модификатор металлургического шлака магнезиального состава и способ его получения
Классы МПК: | C21C5/36 способы получения шлаков специального состава C21C5/06 получение шлаков специального состава C21C5/54 способы получения шлаков специального состава C22B1/24 окускование; брикетирование C04B5/02 гранулирование |
Автор(ы): | Коптелов В.Н. (RU), Дмитриенко Ю.А. (RU), Половинкина Р.С. (RU), Волгутова Е.Б. (RU) |
Патентообладатель(и): | ОАО "Комбинат "Магнезит" (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2002-01-22 публикация патента:
10.01.2005 |
Изобретение относится к области металлургии, в частности к флюсам для модификации химического состава сталеплавильного шлака в сталеплавильном производстве. Известный модификатор металлургического шлака, содержащий оксид кальция, железа, магния и кремнезем, согласно изобретению содержит указанные компоненты при следующем соотношении, мас.% на прокаленное вещество: оксид кальция 0,5-10,0, кремнезем 0,5-5,0, оксид железа 0,5-6,0, оксид магния - остальное, причем оксид магния находится в карбонатной и гидратной формах при их соотношении в пределах 0,5-2. Для компенсации тепловых затрат, идущих на растворение модификатора в конвертерном шлаке, он дополнительно содержит углерод в количестве 5-10%. Для получения модификатора в известном способе получения металлургического шлака магнезиального состава, включающем смешение компонентов шихты путем их совместного помола, окомкование молотой смеси и выделение целевой фракции, в качестве шихты используют природный магнезит и кальцинированный магнезит, которые смешивают в массовом соотношении (30:70-70:30) путем их совместного сухого помола до удельной поверхности 0,6-1,2 м2/г, окомкование молотой смеси производят в грануляторе водой в количестве 15-25%, после чего выдерживают окомкованный материал в стационарных условиях в течение 15-40 минут до образования гранул размером 5-40 мм. В шихту перед смешением ее компонентов может дополнительно быть введен углерод в виде коксика в количестве 5-15% от ее общей массы. Получение модификатора металлургического шлака может включать смешение компонентов шихты и придание определенной формы, при котором в качестве шихты используют дисперсный кальцинированный магнезит и природный магнезит фракции 8-0 мм, которые смешивают в массовом соотношении (30:70-70:30), увлажняют в смесителе водой в количестве 25-30% и формуют брикет объемом до 70 см3 . В данном способе в шихту перед ее смешением дополнительно вводят углерод в виде коксика в количестве 5-15% от ее общей массы, а смещение компонентов шихты осуществляют путем их сухого совместного помола до удельной поверхности 0,6-1,2 м2/г. Техническим результатом изобретения является создание модификатора магнезиального состава, обладающего высокой основностью, прочностью, скоростью диспергации и растворения в сталеплавильных шлаковых расплавах. 3 с. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл.
Формула изобретения
1. Модификатор металлургического шлака, содержащий оксиды кальция, магния, железа и кремнезем, отличающийся тем, что он содержит указанные компоненты при следующих соотношениях, мас.% на прокаленное вещество:
Оксид кальция 0,5-10
Кремнезем 0,5-5,0
Оксиды железа 0,5-6,0
Оксид магния Остальное
причем оксид магния находится в карбонатной и гидратной формах при их отношении в пределах 0,5-2,0.
2. Модификатор по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит углерод в количестве 5-10%.
3. Способ получения модификатора металлургического шлака магнезиального состава, включающий смешение компонентов шихты путем их совместного помола до определенной удельной поверхности, окомкование молотой смеси и выделение целевой фракции, отличающийся тем, что в качестве шихты используют природный магнезит и кальцинированный магнезит, которые смешивают в массовом соотношении (30:70 - 70:30) путем их совместного сухого помола до удельной поверхности 0,6-1,2 м2/г, окомкование молотой смеси производят в грануляторе водой в количестве 15-25%, после чего выдерживают окомкованный материал в стационарных условиях в течение 15-40 мин до образования гранул размером 5-40 мм.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что в шихту перед смешением ее компонентов дополнительно вводят углерод в виде коксика в количестве 5-15% от ее общей массы.
