способ уменьшения концентрации изотопов водорода в газовой среде

Формула изобретения

Способ уменьшения концентрации изотопов водорода в газовой среде, содержащей кислород, заключающийся в окислении изотопов водорода на катализаторе с последующим поглощением образующейся воды, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют биологически активную почву.

Описание изобретения к патенту

Предлагаемое изобретение относится к области физической химии, а именно к технологии очистки воздуха помещения и технологических газовых сред от изотопов водорода, в том числе от трития, и может быть использовано для охраны окружающей среды в тех областях науки и техники, где проводятся работы с изотопами водорода и где существует опасность их выхода в воздушную среду помещения.

Известные способы очистки газов от изотопов водорода основываются на физических и химических методах очистки [1, стр.198-210].

Физические методы очистки основаны на различиях физических свойств газов и включают в себя использование мембран из материалов с избирательной проницаемостью по водороду, низкотемпературную дистилляцию, адсорбцию и абсорбцию водорода на различных материалах [1, стр.198-203].

Химические методы очистки основаны на окислении изотопов водорода и последующем улавливании образующегося оксида на различных ловушках [1, стр.204-214].

Наиболее близким по технической сущности к заявляемому способу относится способ удаления водорода из газа [2].

Способ заключается в том, что воздух, содержащий водород, забирают из помещения, пропускают через аппарат, содержащий катализатор, на котором водород окисляется при комнатной температуре, образующуюся воду адсорбируют на том же катализаторе, после чего очищенный воздух направляют обратно в помещение. При этом в качестве катализатора используют материал, состоящий из носителя-оксида олова и алюминия, пропитанного на 0,25-2,5 мас.% платиной и на 0,25-2,5 мас.% палладием.

К недостаткам этого способа можно отнести следующие.

Во-первых, при наличии в воздухе пассивирующих примесей, например СО, эффективность работы катализатора резко уменьшается, вследствие адсорбции этих примесей на активной поверхности палладия и платины.

Во-вторых, поскольку очистка воздуха происходит при комнатной температуре, то катализатор неизбежно будет адсорбировать пары воды из воздуха. По мере увлажнения катализатора его каталитическая активность будет уменьшаться, вплоть до практически полного прекращения процесса окисления. Поэтому, через определенные периоды работы, при достижении критической степени увлажнения, необходимо проводить восстановление катализатора, заключающееся в удалении накопившейся в нем воды путем нагрева.

В-третьих, в данном способе используются дорогостоящие материалы: платина и палладий.

Задача, решаемая настоящим изобретением, заключается в разработке способа, обеспечивающего при комнатной температуре очистку от изотопов водорода газа, содержащего СО.

Технический результат, достигаемый при использовании предлагаемого изобретения, заключается в следующем: очистка от изотопов водорода газа, содержащего СО до 10 об.%; упрощение способа за счет исключения необходимости периодического удаления влаги из используемого материала-катализатора, удешевление способа за счет использования более доступного и дешевого материала.

Для решения поставленной задачи и достижения указанного технического результата в известном способе уменьшения концентрации изотопов водорода в газовой среде, содержащей кислород, заключающемся в окислении изотопов водорода на катализаторе с последующим поглощением образующейся воды, согласно изобретению в качестве катализатора используют биологически активную почву.

Под биологически активной почвой понимается почва, в которой присутствует жизнедеятельность растений и микроорганизмов, в том числе так называемых водородных бактерий, способствующих окислению изотопов водорода [3, 4].

Сопоставительный анализ заявляемого решения с прототипом показывает, что заявляемый способ отличается от известного тем, что в качестве материала, способствующего окислению водорода, при наличии СО в газе, используют биологически активную почву.

Таким образом заявляемый способ соответствует критерию изобретения “новизна”.

Известно, что окисление изотопов водорода, в том числе трития, протекает в почве со скоростью, сравнимой на палладиевом катализаторе [3, 4]. Высокая скорость окисления изотопов водорода в почве обусловлена биохимическим механизмом реакции, протекающей с участием почвенных (водородных) бактерий [3, 4]. Каталитическая активность образца почвы (по отношению к процессу окисления водорода) зависит от ее температуры, влажности и глубины отбора, от предварительной химической и физической обработки [4]. Однако авторам предлагаемого изобретения неизвестны публикации о каталитической активности почвы при наличии СО в газовой среде, что позволяет сделать вывод о соответствии заявляемого способа критерию “изобретательский уровень”.

Следует отметить, что потеря каталитических свойств катализаторов на основе платины и палладия, при наличии паров воды и СО в воздухе, обусловлена их адсорбцией на активной поверхности катализатора. Авторами заявляемого изобретения установлено, что в отличие от подобных физико-химических катализаторов биологически активная почва сохраняет свои каталитические свойства в широком интервале влажности почвы и при наличии СО в воздухе.

