способ моделирования спаечной болезни

Формула изобретения

Способ моделирования спаечной болезни, заключающийся во внутрибрюшном введении крысам линии Vistar 15 мл 2%-ного раствора хитозана с молекулярной массой 180000 Д и степенью деацетилирования не менее 96%.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в экспериментальной хирургии.

Известна комбинированная модель спаечной болезни, выполненная на крысах линии Вистар. В стерильных условиях под эфирным наркозом после вскрытия брюшной полости в лапаратомную рану выводится органокомплекс, состоящий из петель тонкого и толстого кишечника. На брыжейку накладывается латексное кольцо диаметром 0,5 см на 30 минут, париетальная брюшина передней брюшной стенки справа и слева отслаивается и иссекается на площади 1 см² с каждой стороны. Органы брюшной полости, париетальная брюшина, в том числе с десерозированными участками, обрабатывается 0,1% раствором перманганата калия (www.medlinks.ru. Липатов В.A. (E-mail drli@ok.ru) КГМУ, г. Курск, Россия).

Данный способ моделирования имеет следующие недостатки: из-за хирургической агрессии, ишемизации и высушивания брюшины, механического и химического повреждений до 30% животных погибает уже на первые сутки после моделирования, а выраженный спаечный процесс на 14 сутки выявлен только у 50% выживших животных.

Цель исследования - разработка оптимального способа моделирования спаечной болезни в условиях хирургического эксперимента.

Поставленную цель достигают за счет внутрибрюшного введения крысам линии Vistar 15 мл 2%-ного раствора хитозана с молекулярной массой 120 000 дальтон и степенью деацетилирования не менее 96%.

Способ осуществляют следующим образом. Крысам линии Vistar с помощью стерильного шприца осуществляют внутрибрюшное введение 15 мл 2%-ного раствора хитозана с молекулярной массой 120 000 дальтон и степенью деацетилирования не менее 96%. На 14 сутки отмечали выраженный спаечный процесс у 90% животных.

Выбор оптимального способа моделирования спаечной болезни осуществляли исходя из следующей серии экспериментов (таблица 1).

Всем животным осуществляли внутрибрюшное введение 2%-ного раствора хитозана с молекулярной массой 120 000 дальтон и степенью деацетилирования не менее 96%. Животным 1-й серии вводили 5 мл раствора хитозана, 2-й серии - 10 мл, 3-й - серии 15 мл, 4-й серии - 20 мл. Внутрибрюшное введение животным растворов в объеме более 20 мл является нецелесообразным в связи с резким повышением внутрибрюшного давления и появлением симптомов дыхательной недостаточности.

Исходя из морфогенеза спаечного процесса выраженные соединительнотканные сращения образуются через 1-3 недели после воздействия на брюшину. В связи с этим все животные выводились на 14 сутки. Оценивалась выраженность спаечного процесса (таблица 2).

В 1-й серии эксперимента на 14-е сутки спаечный процесс был выражен только у 9 из 20 животных. Спайки рыхлые, легко отделяемые тупым способом. Во 2-й серии спаечный процесс отмечали у 14 крыс, из которых у 8 животных спайки имели характер плотных сращений. В 3-й серии спаечной болезни подверглись все 20 животных, у 16 из которых отмечалось вовлечение всех отделов кишечника, спайки плотные, разделяемые только острым способом. В 4-й серии на 2-е сутки погибло 3 животных, а на 14-е сутки спаечный процесс был выражен у 10 из 17 крыс.

Таким образом, применение 15 мл 2%-ного раствора хитозана с молекулярной массой 180 000 дальтон и степенью деацетилирования не менее 96% является наиболее оптимальным способом моделирования спаечной болезни.

Достоинства предложенного способа по сравнению с другими заключаются в 100%-й эффективности модели спаечного процесса, отсутствии гибели животных и их изменения гомеостаза в связи с хирургической агрессией и других травмирующих факторов.