили АТСС # CRL 12023.

2. Рост культуры и фаза образования продукта.

После инокуляции с помощью либо сливного мундштука, либо других частей биореактора для культивирования данную клеточную культуру выращивали до получения плотности обычно в диапазоне около (1-40)1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223030/8226.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">10⁶ клеток/мл.

По достижении требуемой плотности клеток на гранулах-микроносителях начинали перфузию свежей средой с добавленной сывороткой. Альтернативно клетки могли выращивать в суспензионной культуре. Обычно концентрация сыворотки в свежей среде находится в диапазоне от приблизительно 2 до 10% по весу, более типично в ряду от около 3 до 8% по весу и более обычно составляет около 5% по весу. Вначале скорость перфузии находится в диапазоне от около 0,25 до 0,75 культуральных объемов в день, обычно около 0,5 культуральных объемов в день. С увеличением клеточного роста данную перфузионную скорость повышают до конечной скорости в диапазоне от около 1,5 до 2,5 культуральных объемов в день, обычно после периода от 2 до 10 дней. Во время этого роста стерильные предварительно уравновешенные гранулы микроносителя добавляли в реактор для поддержания соотношения гранул микроносителя и плотности клеток в диапазоне от около 0,5 до 1,0 грамма гранул микроносителя на 10⁹ клеток. Гранулы-микроносители добавляли в реактор с использованием аспиратора через соответствующую трубку для образца.

По достижении требуемого уровня клеточной плотности добавление соответствующей сыворотки к свежей культуральной среде уменьшали, обычно до концентрации в диапазоне от около 0,1 до 2,0% (весовых), обычно 1%.

Культура в продукционной фазе требует внимания к множеству параметров ферментации: температуре, рН и определенному уровню растворенного кислорода, контролируемых ежедневно. Добавочная культуральная среда, сыворотка и щелочь, необходимые для снабжения, в виде запасных емкостей исчерпывались. Образцы кондиционной среды, охарактеризованные в качестве среды, которая содержит продукт, анализировали традиционно, как минимум, каждые два дня, чтобы увериться в том, что продукция остается свободной от загрязняющих примесей.

Соответствующая процедура отбора кондиционной среды из биореакторов минимизирует сбор урожая клеток при использовании сит с приблизительным диаметром пор 100-150 микрон. Суспензионные культуры используют проточный фильтр с перемешиванием для удержания клеток в данном биореакторе. Полученный урожай собирали в стерильные емкости и хранили до 38 дней перед дальнейшей обработкой. rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">l, обнаруживаемый в биореакторном урожае, секретировался из соответствующих CНО-клеток в процессированной форме, которая обладает полной биологической активностью и готова для очистки.

3. Катионообменная хроматография.

После доведения рН до значения от 4 до 6, предпочтительно до около 5, данный rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 в кондиционной среде наносили на катионообменную матрицу (обычно упакованную по соответствующей форме колонки) в условиях, выбранных для создания полного связывания rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 с данной матрицей. Поскольку другие белки будут также связываться, соответствующая начальная стадия связывания создает первый уровень разделения для ряда ненужных или примесных белков и других соединений, таких как феноловый красный, неспособных в кондиционной среде связаться с матрицей и поэтому протекающих через матрицу. Кроме того, rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 очищали путем селективной элюции из матрицы, когда данную элюцию можно выполнить либо ступенчатой элюцией, либо линейной градиентной элюцией, увеличивая ионную силу данного буфера. В любом случае данный rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 собирали для дальнейшей очистки, как описано ниже.

Подходящие катионообменные матрицы включают широкое разнообразие смол, дериватизированных катионными функциональными группами, которые обладают способностью связывать rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1. Предпочтительными являются синтетические смолы, такие как смолы, которые включают частицы силикагеля, поперечно-сшитую агарозу или поперечно-сшитые полимеры полиметакрилата, дериватизированные катионными функциональными группами, такими как карбоксильная, карбоксиметильная, сульфонильная, фосфорильная и т.п. Особенно пригодными являются относительно слабые смолы, такие как смолы, обладающие карбоксильной или карбоксиалкильной функциями, такими как карбоксиметильная или карбоксиэтильная. Особенно предпочтительная смола включает матрицу из частиц силикагеля, ковалентно связанных с полиэтилениминсиланом, с аминогруппами данного полиэтилениминсилана, дериватизированного карбоксильными группами. Такая смола представляет собой Baker Widepore CBX1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223288/174.gif" ALIGN="BASELINE"> (с размером гранулы 45 мм), которая коммерчески доступна от J.Т.Baker.

