макроциклическое соединение и способ идентификации агента на его основе

Формула изобретения

1. Макроциклическое соединение, имеющее формулу

где А обозначает C_1-6 насыщенный или С _2-6 ненасыщенный углеводородный скелет, причем указанный скелет является незамещенным или имеет от 1 до 10 заместителей включительно, независимо выбранных из циано, галогена, азидо, оксо и Q₁;

каждый Q₁ независимо выбран из OR₁, SR₁, SO₂R₁ , OSO₂R₁, NR₂R₁, NR₂(CO)R₁, NR₂(CO)(CO)R ₁, NR₄(CO)NR₂R₁, NR ₂(CO)OR₁, (CO)OR₁, O(CO)R₁ , (CO)NR₂R₁ и O(CO)NR₂R ₁;

каждый из R₁, R₂, R ₄, R₅ и R₆ независимо выбран из Н, C_1-6алкила, C_1-6галогеналкила, C_1-6 гидроксиалкила, C_1-6аминоалкила, С_6-10 арила, С_6-10галогенарила, С_6-10гидроксиарила, C_1-3алкокси-С₆-арила, С_6-10арил-С _1-6алкила, C_1-6алкил-С_6-10арила, C_6-10галогенарил-C_1-6алкила, C_1-6 алкил-С_6-10галогенарила, (C_1-3алкокси-С ₆-арил)-C_1-3алкила, С_2-9 гетероциклического радикала, (С_2-9 гетероциклический радикал)-C_1-6 алкила, С_2-9гетероарила и С_2-9гетероарил-C _1-6алкила;

каждый из D и D' независимо выбран из R₃ и ОR₃, где R₃ обозначает Н, C_1-3алкил или C_1-3галогеналкил;

n равно 0 или 1;

Е обозначает R₅ или OR ₅;

G обозначает О или S;

каждый из J и J' обозначает независимо Н, С_1-6алкокси или С_1-6 алкил; или J и J', взятые вместе, представляют собой =СН₂ или -О- (прямой или разветвленный С_1-5 алкилен) -О-;

Q обозначает C_1-3алкил;

Т обозначает этилен или этенилен, необязательно замещенный (СО)OR-, где R₇ обозначает Н или C_1-6алкил;

каждый из U и U’ обозначает независимо Н, С_1-6алкокси или C_1-6алкил; или U и U’, взятые вместе, обозначают =СН₂ или -О- (прямой или разветвленный С_1-5 алкилен) -О-;

Х обозначает Н или C_1-6алкокси;

каждый из Y и Y’ обозначает независимо Н или C_1-6 алкокси; или Y и Y’, взятые вместе, обозначают =O, =СН ₂ или -О- (прямой или разветвленный C_1-5алкилен) -О-;

каждый из Z и Z' обозначает независимо Н или C _1-6алкокси; или Z и Z', взятые вместе, обозначают =O, =СН₂ или -О- (прямой или разветвленный С_1-5 алкилен) -О-;

или его фармацевтически приемлемая соль.

2. Соединение по п.1, где n равно 0.

3. Соединение по п.1, где каждый из D и D' независимо выбран из R₃ , С_1-3алкокси и C_1-3галогеналкилокси.

4. Соединение по п.1, где R₅ выбран из Н, C _1-6алкила, C_1-6галогеналкила, C_1-6 гидроксиалкила, C_1-6аминоалкила, С_6-10 арила, С_6-10галогенарила, С_6-10гидроксиарила, C_1-3алкокси-С₆-арила, С_6-10арил-С _1-6алкила, C_1-6алкил-С_6-10-арила, С_6-10галогенарил-C_1-6алкила, C_1-6 алкил-С_6-10галогенарила, (C_1-3алкокси-С ₆арил)-C_1-3алкила, С_2-9гетероциклического радикала, (С_2-9гетероциклический радикал) -С_1-6 алкила, С_2-9гетероарила и С_2-9гетероарил-С _1-6алкила.

5. Соединение по п.1, где А содержит C_1-6 насыщенный или С_2-6 ненасыщенный углеводородный скелет, причем указанный скелет имеет, по меньшей мере, один заместитель, выбранный из циано, галогена, азидо, оксо и Q ₁;

каждый Q₁ независимо выбран из OR ₁, SR₁, SO₂R₁, OSО ₂R₁, NR₂R₁, NR₂ (CO)R₁ и О (CO) NR₂R₁;

n равно 0;

G равно O;

J и J', взятые вместе, представляют собой =СН₂;

Q представляет собой метил;

Т представляет собой этилен;

U и U', взятые вместе, представляют собой =CH₂;

Х представляет собой Н;

каждый из Y и Y' представляет собой Н и

Z и Z', взятые вместе, представляют собой =О или =СН ₂.

6. Соединение по п.1, где каждый Q₁ независимо выбран из OR₁, SR₁, SO ₂R₁, OSО₂R₁, NH (CO) R ₁, NH (CO) (CO) R₁ и О (CO) NHR₁ ;

каждый R₁ независимо выбран из C_1-6 алкила, C_1-6галогеналкила, С₆арила, С ₆галогенарила, C_1-3алкокси-С₆арила, С₆арил-С_1-3алкила, C_1-3алкил-С ₆арила, С₆галогенарил-С_1-3алкила, C_1-3алкил-С₆галогенарила, (C_1-3 алкокси-С₆арил)-C_1-3алкила, С_2-9 гетероциклического радикала, С_2-9гетероарила и С _2-9гетероарил-C_1-6алкила;

один из D и D' представляет собой метил или метокси, а другой представляет собой Н;

n равно 0;

G представляет собой О;

J и J', взятые вместе, представляют собой =СН₂ ;

Q представляет собой метил;

Т представляет собой этилен;

U и U', взятые вместе, представляют собой =СН ₂;

Х представляет собой Н;

каждый из Y и Y’ представляет собой Н и

Z и Z', взятые вместе, представляют собой =O.

7. Соединение по п.6, где А имеет, по меньшей мере, один заместитель, выбранный из гидроксила, амино, азидо, галогена и оксо.

8. Соединение по п.7, где А содержит насыщенный углеводородный скелет, имеющий, по меньшей мере, один заместитель, выбранный из гидроксила, амино и азидо.

9. Соединение по п.8, где А имеет, по меньшей мере, два заместителя, независимо выбранных из гидроксила, амино и азидо.

10. Соединение по п.8, где А имеет, по меньшей мере, два заместителя, независимо выбранных из гидроксила и амино.

11. Соединение по п.8, где А имеет, по меньшей мере, один гидроксильный заместитель и по меньшей мере один аминозаместитель.

12. Соединение по п.8, где А имеет, по меньшей мере, два гидроксильных заместителя.

13. Соединение по п.8, где А содержит C_2-4 углеводородный скелет.

14. Соединение по п.8, где А содержит С₃ углеводородный скелет.

15. Соединение по п.13, где А имеет (S) -гидроксил на альфа-атоме углерода относительно атома углерода, связывающего А с кольцом, содержащим G.

16. Соединение по п.6, где А содержит С_1-6-насыщенный углеводородный скелет, имеющий, по меньшей мере, один заместитель, выбранный из гидроксила и циано.

17. Соединение по п.6, где Q₁ независимо выбран из OR₁, SR ₁, SO₂R₁ и OSO₂R₁ , где каждый R₁ независимо выбран из C_1-6 алкила, C_1-6галогеналкила, С₆арила, С₆галогенарила, C_1-3алкокси-С₆ арила, С₆арил-С_1-3алкила, C_1-3 алкил-С₆арила, С₆галогенарил-C_1-3 алкила, С_1-3алкил-С₆галогенарила и (C _1-3алкокси-С₆арил)-C_1-3алкила.

18. Соединение по п.1 следующей структуры:

19. Соединение по п.1 следующей структуры:

и его фармацевтически приемлемые соли.

20. Способ идентификации агента, который индуцирует продолжительный митотический блок в клетке после временного воздействия на указанную клетку указанным агентом, предусматривающий стадии:

(a) инкубирования первой пробы клеток с заданной концентрацией соединения по п.1 в течение интервала времени между интервалом, достаточным для истощения G₁-популяции, и интервалом, который эквивалентен одному клеточному циклу;

(b) практически полного выделения указанного соединения из указанной первой пробы клеток;

(c) инкубирования указанной первой пробы клеток в среде, не содержащей указанного соединения, в течение интервала времени, достаточного, чтобы позволить по меньшей мере 80% клеток, освобожденных от митотического блока, индуцированного высокообратимым митотическим ингибитором, завершить митоз и вернуться в G₁-фазу; и

(d) измерения процента временно экспонированных клеток со стадии (с), которые завершили митоз и вернулись в G₁ -фазу.

21. Способ по п.20, дополнительно предусматривающий стадии:

(e) инкубирования второй пробы клеток с концентрацией указанного соединения, меньшей, чем концентрация, используемая на стадии (а), или равной этой концентрации, в течение интервала времени между интервалом, достаточным для истощения G₁ -популяции, и интервалом, который эквивалентен одному клеточному циклу;

(f) измерения процента клеток со стадии (е), которые завершили митоз и вернулись в G₁-фазу; и

g) определения относительной обратимости указанного соединения путем соотнесения измерения стадии (d) и измерения стадии (f).

Описание изобретения к патенту

Предпосылки изобретения

Данное изобретение относится к фармацевтически активным макролидам. Халихондрин В является сильнодействующим противораковым агентом, выделенным первоначально из морской губки Halichondria okadai и впоследствии обнаруженным в видах Axinella, Phakellia carteri и видах Lissondendryx.

Полный синтез Халихондрина В опубликован в 1992 году (Aicher, T.D. et al., J. Am. Chem. Soc. 114:3162-3164). Халихондрин В продемонстрировал ингибирование полимеризации тубулина, сборки микротрубочек, поперечного сшивания бета^s-тубулина, связывания ГТФ и винбластина с тубулином и тубулин-зависимого гидролиза ГТФ in vitro и обнаружил противораковые свойства in vivo и in vitro.

Сущность изобретения

В данном изобретении предлагаются аналоги халихондрина, имеющие фармацевтическую активность, такую как противораковая или антимитотическая (блокирующая митоз) активность. Эти соединения являются значительно меньшими, чем халихондрин В. Данное изобретение описывает соединение, имеющее формулу (I):

В формуле (I) А обозначает C_1-6 насыщенный или С_2-6 ненасыщенный углеводородный скелет, причем этот скелет является незамещенным или имеет 1-13 заместителей, предпочтительно 1-10 заместителей, например, по меньшей мере один заместитель, выбранный из циано, галогена, азидо, Q ₁ и оксо. Каждый Q₁ независимо выбран из OR ₁, SR₁, SO₂R₁, OSO ₂R₁, NR₂R₁, NR₂ (CO)R₁, NR₂(CO)(CO)R₁, NR ₄(CO)NR₂R₁, NR₂(CO)OR ₁, (CO)OR₁, O(CO)R₁, (CO)NR₂ R₁ и О(СО)NR₂R₁. Число заместителей может составлять, например, 1-6, 1-8, 2-5 или 1-4. Подразумевается, что во всем описании в числовые диапазоны включаются ограничивающие их значения.

Каждый из R₁, R ₂, R₄, R₅ и R₆ независимо выбирают из Н, C_1-6алкила, C_1-6галогеналкила, C_1-6гидроксиалкила, C_1-6аминоалкила, С _6-10арила, С_6-10галогенарила (например, п-фторфенила или п-хлорфенила), С_6-10гидроксиарила, С_1-4 алкокси-С₆-арила (например, п-метоксифенила, 3,4,5-триметоксифенила, п-этоксифенила или 3,5-диэтоксифенила), С_6-10арил-С _1-6алкила (например, бензила или фенетила), C _1-6алкил-С_6-10арила, С_6-10галогенарил-С _1-6алкила, C_1-6алкил-С_6-10галогенарила, (C_1-3алкокси-С₆-арил)-C_1-3алкила, С_2-9 гетероциклического радикала, С_2-9гетероциклический радикал-С_1-6алкила, С_2-9гетероарила и С _2-9гетероарил-С_1-6алкила. Может быть более одного R₁, например, если А замещен двумя различными алкокси (OR₁) группами, такими как бутокси и 2-аминоэтокси.

Примеры А включают в себя 2,3-дигидроксипропил, 2-гидроксиэтил, 3-гидрокси-4-перфторбутил, 2,4,5-тригидроксипентил, 3-амино-2-гидроксипропил, 1,2-дигидроксиэтил, 2,3-дигидрокси-4-перфторбутил, 3-циано-2-гидроксипропил, 2-амино-1-гидроксиэтил, 3-азидо-2-гидроксипропил, 3,З-дифтор-2,4-дигидроксибутил, 2,4-дигидроксибутил, 2-гидрокси-2(п-фторфенил)этил, -СН₂ (СО) (замещенный или незамещенный арил), -СН₂ (СО) (алкил или замещенный алкил, такой как галогеналкил или гидроксиалкил) и 3,3-дифтор-2-гидроксипент-4-енил.

Примеры Q₁ включают в себя -NH(CO)(СО)-(гетероциклический радикал или гетероарил), -OSO₂-(арил или замещенный арил), -О(СО)NH-(арил или замещенный арил), аминоалкил, гидроксиалкил, -NH(CO)(CO)-(арил или замещенный арил), -NH(CO)(алкил)(гетероарил или гетроциклический радикал), О (замещенный или незамещенный алкил)(замещенный или незамещенный арил) и -NH(CO)(алкил)(арил или замещенный арил).

Каждый из D или D' независимо выбирают из R₃ и ОR₃, где R₃ обозначает Н, C_1-3алкил или C_1-3галогеналкил. Примерами D и D' являются метокси, метил, этокси и этил. В некоторых вариантах реализации один из D и D' представляет собой Н.