На фиг.1 представлены экспериментальные данные по кинетике окисления трития при комнатной температуре на палладиевом катализаторе и на почве при наличии и отсутствии СО в воздухе. Содержание влаги в образцах составляло 0 мас.% - для палладиевого катализатора и 20 мас.% - для почвы.

Кривая 1 - окисление трития на палладиевом катализаторе при отсутствии СО в воздухе.

Кривая 2 - окисление трития на почве при отсутствии СО в воздухе.

Кривая 3 - окисление трития на почве при наличии 10 об.% СО в воздухе.

Кривая 4 - окисление трития на палладиевом катализаторе при наличии 10 об.% СО в воздухе.

На фиг.2 представлены экспериментальные данные по относительной каталитической активности палладиевого катализатора и почвы в зависимости от степени их увлажнения. В данном случае относительная каталитическая активность характеризуется скоростью окисления трития в начальный момент времени, приведенной к соответствующей максимальной скорости в исследованных интервалах степеней увлажнения материалов.

Кривая 1 - палладиевый катализатор.

Кривая 2 - почва.

Для подтверждения критерия “промышленная применимость” заявляемый способ опробован на примере очистки воздуха от трития с использованием почвы и палладиевого катализатора.

В опытах использовали образцы культивируемой (огородной) почвы массой 170 г и влажностью от 0,5 до 20 мас.%. Почву засыпали в рабочую ячейку ровным слоем так, что площадь контакта почвы с воздухом составляла 280 см². Рабочую ячейку подсоединяли к замкнутому контуру, имеющего ионизационную камеру проточного типа и побудитель расхода. Общий свободный внутренний объем контура после сборки составлял 22 л. Перед началом каждого опыта в контуре создавали концентрацию трития 1,5·10 ^-7 Ки/л. Затем включали побудитель расхода и поддерживали расход воздуха на уровне 6 л/мин. В ходе опытов, проведенных при комнатной температуре от 15 до 22°С, степенях увлажнения почвы от 0,5 до 20 мас.%, при отсутствии и наличии СО в воздухе, регистрировали кинетику уменьшения концентрации трития в результате его окисления и поглощения в почве. При этом образующаяся при окислении трития вода практически вся поглощалась почвой. В случае почвы с высокой степенью увлажнения можно использовать, при необходимости, дополнительный поглотитель влаги (для гарантированного поглощения всей образующейся воды).

Для сравнения аналогичным образом проведены опыты с использованием палладиевого катализатора АПН на образце массой 21 г и с площадью внешней поверхности 290 см².

Результаты опытов представлены на фиг.1 и 2. Из фиг.1 видно, что в отсутствие СО в воздухе каталитическая активность почвы (кривая 2) сравнима с каталитической активностью палладиевого катализатора (кривая 1). При наличии СО в воздухе в количестве 10 об.% палладиевый катализатор полностью теряет свою каталитическую активность (кривая 4). Каталитическая активность почвы, при тех же условиях, хоть и уменьшается, но остается на заметном уровне (кривая 3).

Из фиг.2 видно, что палладиевый катализатор практически теряет свою каталитическую активность при степенях завлажнения более 3 мас.% (кривая 1). Почва же сохраняет свою каталитическую активность, по крайней мере, до степени завлажнения 20% (кривая 2).

Полученные результаты подтверждают, что совокупность признаков заявляемого способа позволяет достичь указанный технический результат - осуществить очистку воздуха, содержащего СО, от изотопов водорода, в том числе трития, при использовании значительно менее чувствительного к увлажнению и более дешевого материала-почвы, чем катализаторы на основе платины и палладия.

Способ может быть использован в термоядерной, атомной и водородной энергетике, где проводятся работы с изотопами водорода и где существует опасность их выхода в воздушную среду помещения, в том числе при ликвидации последствий аварийных выбросов, возникших в результате пожаров, приводящих к увеличению содержания СО в воздухе.

Литература

1. Л.Ф.Беловодский, В.К.Гаевой, В.И.Гришмановский. Тритий. - М.: Энергоатомиздат, 1985.

2. Способ удаления водорода из газов. Заявка ЕПВ № 0089183, публ. 21.09.83 МПК 6 С 01 В 3/58, В 01 J 23/56, 23/62.

3. И.В.Боднар, В.Р.Крюков, М.С.Федоров, Г.А.Заварзин. Удаление Н₂ при фоновых концентрациях аэробными водородными бактериями.… - Ж. общей биологии, T.XL VII, № 6, 780 (1986).

4. M.Ichimasa, Y.Ichimasa, Y.Azuma, M.Komuro, K.Fujita and Y.Akita, "Oxidation of Molecular Tritium by Surface Soil", J.Radiat. Res, 29, 144 (1988).