биоадгезивная буккальная таблетка длительного выделения
Классы МПК: | A61K9/22 длительного действия или отличающиеся типом освобождения A61K47/30 высокомолекулярные соединения A61K47/48 неактивный ингредиент, химически связанный с активным ингредиентом, например полимер, связанный с лекарственным средством A61K31/568 замещенные в положениях 10 и 13 цепью, содержащей по крайней мере один атом углерода, например андростан, тестостерон A61P9/10 для лечения ишемических или атеросклеротических заболеваний, например антиангинозные средства, коронарные вазодилататоры, средства для лечения инфаркта миокарда, ретинопатии, цереброваскулярной недостаточности почечного артериосклероза A61P25/28 для лечения нейродегенеративных заболеваний центральной нервной системы, например ноотропные агенты, агенты для усиления умственных способностей, для лечения болезни Альцгеймера или других форм слабоумия |
Автор(ы): | БОЛОНЬЯ Вильям Ж. (FR), ЛЕВАЙН Говард Л. (US), КАРТЬЕ Филипп (FR), ДЕ ЗЬЕГЛЕ Доминик (FR) |
Патентообладатель(и): | КОЛУМБИЯ ЛАБОРАТОРИЗ (БЕРМУДА) ЛИМИТЕД (GB) |
Приоритеты: |
подача заявки:
1999-08-24 публикация патента:
20.04.2004 |
Формула изобретения
1. Постепенно гидратирующаяся биоадгезивная таблетка непрерывного выделения, содержащая эффективное количество активного ингредиента, около 5-50% по массе целлюлозы, около 0,5-25% по массе крахмала, около 1-50% по массе лактозы, около 0,5-10% по массе водонерастворимого поперечно-сшитого поликарбоксильного полимера и около 1-75% по массе водорастворимого полимера.2. Таблетка по п.1, отличающаяся тем, что указанная таблетка содержит вплоть до около 50% по массе активного ингредиента.3. Таблетка по п.2, дополнительно содержащая около 1% по массе диоксида кремния.4. Таблетка по п.3, дополнительно содержащая около 0,5-2% по массе талька.5. Таблетка по п.4, дополнительно содержащая около 0,5-1% по массе стеарата магния.6. Таблетка по п.1 или 5, отличающаяся тем, что указанный активный ингредиент выбирают из группы, состоящей из гликопротеинов, белков, половых гормонов, антигормонов, нитратов, бета-агонистов, бета-антагонистов, опиоидов, антагонистов опиоидов, антидепрессантов, ингибиторов редуктазы HMG СоА, антигистаминов, АСЕ ингибиторов, простагландинов и любого другого активного ингредиента, который подвержен метаболизму или разложению под воздействием влаги, ферментов или рН.7. Таблетка по п.5, отличающаяся тем, что указанный крахмал присутствует в количестве около 2-10% по массе, указанная лактоза присутствует в количестве около 8-16% по массе, указанный водорастворимый полимер присутствует в количестве около 25-35% по массе и указанная таблетка адаптирована для доставки указанного активного ингредиента в поток крови пациента через его вагинальную полость.8. Таблетка по п.5, отличающаяся тем, что указанный крахмал присутствует в количестве около 14-24% по массе, указанная лактоза присутствует в количестве около 17-27% по массе, указанный водорастворимый полимер присутствует в количестве около 5-20% по массе и указанная таблетка адаптирована для доставки указанного активного ингредиента в поток крови пациента через его буккальную полость.9. Постепенно гидратирующаяся биоадгезивная таблетка непрерывного выделения, содержащая эффективное количество активного ингредиента, около 2-30% по массе связующего, около 5-40% по массе лактозы, около 1-3% по массе водонерастворимого поперечно-сшитого поликарбоксильного полимера и около 5-50% по массе водорастворимого полимера.10. Таблетка по п.9, дополнительно содержащая около 0,2-2% по массе диоксида кремния.11. Буккальная таблетка по п.10, дополнительно содержащая около 0,5-2% по массе талька.12. Таблетка по п.11, дополнительно содержащая около 0,5-2% по массе стеарата магния.13. Таблетка по п.11, отличающаяся тем, что указанным активным ингредиентом является тестостерон и указанный тестостерон присутствует в количестве около 1-30% по массе.14. Таблетка по п.13, отличающаяся тем, что указанным связующим является крахмал и он присутствует в количестве около 2-10% по массе, указанная лактоза присутствует в количестве около 8-16% по массе, указанный водорастворимый полимер присутствует в количестве около 25-35% по массе и указанная таблетка адаптирована для доставки активного ингредиента в поток крови пациента через его вагинальную полость.15. Таблетка по п.13, отличающаяся тем, что указанный крахмал присутствует в количестве около 14-24% по массе, указанная лактоза присутствует в количестве около 17-27% по массе, указанный водорастворимый полимер присутствует в количестве около 5-20% по массе и указанная таблетка приспособлена для выделения указанного активного ингредиента в поток крови пациента через его буккальную полость.16. Способ доставки активного