Соответствующие условия связывания и элюции варьируются в зависимости от силы связывания катионной смолы. Для слабой катионной смолы, такой как Baker Widepore CBX, связывание может быть эффективным при низкой ионной силе в слегка закисленных условиях, обычно при рН 4-7, предпочтительно около рН 5. После промывания матрицы rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 можно селективно элюировать, выдерживая матрицу в подвижной фазе, обладающей повышенной ионной силой, применяя либо линейную, либо ступенчатую элюцию. Для указанной Baker Widepore CBX смолы rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 будет элюироваться при рН около 7,5 с солевой концентрацией между около 100 и 500 мМ NaCl. Колонку можно затем выбить и регенерировать для последующего использования.

Предпочтительно, что касается Baker Widepore CBX матрицы, смолу вначале уравновешивали буфером из 100 мМ натрийацетата, рН 5. Буфер наносили на колонку при скорости потока от 0,2 до 2,0 колоночных объемов в минуту, до тех пор пока рН вытекающего потока не достигнет 5. Кондиционную среду, содержащую rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1, фильтровали через 1,2 мкм фильтр и затем титровали до рН между 4 и 7, наиболее предпочтительно 5, используя ледяную уксусную кислоту. Эту среду наносили затем на колонку обычно с использованием механического насоса при скорости потока не более чем 2,0 колоночных объема в минуту. Готовили фильтр для удаления макрочастиц, которые могут закупоривать матрикс данной колонки. Затем эту колоночную матрицу вновь уравновешивали уравновешивающим ацетатным буфером до значения рН, установленного на 5, что обычно требует от около 2 до 7 колоночных объемов. Промывочный буфер, содержащий 50 мМ натрийфосфата, рН 7,5, наносили на колонку от около 0,1 до 0,2 колоночных объемов в минуту до достижения рН элюента значения 7,5. Затем из этой колонки элюировали rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 с использованием элюирующего буфера, содержащего 50 мМ натрийфосфата, 500 мМ натрийхлорида, рН 7,5. Элюирующий буфер пропускали до тех пор, пока белок более не обнаруживали в элюенте из колонки. Затем на эту колонку наносили десорбирующий буфер, содержащий 2,0 М натрийацетата, рН 8, с целью регенерировать данную матрицу. Соответствующий буфер для хранения содержит 10% уксусной кислоты и 45% этанола.

4. Хроматография гидрофобного взаимодействия.

Фракцию rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1, собранную с катионообменной матрицы, затем наносили на матрицу для гидрофобного взаимодействия (обычно в форме соответствующей колонки) в условиях, позволяющих связываться данному rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 с матрицей, обычно высокой ионной силы и низкого рН. Затем rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 селективно элюировали увеличивающейся концентрацией органического растворителя подвижной фазы, наносимого на данную колонку с использованием линейного или ступенчатого градиента. Элюируемую фракцию rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">l собирали для дальнейшей очистки. Эта стадия снижает примесь ДНК в 100-1000 раз и инактивирует потенциальные вирусные примеси.

Подходящие гидрофобно-взаимодействующие матрицы включают широкое разнообразие незаряженных смол, обладающих ковалентно присоединенными гидрофобными группами, такими как пропильная, бутильная, октильная, фенильная и им подобные. Эти смолы могут представлять собой поперечно-сшитые органические полимеры, такие как стиролдивинилбензол, силикагель, агароза, полиметакрилат или любую одну из широкого множества других подходящих частиц-носителей. Особенно предпочтительная смола включает полужесткие сферические гранулы, синтезированные сополимеризацией этиленгликоля и полимеров метакрилатного типа, дериватизированных бутильными группами. Такая смола представляет собой Toyo-Pearl (40-90 микрометровые гранулы), которая коммерчески доступна от Toso-Haas.

Связывание с гидрофобно-взаимодействующей колонкой эффективно в условиях высокой ионной силы, обычно при кислом рН 3-5, более обычно около 4. Практически весь белок, содержащийся во фракции rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1, который элюировали с катионообменной смолы, связывается в гидрофобно-взаимодействующей колонке. Разнообразные белки могут быть селективно элюированы на основе их отличающихся сил гидрофобного взаимодействия с соответствующими гидрофобными группами на данной матрице, например, в порядке увеличения гидрофобности соответствующего белка. Элюцию можно осуществить ступенчатым или линейным градиентом, обычно алкогольным элюентом, таким как этанол или изопропанол. Особенно предпочтительным алкоголем является этиловый спирт.

