способ изготовления минеральных волокон из базальтовых горных пород
Классы МПК: | C03C13/06 минеральные волокна, например шлаковая вата, минеральная вата, минеральная силикатная шерсть C03B37/00 Изготовление или обработка хлопьевидных частиц, волокон или нитей из стекломассы, расплавленных минералов или шлака |
Автор(ы): | Кузьменко А.Г. (RU), Сеничев Г.С. (RU), Джигирис Дмитрий Данилович (UA), Сафронов М.Ф. (RU), Горбачев Григорий Федорович (UA), Леканов О.В. (RU) |
Патентообладатель(и): | ООО Научно-производственное предприятие "ИНЖМЕТ" (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2001-02-13 публикация патента:
10.03.2004 |
Изобретение относится к области производства непрерывных и штапельных минеральных волокон из расплава базальтовых горных пород с повышенной прочностью и химической устойчивостью и может быть использовано в промышленности строительных материалов с тепло- и звукоизоляционными свойствами, энергетике и других отраслях. Технический результат: повышение прочности и химической устойчивости минеральных волокон из базальтовых горных пород. Заявлен способ изготовления минеральных волокон из базальтовых горных пород, в котором в качестве исходной используют породу, включающую SiO2, Al2O3, CaO, MgO, Fe2О3, К2О и Na2O, при этом основные стеклообразующие и щелочные оксиды содержатся в ней при следующем соотношении (мас.%): SiO2 - 61-64 и К2О+Na2О - 9,0-9,2. 1 с.п. ф-лы, 1 табл.
Формула изобретения
Способ изготовления минеральных волокон из базальтовых горных пород, в котором в качестве исходной используют породу, включающую SiO2, Аl2O3, CaO, MgO, Fе2О3, К2О и Na2O, отличающийся тем, что основные стеклообразующие и щелочные оксиды содержатся в ней при следующем соотношении: SiO2 - 61-64 мас.% и К2О+Na2О - 9,0-9,2 мас.%.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к области производства непрерывных и штапельных минеральных волокон из расплава базальтовых горных пород с повышенной прочностью и химической устойчивостью и может быть использовано в промышленности строительных материалов с тепло- и звукоизоляционными свойствами, энергетике и других отраслях.Известны способы производства минеральных волокон путем плавления шихты сырьевых компонентов, включающих: SiO2, Аl2О3, СаО, Fе2О3, MgO, К2О, Na2O и др., в которых синтезируются целевые технические свойства волокон и выработочные (технологические) свойства расплава в зависимости от способа выработки волокон [1-3].Недостатком этих способов является то, что приготовление синтезированных составов шихты из физических компонентов является очень трудоемким и дорогостоящим процессом. Кроме того, для превращения физической смеси компонентов шихты в однородную массу на стадии силикатообразования необходимы дополнительные затраты энергии.Известен также наиболее близкий по технической сущности к заявляемому изобретению способ (RU 2102342, кл. С 03 В 37/00, опубл. 20.01.1998, 3с.) изготовления минеральных волокон из базальтовых горных пород, в котором в качестве исходной стеклообразующей породы используют базальтовую породу, включающую SiO2, Аl2О3, СаО, MgO, Fе2О3, К2О и Na2O при следующем соотношении (мас.%): SiO2 - 47-57, Аl2O3 - 13-18 и К2О+Na2O- 3-6 [4].Недостатком описанного способа является низкая прочность выработанных минеральных волокон, их высокая гигроскопичность, недостаточная химическая стойкость и температуроустойчивость.Целью изобретения является повышение прочности и химической устойчивости минеральных волокон из базальтовых горных пород.Указанная цель достигается тем, что в способе изготовления минеральных волокон из базальтовых горных пород, в котором в качестве исходной стеклообразующей породы, включающей SiO2, Аl2О3, СаО, MgO, Fе2О3, К2О и Nа2О, согласно изобретению берут породу, содержащую основные стеклообразующие и щелочные оксиды при следующем соотношении (мас.%): SiO2 - 61-64 и К2О+Na2O - 9,0-9,2.Физическая сущность изобретения состоит в том, что при увеличении процентного содержания кремнезема и глинозема в породе повышается температура плавления и вязкость расплава, условия выработки минеральных волокон ухудшаются, что приводит к увеличению их дефектности, т.е. к уменьшению прочности и химической устойчивости. Увеличение же содержания К2О и Nа2О в алюмосиликатных системах, напротив, приводит к уменьшению вязкости расплава и увеличению прочности волокон. Поэтому для достижения цели изобретения необходимо не только увеличение содержания щелочных оксидов, но и увеличение содержания основных оксидов.