Значение n представляет собой 1 или предпочтительно, 0, с образованием в результате либо шестичленного, либо пятичленного кольца. Это кольцо может быть замещенным или незамещенным, например, где Е обозначает R₅ или. OR₅, или может быть гетероциклическим радикалом или циклоалкилом, например, где G обозначает S, СН₂, NR₆ или предпочтительно О.

Каждый из J и J’ обозначает независимо Н, C_1-6 алкокси или C_1-6алкил; или J и J’, взятые вместе, представляют собой =СН₂ или -О- (прямой или разветвленный С_1-5алкилен или алкилиден)-O-, такой как экзоциклический метилиден, изопропилиден, метилен или этилен. Q обозначает C _1-3алкил и предпочтительно представляет собой метил. Т обозначает этилен или этенилен, необязательно замещенный (CO)OR ₇, где R₇ обозначает Н или C_1-6 алкил. Каждый из U и U' обозначает независимо Н, C_1-6 алкокси или C_1-6алкил; или U и U', взятые вместе, обозначают =СН₂ или -О- (прямой или разветвленный С_1-5алкилен или алкилиден)-О-. Х обозначает Н или C_1-6алкокси. Каждый из Y и X' обозначает независимо Н или C_1-6алкокси; или Y и Y', взятые вместе, обозначают =O, =СН₂ или -О-(прямой или разветвленный С_1-5алкилен или алкилиден)-О-. Каждый из Z и Z' обозначает независимо Н или C_1-6алкокси; или Z и Z', взятые вместе, обозначают =O, =СН₂ или -О-(прямой или разветвленный С_1-5алкилен или алкилиден)-О-.

Данное изобретение описывает соединения достаточной стабильности, чтобы быть пригодными для фармацевтического применения. Данное изобретение описывает также фармацевтически приемлемые соли описанных соединений, описывает новые синтетические промежуточные продукты, фармацевтические композиции, содержащие одно или несколько описанных соединений, способы получения описанных соединений или промежуточных продуктов и способы применения описанных соединений или композиций. Способы применения включают в себя способы обратимого или необратимого ингибирования митоза в клетке и ингибирования ракового или опухолевого роста in vitro, in vivo или в организме пациента. Данное изобретение описывает также способы идентификации антимитотического или противоракового агента, такого как агент, обладающий обратимым действием или, предпочтительно, необратимым действием.

Подробное описание изобретения

А. Определения

В. Аналоги халихондрина

С. Синтез аналогов халихондрина

D. Фармакологическая активность

Е. Применения

А. Определения

Следующие термины, как они используются в данном описании, частично определены ниже.

Углеводородный скелет содержит атомы углерода и водорода и может быть линейным, разветвленным или циклическим. Ненасыщенные углеводороды включают в себя одну, две, три или более двойных связей С-С (sp² ) или тройных связей С-С (sp). Примеры ненасыщенных углеводородных радикалов включают в себя этинил, 2-пропинил, 1-пропенил, 2-бутенил, 1,3-бутадиенил, 2-пентенил, винил(этенил), аллил и изопропенил. Примеры бивалентных ненасыщенных углеводородных радикалов включают в себя алкенилены и алкилидены, такие как метилидин, этилиден, этилидин, винилиден и изопропилиден. Обычно соединения данного изобретения имеют углеводородные скелеты ("А" в формуле (I)), которые являются замещенными, например, гидрокси, амино, циано, азидо, гетроарилом, арилом и другими описанными здесь радикалами. Углеводородные скелеты могут иметь два геминальных атома водорода, замещенные оксо-группой, бивалентным карбонильным атомом кислорода (=O), или образующим кольцо заместителем, таким как -О-(прямой или разветвленный алкилен или алкилиден)-О-, с образованием ацеталя или кеталя.

C_1-6алкил включает в себя линейные, разветвленные и циклические углеводороды, такие как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, пентил, изопентил, втор-пентил, неопентил, трет-пентил, циклопентил, гексил, изогексил, втор-гексил, циклогексил, 2-метилпентил, трет-гексил, 2,3-диметилбутил, 3,3-диметилбутил, 1,3-диметилбутил и 2,3-диметилбут-2-ил. Алкокси (-OR), алкилтио (-SR) и другие производные от алкила радикалы (замещенные, ненасыщенные или бивалентные) являются аналогичными алкильным группам (R). Алкильные группы и производные от алкила группы, такие как характерные алкокси, галогеналкильные, гидроксиалкильные, алкенильные, алкилиденовые и алкиленовые группы, могут быть С_2-6, С_3-6 или С_2-4.

Алкилы, замещенные галогеном, гидрокси, амино, циано, азидо и т.д., могут иметь 1, 2, 3, 4, 5 или более заместителей, которые выбраны независимо (могут быть или могут не быть одинаковыми) и могут быть или могут не быть при одном и том же атоме углерода. Например, галогеналкильные группы являются алкильными группами с по меньшей мере одним заместителем, выбранным из фтора, хлора, брома и иода. Галогеналкилы могут иметь два или более галогеновых заместителей, которые могут быть или могут не быть одним и тем же галогеном и могут быть или не быть при одном и том же атоме углерода. Примеры включают в себя хлорметил, периодметил, 3,3-дихлорпропил, 1,3-дифторбутил и 1-бром-2-хлорпропил.

Гетероциклические радикалы и гетероарилы включают в себя фурил, пиранил, изобензофуранил, хроменил, ксантенил, феноксатиенил, 2Н-пирролил, пирролил, имидазолил (например, 1-, 2- или 4-имидазолил), пиразолил, изотиазолил, изоксазолил, пиридил (например, 1 -, 2 - или 3-пиридил), пиразинил, пиримидинил, пиридазинил, индолизинил, изоиндолил, 3Н-индолил, индолил (например, 1-, 2- или 3-индолил), индазолил, пуринил, 4Н-хиноликсинил, изохинолил, хинолил, фталазинил, нафтиридинил, хиноксалинил, хиназолинил, циннолинил, птеридинил, пирролинил, пирролидинил, имидазолидинил, пиразолидинил, пиразолинил, пиперидил, пиперазинил, индолинил, изоиндолинил и морфолинил. Гетероциклические радикалы и гетероарилы могут быть связаны с остальной молекулой в любом положении на кольце. Гетероциклические радикалы и гетероарилы могут представлять собой С_2-9 или менее, например, как С_3-6, С_2-5 или С_3-7.

Арильные группы включают в себя фенил, бензил, нафтил, толил, мезитил, ксилил и куменил.

Понятно, что "гетероциклический радикал", "арил" и "гетероарил" включают в себя радикалы, имеющие 1, 2, 3, 4 или более заместителей, независимо выбранных из низшего алкила, низшего алкокси, амино, галогена, циано, нитро, азидо и гидроксила. Гетероциклические радикалы, гетероарилы и арилы могут быть также бивалентными заместителями углеводородного скелета "А" в формуле (I).

В. Аналоги халихондрина

Согласно формуле (I) в разделе "Сущность изобретения", варианты изобретения включают в себя соединения, в которых n равно 0; в которых каждый из D и D' независимо выбран из R₃, C_1-3алкокси и C_1-3галогеналкилокси; в которых R₅ выбран из Н, С_2-6алкила, C _1-6галогеналкила, C_1-6гидроксиалкила, C _1-6аминоалкила, С_6-10арила, С_6-10 галогенарила, С_6-10гидроксиарила, C_1-3алкокси-С ₆арила, С_6-10арил-С_1-6алкила, C_1-6алкил-С_6-10арила, С_6-10галогенарил-С _1-6алкила, C_1-6алкил-С_6-10галогенарила, (C_1-3алкокси-С₆арил)-C_1-3алкила, С_2-9гетероциклического радикала, С_2-9(гетероциклический радикал)-C_1-6алкила, С_2-9гетероарила и С_2-9гетероарил-С_1-6алкила; и их комбинаций.

Другой вариант включает в себя соединения, имеющие одну или несколько из следующих характеристик: соединения (а) где А обозначает C_1-6 насыщенный или С_2-6 ненасыщенный углеводородный скелет, причем этот скелет имеет, по меньшей мере, один заместитель, выбранный из циано, галогена, азидо, Q₁ и оксо; (b) каждый Q₁ независимо выбран из OR₁, SR₁, SO ₂R₁, OSО₂R₁, NR₂ R₁, NH₂(CO)R₁, NR₂ (CO)(CO)R₁ и О(CO)NR₂R₁; (c) Z и Z', взятые вместе, обозначают =O или =CH₂; (d) где каждый Q₁ независимо выбран из OR₁ , SR₁, SO₂R₁, OSO₂ R₁, NH(CO)R₁, NH(CO)(CO)R₁ и O(CO)NHR₁; (e) каждый R₁ выбран независимо из C_1-6алкила, C_1-6галогеналкила, С₆арила, С₆галогенарила, C_1-3 алкокси-С₆aрила, С₆арил-С_1-3 алкила, C_1-3алкил-С₆арила, С₆галогенарил-С_1-3алкила, C _1-3алкил-С₆галогенарила, (C_1-3 алкокси-С₆арил)-C_1-3алкила, С_2-9гетероциклического радикала, С_2-9гетероарила и С_2-9гетероарил-С_1-6алкила; (f) один из D и D' обозначает метил или метокси, а другой представляет собой Н; (g) n равно 0; (h) G обозначает О; (i) J и J', взятые вместе, обозначают =СН₂; (j) Q обозначает метил; (k) Т обозначает этилен; (l) U и U', взятые вместе, обозначают =СН₂; (m) Х обозначает Н; (n) каждый из Y и Y' обозначает Н; и (о) Z и Z', взятые вместе, представляют собой =O. Примерами комбинаций являются комбинация (h)-(m), комбинация (а) и (b), комбинация (f) и (h) и комбинация (h) и варианта, где один из D и D' представляет собой метил, а другой представляет собой Н. Двумя особенно предпочтительными соединениями являются В1793 и В1939.

Другой вариант реализации включает в себя соединения, в которых Q₁ независимо выбран из OR ₁, SR₁, SO₂R₁ и OSO ₂R₁; и каждый R₁ независимо выбран из C_1-6алкила, C_1-6галогеналкила, С ₆арила, С₆галогенарила, C_1-3алкокси-С ₆арила, С₆арил-C_1-3алкила, C _1-3алкил-С₆aрила, С₆галогенарил-С _1-3алкила, C_1-3алкил-С₆галогенарила, (C_1-3алкокси-С₆арил)-C_1-3алкила. Другие варианты реализации включают в себя соединения, в которых: один из D и D' представляют собой алкил или алкокси, где n равно 1; (f) как указано выше, где n равно 1; Е обозначает алкокси, где n равно 1; n равно 0, где один из D и D' обозначает гидрокси, а другой обозначает Н; и (f) как описано выше, где n равно 1 и Е представляет собой метил.

Данное изобретение относится также к соединениям, в которых: (1) А имеет по меньшей мере один заместитель, выбранный из гидроксила, амино, азидо, галогена и оксо; (2) А представляет собой насыщенный углеводородный скелет, имеющий по меньшей мере один заместитель, выбранный из гидроксила, амино и азидо (например, В1793, В1939, В2042, В1794 и В1922); (3) А имеет по меньшей мере два заместителя, независимо выбранных из гидроксила, амино и азидо (например, В2090 и В2136); (4) А имеет по меньшей мере два заместителя, независимо выбранных из гидроксила и амино (например, В2042 и В2090); (5) А имеет по меньшей мере один гидроксильный заместитель и по меньшей мере один аминозаместитель (например, В1939 и В2136); (6) А имеет по меньшей мере два гидроксильных заместителя (например, В1793 и В1794); (7) А представляет собой С_2-4 углеводородный скелет, который является замещенным (например, В2004, В2037, В1920, В2039, В2070, В2090 и В2043); (8) А представляет собой С₃ углеводородный скелет, который является замещенным (например, В1793, В1920, В1984, В1988, В1939, В1940, В2014); (9) А имеет (S)-гидроксил в положении альфа относительно атома углерода, связывающего А с кольцом, содержащим G (например, В1793, В1939 или В1920), или (R)-гидроксил (например, В2102, В2013, В2042); и (10) А представляет собой C_1-6 насыщенный углеводородный скелет, имеющий по меньшей мере один заместитель, выбранный из гидроксила и циано (например, В2013, В2037, В2102, В2086 и В2091). Под (S)-гидроксилом имеют в виду, что конфигурация атома углерода, имеющего гидроксильную группу, является (S)-конфигурацией. Варианты данного изобретения включают в себя также соединения, которые имеют по меньшей мере два заместителя при атомах углерода (1) альфа и гамма, (2) бета и гамма или, предпочтительно, (3) альфа и бета относительно атома углерода, связывающего А с кольцом, содержащим G. Эти альфа-, бета- и гамма-атомы углерода могут иметь (R)- или (S)-конфигурацию.

В данном изобретении предлагаются далее предпочтительные соединения, имеющие формулу (1)-А, показанную ниже, где заместители идентичны определенным выше.

Данное изобретение относится далее к следующему моносахаридному

промежуточному соединению, имеющему формулу (II)

где R обозначает метил или метокси и каждый из P1, P2 и P3 независимо выбран из Н и защитных групп первичного спирта. Предпочтительно, диольная боковая цепь находится ниже плоскости страницы, а ОР2 находится выше плоскости страницы. Защитные группы первичного спирта включают в себя сложные эфиры, простые эфиры, силиловые эфиры, алкиловые эфиры и алкоксиалкиловые эфиры.

Примеры сложных эфиров включают в себя формиаты, ацетаты, карбонаты и сульфонаты. Конкретные примеры включают в себя формиат, бензоилформиат, хлорацетат, трифторацетат, метоксиацетат, трифенилметоксиацетат, п-хлорфеноксиацетат, 3-фенилпропионат, 4-оксопентаноат, 4,4-(этилендитио)пентаноат, пивалоат, кротонат, 4-метоксикротонат, бензоат, п-фенилбензоат, 2,4,6-триметилбензоат, карбонаты, такие как метил, 9-флуоренилметил, этил, 2,2,2-трихлорэтил, 2-(триметилсилил)этил, 2-(фенилсульфонил)этил, винил, аллил и п-нитробензил.

