способ профилактики туберкулеза крупного рогатого скота

Формула изобретения

Способ профилактики туберкулеза сельскохозяйственных животных путем подкожного введения туберкулезного анатоксина, отличающийся тем, что дополнительно подкожно вводят вакцину БЦЖ с интервалом 10-14 суток из расчета: туберкулезный анатоксин 0,05-0,07 мг/кг, вакцина БЦЖ 0,05-0,1 мг/кг веса тела животного.

Описание изобретения к патенту

Предлагаемое изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для профилактики туберкулеза сельскохозяйственных животных.

Известен способ профилактики туберкулеза крупного рогатого скота путем подкожного введения вакцины БЦЖ. Способ включает в себя: введение телятам в возрасте от 2 недель до 2 месяцев вакцины внутрикожно в область шеи в количестве 0,3 см³ (10 мг сухого вещества разводят 3,0 см³ физиологического раствора). Через 1,5-2 месяца после вакцинации телят исследуют внутрикожной туберкулиновой пробой. Телятам, не реагирующим на туберкулин после первого введения вакцины, вводят ее повторно.

Однако защита от заболевания туберкулезом крупного рогатого скота с помощью вакцины БЦЖ существует короткий срок и характеризуется недостаточно высокой продолжительностью иммунитета, часто наблюдается прорыв иммунитета (Хамзин Р.А. Иммуноферментный анализ и совершенствование специфической профилактики туберкулеза крупного рогатого скота. Автор. дисс. канд. вет. наук, Казань, 1988, 22 с.).

Известен также способ профилактики туберкулеза крупного рогатого скота путем подкожного введения туберкулезного анатоксина (А.А. Евглевский. Экспериментальное обоснование и практические аспекты диагностики и профилактики инфекционно-аллергических болезней животных. Автор. дисс. доктора вет. наук, Л., 1990, 48 с.).

Способ включает в себя подкожное введение туберкулезного анатоксина в дозе 5,0 см³, двукратно с интервалом 14 дней. Недостатком данного способа является то, что туберкулезный анатоксин незначительно увеличивает сроки жизни лабораторных животных. А туберкулезные изменения паренхиматозных органов остаются у 5-10% опытных животных.

Технический эффект предложения - повышение эффективности способа за счет повышения иммунитета и снижения заболеваемости туберкулезом сельскохозяйственных животных.

Поставленный технический эффект достигается в способе профилактики туберкулеза крупного рогатого скота путем подкожного введения туберкулезного анатоксина тем, что дополнительно подкожно вводят вакцину БЦЖ с интервалом 10-14 суток из расчета: туберкулезный анатоксин - 0,05-0,07 мг/кг, а вакцина БЦЖ - 0,05-0,1 мг/кг веса тела животного.

Введение в организм вакцины БЦЖ на фоне иммунного ответа организма животного на туберкулезный анатоксин вызывает усиление в макрофагальной системе генерации активных кислородных радикалов и наработку иммунной системой антитоксических антител. Концентрация белка в компоненте № 1 равна 2,8 мг/см³. Высокая концентрация корпускулярных частиц и низкомолекулярных белков вызывают активный иммунный ответ иммунокомпетентных клеток к антигену.

При интенсивной стимуляции иммунокомпетентных клеток с помощью кооперативного действия обоих компонентов (туберкулезного анатоксина и вакцины БЦЖ) повышают защитные свойства животных к туберкулезной инфекции.

Предложение иллюстрируется на следующих примерах.

Пример 1. В опыт брали 40 голов крупного рогатого скота 1,0-1,5-годовалого возраста, которых распределяли по 10 голов в опытных и контрольной группах.

Животных первой опытной группы иммунизировали туберкулезным анатоксином в дозе 0,05 мг/кг веса тела животного, через 14 суток повторно иммунизировали вакциной БЦЖ из расчета 0,05 мг/кг веса тела животного подкожно в области нижней трети шеи.

Животных второй опытной группы вакцинировали также, как и первой, только двукратно туберкулезным анатоксином с тем же интервалом и в той же дозе. Третьей опытной группе морских свинок двукратно вакцинировали вакциной БЦЖ с тем же интервалом, что и в первой группе, и в той же дозе.

Животные 4 группы служили контролем (вакцинацию не проводили).

Через 2 месяца после иммунизации животных заражали возбудителем туберкулеза бычьего вида штамм Vallae в дозе 0,00001 мг/см³ подкожно в области внутренней поверхности бедра. Животных через 2 месяца после иммунизации ставили в стадо с больными на туберкулез животными. Через 3 месяца после заражения животные контрольных и опытных групп были убиты с целью проведения патолого-анатомических и бактериологических исследований.

Протективные свойства вакцинных препаратов определяли по степени пораженности внутренних органов и выделения возбудителя туберкулеза (см. данные таблицы). Результаты патолого-анатомических исследований подтверждены бактериологическими (выделена культура возбудителей туберкулеза).

Пример 2. В опыт брали 80 голов телят 3-6-месячного возраста, которых распределяли по 20 голов в опытных и контрольной группах.

Животных первой опытной группы иммунизировали туберкулезным анатоксином в дозе 0,07 мг/кг веса тела животного, через 10 суток повторно иммунизировали вакциной БЦЖ из расчета 0,1 мг/кг веса тела животного подкожно в области нижней трети шеи.

Животных второй опытной группы вакцинировали также, как и первой, только двукратно туберкулезным анатоксином с тем же интервалом и в той же дозе. Третьей опытной группе телят двукратно вакцинировали вакциной БЦЖ с тем же интервалом, что и в первой группе, и в той же дозе.

Животные 4 группы служили контролем (вакцинацию не проводили).

Через 2 месяца после иммунизации телят ставили в стадо с больными на туберкулез животными. Через 6 месяцев после контакта с больными животными телята контрольных и опытных групп были убиты с целью проведения патолого-анатомических и бактериологических исследований.

Протективные свойства вакцинных препаратов определяли по степени пораженности внутренних органов и выделения возбудителя туберкулеза (см. данные таблицы). Результаты патолого-анатомических исследований подтверждены бактериологическими (выделена культура возбудителей туберкулеза).

Таким образом предлагаемый препарат защищает 90-100% КРС от заражения возбудителем туберкулеза по сравнению с прототипом, где эти показатели составляли 70%.