5. Способ получения модификатора металлургического шлака магнезиального состава, включающий смешение компонентов шихты и придание определенной формы, отличающийся тем, что в качестве шихты используют дисперсный кальцинированный магнезит и природный магнезит фракции 8-0 мм, которые смешивают в массовом соотношении (30÷70 - 70÷30), увлажняют в смесителе водой в количестве 25-30% и формуют брикет объемом до 70 см 3.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что в шихту дополнительно вводят углерод в виде коксика в количестве 5-15% от общей массы, а смешение компонентов шихты осуществляют путем их совместного сухого помола до удельной поверхности 0,6-1,2 м2/г.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к области металлургии, в частности к флюсам для модификации химического состава сталеплавильного шлака в сталеплавильном производстве.
Известен шлакообразующий реагент, содержащий больше 15% MgO, который получают из магнезита и доломита при добавлении 5-20% портландцемента с последующим увлажнением водой (4-30%) и формовании брикетов. (Патент США №4451293, С 22 В 9/10, от 29.05.87 г.).
Недостатком шлакообразующего реагента является неоптимальный его химический состав, низкое содержание MgO.
Известен материал для модификации металлургического шлака (Заявка ФРГ №3644518, С 04, В 5/06, от 14.07.88 г.), состоящего из природного магнезита фр.0-15 мм.
Недостатком данного материала является медленное растворение в шлаке и высокие энергетические затраты при растворении за счет высоких значений потерь при прокаливании.
Наиболее близким по технической сущности является модификатор металлургического шлака, который содержит, маc.%: 26,0-35,0 оксида магния, 0,3-7,0 оксида алюминия, 5,0-15,0 оксида железа, 0,5-7,0 кремнезема и остальное оксид кальция. (Патент РФ №2145357, С 21 С 5/36, от 02.10.2000 г.).
Недостатком вышеуказанного известково-магнезиального флюса является низкое содержание в его составе MgO, что приводит к увеличению доли флюса при модификации шлака по содержанию в нем MgO, a следовательно, и к увеличению энергозатрат на растворение флюса в шлаке.
Наиболее близким по технической сущности к заявленному способу является способ получения модификатора металлургического шлака, включающий смешение компонентов шихты путем проведения совместного мокрого помола до удельной поверхности 0,25-0,3 м2/г, окомкование материала производится обжигом смеси во вращающейся печи в окислительной атмосфере при температуре 1360-1400°С и после охлаждения, выделение фракции менее 5 мм, которую возвращают в печь на повторную агломерацию. (Патент РФ №2141535, С 21 С 5/36, от 20.11.1999 г.).
Недостатком данного способа является то, что материал обладает низкой прочностью и после агломерации в своем составе содержит большое количество мелкой фракции. Процесс агломерации обжигом в печи энергозатратен.
Поставленная задача достигается тем, что известный модификатор шлака, содержащий оксид кальция, железа, магния и кремнезем, согласно изобретению содержит указанные компоненты при следующем соотношении, маc.% на прокаленное вещество:
Оксид кальция 0,5-10,0
Кремнезем 0,5-5,0
Оксид железа 0,5-6,0
Оксид магния Остальное
причем оксид магния находится в карбонатной и гидратной формах при их соотношении в пределах 0,5-2.
Для компенсации тепловых затрат, идущих на растворение модификатора в конвертерном шлаке, он дополнительно содержит углерод в количестве 5-10%.
Поставленная задача по способу получения модификатора достигается тем, что в известном способе получения модификатора металлургического шлака магнезиального состава, включающем смешение компонентов шихты, окомкование молотой смеси и выделение целевой фракции, в качестве шихты используют природный магнезит и кальцинированный магнезит, которые смешивают в массовом соотношении (30:70-70:30) путем их совместного сухого помола до удельной поверхности 0,6-1,2 м2/г, окомкование молотой смеси производят в грануляторе водой в количестве 15-25%, после чего выдерживают окомкованный материал в стационарных условиях в течение 15-40 минут до образования гранул размером 5-40 мм.