Причинно-следственная связь между совокупностью заявляемых признаков и техническими результатами, которые достигаются при ее реализации, состоит в следующем. Использование в качестве исходного сырья базальтовых горных пород с определенным соотношением содержащихся в ней оксидов за счет одновременно протекающих процессов кристаллизации и стеклообразования в процессе формирования волокна позволяет управлять процессом изготовления минеральных волокон, вследствие чего уменьшается дефектность и повышается их качество, а именно: повышается химическая стойкость и температуроустойчивость, увеличивается прочность.Пример 1. Получение непрерывного волокна.В качестве однокомпонентного сырья берут базальтовый порфирит месторождения горы Магнитной следующего состава: мас.%: SiO2 64, Аl2О3 18, CaO 3,0, MgO 0,8, FeO 3,0, ТiO2 0,8, Na2O 6,2, К2О 3,0, ппп 1,2.Базальтовый порфирит измельчают до кусков размером 20-40 мм, загружают в печь и плавят при температуре 1450-1490С.Из расплава через фильеры диаметром 2,2 мм вытягивают непрерывное волокно и наматывают на бобину наматывающего агрегата. Выработку волокна осуществляют при температуре 1250-1400С. Температурный интервал выработки волокна из расплава порфирита, С - 150. Температура верхнего предела кристаллизации, С - 1170.Полученное волокно характеризуется следующими показателями:Средний диаметр, мкм 9Прочность на разрыв, МПа 2250Химическая устойчивость, %:- к воде 98,8- к 0,5 н. NaOH 97,9- к 2 н. NaOH 93,2- к 2 н. НСl 89,5температуроустойчивость, С 800гигроскопичность, % 0,1Пример 2. Получение непрерывного волокнаВ качестве однокомпонентного сырья берут пироксеновый порфирит Хавчазерского месторождения Карелии следующего состава, мас.%: SiO2 51,2, Аl2O3 12,9, CaO 9,83, MgO 7,2, FeO 8,84, Fе2О3 1,91, ТiO2 1,78, Nа2О 2,2, К2О 0,99, ппп 3,2.Выработка волокна характеризуется температурой верхнего предела кристаллизации, которая составляет 1230С.Полученное волокно характеризуется следующими показателями:Средний диаметр, мкм 12Прочность на разрыв, МПа 2000Химическая устойчивость, %:- к воде 99,4- к 0,5 н. NaOH 97,8- к 2 н. NaOH 91,2- к 2 н. НСl 69,1- температуроустойчивость, С 700- гигроскопичность, % 0,3Пример 3. Получение штапельного волокнаВ качестве двухкомпонентного сырья для изготовления штапельного волокна берут синтезированную шихту, состоящую из 75% базальтового порфирита месторождения горы Магнитной (см. пример 1) и 25% известняка с химическим составом, мас.%: SiO2 1,0, CaO 55,0, MgO 2,0, ппп 4,4. Использование синтезированной шихты, суммарный химический состав которой характеризуется следующим соотношением основных оксидов: SiO2 48,3, Аl2О3 13,5 и К2O+Na2O 6,9, является необходимым в связи с тем, что базальтовый порфирит (базовый состав) при плавлении образует высоковязкий расплав, непригодный для изготовления штапельного волокна, так как не подвергается раздуву.Базальтовый порфирит измельчают до кусков размером 20-40 мм, известняк - до кусков размером 5-40 мм, затем дозируют и смешивают компоненты. Приготовленную шихту загружают в плавильную печь и плавят при температуре 1450-1490С. Струи расплава из жаропрочного фильерного питателя при температуре 1190-1350С направляют в узел волокнообразования, в котором раздуваются воздухом методом вертикального раздува.Выработка волокна характеризуется температурой верхнего предела кристаллизации 1190С.Полученное волокно характеризуется следующими показателями:Средний диаметр, мкм 5-9Прочность на разрыв, МПа 800-1000Химическая устойчивость, %:- к воде 97,2- к 0,5 н. NaOH 97,8- к 2 н. NаОН 93,2- к 2 н. НСl 88,3- температуроустойчивость, С 800- гигроскопичность, % 0,2Результаты экспериментальных исследований свойств полученных волокон приведены в таблице.Как показали экспериментальные исследования, повышение прочности и химической стойкости минеральных волокон по сравнению с прототипом (п.5 и п.6) достигается при использовании исходной породы, которая содержит (в мас.%) SiO2 61-64 и К2O+Na2O 9,0-9,2 (п.1, пример 1). Достижение положительного эффекта иллюстрируется также улучшением свойств полученных минеральных волокон по сравнению с промышленноосвоенными образцами, наиболее полно исследованными и изученными (пп.2-4). *-протопип (SiO2 - 47-57, Аl2О3 - 13-18 и К2O+Na2O -3-6 [4]).Источники информации1. Матвеев М.А. и др. Структура, состав, свойства и формование волокон. - Мат. первого Всесоюзн. симпозиума по стеклянному волокну. - М., 7-9 февраля 1967, с. 87.2. Школьников Я.А. и др. Стеклянное штапельное волокно. - М.: Химия. 1969.3. RU 2039019, кл. С 03 С 13/00.4. RU 2102342, кл. С 03 В 37/00.Класс C03C13/06 минеральные волокна, например шлаковая вата, минеральная вата, минеральная силикатная шерсть
Класс C03B37/00 Изготовление или обработка хлопьевидных частиц, волокон или нитей из стекломассы, расплавленных минералов или шлака