ингредиента пациенту, включающий введение активного ингредиента с помощью постепенно гидратирующейся биоадгезивной таблетки непрерывного выделения, содержащей эффективное количество активного ингредиента около 5-50% по массе целлюлозы, около 0,5-25% по массе крахмала, около 1-50% по массе лактозы, около 0,5-10% по массе водонерастворимого поперечно-сшитого поликарбоксильного полимера и около 1-75% по массе водорастворимого полимера.17. Способ по п.16, отличающийся тем, что активным ингредиентом является тестостерон.18. Способ лечения или профилактики ишемии или болезни Альцгеймера, включающий введение нуждающемуся в них пациенту постепенно гидратирующейся биоадгезивной таблетки непрерывного выделения, содержащей терапевтически эффективное количество тестостерона, около 5-50% по массе целлюлозы, около 0,5-25% по массе крахмала, около 1-50% по массе лактозы, около 0,5-10% по массе водонерастворимого поперечно-сшитого поликарбоксильного полимера и около 1-75% по массе водорастворимого полимера.19. Способ по п.18, отличающийся тем, что биоадгезивная таблетка представляет собой буккальную таблетку.20. Способ по п.18, отличающийся тем, что биоадгезивная таблетка представляет собой вагинальную таблетку.21. Постепенно гидратирующаяся биоадгезивная таблетка непрерывного выделения для доставки активного ингредиента в поток крови пациента для лечения состояния здоровья, включающая терапевтически эффективное количество активного ингредиента, нерастворимый в воде поперечно-сшитый поликарбоксильный полимер и растворимый в воде полимер, причем указанная таблетка характеризуется тем, что внутреннее ядро таблетки сохраняется защищенным от влаги и окружающей среды и сухой запас активного ингредиента подвергается постепенной гидратации.22. Способ изготовления постепенно гидратирующейся биоадгезивной таблетки непрерывного выделения для доставки активного ингредиента в поток крови пациента для лечения состояния здоровья, причем указанная таблетка содержит терапевтически эффективное количество активного ингредиента, нерастворимый в воде поперечно-сшитый поликарбоксильный полимер и растворимый в воде полимер, внутреннее ядро этой таблетки сохраняется защищенным от влаги и окружающей среды и сухой запас активного ингредиента подвергается постепенной гидратации, где указанный способ включает приготовление смеси ингредиентов таблетки, после чего формуется и производится таблетка, и указанный способ характеризуется тем, что активный ингредиент, который может подвергнуться преждевременному метаболизму и/или деградации, добавляют соответственно на стадии приготовления смеси или формовки таблетки.23. Способ изготовления постепенно гидратирующейся биоадгезивной таблетки для непрерывного выделения активного ингредиента при лечении клинического состояния, требующего введения указанного активного ингредиента, отличающийся тем, что комбинируют эффективное количество активного ингредиента с целлюлозой в количестве около 5-50% по массе, с крахмалом в количестве около 0,5-25% по массе, с лактозой в количестве около 1-50% по массе, с водонерастворимым поперечно-сшитым поликарбоксильным полимером в количестве около 0,5-10% по массе и с водорастворимого полимера около 1-75% по массе получают гранулят, затем получают смесь для таблетки и ее таблетируют.24. Способ по п.22 или 23, отличающийся тем, что активным ингредиентом является тестостерон.25. Способ по п.24, отличающийся тем, что клиническим состоянием является ишемия или болезнь Альцгеймера.26. Способ по п.24 или 25, отличающийся тем, что изготавливают буккальную биоадгезивную таблетку.27. Способ по п.24 или 25, отличающийся тем, что изготавливают вагинальную биоадгезивную таблетку.Приоритет по пунктам:25.08.1998 по пп.24, 25 и 26;23.08.1999 по пп.1-15, 21, 22;24.08.1999 по пп.16-20, 23, 27.Описание изобретения к патенту
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).Класс A61K9/22 длительного действия или отличающиеся типом освобождения
Класс A61K47/30 высокомолекулярные соединения
Класс A61K47/48 неактивный ингредиент, химически связанный с активным ингредиентом, например полимер, связанный с лекарственным средством
Класс A61K31/568 замещенные в положениях 10 и 13 цепью, содержащей по крайней мере один атом углерода, например андростан, тестостерон
Класс A61P9/10 для лечения ишемических или атеросклеротических заболеваний, например антиангинозные средства, коронарные вазодилататоры, средства для лечения инфаркта миокарда, ретинопатии, цереброваскулярной недостаточности почечного артериосклероза
Класс A61P25/28 для лечения нейродегенеративных заболеваний центральной нервной системы, например ноотропные агенты, агенты для усиления умственных способностей, для лечения болезни Альцгеймера или других форм слабоумия