Предпочтительно, что касается матрицы Toyo-Pearl C4, уравновешивание можно осуществить уравновешивающим буфером, содержащим 50 мМ натрийацетата, 500 мМ натрийхлорида, рН 4. Затем фракцию rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 с ионообменной колонки титруют до рН 4 и наносят на C4-матрицу, а матрицу затем вновь уравновешивают вышеописанным уравновешивающим буфером. Колонку промывают последовательно двумя буферами следующим образом. В первой промывке (промывка 1) использовали, как минимум, два колоночных объема буфера, содержащего 20 мМ НСl. Промывание продолжали до получения вытекающего потока, не содержащего белка, что устанавливали по стабильной УФ-абсорбции. Данную матрицу вновь промывали (промывка 2) не менее чем 10 колоночными объемами буфера, содержащего 19% этанола, 20 мМ НСl, и промывание продолжали буфером, содержащим 20,5% этанола, 20 мм НСl, до тех пор, пока белок не прекращал элюироваться. Элюция rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">l-продукта эффективна с использованием буфера, содержащего 29% этанола, 20 мм НСl, рН 2,5. После элюции продукта колонку промывали не менее чем двумя колоночными объемами буфера, содержащего 100 мМ NaOH. Данную матрицу хранили в первом промывочном буфере.

5. Аффинная хроматография.

Фракцию rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">l, собранную с гидрофобно-взаимодействующей смолы, наносили затем на аффинную матрицу (обычно в форме соответствующей колонки) в условиях, которые позволяют связываться rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 с аффинной матрицей. До тех пор, пока rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 остается связанным в колонке, примеси элюируют путем промывания колонки 2-3 колоночными объемами 20 мМ НСl. Эта стадия облегчает обмен буфера с добавленным фармацевтическим препаратом и растворимость, а также помогает инактивировать/удалять потенциальные вирусные примеси. Предпочтительно используют 2,5 колоночных объемов данного буфера. Затем этот rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 селективно элюируют с использованием буфера, содержащего 200 мМ глицина, свободное основание при рН между 4 и 5. Получаемую фракцию rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 собирают для концентрирования.

В настоящем изобретении соответствующие смолы, используемые в качестве аффинных смол, представляют собой смолы, которые обычно используются как смолы для эксклюзии по размеру. Подходящие аффинные матрицы включают смолы, включающие поперечно-сшитый полимер аллилдекстрана и N,N"-метиленбисакриламида в форме гранул с диаметром между 25 и 75 мкм. Особенно предпочтительной смолой является Sephacryl 4001 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223288/174.gif" ALIGN="BASELINE">, который коммерчески доступен от Pharmacia и обладает способностью фракционировать глобулярные белки между 20000 и 8000000 кД.

Связывание rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">l с аффинной смолой осуществляется в условиях низкой ионной силы и низкого рН. Практически весь rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1, собранный с гидрофобно-взаимодействующей смолы, связывается в колонке. Связавшийся rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 можно селективно элюировать путем повышения рН и/или ионной силы. Элюцию можно осуществить ступенчатым или линейным градиентом, обычно элюентом, содержащим 200 мМ глицина, свободное основание.

Предпочтительно, что касается матрицы Sephacryl S-400, уравновешивание можно осуществить буфером, содержащим 19% этанола, 20 мМ НСl, до тех пор, пока рН в вытекающем потоке не останется неизменным. Матрицу нагружали полученной из указанной гидрофобно-взаимодействующей колонки фракцией rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">l, а затем промывали буфером, содержащим 20 мМ НСl до получения неизменяющегося УФ-сигнала в вытекающем потоке. Элюция связанного rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 эффективна с использованием буфера, содержащего 200 мМ глицина. После элюции продукта колонку десорбировали не менее чем двумя колоночными объемами буфера, содержащего 100 мМ NaOH. После промывания матрицы, как минимум, двумя колоночными объемами соответствующего промывочного буфера (20 мМ НСl) очищенную матрицу хранили в этом буфере.

6. Концентрирование.