Примеры силиловых эфиров включают в себя триметилсилиловый, триэтилсилиловый, трет-бутилдиметилсилиловый, трет-бутилдифенилсилиловый, триизопропилсилиловый и другие триалкилсилиловые эфиры. Алкиловые эфиры включают в себя метиловый, бензиловый, п-метоксибензиловый, 3,4-диметоксибензиловый, тритиловый, трет-бутиловый, аллиловый и аллилоксикарбониловый эфиры или производные. Алкоксиалкиловые эфиры включают в себя ацетали, такие как метоксиметиловый, метилтиометиловый, (2-метоксиэтокси)метиловый, бензилоксиметиловый, бета-(триметилсилил)этоксиметиловый и тетра-гидропираниловый эфиры. Примеры бензиловых эфиров включают в себя п-метоксибензил (МРМ), 3,4-диметоксибензил, O-нитробензил, п-нитробензил, п-галогенбензил, 2,6-дихлорбензил, п-цианобензил, 2- и 4-пиколил. Предпочтительно, каждый из Р1 и Р2 представляет собой TBS и РЗ представляет собой МРМ (см. спирт 19 ниже). В одном аспекте, формула (II) может быть модифицирована таким образом, что боковая цепь гидроксиэтила может также иметь защищенный гидроксил, -СН₂СН₂O-Р4, где Р4 независимо выбран из значений для Р1. Родственным промежуточным продуктом является спирт 17, где боковая цепь гидроксиэтила заменена боковой цепью гидроксиметила. Подобным же образом может быть получена соответствующая боковая цепь гидроксипропила или боковая цепь аминоалкила.

Р1 и Р2, взятые вместе, могут быть диол-защитной группой, такой как циклические ацетали и кетали (метилен, этилиден, бензилиден, изопропилиден, циклогексилиден и циклопентилиден), производными силилена, такими как производные ди-трет-бутилсилилена и 1,1,3,3-тетраизопропилдисилоксанилидена, циклические карбонаты и циклические боронаты. Способ присоединения и удаления таких гидроксилзащитных групп и дополнительные защитные группы являются хорошо известными в данной области и описаны, например, в Р.Kocienski, Protecting Groups, Thieme, 1994, и в T.W.Greene and P.G.M. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, 2^nd edition, John Wiley & Sons, 1992.

В следующем разделе предлагаются характерные синтезы промежуточных соединений формулы (II) и аналогов халихондрина формулы (I).

С. Синтез аналогов халихондрина

Ниже дается обзор с последующими синтетическими схемами 1-16 и несколько детализированных протоколов.

Соединения общей формулы 4 могут быть получены путем, описанным на схеме синтеза 1. Ключевой фрагмент F-2, иллюстрируемый в качестве примера соединением винилиодида Х2, может быть получен согласно методике Kischi et al., (Total synthesis of halichondrin В and norhalichondrin B. Aicher, T.D.; Buszek, K.R.; Fang, F.G.; Forsyth, C.J.; Jung, S.H.; Kischi, Y.; Matelich, M.C.; Scola, M.; Spero, D.M.; Yoon, S.K. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 3162-4).

Ключевой фрагмент F-3 может быть получен восстановлением с помощью DIBALH соответствующего метилового эфира, XF3, полученного согласно методике Stamos et аl., (схема 2). [Synthetic studies on halichondrins: a practical synthesis of the C.1-C13 segment. Stamos, D.P.; Kischi, Y. Tetrahedron Lett. 1996, 37, 8643-8646]. Синтез ключевого фрагмента F-1, иллюстрируемого в качестве примера соединением 20, может быть выполнен, как описано в схеме 3 или схеме 4.

С использованием В1793 в качестве характерного примера, связывание этих трех ключевых фрагментов происходило, как описано в схеме 5: связывание по Nozaki-Hiyama-Kischi фрагментов 20 и Х2 с последующим внутримолекулярным образованием простого эфира по Вильямсону давало тетрагидропиран В2318. Модификация защитной группы, как описано в схеме 5 или альтернативно в схеме 6, давала первичный иодид В2313. Обменная реакция галоген-металл и связывание с ключевым фрагментом F-3 давали смесь диастереомерных спиртов В2308. Дополнительные операции с защитными группами и окисление с последующей внутримолекулярной реакцией по Nozaki-Hiyama-Kischi давали промежуточный продукт, который при окислении и обработке TBAF подвергался внутримолекулярной реакции Михаэля с замыканием гетероцикла. Опосредованное РРТ образование ацеталя давало В1793.

Арильные группы могут быть введены в боковую цепь С32 (например, В2043), как показано в качестве примера в схеме 7. Промежуточное соединение В2318 освобождали от защитных групп и полученный диол подвергали окислительному расщеплению до соответствующего альдегида. Обработка реагентом Гриньяра (например, р-F-PhMgBr), разделение полученных диастереомеров и силилирование давали 204, который превращали в конечный продукт по способу, подобному описанному в схеме 6.

Аналоги простых эфиров могут быть получены из В1793 обработкой подходящим алкилирующим агентом (например, схема 8). Подобным образом, сульфонаты, сложные эфиры, карбаматы и т.д. могут быть получены из В1793 обработкой активированным карбонильным компонентом. Окислительное расщепление диолов и восстановление или селективное окисление гидроксильных групп могло бы давать такие производные, как В2037 и В1934, соответственно.

Альтернативно, одна или несколько гидроксильных групп могут быть превращены в соответствующие аминогруппы с последующим связыванием с активированным карбонильным компонентом (схема 9). Вытеснение сульфонильного промежуточного продукта (например, В1920) соединениями с нуклеофильным углеродом или гетероатомом также может быть легко выполнено (схема 10).

Метильные аналоги С31 могут быть получены, как описано в схеме 11. Связывание при участии индия, эфира аллилбромида с 2,3-О-(3-изопропилидин)-D-глицеральдегидом давало лактон 103. Гетероприсоединение по Михаэлю, восстановление лактона, связывание по Виттигу и внутримолекулярное присоединение по Михаэлю давали тетрагидрофуран 107. Перегруппировка Пуммерера, коррекция защитных групп и восстановление с помощью DIBALH давали ключевой фрагмент 1 (например, 114), который превращали в конечное соединение по способу, аналогичному описанному в схеме 6.

Атомы фтора могут вводиться, как описано в схемах 12-14. С использованием в качестве исходного продукта соответствующего промежуточного соединения тетрагидрофурана получали фторированный ключевой фрагмент 1 и превращали его в конечное соединение по способу, аналогичному способу, иллюстрированному в схеме 6.

Производные триолов могут быть аналогично получены из промежуточного продукта тетрагидрофурана. Например, как описано в схеме 15, присоединение аллилтрибутилстаннана к альдегиду Х32 давало гомоаллиловый спирт 33, который превращали в конечное соединение по способу, аналогичному описанному в схеме 6. Эти триолы могут быть модифицированы далее, как показано в качестве примера в схеме 6.

Производные 1,3-диолов могут быть получены из промежуточных продуктов, описанных ранее. Например, В2086 может быть подвергнут окислительному расщеплению и восстановлен с получением 1,3-диола В2091 (схема 16).

Синтез ключевого фрагмента F-3:

Ключевой фрагмент F-3. DIBALH (1 M в толуоле, 3,86 мл) добавляли к раствору XF-3 (1,46 г, 1,93 ммоль) в толуоле (37 мл) при -78° С. После перемешивания в течение 10 минут реакцию гасили осторожным добавлением МеОН (0,46 мл) и H₂O (0,21 мл), нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 15 минут. Белую суспензию фильтровали через целит со смесью 1:1 CH₂Cl₂/Et₂О. Фильтрат концентрировали и очищали колоночной хроматографией (10% EtOAc-гексаны) с получением ключевого фрагмента F-3 (1,34 г, 96%) в виде масла.

Синтез В1793:

Триол 1. Раствор TBDPSCI (444 мл, 1,7 моль) в ДМФА (0,5 л) добавляли в виде трех порций к суспензии L-арабинозы (250,0 г, 1,66 моль), имидазола (231,4 г, 3,40 моль) и ДМФА (2,5 л). Добавление каждой порции занимало 1,5 часа с 30-минутным и 15-часовым интервалом, отделяющими вторую и третью порции, соответственно. Полученный раствор перемешивали в течение 3 часов, концентрировали и очищали флэш-хроматографией (5%-33% EtOAc/гексаны) с получением триола 1 (394 г, 61%).

Триацетат 2. Уксусный ангидрид (6,06 моль) добавляли на протяжении 1,5 часов к триолу 1 (1,01 моль) в пиридине (1,0 л) при 15° С. Раствор перемешивали в течение 1 часа, концентрировали и очищали флэш-хроматографией (15%-25% EtOAc-гексаны) с получением триацетата 2 (518 г, 97%).

Диацетаты 3. Аллилтриметилсилан (1,11 моль) и затем BF ₃· OEt₂ (1,11 ммоль) добавляли на протяжении 1,5 часов к триацетату 2 (164 г, 0,32 моль) в толуоле (1,5 л) при 0° С. Оранжевый раствор перемешивали в течение 1 часа при 0° С и в течение 2 часов при комнатной температуре. Смесь медленно выливали в насыщенный водный NaHCO₃ (1,7 л) при 0° С и перемешивали в течение 30 минут. Отделенный водный слой экстрагировали EtOAc (3× 600 мл) и объединенные органические слои сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали флэш-хроматографией (5%-10% EtOAc-гексаны) с получением смеси диацетатов 3 (108 г, 69%).

Диол 4a. Твердый К₂СО₃ (72 ммоль) добавляли к диацетатам 3 (108 г, 218 ммоль) в МеОН (0,5 л) при комнатной температуре. Суспензию перемешивали в течение 2,5 часов и затем концентрировали. Оранжевый осадок суспендировали в насыщенном водном NH₄Cl (150 мл), экстрагировали EtOAc (3× 150 мл) и объединенные органические слои сушили над Na₂ SO₄, концентрировали и очищали флэш-хроматографией (15%-50% EtOAc-гексаны) с получением альфа-изомера 4a (33,86 г, 37%) и бета-изомера 4b (58 г, 63%).

Спирт 5. Имидазол (16,75 г, 246 ммоль) и TBSCl (16,08 г, 107 ммоль) добавляли к раствору диола 4a (33,86 г, 82 ммоль) в СН₂Сl₂ (250 мл) при 0° С. Через 18 часов при 0° С и 5 ч при комнатной температуре реакционную смесь разбавляли насыщенным водным раствором NаНСО₃ (250 мл), перемешивали в течение 30 минут и слоям давали разделиться. Водный слой экстрагировали EtOAc (3× 250 мл) и объединенные органические слои сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали флэш-хроматографией (2%-50% EtOAc-гексаны) с получением спирта 5 (36,0 г, 83%).

Метиловый эфир 6. Иодметан (16,5 мл, 265 ммоль) и NaH (60% в минеральном масле, 5,28 г, 132 ммоль) добавляли к раствору спирта 5 (34,93 г, 66 ммоль), ТГФ (320 мл) и ДМФА (80 мл) при 0° С. Через 19 часов при 0° С реакцию гасили насыщенным водным раствором NH₄Cl и насыщенным водным раствором Nа₂S₂O₃. Полученную смесь перемешивали в течение 20 минут и слоям давали разделиться. Водную фазу экстрагировали EtOAc (3× 200 мл) и объединенные органические слои сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали флэш-хроматографией (3% EtOAc-гексаны) с получением метилового эфира 6 (34,23 г, 96%).

Диол 7. HCl (37% водный раствор, 12,75 мл, 153 ммоль) добавляли к раствору метилового эфира 6 (32,93 г, 61 ммоль) в МеОН (110 мл) при комнатной температуре. Спустя 17 часов к реакционной смеси добавляли NаНСО₃ (17 г). Смесь перемешивали в течение 30 минут, концентрировали, суспендировали в EtOAc и фильтровали. Фильтрат концентрировали и очищали флэш-хроматографией (50% EtOAc-гексаны - EtOAc) с получением диола 7 (10,0 г, 87%).

Спирт 8. Раствор пивалоилхлорида (8,4 мл, 67 ммоль) в пиридине (50 мл) добавляли на протяжении 1,5 ч к раствору диола 7 (12,24 г, 65 ммоль) в пиридине (100 мл) при 0° С. Через 1 час при 0° С и 18 часов при комнатной температуре смесь разбавляли насыщенным водным раствором NH₄Cl и экстрагировали EtOAc (3× 800 мл). Объединенные органические слои сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали флэш-хроматографией (50% EtOAc-гексаны) с получением спирта 8 (16,9 г, 96%).

Олефин 9. Бензилбромид (62 мл, 521 ммоль) и Bu₄ NHSO₄ (10,6 г, 31 ммоль) добавляли к раствору спирта 8 (16,9 г, 62 ммоль) в СН₂Сl₂ (100 мл) при 0° С. Раствор NaOH (9,95 г, 248 ммоль) в Н₂ О (10 мл) добавляли к реакционной смеси на протяжении 15 минут. Через 30 минут при 0° С и 18 часов при комнатной температуре реакционную смесь разбавляли насыщенным водным раствором NH ₄Cl и экстрагировали CH₂Cl₂ (3× 100 мл). Объединенные органические слои сушили над Na₂ SO₄, концентрировали и очищали флэш-хроматографией (гексаны - 30% EtOAc-гексаны) с получением олефина 9 (22,1 г, 98%).

