способ получения бифидозакваски

Формула изобретения

Способ получения бифидозакваски, предусматривающий приготовление питательной среды, содержащей питательную основу “Эпидермат-О”, углеводную добавку, хлористый натрий и дистиллированную воду, ее стерилизацию и охлаждение до 37С, засев чистой культурой бифидобактерий, культивирование при температуре 370,5С в течение 202 ч с получением культуры первой генерации, ее внесение в стерильную питательную среду, культивирование при температуре 370,5С в течение 162 ч с получением культуры второй генерации, ее внесение в стерильное молоко и культивирование при температуре около 37С, отличающийся тем, что в качестве углеводного компонента питательной среды используют препарат, полученный путем электрохимической активации кислой соевой мелассы в катодной зоне до достижения Eh - 420 мВ и рН 6,8-7,0, отделения жидкой фазы и ее сублимационной сушки до остаточной влажности около 4% по массе, питательную среду готовят при следующем соотношении компонентов по массе:

Питательная основа “Эпидермат-О” 29,10,5

Препарат из кислой соевой мелассы 12,80,5

Хлористый натрий 50,5

Вода дистиллированная До 1000

внесение культуры первой генерации в питательную среду осуществляют в количестве 3-5% по объему, внесение культуры второй генерации в стерильное молоко осуществляют в количестве 4,5-5% по объему, а культивирование на этой стадии осуществляют при температуре 370,5С до достижения рН 4,2 с получением целевого продукта.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к технологии производства закваски для кисломолочных продуктов.

Известен способ получения бифидозакваски, предусматривающий приготовление питательной среды, содержащей питательную основу "Эпидермат-O", лактозу, агар-агар, хлористый натрий и дистиллированную воду, ее стерилизацию и охлаждение до 37С, засев чистой культурой бифидобактерий, культивирование при температуре 370,5С в течение 202 ч с получением культуры первой генерации, ее внесение в стерильную питательную среду в количестве не менее 5% по объему, культивирование при температуре 370,5С в течение 162 ч с получением культуры второй генерации, ее внесение в стерилизованное молоко в количестве 20-30% по объему, культивирование при температуре 37-38С в течение 10 ч с получением предзакваски, ее внесение в стерилизованное молоко в количестве не менее 5% по объему и культивирование при температуре 37-38С в течение 8-10 ч с получением целевого продукта (Христенко И.М., Христенко О.Л., Шалыгина А.М. Производства бифидозакваски и бифидумбактерина// Молочная промышленность, 1999, № 8, с.30-31). Недостатком этого способа является сложность технологии. Техническим результатом изобретения является упрощение технологии. Этот результат достигается тем, что в способе получения бифидозакваски, предусматривающем приготовление питательной среды, содержащей питательную основу "Эпидермат-О", углеводную добавку, хлористый натрий и дистиллированную воду, ее стерилизацию и охлаждение до 37С, засев чистой культурой бифидобактерий, культивирование при температуре 370,5С в течение 202 ч с получением культуры первой генерации, ее внесение в стерильную питательную среду, культивирование при температуре 370,5С в течение 162 ч с получением культуры второй генерации, ее внесение в стерильное молоко и культивирование при температуре около 37С, согласно изобретению, в качестве углеводного компонента питательной среды используют препарат, полученный путем электрохимической активации кислой соевой мелассы в катодной зоне до достижения Eh - 420 мВ и рН 6,8-7,0, отделения жидкой фазы и ее сублимационной сушки до остаточной влажности около 4% по массе, питательную среду готовят при следующем соотношении компонентов по массе:

Питательная основа"

Эпидермат-O" 29,10,5

Препарат из кислой

соевой мелассы 12,80,5

Хлористый натрий 50,5

Вода дистиллированная До 1000

внесение культуры первой генерации в питательную среду осуществляют в количестве 3-5% по объему, внесение культуры второй генерации в стерильное молоко осуществляют в количестве 4,5-5% по объему, а культивирование на этой стадии осуществляют при температуре 370,5С до достижения рН 4,2 с получением целевого продукта.

Способ реализуется следующим образом.

Кислую соевую мелассу, являющуюся отходом производства соевого белкового изолята, имеющую, как правило, Eh около - 145 мВ и рН около 4,5, подвергают электрохимической активации в катодной зоне до достижения Eh - 420 и рН 6,8-7,0, отделяют жидкую фазу, например, центрифугированием, а затем сушат ее сублимационным методом до остаточной влажности около 4% по массе. Далее готовят питательную среду путем смешивания питательной основы "Эпидермат-О", препарата из кислой соевой мелассы, хлористого натрия и дистиллированной воды в указанном выше соотношении по массе. Приготовленную питательную среду стерилизуют и охлаждают до 37С. Для приготовления культуры первой генерации ампулы с лиофилизированным штаммом бифидобактерий вскрывают в асептических условиях и вносят в них стерильной пипеткой по 1,5-2,0 мл стерильной питательной среды. Содержимое каждой ампулы переносят в две пробирки со стерильной питательной средой, разлитой по 30 мл, и перемешивают. Пробирки выдерживают в термостате при температуре 370,5С в течение 202 ч с получением культуры первой генерации. Далее культуру первой генерации пересевают в стерильную питательную среду по 3-5% по объему и культивируют при температуре 370,5С в течение 162 ч с получением культуры второй генерации. Молоко коровье с массовой долей жира не более 4% и плотностью не менее 1035 кг/м³ стерилизуют и охлаждают до 37С. В молоко вносят 4,5-5% по объему культуры второй генерации и осуществляют культивирование при температуре 370,5С в течение около 8 ч. Процесс считается завершенным при достижении рН среды 4,2.

Полученная таким образом закваска имеет (1-10)10⁹ КОЕ/см³.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить бифидозакваску по упрощенной технологии, исключающей стадию приготовления предзакваски из культуры второй генерации.