Выделенный очисткой белок настоящего изобретения можно затем сконцентрировать обычно путем фильтрации или подобным образом, и можно в конечном счете лиофилизировать или иным образом ввести в стандартные фармацевтические препараты. Пригодные методы концентрирования и лиофилизации хорошо описаны в научной литературе.

В. Приготовление лекарственного средства.

1. Фармацевтические композиции.

Настоящее изобретение предлагает реагент с существенной терапевтической ценностью. rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1, который должен быть пригоден для лечения артериальных и венозных тромбозов, выделяли очисткой соответствующими описанными способами.

Рекомбинантный DSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1, очищенный, как здесь описано, можно вводить пациенту. Этот реагент можно сочетать для терапевтического использования с другими ингредиентами, например с фармацевтически приемлемыми традиционными носителями или разбавителями, вместе с физиологически безвредными стабилизаторами и наполнителями. Эти сочетания могут быть стерильно отфильтрованы и размещены в дозированные формы путем лиофилизации в дозируемых флаконах или сохранены в стабилизированных водных препаратах.

Соответствующие количества реагента, необходимые для эффективной терапии, будут зависеть от многих различных факторов, включающих способы введения, физиологическое состояние конкретного пациента и другие вводимые медикаменты. Поэтому терапевтические дозы следует подбирать, чтобы обеспечить безопасность и эффективность. Обычно дозы, используемые in vitro, снабжены полезным руководством по пригодности соответствующих количеств для введения этих реагентов in situ. Тестирование на животном эффективных доз для терапии обеспечивает прогнозируемый критерий дозирования для человека. Каждое в отдельности соображение описано, например, у Gilman с соавт. (eds) (1990), Goodman and Gilman"s: The Pharmacological Bases of Therapeutics, 8^th Ed., Pergamon Press, и Remington"s Pharmaceutical Sciences, 18^th ed. (1990), Mack Publishing Co., Easton, Penn.

Здесь и ниже обсуждаются способы введения (например, пероральное, внутривенное, внутрибрюшинное или внутримышечное введение, чрезкожная диффузия и другие). Фармацевтически приемлемые носители будут включать воду, физраствор, буферы и другие описываемые соединения, например, в Merck Index, Merck & Со., Rahway, New Jersey. На основании назначенных доз других активаторов плазминогена нужную тотальную дозу следует рассчитывать между 80 и 110 мг (Physicians" Desk Reference, 49^th ed. (l995), Medical Economics Data Production Company, p. 1083-1085).

Терапевтические препараты могут быть введены в любом удобном дозированном составе. Поскольку соответствующий активный ингредиент можно назначать сам по себе, предпочтительно представлять его в виде фармацевтического препарата. Препараты включают, как минимум, один активный ингредиент, указанный выше, вместе с одним или несколькими приемлемыми носителями. Каждый носитель должен быть одинаково приемлем, фармацевтически и физиологически, в смысле совместимости с другими ингредиентами и не навредить конкретному пациенту. Препарат включает компоненты, подходящие для перорального или парентерального (включая подкожное, внутримышечное, внутривенное и интрадермальное) введения. Соответствующие препараты могут быть удобно представлены в форме дозовой единицы и могут быть изготовлены любыми способами, хорошо известными специалистам аптечного дела. Смотрите, например, Gilman с соавт., там же, и Remington, там же.

В итоге соответствующие предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения, описанные в Кратком изложении существа изобретения, являются следующими:

способ соответствующего выделения и очистки rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">l из биологической среды, отличающийся тем, что указанный способ включает следующие стадии:

(a) нанесение среды при рН 5 на катионообменную смолу, включающую матрицу из частиц силикагеля, ковалентно связанных с полиэтилениминсиланом, в котором соответствующие аминогруппы дериватизированы карбоксильными группами, что приводит к селективному связыванию rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 с данной катионообменной смолой;

(b) промывание данной катионообменной смолы с рН 5 100 мМ NaOAc и 50 мМ NaPO₄ с рН 7,5 для удаления белка, не принадлежащего к rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1, и небелковых загрязняющих примесей;

(c) элюция связанного rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 с катионообменной смолы буфером, содержащим 50 мМ натрийфосфата и 500 мМ натрийхлорида, с рН 7,5;