Диол 10. OsO₄ (0,1 М раствор в толуоле, 7,3 мл, 0,73 ммоль) и раствор олефина 9 (24,9 г, 69 ммоль) в трет-ВuОН (165 мл) добавляли к раствору К₂СО₃ (31,2 г, 161 ммоль), К₃Fе(СN)₆ (74,4 г, 161 ммоль), (DHQ)₂PYR (1,33 г, 1,50 ммоль), Н₂O (500 мл) и трет-ВuОН (330 мл) при 0° С. Через 3 часа при 0° С добавляли Nа₂S₂O₃· 5 Н₂O (37,3 г, 150 ммоль). Реакционную смесь нагревали до комнатной температуры, перемешивали в течение 1 часа и экстрагировали EtOAc (3× 300 мл). Объединенные органические слои сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали флэш-хроматографией (5% изопропанол-СН₂Сl ₂) с получением диола 10 (17,98 г, 75%).

Силиловый эфир 11. Имидазол (21 г, 308 ммоль) и TBSCl (26,5 г, 176 ммоль) добавляли к раствору диола 10 (17,4 г, 44 ммоль) в ДМФА (90 мл) при комнатной температуре. Через 18 часов реакционную смесь разбавляли насыщенным водным раствором бикарбоната натрия (250 мл), перемешивали в течение 1 часа и экстрагировали СН₂Сl₂ (3× 100 мл). Объединенные органические слои сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали флэш-хроматографией (5% EtOAc-гексаны) с получением силилового эфира 11 (25,7 г, 94%).

Спирт 12. Смесь силилового эфира 11 (21,2 г, 33,8 ммоль), Pd(OH)₂ (20%, 4,7 г, 33,8 ммоль) и EtOAc (200 мл) перемешивали при комнатной температуре в атмосфере Н₂ в течение 3 часов. Смесь фильтровали через целит, концентрировали и очищали флэш-хроматографией (10%-20% EtOAc-гексаны) с получением спирта 12 (17,4 г, 96%).

Олефин 13. N-оксид 4-метилморфолина (7,66 г, 65 ммоль) и ТРАР (1,15 г, 3,26 ммоль) добавляли в виде четырех порций на протяжении 20 минут к раствору спирта 12 (17,4 г, 32,5 ммоль) в CH₂Cl₂ (145 мл) при 0° С. Спустя 20 минут реакционную смесь разбавляли Et₂O (50 мл) и насыщенным водным раствором Nа₂S₂O ₃ (50 мл) и фильтровали через целит. Органический слой отделяли, промывали последовательно насыщенным водным CuSO ₄-солевым раствором (1:1) и солевым раствором, сушили над Na₂SO₄, фильтровали через целит и концентрировали с получением целевого неочищенного кетона.

Реагент Теббе готовили перемешиванием бис(циклопентадиенил)титана (11,36 г, 45,6 ммоль) и Ме₃Аl (2,0 М в толуоле, 45,6 мл, 91,2 ммоль) в течение 4 дней при комнатной температуре. Этот материал охлаждали до -25° С и добавляли раствор неочищенного кетона в ТГФ (150 мл). Реакционную смесь нагревали до 0° С, перемешивали в течение 30 минут, гасили медленным добавлением 0,1 н. NaOH (3,5 мл) и затем перемешивали еще в течение 20 минут при комнатной температуре. Смесь разбавляли Et₂O, фильтровали через целит и концентрировали. Остаток растворяли в CH₂Cl ₂, фильтровали через основной Аl₂O ₃, концентрировали и очищали флэш-хроматографией (5% EtOAc-гексаны) с получением олефина 13 (12,8 г, 74% для двух стадий).

Спирт 14. 9-BBN (0,5 М в ТГФ, 165 мл, 83 ммоль) добавляли к раствору олефина 13 (12,78 г, 24 ммоль) в ТГФ (280 мл) при 0° С. После перемешивания в течение 5 часов при комнатной температуре реакционную смесь повторно охлаждали до 0° С и в этот момент добавляли Н₂O (200 мл), ТГФ (100 мл) и NаВО₃· 4 Н₂О (75 г). Смесь нагревали при комнатной температуре, перемешивали в течение 16 часов и затем концентрировали. Водный остаток экстрагировали EtOAc (4× 300 мл) и объединенные органические слои сушили над Na₂SO₄. Концентрирование и очистка флэш-хроматографией (20%-35% EtOAc-гексаны) давали спирт 14 (12,05 г, 91%).

Спирт 15. ДМСО (9 мл, 127 ммоль) добавляли к раствору оксалилхлорида (5,6 мл, 64 ммоль) в CH₂Cl₂ (350 мл) при -78° С. После перемешивания в течение 15 минут добавляли раствор спирта 14 (11,7 г, 0,021 ммоль) в CH₂ Cl₂ (50 мл) и перемешивание продолжали в течение 1 часа, после чего добавляли Et₃N (26,7 мл, 192 ммоль). Реакционную смесь нагревали до 0° С, перемешивали в течение 15 минут, разбавляли насыщенным водным раствором NH₄ Cl и экстрагировали CH₂Cl₂ (3× 200 мл). Объединенные органические слои сушили над Na₂ SO₄ и концентрировали с получением целевого неочищенного альдегида.

Этот материал растворяли в CH₂Cl ₂ (200 мл) и обрабатывали Et₃N (20 мл) при комнатной температуре. После перемешивания в течение ночи реакционную смесь разбавляли насыщенным водным раствором NH₄Cl и экстрагировали CH₂Cl₂ (3× 200 мл). Объединенные органические слои сушили над Nа₂SO₄, концентрировали и фильтровали через короткую колонку с SiO₂ (20% EtOAc-гексаны) с получением неочищенного эпимеризованного продукта.

Этот альдегид растворяли в смеси Еt₃N-ЕtОН (1:1, 100 мл), охлаждали до 0° С и обрабатывали боргидридом натрия (1,21 г, 32 ммоль). Смесь перемешивали в течение 20 минут, осторожно разбавляли насыщенным водным раствором NH₄Cl, перемешивали в течение 30 минут при комнатной температуре и экстрагировали СН₂Сl₂ (3× 150 мл). Объединенные экстракты сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали флэш-хроматографией (20% EtOAc-гексаны) с получением спирта 15 (9,95 г, 85% для трех стадий).

МРМ-эфир 16. BF₃· OEt₂ (0,1 М в CH₂Cl₂, 1,8 мл, 0,18 ммоль) добавляли к раствору спирта 15 (9,87 г, 18 ммоль), МРМ-трихлоримидата (4,9 мл, 27 ммоль) и CH₂Cl₂ (175 мл) при 0° С. Спустя 40 минут к реакционной смеси добавляли вторую порцию BF₃· OEt₂ (0,1 М в СН₂Сl₂, 0,9 мл, 0,09 ммоль). Спустя 20 минут реакцию гасили насыщенным водным раствором NH₄ Cl, перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре и разбавляли Et₂O (600 мл). Органический слой отделяли и водный слой экстрагировали Et₂O (150 мл). Объединенные органические слои промывали последовательно 0,1 н. водным NaOH, насыщенным водным раствором NаНСО₃, солевым раствором, сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали флэш-хроматографией (20% EtOAc-гексаны) с получением МРМ-эфира 16 (10,20 г, 85%).

Спирт 17. LAH (1 М в ТГФ, 22,5 мл, 22,5 ммоль) добавляли к раствору МРМ-эфира 16 (10,05 г, 15 ммоль) в Et₂O (1,0 л) при 0° С. Спустя 30 минут реакцию осторожно гасили Н₂О (1,3 мл) и 1 н. водным NaOH (1,3 мл). После перемешивания в течение 1 часа при комнатной температуре суспензию фильтровали через целит, концентрировали и очищали флэш-хроматографией (20% EtOAc-гексаны) с получением спирта 17 (8,18 г, 93%).

Олефин 18. ДМСО (5,8 г, 82,4 ммоль) добавляли к раствору оксалилхлорида (3,6 мл, 41,2 ммоль) в CH₂Cl₂ (100 мл) при -78° С. Спустя 15 минут к реакционной смеси добавляли раствор спирта 17 (7,94 г, 13,5 ммоль) в СН₂ Сl₂ (35 мл). После перемешивания в течение 1 часа добавляли Еt₃N (17 мл, 122 ммоль), смесь нагревали до 0° С, перемешивали в течение 20 минут, разбавляли насыщенным водным раствором NH₄Cl и затем экстрагировали СН ₂Сl₂ (3× 100 мл). Объединенные органические слои сушили над Na₂SO₄, концентрировали и фильтровали через короткую колонку SiO₂ (20% EtOAc-гексаны) с получением целевого неочищенного альдегида.

н-BuLi (1,6 М, 20 мл, 30 ммоль) добавляли по каплям к раствору СН₃ РРh₃Вr (10,1 г, 30 ммоль) в ТГФ (350 мл) и ДМСО (100 мл) при 0° С. Через 1 час добавляли раствор неочищенного альдегида в ТГФ (50 мл). Реакционную смесь нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 3 часов. Добавляли насыщенный водный NH₄Cl и смесь экстрагировали EtOAc (3× 500 мл). Объединенные экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали флэш-хроматографией (7% EtOAc-гексаны) с получением олефина 18 (5,57 г, 71% выход для 2 стадий).

Спирт 19. 9-BBN (0,5 М в ТГФ, 65 мл, 33 ммоль) добавляли к раствору олефина 18 (5,56 г, 9,6 ммоль) в ТГФ (85 мл) при 0° С. Смесь перемешивали в течение 5 часов при комнатной температуре и затем повторно охлаждали до 0° С. Добавляли последовательно Н₂O (200 мл), ТГФ (100 мл) и NаВО₃· 4 Н₂О (30 г), После перемешивания в течение ночи при комнатной температуре органические летучие компоненты удаляли при пониженном давлении. Водный остаток экстрагировали EtOAc (3× 200 мл) и объединенные органические слои сушили над Na₂SO₄. Концентрирование и очистка флэш-хроматографией (30% EtOAc-гексаны) давали спирт 19 (12,05 г, 92%).

Альдегид 20. ДМСО (1,36 мл, 19,2 ммоль) добавляли по каплям на протяжении 4 минут к раствору оксалилхлорида (1,26 мл, 14,4 ммоль) в СН₂Сl₂ (120 мл) при -78° С. После перемешивания в течение 10 минут через канюлю добавляли раствор спирта 19 (5,76 г, 9,61 ммоль) в CH₂Cl ₂ (20 мл). Перенос завершали споласкиванием дополнительным количеством CH₂Cl₂ (2× 5 мл). После перемешивания в течение 20 минут смесь обрабатывали Еt₃ Н (5,36 мл, 38,4 ммоль) и перемешивали в течение 10 минут при -78° С, 30 минут при 0° С и 10 минут при комнатной температуре. Реакционную смесь выливали в насыщенный водный раствор NаНСО₃ (200 мл) и отделенный водный слой экстрагировали CH₂Cl₂ (3х) и затем EtOAc (100 мл). Объединенные органические фазы сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (10%-20% EtOAc-гексаны) с получением альдегидного соединения 20 (5,28 г, 92%) в виде масла.

В2318. 0,1% NiCl₂/CrCl₂ (в/в, 3,21 г) и 1% NiCl₂/CrCl₂ (в/в, 4,31 г) добавляли к раствору альдегида 20 (3,73 г, 6,25 ммоль), ключевого фрагмента F-2, представленного винилиодидом Х2 (5,10 г, 9,16 ммоль), ТГФ (85 мл) и ДМФА (21 мл) при комнатной температуре в боксе с перчатками. Реакционную смесь перемешивали в течение 24 часов, удаляли из бокса с перчатками, охлаждали до 0° С, разбавляли EtOAc (100 мл), гасили насыщенным водным раствором NH₄Cl (200 мл) и перемешивали в течение 30 минут. Отделенную водную фазу экстрагировали EtOAc (6х) и объединенные органические слои сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (20%-30% EtOAc-гексаны) с получением В2318 (~3 г), загрязненного близко идущими примесями и нециклизованным промежуточным продуктом (4,61 г). Последний (4,61 г, 4,48 ммоль) растворяли в ТГФ (150 мл), охлаждали до 0° С и обрабатывали KHMDS (0,5 М в толуоле, 14 мл, 7,0 ммоль) на протяжении 2-минутного периода. После перемешивания при 0° С в течение 15 минут реакцию гасили насыщенным водным раствором NH₄Cl (150 мл) и нагревали до комнатной температуры. Отделенный водный слой экстрагировали EtOAc (3х) и объединенные органические фазы сушили над Na₂SO₄, концентрировали и объединяли с частично очищенным продуктом, полученным, как описано выше. Колоночная хроматография (10% EtOAc-гексаны) давала В2318 (3,17 г, 55%) в виде неразделяемой смеси ~3:1 диастереомеров С27.

В2317. DDQ (1,45 г, 6,42 ммоль) добавляли порциями на протяжении 30 минут к перемешиваемому раствору В2318 (3,12 г, 3,35 ммоль) в СН₂Сl₂ (50 мл) и фосфатном буфере с рН 7 (5 мл) при комнатной температуре. Реакцию гасили насыщенным водным раствором NaHCO₃ (50 мл), перемешивали в течение 5 минут, разбавляли дополнительным количеством насыщенного водного раствора NаНСО₃ (100 мл), Н₂O (200 мл) и экстрагировали Et₂O (5x). Объединенные органические фазы сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (15%-30% EtOAc-гексаны) с получением извлеченного В2318 (1,40 г) и смеси изомерных продуктов С27. Извлеченный В2318 повторно подвергали реакционным условиям, описанным выше, для получения дополнительного продукта. Извлеченный исходный материал опять возвращали в цикл, подвергая его действию условий удаления защитных групп. Весь целевой материал объединяли и разделяли жидкостной хроматографией среднего давления с получением В2317 (1,65 г, 61%).

В2316. TsCI (0,63 г, 3,30 ммоль) добавляли к раствору В2317 (1,60 г, 1,97 ммоль) в СН₂Сl₂ (8 мл) и пиридине (2 мл) при комнатной температуре. После перемешивания в течение 29 часов реакцию гасили насыщенным водным раствором NаНСО₃ (30 мл) и H₂O (10 мл). Отделенный водный слой экстрагировали Et₂O и объединенные органические слои сушили над Nа₂SO₄, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (15%-30% EtOAc-гексаны) с получением В2316 (2,01 г, 92%) в виде масла вместе с извлеченным В2317 (92 мг, 5,8%).

