способ получения алюмосиликатного коагулянта
Классы МПК: | C01F7/56 хлориды C01F7/74 сульфаты C02F1/52 флоккуляцией или осаждением взвешенных загрязнений |
Автор(ы): | Кручинина Н.Е., Турниер В.Н., Лисюк Б.С., Ким Виссарион |
Патентообладатель(и): | Общество с ограниченной ответственностью "Наука, экология, техника" |
Приоритеты: |
подача заявки:
2002-11-26 публикация патента:
20.03.2004 |
Изобретение относится к технологии неорганических веществ и может быть использовано при получении коагулянтов, применяемых для очистки воды и промышленных стоков. Сущность изобретения: алюмосиликатсодержащее сырье обрабатывают серной или соляной кислотами, при этом в полученный раствор дополнительно вводят 15-30% концентрированной серной или соляной кислоты и нагревают до 35-80С в течение 10-120 мин до получения коагулянта, содержащего 10-95% полимерных форм диоксида кремния от его общего содержания. Изобретение позволяет получить коагулянт с улучшенными коагулирующими и флокулирующими свойствами. 1 табл.
Формула изобретения
Способ получения алюмосиликатного коагулянта, включающий обработку алюмосиликатсодержащего сырья серной или соляной кислотой с последующим отделением полученного раствора, отличающийся тем, что в полученный раствор дополнительно вводят 15-30 мас.% концентрированной серной или соляной кислоты и нагревают до 35-80С в течение 10-120 мин до получения алюмосиликатного коагулянта, содержащего 10-95% полимерных форм диоксида кремния от его общего содержания.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к технологии неорганических веществ и может быть использовано при получении коагулянтов, применяемых для очистки воды и промышленных стоков.Известен способ получения коагулянта на основе нефелинового концентрата (авт. свид. №333129, кл. С01F 7/16, 1972), включающий его обработку концентрированной серной кислотой, промывку полученной массы водой, с последующей сушкой промывного раствора до получения твердого коагулянта с содержанием Аl2O3 13,8 мас.% и SiO2 0,2 мас.%.Наиболее близким аналогом к предлагаемому является способ получения алюмосиликатного коагулянта, включающий обработку алюмосиликат-содержащего сырья (нефелинсодержащее сырье и другие виды) серной или соляной кислотой с последующим отделением полученного раствора (RU 203971 кл. С02 F 1/52, от 20.07.95г.). Недостатком известного способа является низкие коагулирующие и флокулирущие способности получаемого реагента.Задачей изобретения является получение коагулянта с более широкой областью применения, улучшенными коагулирующими и флокулирующими свойствами.Поставленная задача решается способом получения алюмосиликатного коагулянта, включающим обработку алюмосиликатного сырья серной или соляной кислотой с последующим отделением полученного раствора, в полученный раствор вводят 15-30 мас.% концентрированной серной или соляной кислоты и нагревают до 35-80С в течение 10-20 мин до получения алюмосиликатного коагулянта, содержащего 10-95 мас.% полимерных форм диоксида кремния от его общего содержания.Получение коагулянта проводят, используя типовое технологическое оборудование. Полученный целевой продукт испытывают и используют в технологии очистки воды хозяйственного, питьевого и промышленного назначения.Термообработка полученного раствора при температурах ниже 35С не приводит к улучшению флокулирующих свойств коагулянта, тогда как при температурах выше 80С имеет место необратимое выделение полимерных форм кремнезема и потеря коагулирующих и флокулирующих свойств целевого продукта. При этом, чем выше температура термообработки, тем меньше должна быть ее продолжительность.При введении концентрированной серной или соляной кислоты в количестве менее 15 мас.% скорость образования полимерных форм кремнезема крайне низка, тогда как при содержании кислот выше 30 мас.% наблюдается необратимое выделение полимерных форм кремнезема с потерей коагулирующих и флокулирующих характеристик коагулянта.Существо предлагаемого способа получения алюмосиликатного коагулянта поясняется следующими примерами, не ограничивающими объем предлагаемого изобретения:Пример 1.Прилагаемый способ осуществляют следующим образом: 450 г. нефелинового концентрата, имеющего состав (мас.%): SiО2 - 45,0; Fe2О3 - 2,2, СаО - 1,5 Na2О - 11,8, K2O - 7,2, TiО2 - 0,5, FeO - 0,6, прочие - остальное, обрабатывают 5 л 9 мас.% серной кислоты, затем нерастворенный остаток удаляют фильтрованием.В полученный раствор вводят 15 мас.% концентрированной серной кислоты и нагревают до 40С в течение 120 мин. Раствор полученного алюмосиликатного коагулянта содержит 21% полимерных форм диоксида кремния от общего содержания диоксида кремния в растворе (2,8%).В загрязненные воды вводили 0,9 г/л полученного коагулянта. По сравнению с прототипом, полученный по предлагаемому способу коагулянт характеризуется повышенной флокулирующей способностью и снижением концентрации взвешенных частиц в воде после ее очистки в 6 раз.Пример 2.Предлагаемый способ осуществляется аналогично примеру 1, но при этом в отфильтрованный раствор коагулянта вводят 20 мас.% концентрированной соляной кислоты и нагревают до 80С в течение 10 мин. Получают коагулянт, содержащий 18% полимерных форм кремнезема.Пример 3.Предлагаемый способ осуществляют аналогично примеру 1, но при этом в раствор вводят 25 мас.% концентрированной серной кислоты и нагревают до 55С в течение 30 мин. Получают коагулянт, содержащий 42% полимерных форм кремнезема.Пример 4.Предлагаемый способ осуществляют аналогично примеру 1, но при этом к полученному раствору добавляют концентрированную серную кислоту в количестве 22 мас.% и нагревают до 45С в течение 90 мин. Получают коагулянт, содержащий 11% полимерных форм кремнезема.Пример 5.Предлагаемый способ осуществляют аналогично примеру 1, но при этом к полученному раствору добавляют концентрированную соляную кислоту в количестве 30 мас.% и нагревают до 50°С в течение 80 мин до получения коагулянта содержащего 29% полимерных форм кремнезема.Результаты очистки отражены в таблице.Таким образом предлагаемый способ получения коагулянта позволяет готовить алюмосиликатный коагулянт с улучшенными флокулирующими свойствами, введение которого в очищаемую воду в количестве 0,6 - 1,2 г/л повышает степень очистки обрабатываемых вод в 3-6 раз. Коагулянт может применяться при очистке воды, содержащей загрязнения самого различного состава.Класс C02F1/52 флоккуляцией или осаждением взвешенных загрязнений