(d) нанесение элюента со стадии (с), содержащего данный rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1, при рН 4 на гидрофобно-взаимодействующую смолу, включающую полужесткие сферические гранулы, синтезированные сополимеризацией этиленгликоля и полимеров метакрилатного типа, дериватизированных бутильными группами, что приводит к селективному связыванию rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 с гидрофобно-взаимодействующей смолой;

(e) промывание гидрофобно-взаимодействующей смолы 20 мМ НСl, а затем 20 мМ НСl, содержащей 19% EtOH, для удаления белка, не принадлежащего к rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1, и небелковых загрязняющих примесей;

(f) элюция связанного rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 с гидрофобно-взаимодействующей смолы буфером, содержащим 29% этанола и 20 мМ хлористоводородной кислоты, с рН 2,5;

(g) нанесение элюента со стадии (f), содержащего данный rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1, при рН 2,5 на смолу для аффинной хроматографии, включающую поперечно-сшитый полимер аллилдекстрана и N, N"-метиленбисакриламида, который фракционирует глобулярные белки между 20000 и 8000000 кД, что приводит к селективному связыванию rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 со смолой для аффинной хроматографии;

(h) промывание этой смолы для аффинной хроматографии 20 мМ НСl для удаления белка, не принадлежащего rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1, и небелковых загрязняющих примесей;

(i) элюция связанного rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 со смолы для аффинной хроматографии буфером, содержащим 200 мМ глицина с рН между 4 и 5, для получения практически чистого rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 в водном растворе.

Нижеследующие конкретные препараты и примеры предлагаются в качестве руководства для практического применения настоящего изобретения и не подразумевают ограничения объема настоящего изобретения.

Пример 1. Культура клеток, продуцирующая rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1.

Оттаивали ампулу из DSPA Working Cell Bank и инокулировали в роллерную бутыль с 5% сыворотки теленка в ростовой среде (WEC 5.0 среда, модифицированная по Williams). Через двухнедельный период эти клетки размещали в четыре роллерные бутыли, полученные клетки трипсинизировали из этих четырех роллерных бутылей и инокулировали в четыре 1-литровые вращающиеся колбы, каждая с 41 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223030/8226.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">10⁸ клеток в 1 л ростовой среды. Спустя четыре дня полученные из этих четырех вращающихся колб культуры использовали для инокулирования 10-литрового биореактора. Дополнительный 1 л ростовой среды добавляли в эту биореакторную культуру в день инокуляции. На следующий день этот биореактор заполняли до 10 л ростовой средой. Культивирование с добавлением и без добавления микрогранул-носителей осуществляли по этому протоколу. рН данной среды поддерживали на уровне 7,0-7,4, а уровень насыщения кислорода поддерживали постоянно с помощью барботажной системы. Температуру поддерживали на уровне 34-39^oС.

Плотность клеток составляла в день инокуляции в биореакторе 8,11 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223030/8226.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">10⁵ клеток на 1 мл, а спустя два дня клеточная плотность удваивалась за время, когда скорость перфузии составила 0,5 культуральных объемов в день (cv/день). Скорость перфузии увеличивали по отношению к плотности клеток так, чтобы через девять дней после инокуляции данного биореактора указанная плотность достигала 6,21 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223030/8226.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">10⁶ клеток/мл, и перфузию увеличивали до 2 cv/день.

Затем биореактор переключали на продукционную среду (1% сыворотки теленка в среде WEC 5.0) и двумя днями позже начали собирать урожай клеток и продолжили в течение 10 недель. В течение продукционной фазы средняя плотность клеток составляла 151 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223030/8226.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">10⁶ клеток на 1 мл с приблизительной жизнеспособностью 75%. Продукция rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 составляла в среднем 40 мг rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 на литр, а средняя удельная продуктивная скорость равнялась 6 пикограммам rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 на клетку в день.

Нарастание объемов ферментирования осуществляли путем перенесения половины данного содержимого из одного реактора в новый сосуд. Продуктивную среду, размещенную в обоих биореакторах, перфузировали при 2 cv/день и сразу же собирали полученный урожай клеток.

Пример 2. Очистка rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1.

1. Катионообменная хроматография (колонка А). Урожай клеток данного биореактора хранили при температуре окружающей среды (15-25^oС). Затем фильтровали через 0,45 микронный фильтр до загрузки на катионообменную колонку. Очистку полученного урожая клеток начинали со стадии колоночной хроматографии, использующей СВХ-смолу, изготовленную J.Т.Baker (колонка А). Эта стадия существенно облегчает очистку данного белка.