B2315. LAH (1 М в ТГФ, 2,61 мл, 2,61 ммоль) добавляли на протяжении 1 минуты к раствору B2316 (1,68 г, 1,74 ммоль) в Et₂O (80 мл) при 0° С. После перемешивания в течение 7 минут реакцию гасили осторожным добавлением МеОН (0,42 г, 10,4 ммоль) и Н₂O (0,19 мл, 10 ммоль), нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 20 минут. Фильтрование через целит со смесью 1:1 CH₂Cl₂-Et ₂O, концентрирование и очистка колоночной хроматографией (30%-40% EtOAc-гексаны) давали B2315 (1,38 г, 90%) в виде масла.

В2314. MMTrCl (0,70 г, 2,26 ммоль) добавляли к раствору B2315 (1,33 г, 1,51 ммоль) в СН₂Сl₂ (25 мл) и изо-Pr₂NEt (0,79 мл, 4,53 ммоль) при комнатной температуре. Полученную смесь перемешивали в течение 1 часа и затем выливали в смесь насыщенного водного раствора NаНСО ₃ (20 мл), Н₂О (10 мл) и Et₂O (50 мл). Отделенный водный слой экстрагировали Et₂O (3х). Объединенные органические фазы сушили над Na₂SO ₄, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (CH₂Cl₂, затем 15%-30% EtOAc-гексаны) с получением В2314 (1,65 г,95%) в виде твердой пены.

В2313. Смесь В2314 (1,60 г, 1,39 ммоль) и Nal (3,10 г, 20,8 ммоль) в ацетоне (50 мл) нагревали с обратным холодильником (при дефлегмации) в течение 13 часов. После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь разбавляли EtOAc и концентрировали. Добавляли Н₂О (5 мл), солевой раствор (20 мл) и Na ₂S₂O₃ (200 мг) и полученную смесь экстрагировали Et₂O (4х). Объединенные экстракты сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (10% EtOAc-гексаны) с получением В2313 (1,50 г, 97%) в виде масла.

B2308. Трет-BuLi (1,7 М в пентане, 1,00 мл, 1,7 ммоль) добавляли на протяжении 1 минуты к раствору В2313 (0,90 г, 0,81 ммоль) в Et₂O (14 мл) при -78° С. После перемешивания в течение 9 минут смесь переносили через канюлю на протяжении 4 минут в раствор ключевого фрагмента F-3 (0,83 г, 1,14 ммоль) в Et₂O (4 мл) при -78° С. Перенос завершали ополаскиванием дополнительным количеством Et₂O (2 мл). Полученную смесь перемешивали при -78° С в течение 5 минут и затем при 0° С в течение 10 минут, гасили насыщенным водным раствором NаНСО₃ (30 мл) и нагревали до комнатной температуры. Отделенный водный слой экстрагировали Et₂O (3х) и объединенные органические фазы сушили над Na₂SO ₄ и концентрировали. Остаток объединяли с остатками двух других партий (соответствующими 0,11 г и 0,44 г В2313) и очищали колоночной хроматографией (10%-20% EtOAc-гексаны) с получением смеси B2307 и B2308 (1,86 г, 83%) в виде твердой пены. Хотя эти изомеры могли бы быть разделены препаративной ТСХ (20% EtOAc-гексаны), их использовали далее в виде смеси.

B2305 и B2306. Смесь В2307/В2308 (1,80 г, 1,05 ммоль) растворяли в EtOH (20 мл), обрабатывали PPTS (10,0 мг, 0,04 ммоль), перемешивали при комнатной температуре в течение 11 часов и затем гасили NаНСО₃ (20,0 мг, 0,24 ммоль). После перемешивания в течение 15 минут смесь концентрировали, азеотропно перегоняли с толуолом (15 мл) и очищали колоночной хроматографией (20%-30% EtOAc-гексаны) с получением смеси B2305 и B2306 (1,22 г, 81%) в виде твердой пены. Хотя эти изомеры могли бы быть разделены препаративной ТСХ (30% EtOAc-гексаны), их использовали далее в виде смеси.

B2304. Смесь В2305/В2306 (1,16 г, 0,68 ммоль) и периодинан Десс-Мартина (0,61 г, 1,44 ммоль) в CH₂Cl₂ (35 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. Дополнительное количество периодинана Десс-Мартина (0,54 г, 1,27 ммоль) добавляли к этой смеси и перемешивание продолжали в течение дополнительного 1 часа. Смесь разбавляли Et₂O (100 мл), перемешивали в течение 20 минут и фильтровали через целит с Et₂O. Бесцветный фильтрат промывали насыщенным водным раствором NаНСО₃ (100 мл) и отделенный водный слой экстрагировали Et₂O (3х). Объединенные органические фазы сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (10%-15% EtOAc-гексаны) с получением B2304 (0,98 г, 84%) в виде твердой пены.

Альтернативно, B2304 может быть получен следующим образом, и фактически описанный ниже синтез имеет преимущества перед синтезом, описанным выше.

К раствору спирта, 2,4 г, в метиленхлориде, 29 мл, добавляли трифторметансульфоновый ангидрид, 770 мг. Смесь перемешивали в течение 15 минут, экстрагировали насыщенным водным раствором бикарбоната натрия, сушили и хроматографировали с получением 2,737 г, 100%.

К раствору мезилата, 405 мг, в ДМФА, 0,06 мл, добавляли диизопропилэтиламин, 0,130 мл, с последующим добавлением бензолтиола, 0,061 мл. Спустя 4 часа и спустя 22 часа добавляли дополнительное количество амина, 0,03 мл, и бензолтиола, 0,015 мл. Спустя 24 часа эту смесь разбавляли смесью 5% этилацетат/гексан, 1 мл, и хроматографировали с получением 409 мг.

К раствору сульфида, 1,97 г, в ацетонитриле, 16 мл, добавляли N-метилморфолиноксид (NMO), 38 мг, а затем раствор 1,02 г тетрапропиламмония перрутената (VII) (ТРАР), в ацетонитриле, 1 мл. После 3,5 часов при комнатной температуре смесь нагревали до 40° С в течение 1 часа. Смесь охлаждали и добавляли водный насыщенный раствор тиосульфата натрия и смесь распределяли между водой и этилацетатом. Обычная обработка давала 1,567 г коричневого масла.

К раствору пивалоатного эфира, 1,567 г, в метиленхлориде, 11,2 мл, при -78° С добавляли DIBAL, 2,5 мл 1 М раствора в толуоле. Спустя 15 минут добавляли дополнительное количество DIBAL, 0,8 мл. После дополнительных 5 минут медленно добавляли метанол, 0,46 мл, с последующим добавлением воды, 0,2 мл. Смесь фильтровали через целит и хроматографировали с получением 1,386 г масла.

К раствору сульфона, 36 мг, в ДМЭ, 1 мл, при -40° С добавляли н-бутиллитий, 2,8 экв. Спустя 35 минут добавляли раствор альдегида, 42 мг, в ДМЭ, 0,5 мл. Спустя 40 минут добавляли насыщенный водный хлорид аммония и смесь экстрагировали этилацетатом. Обычная обработка с последующей хроматографией давала 52 мг масла.

К раствору спирта, 42 мг, в метиленхлориде, 2 мл, добавляли реагент Десса-Мартина, 36,4 мг. Смесь перемешивали в течение 30 минут и добавляли эфир. Смесь фильтровали через целит, промывали насыщенным водным раствором бикарбоната натрия, насыщенным тиосульфатом натрия, обрабатывали обычным образом и хроматографировали с получением 38 мг масла.

Получение раствора SmI₂

Раствор 1,2-дииодэтана в 10 мл ТГФ добавляли к суспензии Sm, 0,16 г, в ТГФ, 1 мл. Смесь перемешивали в течение 1 часа. Аликвоту этого раствора, 0,03 мл, добавляли к раствору сульфона в ТГФ при -78° С. Спустя 5 минут добавляли дополнительное количество реагента SmI, 0,05 мл. После нескольких дополнительных минут добавляли еще раз этот реагент, 0,25 мл. Охлаждающую баню удаляли и добавляли насыщенный водный бикарбонат натрия, 3 мл. Смесь распределяли между эфиром и водой и обычная обработка давала 9,1 мг, 81%, масла.

B2302 и В2303. В боксе с перчатками NiCl₂/CrCl ₂ (1% в/в, 1,09 г, 8,86 ммоль) добавляли к раствору B2304 (1,01 г, 0,70 ммоль) в ТГФ (600 мл) и ДМФА (150 мл) при комнатной температуре. После перемешивания в течение 2 дней реакционную смесь вынимали из бокса с перчатками, охлаждали до 0° С, гасили насыщенным водным раствором NH₄Cl (300 мл) и перемешивали при 0° С в течение 20 минут. После добавления H₂O (100 мл) два слоя разделяли и водный слой экстрагировали EtOAc (5х). Объединенные органические фазы промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (15% EtOAc-гексаны) с получением смеси B2302 и В2303 (0,84 г, 92%) в виде твердой пены. Хотя эти изомеры могли бы быть разделены препаративной ТСХ (20% EtOAc-гексаны), их использовали далее в виде смеси.

B2301. Смесь В2302/В2303 (0,79 г, 0,60 ммоль) и периодинан Десса-Мартина (0,26 г, 0,60 ммоль) в СН₂Сl₂ (30 мл) при комнатной температуре перемешивали в течение 30 минут. К смеси добавляли дополнительное количество периодинана Десса-Мартина (0,26 г, 0,60 ммоль) и перемешивание продолжали еще в течение 1,5 часа. Затем смесь разбавляли Et₂ O (100 мл), перемешивали в течение 5 минут и фильтровали через целит. Фильтрат промывали насыщенным водным раствором NаНСО ₃ (100 мл) и отделенный водный слой экстрагировали Et ₂O (3х). Объединенные органические фазы сушили над Na ₂SO₄, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (10%-15% EtOAc-гексаны) с получением B2301 (0,67 г, 85%) в виде масла.

В1793. TBAF (1 М в ТГФ, содержащем 0,5 М имидазол-HCl, 4,60 мл, 4,60 ммоль) добавляли на протяжении 2 минут к раствору В2301 (0,62 г, 0,48 ммоль) в ТГФ (29 мл) при комнатной температуре и полученную смесь перемешивали в течение 18 часов. После разбавления гексанами (10 мл) реакционную смесь сразу же наносили на SiO ₂-колонку, загруженную смесью 50% EtOAc-гексаны, и элюировали смесью 50% EtOAc-гексаны (1 л) и затем смесью 10% MeOH/EtOAc, собирая смесь промежуточных продуктов. После удаления растворителя остаток растворяли в CH₂Cl₂ (15 мл) и обрабатывали PPTS (645 мг). После перемешивания в течение 1 часа при комнатной температуре добавляли дополнительное количество PPTS (414 мг) и полученную белую суспензию перемешивали в течение 4,5 часов. Затем реакционную смесь наносили непосредственно на SiO₂ -колонку, загруженную смесью 70% EtOAc-гексаны, и элюировали смесью 70% EtOAc-гексаны (0,5 л), EtOAc (1 л). Элюирование градиентом 5%-10% MeOH/EtOAc давало чистый В1793 (181 мг), а элюирование смесью 15% MeOH-EtOAc давало дополнительный полуочищенный продукт, который после очистки препаративной ТСХ (10% MeOH-EtOAc) давал дополнительный чистый В1793 (42 мг). В1793 (всего 223 мг, 64%) получали в виде белого твердого вещества. Масс-спектрометрия высокого разрешения (HRMS): рассчит. для C₄₀H ₅₈O₁₂+Na 753,3826. Найдено: 753,3808.

Синтез В1794:

В1794. За исключением стереохимических различий и различий в защитных группах (схемы 3 и 5), арабинозу превращали в В1794 по способу, подобному описанному для В1793 (см. схемы 4 и 5). HRMS: рассчит. для C₄₀H₅₈O₁₂ +Na 753,3826. Найдено: 753,3856.

Синтез характерных аналогов В1793:

B1920 и В1921. TsCl (9,9 мг, 0,052 ммоль) добавляли к раствору диола В1793 (7,6 мг, 0,010 ммоль) в СН₂Сl ₂ (1 мл) и пиридине (0,1 мл) при комнатной температуре. Спустя 48 часов реакцию гасили смесью 1:4 насыщенного водного NаНСО₃-солевого раствора и экстрагировали CH₂ Cl₂ (4x). Объединенные экстракты сушили над Nа₂SO₄ и концентрировали. Очистка препаративной ТСХ (80% EtOAc-гексаны) давала монотозилат А1920 (6,0 мг, 67%) и дитозилат В1921 (1,8 г, 18%).

В2294. MsCl (0,3 М в CH₂Cl₂, 98 мкл, 0,030 ммоль) добавляли по каплям на протяжении 40 минут к смеси коллидина (7 мкл, 0,054 ммоль), В1793 (20,8 мг, 0,028 ммоль) и CH₂Cl₂ (1 мл) при 0° С. Через 76 часов при 4° С реакцию гасили смесью 1:4 насыщенного водного NаНСО₃-солевого раствора и экстрагировали CH₂Cl₂ (4x). Объединенные экстракты сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Неочищенный продукт растворяли в толуоле (3 мл), концентрировали и очищали препаративной ТСХ (1,5% MeOH-EtOAc с получением мезилата В2294 (21,4 мг, 95%).

