полифункциональный жидкокристаллический композит на основе двухцепочечной нуклеиновой кислоты и способ его получения
| Классы МПК: | C09K19/38 полимеры, например полиамиды G01N21/00 Исследование или анализ материалов с помощью оптических средств, те с использованием инфракрасных, видимых или ультрафиолетовых лучей G01N21/29 с помощью визуальных средств обнаружения C07H21/00 Соединения, содержащие два или более мононуклеотидных остатка, имеющих отдельные фосфатные или полифосфатные группы, связанные сахаридными радикалами нуклеозидных групп, например нуклеиновые кислоты |
| Автор(ы): | Евдокимов Ю.М., Казанский К.С., Скуридин С.Г., Варламов В.П. |
| Патентообладатель(и): | ООО "Биоаналитические технологии" |
| Приоритеты: |
подача заявки:
2002-04-18 публикация патента:
27.02.2004 |
Изобретение относится к аналитической биотехнологии, медицинской технике и фармацевтической промышленности, в частности к полифункциональному жидкокристаллическому композиту на основе двухцепочечной нуклеиновой кислоты, который может быть использован в медицинской и клинической биохимии, а также молекулярной фармакологии при проведении скрининга биологически активных соединений (БАС) и лекарственных веществ, "мишенью" которых является генетический материал клетки, в фармацевтической промышленности, сельском хозяйстве и других отраслях промышленности. Описывается полифункциональный жидкокристаллический композит, представляющий собой продукт трехмерной радикальной полимеризации бис-макромономера полиэтиленгликоля, в водно-солевом растворе которого сформирована холестерическая жидкокристаллическая дисперсия линейных двухцепочечных молекул нуклеиновой кислоты низкой молекулярной массы, при этом матрица композита содержит гидрогель бис-метакрилата полиэтиленгликоля, параметры трехмерной структуры которого обеспечивают фиксацию частиц холестерической жидкокристаллической дисперсии нуклеиновых кислот или частиц холестерической жидкокристаллической дисперсии комплексов нуклеиновой кислоты с биологически активными соединениями без нарушения пространственной организации частиц дисперсий и реакционной способности нуклеиновых кислот в течение не менее 6 месяцев при комнатной температуре, а также проницаемость для низкомолекулярных химических или биологически активных соединений разной молекулярной массы без нарушения их исходных свойств и эластичности. Описывается также способ получения указанного композита, обеспечивающего вышеуказанный технический результат. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл., 10 ил.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57
Формула изобретения
1. Полифункциональный жидкокристаллический композит на основе двухцепочечной нуклеиновой кислоты, матрица которого представляет собой синтетический полимерный гидрогель, отличающийся тем, что указанный композит представляет собой продукт трехмерной радикальной полимеризации бис-макромономера полиэтиленгликоля, в водно-солевом растворе которого сформирована холестерическая жидкокристаллическая дисперсия линейных двухцепочечных молекул нуклеиновой кислоты низкой молекулярной массы, при этом матрица композита содержит гидрогель бис-метакрилата полиэтиленгликоля, параметры трехмерной структуры которого обеспечивают фиксацию частиц холестерической жидкокристаллической дисперсии нуклеиновых кислот или частиц холестерической жидкокристаллической дисперсии комплексов нуклеиновой кислоты с биологически активными соединениями без нарушения пространственной организации частиц дисперсий и реакционной способности нуклеиновых кислот в течение не менее 6 месяцев при комнатной температуре, проницаемость для низкомолекулярных химических или биологически активных соединений разной молекулярной массы без нарушения их исходных свойств и эластичность.2. Композит по п.1, отличающийся тем, что в качестве двухцепочечной нуклеиновой кислоты он содержит молекулы природной двухцепочечной РНК.3. Композит по п.1, отличающийся тем, что в качестве двухцепочечной нуклеиновой кислоты он содержит синтетические двухцепочечные полинуклеотиды.4. Композит по п.1, отличающийся тем, что частицы холестерической жидкокристаллической дисперсии нуклеиновых кислот или частицы холестерической жидкокристаллической дисперсии комплексов нуклеиновой кислоты с биологически активными соединениями имеют размер в пределах 0,3-0,7 мкм.5. Композит по п.1, отличающийся тем, что в качестве двухцепочечной нуклеиновой кислоты он содержит ее комплексы с химически или биологически активными природными поликатионами.6. Композит по п.1, отличающийся тем, что в качестве двухцепочечной нуклеиновой кислоты он содержит ее комплексы с химически или биологически активными синтетическими поликатионами.7. Композит по п.1, отличающийся тем, что модуль упругости гидрогеля бис-метакрилата полиэтиленгликоля лежит в пределах от 40 до 80 кПа.8. Композит по пп.6 и 7, отличающийся тем, что в качестве поликатиона он содержит хитозан.9. Способ получения полифункционального жидкокристаллического композита на основе двухцепочечной нуклеиновой кислоты, включающий синтез водорастворимого бис-макромономера полиэтиленгликоля, содержащего реакционноспособные метакрилатные группы, формирование холестерической жидкокристаллической дисперсии из линейных двухцепочечных молекул нуклеиновых кислот низкой молекулярной массы в водно-солевом растворе синтезированного бис-макромономера полиэтиленгликоля, трехмерную радикальную полимеризацию бис-макромономера полиэтиленгликоля под действием инициирующей системы, состоящей из инициатора полимеризации K2S2O8 и активатора полимеризации Na2S2О8, приводящую к образованию жидкокристаллического композита с фиксированным в пространстве расположением частиц холестерической жидкокристаллической дисперсии нуклеиновых кислот, матрица которого представляет собой синтетический полимерный гидрогель, трехмерная структура которого обеспечивает фиксацию частиц холестерической жидкокристаллической дисперсии нуклеиновых кислот или частиц холестерической жидкокристаллической дисперсии комплексов нуклеиновой кислоты с биологически активными соединениями без нарушения пространственной организации частиц дисперсией и реакционной способности нуклеиновых кислот в течение не менее 6 месяцев при комнатной температуре, проницаемость для низкомолекулярных химических или биологически активных соединений разной молекулярной массы без нарушения их исходных свойств и эластичность.10. Способ по п.9, отличающийся тем, что используют бис-макромер полиэтиленгликоля с молекулярной массой, превышающей 12 кДа.Описание изобретения к патенту
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)Класс C09K19/38 полимеры, например полиамиды
Класс G01N21/00 Исследование или анализ материалов с помощью оптических средств, те с использованием инфракрасных, видимых или ультрафиолетовых лучей
Класс G01N21/29 с помощью визуальных средств обнаружения
Класс C07H21/00 Соединения, содержащие два или более мононуклеотидных остатка, имеющих отдельные фосфатные или полифосфатные группы, связанные сахаридными радикалами нуклеозидных групп, например нуклеиновые кислоты