Буферы для Колонки А состоят из буфера А1: уравновешивающий буфер (50 мМ NaOAc, при рН 5,0), буфера А2: промывочный буфер (50 мМ NaPO₄, pH 7,5), буфера A3: элюирующий буфер (50 мМ NaPO₄, 500 мМ NaCl, pH 7,5), буфера А4: буфер для десорбции (2 М NaAc, pH 8,0) и буфера А5: буфер для хранения (45% EtOH, 10% HOAc).

Нижеследующие рабочие параметры колонки свойственны колонке, набитой 6 кг смолы и обладающей колоночными объемом 15 л. Не более чем 4,5 г rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 можно нагрузить на данную колонку на цикл хроматографирования. Данную колонку нагружали при скорости потока не более чем 2 л в минуту и не более чем при 20 psi (137,9 кПа) колоночного давления. Технические условия колонки и следящее устройство проверяли перед каждым хроматографированием. Данный нагружаемый материал и хроматографические буферы дегазировали путем барботирования гелием перед использованием.

Клетки, полученные в данном биореакторе, фильтровали с помощью 1,2 мм фильтра, затем титровали до pH 5,00 (1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223014/177.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">0,10) с использованием ледяной уксусной кислоты. Перед загрузкой данную колонку уравновешивали не менее чем 30 литрами буфера А1 до тех пор, пока pH в вытекающем потоке не составлял 5,00 (1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223014/177.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">0,20). Колонку однократно уравновешивали, на колонку нагружали полученный урожай клеток. Эту колонку вновь уравновешивали не менее чем 80 литрами буфера А1. Данная колонка считается надлежащим образом уравновешенной, когда вытекающий поток имеет pH 5,00 (1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223014/177.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">0,20) и когда достигается стабильная нулевая УФ-линия. Колонку промывают не менее чем 145 литрами буфера А2. Эта колонка является промытой надлежащим образом, когда вытекающий поток имеет pH 7,50 (1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223014/177.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">0,20) и когда достигается стабильная нулевая УФ-линия.

Соответствующий продукт элюируют из данной колонки не менее чем 30 литрами буфера A3 и собирают в отдельные сосуды. Элюция считается полной, когда достигается стабильная нулевая УФ-линия. После элюции продукта колонку десорбируют до стабильной нулевой УФ-линии с использованием не менее 30 литров буфера А4. Затем эту колонку обрабатывают начисто для повторного использования (не превышая 50 циклов использования). Продукт данной колонки А (или элюата) хранят при 2-8^oС. Выход в среднем составил 93%, а степень чистоты (белка) из данного элюата в среднем составила 81%.

2. Хроматография гидрофобного взаимодействия (колонка В). После хроматографирования на СВХ-смоле данный rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1-продукт хроматографировали с использованием гидрофобно-взаимодействующей смолы С4 (Toso-Haas) (колонка В). Эта стадия способствует существенному удалению небелковых загрязняющих примесей и помогает также в соответствующем инактивировании/удалении возможных вирусных загрязняющих примесей. Буферы для колонки В состоят из буфера В1: уравновешивающий буфер (50 мМ NaOAc, 500 мМ NaCl, pH 4,0), буфера В2: буфер для промывки и хранения (20 мМ НС1), буфера В3: промывочный буфер (20 мм НСl, 19% EtOH), буфера В4: промывочный буфер (20 мМ НСl, 20,5% EtOH), буфера В5: элюирующий буфер (20 мМ НСl, 29,5% EtOH) и буфера В6: буфер для десорбции (0,1 н. NaOH). Нижеследующие рабочие параметры данной колонки являются подходящими для колоночного объема 15 л. Не более чем 9 г rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 можно нагрузить на данную колонку для одного цикла хроматографирования. Данную колонку нагружали при скорости потока не более чем 2 л/мин и не более чем при 15 psi (103,425 кПа) колоночного давления. Спецификации данной колонки и следящего устройства проверяли перед каждым циклом хроматографирования.