В2014 и В2015. 0,016 М раствор 4-фторбензилбромида в Et ₂O (800 мкл, 13 мкмоль) и Аg₂O (10 мг, 43 мкмоль) добавляли, каждый, в виде трех порций с интервалами 1 час при комнатной температуре к раствору В1793 (1,7 мг, 2,3 мкмоль) в Et₂O (1,2 мл). Смесь защищали от света, перемешивали в течение 7 часов и затем фильтровали через целит. Концентрирование и очистка препаративной ТСХ (EtOAc) давали первичный эфир В2014 (1,1 мг, 56%) и вторичный эфир В2015 (0,6 мг, 31%). HRMS (FAB): рассчит. для C₄₇H₆₃FO₁₂ +Na 861,4201. Найдено: для В2014 861,4178, для В2015 861,4160.

Общая часть: Смесь В1793 (1 мг, 1,37 мкмоль), Et₃ N (10 мкл, 72 мкмоль) и ArNCO (2-4 экв.) в CH₂ Cl₂ (0,2 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 4 часов - в течение ночи до тех пор, пока реакция не завершалась (согласно данным ТСХ). Реакционную смесь разбавляли насыщенным NаНСО₃ (3 мл), экстрагировали СН₂ Сl (3х) и EtOAc (2x), сушили над Na₂SO₄ и очищали препаративной ТСХ (5% MeOH-CH₂Cl₂ ) с получением продуктов:

В1984. (1,0 мг, 86%) HRMS (FAB): рассчит. для C₄₇H₆₃NO₁₃+Na 872,4197. Найдено: 872,4214.

В1990. (1,1 мг, 92%) HRMS (FAB): рассчит. для C₄₇H₆₂ClNO₁₃+Na 906,3807. Найдено: 906,3826.

В1992. (1,0 мг, 83%) HRMS (FAB): рассчит. для C₄₈H₆₅NO₁₄+Na 902,4303. Найдено: 902,4269.

В2042. DEAD (0,4 М в эфире, 50 мкл, 19 мкмоль) добавляли к раствору В1793 (2,0 мг, 2,7 мкмоль), трифенилфосфина (5 мг, 19 мкмоль), 4-нитробензойной кислоты (3,2 мг, 19 мкмоль) и Et ₂O (500 мкл) при комнатной температуре. Спустя 22 часа реакционную смесь наносили непосредственно на пластинку для препаративной ТСХ и элюировали смесью 60% EtOAc-гексаны с получением промежуточного диэфира (3,0 мг). Этот материал помещали в МеОН (300 мкл) и обрабатывали К₂СО₃ (приблизительно 1 мг). После перемешивания при комнатной температуре в течение 30 минут реакционную смесь разбавляли солевым раствором и экстрагировали CH₂Cl₂ (5x). Объединенные экстракты сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали препаративной ТСХ (5% MeOH-EtOAc с получением В2042 (1,2 мг, 60% для двух стадий). HRMS (FAB): рассчит. для C₄₀H₅₈O₁₂ +Na 753,3826. Найдено: 753,3810.

B1896 и B1897. NaBH₄ (3 мг, 0,08 ммоль) добавляли к раствору B1793 (2,30 мг, 3,15 мкмоль) в смеси 1:1 СН₂ Сl₂-МеОН (0,2 мл) при комнатной температуре. Концентрирование реакционной смеси и очистка препаративной ТСХ (8% MeOH-EtOAc) давали B1896 (0,80 мг, 35%) и B1897 (смесь 2:1, 0,15 мг, 6,5%). HRMS (FAB) для B1896: рассчит. для C₄₀H₆₀ O₁₂+Na 755,3983. Найдено: 753,3969.

В1918. Смесь B1793 (2,0 мг, 2,74 мкмоль), NaIO₄ (35 мг, 0,16 ммоль), МеОН (0,8 мл) и Н₂О (0,2 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 40 минут. Реакционную смесь разбавляли H₂O (1 мл), экстрагировали CH ₂Cl₂ (6x), сушили над Na₂SO₄ , концентрировали и очищали колоночной хроматографией (5% MeOH-CH₂Cl₂) с получением В1918 (1,9 мг, 100%).

B2037. 0,034 М раствор NaBH₄ (0,1 мл, 3,4 мкмоль) в EtOH добавляли порциями к раствору B1918 (1,9 мг, 2,72 мкмоль) в МеОН (0,8 мл) и СН₂Сl₂ (0,2 мл) при температуре от -78° С до комнатной, пока реакция не завершалась согласно данным ТСХ. Реакцию гасили насыщенным водным раствором NH ₄Cl (2 мл) при -78° С, нагревали до комнатной температуры, экстрагировали СН₂Сl₂ (6x), сушили над Na₂SO₄ и очищали препаративной ТСХ (5% MeOH-CH₂Cl₂) с получением B2037 (1,7 мг, 89%). HRMS (FAB): рассчит. для С₃₉Н₅₆О ₁₁+Na 723,3720. Найдено: 723,3749.

NaIO₄ (35 мг, 0,16 ммоль) добавляли к раствору В1793 (1,7 мг, 0,0023 ммоль), МеОН (800 мкл) и H₂O (200 мкл) и спустя 15 минут эту смесь разбавляли Н₂ O и экстрагировали CH₂Cl₂ (5х). Органические экстракты сушили над Na₂SO₄, концентрировали и промежуточный альдегид немедленно растворяли в ДМФА (300 мкл). Добавляли 3-бром-3,3-дифторпропен (3 мкл, 0,023 ммоль) и порошок индия (3 мг, 0,23 ммоль) и через 24 часа добавляли дополнительное количество 3-бром-3,3-дифторпропена (1 мкл, 0,008 ммоль). Спустя 18 часов добавляли Н₂O и смесь экстрагировали EtOAc (3х). Объединенные органические экстракты промывали последовательно H₂O и солевым раствором, сушили над Na₂ SO₄, концентрировали и очищали препаративной ТСХ (80% EtOAc-гексаны) с получением В2035 (0,74 мг, 41% для 2 стадий) в виде смеси изомеров. HRMS (FAB): рассчит. для C₄₂ H₅₈F₂O₁₁+Na 799,3845. Найдено: 799,3883.

NaBH₄ (2 мг, 0,05 ммоль) добавляли к раствору В1793 (2,2 мг, 0,003 ммоль) в смеси 1:1 CH₂Cl ₂-MeOH (200 мкл) при комнатной температуре. Спустя 15 минут добавляли насыщенный водный NH₄Cl и Н₂О и смесь экстрагировали CH₂Cl₂ (6x) и EtOAc (2х). Объединенные органические слои сушили над Na₂ SO₄, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (10% МеOH-EtOAc) с получением промежуточного триола, который растворяли в МеОН (800 мкл) и Н₂O (200 мкл). Добавляли NaIO₄ (35 мг, 0,16 ммоль) и спустя 20 минут смесь разбавляли Н₂О и экстрагировали CH₂Cl ₂ (6x). Органические экстракты сушили над Nа₂ SO₄, концентрировали и промежуточный альдегид немедленно растворяли в ТГФ (500 мкл). Добавляли 4-фторфенилмагнийбромид (2 М в Et₂O, 12 мкл, 0,024 ммоль) и через 20 минут реакцию гасили насыщенным водным раствором NH₄Cl. Смесь экстрагировали CH₂Cl₂ (6x) и объединенные органические экстракты сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Очистка препаративной ТСХ (EtOAc) давала целевой продукт в виде смеси 4 изомеров (1,32 мг, 55% для 3 стадий).

Периодинан Десса-Мартина (~3 мг, 0,007 ммоль) добавляли к раствору полученного выше продукта (0,95 мг, 0,0012 ммоль) в СН₂Сl₂ (300 мкл) и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 20 минут. Добавляли дополнительное количество периодинана Десса-Мартина (~3 мг, 0,007 ммоль) и CH ₂Cl₂ (300 мкл) и после дополнительных 40 минут добавляли Et₂O, насыщенный водный NаНСО ₃ (4 мл) и насыщенный водный Nа₂S₂ O₃ (1 мл). Смесь экстрагировали Et₂O (3х) и объединенные экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (20% EtOAc-гексаны) с получением В2008 (0,58 мг, 61%). HRMS (FAB): рассчит. для C₄₁H₅₇FO ₁₁+Na 815,3783. Найдено: 815,3758.

В2011. Аналогичным образом В1793 (1,9 мг, 0,003 ммоль) превращали в В2011 (0,87 мг, 42% для 4 стадий). HRMS (FAB): рассчит. для С₄₅ Н₅₈O₁₁+Na 797,3877. Найдено: 797,3877.

В2013

Раствор В1920 (1,4 мг, 0,0016 ммоль), KCN (1 мг, 0,016 ммоль) и ДМСО (500 мкл) нагревали при 60° С в течение 8 часов. После охлаждения до комнатной температуры добавляли Н₂O и смесь экстрагировали EtOAc (3х). Объединенные органические экстракты промывали последовательно Н₂ O и солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ , концентрировали и очищали препаративной ТСХ (80% EtOAc-гексаны) с получением В2013 (0,78 мг, 67%). HRMS (FAB): рассчит. для C ₄₁H₅₇NO₁₁+Na 762,3829. Найдено: 762,3848.

X1920

Смесь В1920 (1,3 мг, 1,47 мкмоль), Nal (30 мг, избыток) и ацетона (1 мл) перемешивали при 60° С в течение 3,5 часов. После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь разбавляли насыщенным водным раствором NаНСО₃ (3 мл), экстрагировали СН₂Сl₂ (5х) и EtOAc, сушили над Na₂SO₄ и очищали колоночной хроматографией (50% EtOAc-CH₂Cl₂ - 80% EtOAc-гексаны) с получением иодида X1920 (1,3 мг, 100%).

Общая часть. Смесь иодида X1920 (1,0 экв.), изо-Pr ₂EtN (11-22 экв.), ArSH (9-46 экв.) и ДМФА (0,3 мл) перемешивали при комнатной температуре, пока реакция не завершалась согласно данным ТСХ (обычно 24-48 часов). Реакционную смесь разбавляли насыщенным водным раствором NаНСО₃ (2 мл), экстрагировали СН₂Сl₂ и EtOAc, сушили над Na₂ SO₄ и очищали препаративной ТСХ (80% EtOAc-гексаны или 5% МеОН-СН₂Сl₂) с получением сульфидных продуктов:

B1998. (1,3 мг давали 1,1 мг, 85%) HRMS (FAB): рассчит. для С₄₆Н₆₁СlO₁₁S+Na 897,3521. Найдено: 897,3533.

B2010. (1,1 мг давали 0,7 мг, 59%) HRMS (FAB): рассчит. для C₄₇H₆₄ O₁₂S+Na 875,4016. Найдено: 875,4057.

B2019. (1,1 мг давали 0,7 мг, 61%) MS (FAB): M+Na

Общая часть. 0,01 М раствор mCPBA (1,2 экв.) в CH ₂Cl₂ добавляли к раствору сульфида (1,0 экв.) в СН₂Сl₂ (0,5 мл) при 0° С в течение 30 минут. Реакционную смесь разбавляли насыщенным водным раствором NаНСО₃ (2 мл), экстрагировали СН₂Сl ₂ и EtOAc, сушили над Na₂SO₄ и очищали препаративной ТСХ (80% EtOAc-гексаны или EtOAc) с получением продуктов:

B2016. (0,9 мг давали 0,7 мг, 74%)

В2030. (1,0 мг давали 0,6 мг, 61%) HRMS (FAB): рассчит. для С₄₇ Н₆₄O₁₄S+Na 907,3914. Найдено: 907,3950.

В1934. TBDPSCl (3,0 мкл, 12 мкмоль) добавляли к раствору B1793 (1,3 мг, 1,78 мкмоль), имидазола (10 мг, 166 мкмоль) и ДМФА (0,10 мл) при комнатной температуре. После перемешивания в течение 1 часа реакционную смесь разбавляли насыщенным водным раствором NаНСО₃ (2 мл), экстрагировали CH₂ Cl₂ (3х) и EtOAc (2x), сушили над Na₂SO ₄ и очищали препаративной ТСХ (5% МеОН-СН₂ Сl₂ с получением промежуточного силилового эфира (1,3 мг, 77%).

Этот материал растворяли в CH₂Cl ₂ (0,5 мл) и обрабатывали периодинаном Десса-Мартина (10 мг, 24 мкмоль) в течение 1,5 часов при комнатной температуре, разбавляли Et₂O и фильтровали через целит. Фильтрат концентрировали и очищали препаративной ТСХ (50% EtOAc-гексаны) с получением дикетона в качестве промежуточного продукта (1,0 мг, 77%), который растворяли в ТГФ (0,5 мл) и обрабатывали 0,02 М TBAF, содержащим 0,01 М гидрохлорид имидазола (ТГФ-раствор, 75 мкл, 1,5 мкмоль) при комнатной температуре в течение 15 минут. Реакционную смесь элюировали через колонку SiO₂ (50% EtOAc-гексаны - 5% MeOH-CH₂Cl₂) и целевой продукт дополнительно очищали препаративной ТСХ (5% MeOH-CH ₂Cl₂ с получением В1934 (0,75 мг, 100%). HRMS (FAB): рассчит. для C₄₀H₅₆O₁₂ +Na 751,3669. Найдено: 751,3690. Синтез В1939:

В1922. Тетра-н-бутиламмонийазид (0,2 М в ДМФА, 0,5 мл, 0,10 ммоль) добавляли к раствору мезилата В2294 (21,4 мг, 0,026 ммоль) в ДМФА (2 мл) при комнатной температуре. После перемешивания при 83° С в течение 3,5 часов реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, разбавляли толуолом, концентрировали и очищали препаративной ТСХ (80% этилацетат-гексаны) с получением В1922 (18 мг, 92%).

В1939. Ме₃Р (1 М в ТГФ) и Н₂О (0,8 мл) последовательно добавляли к раствору азида В1922 (24,6 мг, 0,032 ммоль) в ТГФ (3,2 мл) при комнатной температуре. Смесь перемешивали в течение 22 часов, разбавляли толуолом, концентрировали и очищали флэш-хроматографией [ступенчатый градиент, 10% МеОН-EtOAc, затем MeOH-EtOAc-30% водный NH₄OH (9:86:5)] с получением целевого первичного амина (23,3 мг), который согласно ¹ Н-ЯМР содержал ~1% оксида триметилфосфина. Лиофилизация из бензола и выдерживание под высоким вакуумом в течение 2 дней давали В1939 (20,3 мг, 87%).