В описанном способе в шихту перед смешением ее компонентов может дополнительно быть введен углерод в виде коксика в количестве 5-15% от ее общей массы.
Предлагается также способ получения модификатора металлургического шлака, включающий смешение компонентов шихты и придание определенной формы, при котором в качестве шихты используют дисперсный кальцинированный магнезит и природный магнезит фракции 8-0 мм, которые смешивают в массовом соотношении (30:70-70:30), увлажняют в смесителе водой в количестве 25-30% и формуют брикет объемом до 70 см3.
В данном способе в шихту перед ее смешением дополнительно вводят углерод в виде коксика в количестве 5-15% от ее общей массы, а смешение компонентов шихты осуществляют путем их сухого совместного помола до удельной поверхности 0,6-1,2 м2/г.
Основным действующим веществом модификатора является свободный MgO, который образуется непосредственно в сталеплавильном шлаке за счет практически мгновенной декарбонизации и дегидратации входящих в его состав компонентов. Образующиеся в процессе декарбонизации и дегидратации газы разрушают гранулы модификатора, диспергируя его.
Удельная поверхность вновь образованного материала достигает 30 м2/г. Таким образом, организованная высокая реакционная способность MgO позволяет в первые минуты после дачи модификатора в сталеплавильный агрегат связать такие оксиды, как FeO и SiO2, в высокотемпературные фазы, что позволит:
а) значительно снизить агрессивное воздействие шлака на футеровку периклазсодержащего состава;
б) повысить вязкость шлака, тем самым снизить глубину пропитки им огнеупорной футеровки;
в) с общим увеличением MgO в сталеплавильном шлаке уменьшить химический градиент по данному компоненту и обеспечить относительное равновесие между MgO шлака и MgO огнеупорной футеровки.
Немаловажное значение имеет и тот факт, что нерастворившиеся, относительно крупные кусочки модификатора в составе вязкого шлака способом его раздува наносятся на поверхность футеровки, например, сталеплавильного конвертера или дуговой сталеплавильной печи и образуют защитный гарнисажный слой на ней. Этот случай получил название “расходной футеровки”, потому что может возобновляться по мере необходимости.
В заявленном способе приготовления модификатора в сравнении с прототипом используются менее энергозатратные переделы производства:
- на переделе смешения компонентов шихты вместо мокрого помола используется сухой;
- на переделе окомкования используется высокотемпературного обжига шликера во вращающейся печи, грануляция или формование увлажненной молотой смеси.
Новизна заявляемого модификатора магнезиального состава обусловлена отсутствием в литературе состава такого модификатора, содержащего оксиды магния как в гидратной, так и в карбонатной формах.
Ввод в состав модификатора оксида магния более 78% с показателем высокой скорости растворения в шлаковом расплаве определяет неочевидность заявляемого магнезиального состава модификатора.
Анализ известных в технической и патентной литературе способов получения флюсов не выявил применение заявленных признаков с целью получения с минимальными энергетическими затратами для сталеплавильного производства, использующего периклазсодержащую футеровку, крупнозернистого модификатора магнезиального состава, не разрушающегося в процессе хранения, транспортировки и саморазрушающегося при соприкосновении с расплавленным шлаком.
Пример конкретного выполнения.
Природный магнезит фр.8-0 мм и кальцинированный магнезит в соотношениях, указанных в таблице 1, подают в трубомельницу, где смесь усредняется и измельчается до удельной поверхности 0,6-1,2 м2/г. Такая дисперстность обеспечивает технологическое регулирование вяжущих свойств смеси, а именно начало и конец схватывания. Состав компонентов смеси представлен в таблице 1. Молотую смесь подают в гранулятор, одновременно смачивают ее водой в количестве 15-25%. Капли воды являются инициатором зарождения гранул, которые в процессе грануляции доводятся до размера 5-30 мм. Готовые гранулы выгружаются на ленточный транспортер, где в стационарных условиях находятся в течение 15-40 мин, с целью обеспечения необходимой прочности, исключающей их разрушение.