Перед загрузкой данную колонку уравновешивали до тех пор, пока вытекающий поток не достигнет рН 4,00 (1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223014/177.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">0,20). Элюат из данной колонки титровали до рН 4,00 (1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223014/177.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">0,10) с использованием ледяной уксусной кислоты, дегазировали и нагружали. Эту колонку повторно уравновешивали не менее чем 30 литрами буфера В1 до тех пор, пока рН вытекающего потока не достигал 4,00 (1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223014/177.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">0,20) и стабильной нулевой УФ-линии. Колонку промывали тремя буферами. Первую промывку осуществляли не менее чем 45 литрами буфера В2. Колонка является основательно промытой, когда вытекающий поток имеет рН 1,90 (1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223014/177.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">0,20) и когда достигается стабильная нулевая УФ-линия. Колонку промывали второй раз не менее чем 145 литрами буфера В3 до тех пор, пока не достигалась стабильная нулевая УФ-линия. Колонку промывали в третий раз не менее чем 30 литрами буфера В4, и она является полностью промытой, когда достигается стабильная нулевая УФ-линия.

rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 элюировали с колонки не менее чем 30 литрами буфера В5 и собирали в отдельный сосуд. Элюцию продолжали до тех пор, пока не достигалась стабильная нулевая УФ-линия. Затем данную колонку обрабатывали начисто для повторного использования (не превышая 50 циклов использования). Продукт с колонки В (или из элюата) хранили при 2-8^oС не более чем 15 дней перед дальнейшим процессированием. Выход в среднем составил 91%, а полученная чистота (белка) из данного элюата составила в среднем 97%.

3. Хроматография по сродству (колонка С). Продукт с колонки В хроматографировали затем с использованием Sephacryl S-400 (Pharmacia) (колонка С). Эта стадия способствует обмену буфера и добавленного препарата, а также помогает в соответствующем инактивировании/удалении вирусных загрязняющих примесей. Буферы колонки С состоят из буфера С1: уравновешивающий буфер (20 мМ НСl, 19% EtOH), буфера С2: промывочный буфер (20 мМ НСl), буфера С3: буфер для элюции и хранения (200 мМ глицина, стерильно фильтрованного) и буфера С4: десорбционный буфер (0,1 н. NaОH). Нижеследующие рабочие параметры данной колонки являются подходящими для колоночного объема 10 л. Не более чем 20 г rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 можно нагрузить на данную колонку для одного цикла хроматографирования. Данную колонку нагружали при скорости потока не более чем 0,5 л/мин и не более чем при 15 psi (103,425 кПа) колоночного давления. Элюаты, полученные из одной или нескольких колонок В, объединяли, затем разбавляли элюат одной частью буфера С2 и двумя частями буфера 5. Конечная концентрация этанола составляла приблизительно 19%.

Перед загрузкой данную колонку уравновешивали не менее чем 15 литрами буфера C1, до тех пор, пока вытекающий из нее поток не имел рН 1,80 (1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223014/177.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">0,20). После загрузки данную колонку промывали не менее чем 30 литрами буфера С2. Колонка является основательно промытой, когда получаемый УФ-сигнал является стабильным. Продукт элюировали с колонки не менее чем 20 литрами буфера С3 и собирали в отдельный сосуд. Элюцию продолжали до тех пор, пока не достигали стабильной нулевой УФ-линии.

После элюции продукта колонку десорбировали не менее чем 12 литрами буфера С4 хранили до повторного использования, не превышающего 20 циклов. Соответствующий продукт (или элюат) с колонки С разбавляли буфером С до концентрации <1 мг в 1 мл и хранили для дальнейшего процессирования. Выход rDSPA 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе, патент № 2223315" SRC="/images/patents/245/2223021/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">1 в среднем составил 97%, а чистота (белка) из данного элюата составила в среднем 98%.

Стадии концентрирования и приготовления лекарственного препарата следовали за окончанием стадий очистки и осуществлялись на элюате аффинной колонки S-400, которую сохраняли не более чем 70 дней. Элюаты колонки С объединяли и концентрировали при помощи спирально-навивной (spiral wound) ультрафильтрационной мембраны, которая удаляет низкомолекулярные вещества (30000 дальтонная отсечка). Данный продукт собирали в апирогенную емкость в концентрации более чем 8 мг/мл. Добавляли маннитол до конечной концентрации 4%.

Добавляли конечный рецептурный буфер (200 мМ глицин, 4% маннитол (в/о)) для доведения массы рецептурного продукта до 7,5 мг/мл. Затем полученный объем рецептурного продукта стерильно фильтровали, расфасовывали во флаконы и лиофилизировали.