Синтез характерных аналогов В1939:

В1930, В1940, В1973, В1987, В1988, В1991, В2003, В2004

B1930. Ме₃Р (1 М в ТГФ, 13 мкл, 0,013 ммоль) добавляли к раствору В1922 (1,6 мг, 2,1 мкмоль), ТГФ (400 мкл) и Н₂О (100 мкл) при комнатной температуре. Смесь перемешивали в течение 22 часов, разбавляли толуолом, концентрировали и азеотропно отгоняли с толуолом (2х) с получением неочищенного амина, который использовали сразу же в следующей стадии.

EDC (0,06 М в CH₂Cl₂, 100 мкл, 11 мкмоль) добавляли к раствору неочищенного амина, бензоилмуравьиной кислоты (0,8 мг, 5,3 мкмоль) и СН₂Сl₂ (200 мкл) при комнатной температуре. Через 30 минут реакцию гасили смесью 1:4 насыщенный водный NаНСО₃-солевой раствор и экстрагировали CH ₂Cl₂ (5x). Объединенные экстракты сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали препаративной ТСХ (EtOAc) с получением B1930 (1,5 мг, 83% для двух стадий). HRMS (FAB): рассчит. для С₄₈Н₆₃NO₁₃ +Na 884,4197. Найдено: 884,4166.

В1940. С использованием методики, описанной выше для В1930, В1922 восстанавливали, связывали с гидрохлоридом 3-пиридилуксусной кислоты и очищали препаративной ТСХ [(МеОН-EtOAc-30% водный NH₄OH (9:86:5)] с получением В1940 (0,8 мг, 67% для двух стадий). HRMS (FAB): рассчит. для C₄₇H₆₄N₂O₁₂+Na 871,4357. Найдено: 871,4362.

В1973. С использованием методики, описанной выше, В1922 (0,9 мг, 1,2 мкмоль) восстанавливали, связывали с фенилуксусной кислотой и очищали препаративной ТСХ (5% MeOH-EtOAc) с получением В1973 (0,44 мг, 44% для двух стадий). HRMS (FAB): рассчит. для C₄₈H₆₅NO₁₂+Na 870,4404. Найдено: 870,4447.

В1987. С использованием методики, описанной выше, В1922 (0,9 мг, 1,2 мкмоль) восстанавливали, связывали с 3-индолглиоксиловой кислотой и очищали препаративной ТСХ (3% MeOH-EtOAc) с получением В1987 (0,8 мг, 75% для двух стадий). HRMS (FAB): рассчит. для C₅₀H₆₄N₂ O₁₂+Na 923,4306. Найдено: 923,4338.

В1991. С использованием методики, описанной выше, В1922 (1,0 мг, 1,3 мкмоль) восстанавливали, связывали с 4-хлорбензойной кислотой и очищали препаративной ТСХ (3% MeOH-EtOAc) с получением В1991 (0,8 мг, 70% для двух стадий). HRMS (FAB): рассчит. для C₄₇ H₆₂NO₁₂+Na 890,3858. Найдено: 890,3843.

В2003. С использованием методики, описанной выше, В1922 (1,0 мг, 1,3 мкмоль) восстанавливали, связывали с 3,4,5-триметоксибензоилмуравьиной кислотой и очищали препаративной ТСХ (EtOAc) с получением В2003 (0,7 мг, 56% для двух стадий). HRMS (FAB): рассчит. для C ₅₁H₆₉NO₁₆+Na 974,4514. Найдено: 974,4525.

В2004. С использованием методики, описанной выше, В1922 (1,0 мг, 1,3 мкмоль) восстанавливали, связывали с 3,4,5-триметоксибензойной кислотой и очищали препаративной ТСХ (5% MeOH-EtOAc) с получением В2004 (0,7 мг, 58% для двух стадий). HRMS (FAB): рассчит. для C₄₉H₆₅NO₁₃+Na 946,4565. Найдено: 946,4599.

В1988. Периодинан Десса-Мартина (1 мг, 2,3 мкмоль) добавляли к раствору В1930 (0,80 мг, 0,93 мкмоль) в СН₂Сl ₂ (500 мкл) при комнатной температуре. Спустя 1 час реакцию разбавляли Et₂O и фильтровали через целит. Фильтрат промывали последовательно смесью 1:9 насыщенный водный NаНСО ₃-Nа₂S₂O₃ и солевым раствором, сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали препаративной ТСХ (80% EtOAc-гексаны) с получением В1988 (0,45 мг, 56%). HRMS (FAB): рассчит. для C₄₈H₆₁ NO₁₃+Na 882,4041. Найдено: 884,4012.

Синтез В2090:

Соединение 103. Порошок индия (1,35 г, 11,8 ммоль) добавляли к раствору 102 (3,38 г, 17,6 ммоль) в ДМФА (20 мл) при комнатной температуре. Затем добавляли неразбавленный альдегид 101 (3,72 г, 28,6 ммоль) и смесь перемешивали в течение ночи, давая температуре подняться до комнатной температуры. Реакционную смесь повторно охлаждали до 0° С и затем осторожно гасили насыщенным водным раствором NH₄Cl (100 мл). После перемешивания в течение 30 минут полученную смесь экстрагировали Et₂O (3х), сушили над Nа₂SO₄, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (10%-20% EtOAc-гексаны) с получением чистого кристаллического 103 (2,20 г, 59%).

Соединение 104. Et₃N (72 мкл, 0,51 мкмоль) добавляли к раствору 103 (1,09 г, 5,13 ммоль) и тиофенола (0,63 мл, 7,16 мысль) в CH₂Cl₂ и полученную смесь перемешивали при 0° С в течение 1 часа. Фильтрование через SiO₂ давало смесь 104 и 105, которая после жидкостной хроматографии среднего давления (15%-20% EtOAc-гексаны) давала 104 (0,53 г, 32%) и 105 (0,92 г, 56%).

Соединение 106. DIBALH (1 М в толуоле, 3,28 мл, 3,28 ммоль) добавляли к раствору 104 (0,53 г, 1,64 ммоль) в толуоле (10 мл) при -78° С и смесь перемешивали при -78° С в течение 10 минут. Реакцию гасили осторожным добавлением МеОН (0,40 мл, 9,84 ммоль) и Н₂О (0,17 мл, 9,84 ммоль), нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 20 минут. Белую суспензию фильтровали через смесь целита и SiO₂ со смесью 1:1 CH₂Cl₂-Et₂O и концентрировали с получением 106 (0,53 г, 100%) в виде масла.

Соединение 107. Смесь 106 (0,53 г, 1,64 ммоль) и этил(трифенилфосфоранилиден)ацетата (1,15 г, 3,29 ммоль) в толуоле (10 мл) нагревали до 80° С в течение 15 часов. Смесь охлаждали до комнатной температуры и вводили DBU (25 мкл, 0,16 ммоль). Смесь нагревали до 80° С в течение 1,5 часов, охлаждали до комнатной температуры, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (10%-20% EtOAc-гексаны) с получением 107 (0,54 г, 83%) в виде масла (соотношение изомеров : 3:1).

Соединение 108. Раствор mCPBA (~55%, 450 мг в 4,5 мл CH ₂Cl₂, 1,44 ммоль) добавляли к раствору 107 (0,54 г, 1,36 ммоль) в CH₂Cl₂ (10 мл) при -78° С. Реакционную смесь разбавляли насыщенным водным раствором NаНСО₃ (50 мл), Н₂O (10 мл) и Et₂O (60 мл) и затем нагревали до комнатной температуры. Отделенный водный слой экстрагировали EtOAc (4x) и объединенные органические фазы сушили над Nа₂SО₄, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (50% EtOAc-гексаны) с получением 108 (0,51 г, 92%) в виде масла.

Соединение 109. Смесь 108 (0,51 г, 1,24 ммоль) и NaOAc (1,00 г, 12,4 ммоль) в АС₂O (10 мл) перемешивали при 140° С в течение 12 часов, охлаждали до комнатной температуры и затем концентрировали. Остаток распределяли между насыщенным водным раствором NаНСО₃ (20 мл) и Et₂O (30 мл) и интенсивно перемешивали при комнатной температуре в течение 30 минут. Отделенный водный слой экстрагировали Et ₂O (2x) и объединенные органические фазы сушили над Na ₂SO₄, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (5%-15% EtOAc-гексаны) с получением 109 (0,41 г, 73%) в виде масла.

Соединение 110. Смесь 109 (0,41 г, 0,91 ммоль) и К ₂СО₃ (44,3 мг, 0,32 ммоль) в EtOH (5 мл) нагревали до 60-70° С в течение 1 дня. После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь концентрировали и элюировали через колонку SiO₂ (10%-20% EtOAc-гексаны) с получением частично очищенного альдегидного промежуточного продукта. Этот материал растворяли в EtOH (2,5 мл), обрабатывали NaBH₄ (50 мг, 1,32 ммоль) и перемешивали при комнатной температуре в течение 30 минут. Смесь концентрировали и очищали колоночной хроматографией (40% EtOAc-гексаны) с получением 110 (181 мг, 66%).

Соединение 111. BF₃· OЕt ₂ (0,05 M в CH₂Cl₂, 175 мкл, 8,75 мкмоль) добавляли к раствору 110 (181 мг, 0,60 ммоль) и п-метоксибензил-2,2,2-трихлорацетимидата (0,50 мл, 1,80 ммоль) в СН₂Сl₂ (5 мл) при 0° С. Полученную смесь перемешивали в течение 1,5 часов при 0° С и в течение 2 часов при комнатной температуре до завершения реакции. Смесь гасили насыщенным водным раствором NаНСО₃ (25 мл) и экстрагировали Et₂O (5x). Объединенные органические фазы сушили над Na₂SO ₄, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (CH₂Cl₂ и затем 20% EtOAc-гексаны) с получением полуочищенного 111 (0,37 г, >100%) в виде масла.

Соединение 112. Смесь 111 (0,37 г, макс.=0,60 ммоль) и TsOH· H₂O (36 мг) в EtOH (5 мл) перемешивали сначала при комнатной температуре в течение ночи и затем при 60° С в течение 1 часа. Добавляли дополнительное количество TsOH· H₂O (31 мг) при комнатной температуре и реакционную смесь перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре. Затем смесь концентрировали, гасили насыщенным водным раствором NаНСО₃ и экстрагировали EtOAc (5х). Объединенные органические фазы сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (20%-50% EtOAc-гексаны и затем 5% МеOH-CH₂Cl₂) с получением 112 (121 мг, 53%) в виде масла, наряду с извлеченным 111 (49 мг, 21%).

Соединение 113, TBSOTf (250 мкл, 1,09 ммоль) добавляли к раствору 112 (121 мг, 0,32 ммоль) и Et₃N (176 мкл, 1,26 ммоль) в СН₂Сl₂ при 0° С и полученную смесь перемешивали в течение 25 минут. Реакцию гасили насыщенным водным раствором NаНСО₃ (15 мл) и отделенный водный слой экстрагировали эфиром (3х). Объединенные органические фазы сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (5%-10% EtOAc-гексаны) с получением 113 (165 мг, 85%) в виде масла.

Соединение 114. DIBALH (1 M в толуоле, 0,54 мл, 0,54 ммоль) добавляли к раствору 113 (165 мг, 0,27 ммоль) в толуоле (5 мл) при -78° С и полученную смесь перемешивали при -78° С в течение 10 минут. Реакцию гасили осторожным добавлением МеОН (65 мкл, 0,81 ммоль) и Н₂O (29 мкл, 0,81 ммоль), нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 25 минут. Белую суспензию фильтровали через целит со смесью 1:1 CH₂ Cl₂-Et₂O. Концентрирование и очистка колоночной хроматографией (10%-20% EtOAc-гексаны) давали 114 (153 мг, 100%) в виде масла.

В2090. Подобно описанному в схеме 6 способу для синтеза В1794, промежуточное соединение 114 превращали в В2090. HRMS (FAB): рассчит. для С₃₉Н₅₆О₁₁ +Na 723,3720. Найдено: 723,3731.

В2136. Аналогично способу описанному для В1939, В2090 превращали в В2136. HRMS (FAB): рассчит. для С₃₉Н ₅₇NO₁₀+Na 722,3880. Найдено: 722,3907.

Синтез В2039/В2043:

Диол 201. TBAF (1 М в ТГФ, 383 мкл, 0,383 ммоль) добавляли к раствору Х2318 (350-LS-218) (80,8 мг, 0,0765 ммоль) в ТГФ (7 мл) и перемешивали при комнатной температуре в течение 16 часов. После частичного концентрирования остаток наносили непосредственно на колонку SiO₂, загруженную с использованием смеси 30% EtOAc-гексаны. Градиентное элюирование (30% EtOAc-гексаны - EtOAc) давало диол 201 (49,7 мг, 92%).

Альдегид 202. Смесь диола 201 (497 мг, 0,0707 ммоль), NaIO₄ (100 мг, 0,47 ммоль), МеОН (10 мл) и Н₂ O (2,5 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 30 минут. Добавляли Н₂О и смесь экстрагировали CH ₂Cl₂ (4x). Объединенные органические экстракты сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (30% EtOAc-гексаны) с получением альдегида 202 (41,7 мг, 88%).