Готовый модификатор испытывают на прочность и разрушаемость при хранении. Прочность гранул определяли методом точечного сжатия гранул на лабораторном прессе МС-100. Результаты испытаний приведены в таблице 2.
По второму варианту способа получения модификатора металлургического шлака дисперсный кальцинированный магнезит и природный магнезит фр.8-0 мм смешивают и увлажняют в смесителе водой в количестве 25-30%, а окомкование производят способом брикетирования с объемом брикетов до 70 см3.
При использовании в составе модификатора углерода в соотношениях, указанных в таблице 1, смешение компонентов шихты, содержащей дополнительно коксик, осуществляют путем их совместного сухого помола до удельной поверхности 0,6-1,2 м2/г и формуют модификатор по одному из вышеуказанных вариантов.
Пример испытания влияния модификатора конвертерного шлака на огнеупорную футеровку.
Испытания проводили в тиглях периклазоуглеродистого состава, содержащих, мас. долю в %:
MgO-94,3; Аl2 О3-1,4; SiO2-1,63; СаО 1,29; Fe2 O3-1,75; m прк-12,9; С-10,2.
В тигель помещали 100 грамм тонкоизмельченной смеси, состоящей из конвертерного шлака и модификатора в соотношении, обеспечивающем содержание MgO в пределах 8-10%. Конвертерный шлак имел следующий химический состав, мас. доля в %:
MgO-4,0; Аl2O3-1,4; SiO 2-18,9; CaO-47,6; Fе2O3-6,9; FeO-11,8; MnO-9,4.
Тигель помещали в печь, нагревали до температуры 1600±10°С и выдерживали 1 час. Результаты испытаний представлены в таблице 3.
Анализ приведенных результатов показывает, что заявленный модификатор и способ его изготовления позволяют получить материал с высокой основностью, прочностью и высокой степенью защиты огнеупорной футеровки от агрессивных воздействий шлаковых расплавов. Модификатор шлака практически не разрушается в процессе хранения и транспортировки. По сравнению с прототипом прочность на сжатие повышается на 22 Н/гранулу, а степень разрушения снижается на 25%.
Таблица 2 | |||||
Номер опыта | Удельная поверхность, м2/г | Сроки схватывания смеси, мин. | Прочность на сжатие, Н/гранулу | Разрушаемость при хранении 30 суток, % | |
начало | конец | ||||
1 прототип | 0,29 | 31,5 | 16,0 | ||
2 | 0,62 | 10 | 35 | 45,8 | 4,0 |
3 | 0,47 | 10 | 30 | 51,6 | 3,6 |
4 | 0,96 | 10 | 30 | 57,1 | 3,8 |
5 | 1,07 | 8 | 25 | 61,0 | 4,0 |
с углеродом | |||||
6 | 0,83 | 15 | 35 | 41,0 | 4,2 |
7 | 0,72 | 17 | 40 | 45,0 | 4,6 |
Таблица 3 | ||||||
Номер опыта | Сод-ние флюса в шлаковой смеси, % | Сод-ние углерода, % | Время растворения флюса, мин | Содержание MgO, маc. доля, % | Степень изменения MgO, % | |
в начальном шлаке | в конечном шлаке | |||||
1 прототип | 25,0 | 10,5 | 10,6 | 14.2 | 3,6 | |
2 | 7,5 | - | 5,5 | 9,4 | 11,1 | 1,7 |
3 | 9,8 | - | 6,0 | 11,1 | 12,5 | 1.4 |
4 | 12,2 | - | 6,0 | 12,9 | 14,1 | 1,2 |
5 | 7,5 | 5,0 | 5,0 | 9,6 | 11,0 | 1,4 |
6 | 9,0 | 10,0 | 4,5 | 10,7 | 11,9 | 1,2 |
Класс C21C5/36 способы получения шлаков специального состава
Класс C21C5/06 получение шлаков специального состава
Класс C21C5/54 способы получения шлаков специального состава
Класс C22B1/24 окускование; брикетирование