Спирт 203. 4-фторфенилмагнийбромид (2 М в Et₂ O, 155 мкл, 0,31 ммоль) добавляли к раствору альдегида 202 (41,7 мг, 0,062 ммоль) в ТГФ (6 мл). Через 15 минут при комнатной температуре реакцию гасили насыщенным водным раствором NаНСО₃ и экстрагировали CH₂Cl₂ (4x). Объединенные органические экстракты сушили над Na₂SO₄ , концентрировали и очищали препаративной ТСХ (40% EtOAc-гексаны) с получением спирта 203 (32,4 мг, 68%) в виде смеси 1:1 изомеров С34. Минорный нежелательный изомер С27 отделялся на этой стадии и его также выделяли в виде смеси 1:1 изомеров С34 (8,4 мг, 18%).

Эфир 204. Et₃N (18 мкл, 0,13 ммоль) и TBSOTf (15 мкл, 0,063 ммоль) добавляли к раствору спирта 203 (32,4 мг, 0,042 ммоль) в СН₃Сl₂ (5 мл) при 0° С. Спустя 20 минут реакцию гасили добавлением насыщенного водного раствора NH₄Cl и экстрагировали СН₂Сl ₂ (3х). Объединенные органические экстракты сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (20% EtOAc-гексаны) с получением эфира 204 (33,1 мг, 89%).

Спирт 205. LAH (1 М в ТГФ, 113 мкл, 0,113 ммоль) добавляли по каплям к раствору эфира 204 (33,1 мг, 0,0375 ммоль) в Et ₂O (10 мл) при 0° С. Спустя 20 минут добавляли Н ₂O и 1 М NaOH и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 10 минут. Фильтрование через целит, концентрирование и очистка колоночной хроматографией (40% EtOAc-гексаны) давали спирт 205 (28,4 мг, 95%).

Эфир 206. Диизопропилэтиламин (31 мкл, 0,18 ммоль) и MMTrCl (22 мг, 0,071 ммоль) добавляли к раствору спирта 205 (28,4 мг, 0,0356 ммоль) в CH₂Cl₂ (4 мл) при 0° С. После 15 часов при комнатной температуре добавляли Н₂ O и смесь экстрагировали СН₂Сl₂ (3х). Объединенные экстракты промывали солевым раствором, сушили над Nа₂SO₄, концентрировали и очищали препаративной ТСХ (40% EtOAc-гексаны) с получением эфира 206 в виде смеси ~1,5:1 эпимеров С34 (45 мг, выход количественный), которая содержала небольшое количество близко идущих примесей.

Спирт 207. DDQ (40 мг, 0,18 ммоль) добавляли к раствору эфира 206 (37 мг, 0,034 ммоль) в СН₂Сl₂ (4 мл) и смеси 1:10 трет-BuOH и фосфатного буфера с рН 7 (2 мл) при 0° С. Смесь интенсивно перемешивали в темноте в течение 15 минут. Добавляли три дополнительные порции DDQ (40 мг, 0,18 ммоль) с интервалами 10 минут, затем реакцию разбавляли насыщенным водным раствором NаНСО₃ и экстрагировали CH₂Cl₂ (3х). Объединенные органические экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂ SO₄ концентрировали и очищали препаративной ТСХ (30% EtOAc-гексаны) с получением спирта 207 (19,2 мг, 59%), а также извлеченного эфира 206 (9,7 мг, 26%).

Мезилаты 208А и 208В. Et₃N (19 мкл, 0,13 ммоль) и Ms₂O (10 мг, 0,056 ммоль) последовательно добавляли к раствору спирта 207 (21,3 мг, 0,022 ммоль) в CH₂ Cl₂ (6 мл) при 0° С. Спустя 30 минут добавляли насыщенный водный раствор NаНСО₃ и смесь экстрагировали CH₂Cl₂ (3х). Объединенные экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали препаративной ТСХ (30% EtOAc-гексаны) с получением мезилатов 208А (11,7 мг 51%) и 208В (6,5 мг, 28%) в виде отдельных изомеров С34.

В2039 и В2043. Подобно описанному в схеме 6 для синтеза В1794, оба диастереомера 208А и 208В независимо превращали в В2039 и В2043. HRMS (FAB): рассчит. для С₄₅Н₅₉ FО₁₁+Na 817,3939. Найдено: для В2039 817,3896, для В2043 817, 3910.

Синтез В2086, В2088, В2091

Спирт Х-20. NaIO₄ (1,16 г, 5,4 ммоль) добавляли к раствору диолов 10 а, b (1,19 г, 3,0 ммоль) в смеси МеОН-Н ₂О (4:1, 75 мл) при 0° С. Реакционной смеси давали нагреться до комнатной температуры. После перемешивания в течение 40 минут смесь разбавляли EtOAc, фильтровали через целит, концентрировали и распределяли между солевым раствором и CH₂Cl ₂. Отделенный водный слой экстрагировали CH₂ Cl₂ (2x). Объединенные органические слои сушили над Na₂SO₄ и концентрировали с получением неочищенного альдегидного промежуточного продукта.

NaBH₄ (228 мг, 6,0 ммоль) добавляли к раствору альдегида в смеси MeOH-Et ₂O (1:1, 40 мл) при 0° С. Смесь перемешивали в течение 30 минут, осторожно гасили насыщенным водным раствором NH₄Cl, перемешивали в течение 20 минут при комнатной температуре и экстрагировали CH₂Cl₂ (3х). Объединенные экстракты сушили над Na₂SO₄ , концентрировали и очищали флэш-хроматографией (40%-50% EtOAc-гексаны) с получением спирта Х-20 (1,02 г, 93% для двух стадий).

Силиловый эфир. Имидазол (0,94 г, 13,9 ммоль) и TBSCl (0,59 г, 3,89 ммоль) последовательно добавляли к раствору спирта Х-20 (1,02 г, 2,78 ммоль) в ДМФА (10 мл) при комнатной температуре. Спустя 14 часов реакционную смесь разбавляли насыщенным водным раствором NH₄Cl и экстрагировали EtOAc (3х). Объединенные органические экстракты промывали Н₂О, солевым раствором, сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали флэш-хроматографией (5%-15% EtOAc-гексаны) с получением силилового эфира 21 (1,3 г, 98%).

Спирт 22. Смесь Рd(ОН)₂ (20%, 0,8 г), силилового эфира 21 (1,3 г, 2,70 ммоль) и EtOAc (30 мл) перемешивали в течение 1 часа в атмосфере Н₂ (1 атм) при комнатной температуре, фильтровали через целит, концентрировали и очищали флэш-хроматографией (20%-40% EtOAc-гексаны) с получением спирта 22 (0,96 г, 91%).

Спирт 25. N-оксид 4-метилморфолина (980 мг, 8,4 ммоль) и ТРАР (131 мг, 3,26 ммоль) последовательно добавляли к раствору спирта 22 (1,78 г, 4,6 ммоль) в СН₂Сl₂ (45 мл) при комнатной температуре. Холодная баня была необходима для регулирования этой экзотермической реакции. Спустя 20 минут реакционную смесь разбавляли гексанами, фильтровали через короткую колонку SiO₂ (15% EtOAc-гексаны) и концентрировали с получением неочищенного кетона.

Реагент Теббе (14,9 мл, 9,0 ммоль) добавляли на протяжении 10 минут к раствору неочищенного кетона в ТГФ (60 мл) при 0° С. Спустя 20 минут реакционную смесь выливали в Et₂O (100 мл), который предварительно охлаждали до -78° С, гасили медленным добавлением Н ₂О (30 мл), нагревали до комнатной температуры, перемешивали в течение 30 минут и экстрагировали Et₂O (4х). Объединенные экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂ SO₄, концентрировали и очищали флэш-хроматографией (10% EtOAc-гексаны) с получением целевого олефина, загрязненного гем-диметиловым продуктом (1,07 г). Эту смесь использовали непосредственно в следующей стадии.

9-BBN (0,5 М в ТГФ, 11,5 мл, 5,8 ммоль) добавляли к раствору олефина в ТГФ (15 мл) при 0° С. Реакционной смеси давали нагреться до комнатной температуры, перемешивали в течение 5 часов и затем повторно охлаждали до 0° С. Добавляли Н₂О (60 мл), ТГФ (60 мл) и NаВО₃· 4Н₂O (5,7 г). После перемешивания в течение 5 часов при комнатной температуре ТГФ удаляли при пониженном давлении и водный остаток экстрагировали EtOAc (4x). Объединенные органические экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали флэш-хроматографией (20%-40% EtOAc-гексаны) с получением спирта 25 (605 мг, 18% для трех стадий).

Спирт 26. С использованием описанной ранее методики, спирт 25 (604 мг, 1,49 ммоль) последовательно окисляли, изомеризовали и восстанавливали. Очистка флэш-хроматографией (20%-40% EtOAc-гексаны) давала спирт 26 (550 мг, 91% для трех стадий).

МРМ-эфир 27. BF₃· OEt₂ (0,05 М в CH₂Cl_z, 270 мкл, 0,013 ммоль) добавляли к раствору спирта 26 (545 мг, 1,35 ммоль) и МРМ-трихлоримидата (1,14 г, 4,0 ммоль) в CH₂Cl ₂ (40 мл) при 0° С. Спустя 1 час реакцию гасили насыщенным водным раствором NаНСО₃, экстрагировали CH₂ Cl₂, сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали флэш-хроматографией (10%-15% EtOAc-гексаны) с получением МРМ-эфира 27 (580 мг, 82%).

Спирт 28. LAH (1 М в ТГФ, 1,9 мл, 1,9 ммоль) добавляли к раствору МРМ-эфира 27 (580 мг, 1,11 ммоль) в Et₂ O (100 мл) при 0° С. Спустя 30 минут реакцию осторожно гасили Н₂О (0,5 мл) и 1 н. водным NaOH (0,5 мл), перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре, фильтровали через целит, концентрировали и очищали флэш-хроматографией (30%-50% EtOAc-гексаны) с получением спирта 28 (460 мг, 95%).

Олефин 29. ДМСО (441 мкл, 6,23 ммоль) добавляли к раствору оксалилхлорида (272 мкл, 3,12 ммоль) в СН₂Сl₂ (30 мл) при -78° С. Спустя 15 минут добавляли к этой реакционной смеси раствор спирта 28 (458 мг, 1,04 ммоль) в CH ₂Cl₂ (15 мл). После перемешивания в течение 1 часа при -78° С добавляли Et₃N (1,3 мл, 9,35 ммоль). Реакционную смесь нагревали до 0° С, перемешивали в течение 10 минут, разбавляли насыщенным водным раствором NH ₄Cl и экстрагировали CH₂Cl₂ (3х). Объединенные органические экстракты сушили над Na₂ SO₄, концентрировали и фильтровали через короткую колонку SiO₂ (20%-30% EtOAc-гексаны) с получением неочищенного альдегида.

н-ВuОН (1,63 М, 1,4 мл, 2,28 ммоль) добавляли по каплям к раствору СН₃РРh₃Вr (815 мг, 2,28 ммоль), ТГФ (20 мл) и ДМСО (7,5 мл) при 0° С. Спустя 1 час добавляли раствор альдегида в ТГФ (10 мл). Реакционную смесь нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 3 часов. Добавляли насыщенный водный раствор NH₄Cl и смесь экстрагировали EtOAc (4х). Объединенные органические экстракты промывали Н₂О, солевым раствором, сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали флэш-хроматографией (10%-15% EtOAc-гексаны) с получением олефина 29 (380 мг, 95% выход для двух стадий).

Соединение 31. 9-BBN (0,5 М в ТГФ, 6 мл, 3 ммоль) добавляли к раствору олефина 29 (370 мг, 0,85 ммоль) в ТГФ (7 мл) при 0° С. Смеси давали нагреться до комнатной температуры и перемешивали в течение 1 часа. После повторного охлаждения до 0° С добавляли Н₂O (30 мл), ТГФ (20 мл) и NаВО₃· 4 Н₂O (2,8 г). После перемешивания в течение 3 часов при комнатной температуре ТГФ удаляли при пониженном давлении. Водный остаток экстрагировали EtOAc (4x), сушили над Nа₂SO₄, концентрировали и очищали флэш-хроматографией (25%-50% EtOAc-гексаны) с получением спирта 30, который использовали непосредственно в следующей стадии.

Пивалоилхлорид (157 мкл, 1,27 ммоль) добавляли к раствору спирта 30 в смеси СН ₂Сl₂-пиридин (1:1, 10 мл) при комнатной температуре. Спустя 18 часов добавляли дополнительное количество пивалоилхлорида (100 мкл, 0,81 ммоль). Спустя 1 час реакционную смесь охлаждали до 0° С, гасили МеОН (0,5 мл), концентрировали, разбавляли солевым раствором и экстрагировали СН₂Сl₂ (4х). Объединенные органические экстракты сушили над Na ₂SO₄, концентрировали и очищали флэш-хроматографией (10%-15% EtOAc-гексаны) с получением соединения 31 (410 мг, 90% для двух стадий).

Спирт 32. TBAF (1 M в ТГФ, 1,14 мл, 1,14 ммоль) добавляли к раствору 31 (410 мг, 0,761 ммоль) в ТГФ (5 мл) при комнатной температуре. Спустя 1,5 часа реакционную смесь концентрировали и очищали флэш-хроматографией (40% EtOAc-гексаны - 100% EtOAc) с получением спирта 32 (320 мг, 100%).

Спирт 33а и 33b. Периодинан Десса-Мартина (925 мг, 2,18 ммоль) добавляли к раствору спирта 32 (309 мг, 0,727 ммоль) в СН₂Сl₂ (19 мл) при комнатной температуре. Спустя 1 час реакцию разбавляли Et₂O и фильтровали через целит. Фильтрат промывали последовательно смесью насыщенный водный раствор NaHCO₃-Na₂S₂O ₃ 1:9 и солевым раствором, сушили над Na₂ SO₄, концентрировали и очищали флэш-хроматографией (20%-30% EtOAc-гексаны) с получением целевого альдегида, который немедленно использовали в следующей стадии.

BF₃ · OEt2 (135 мкл, 1,1 ммоль) добавляли к раствору неочищенного альдегида, три-н-бутилаллилолова (337 мкл, 1,08 ммоль) и СН₂Сl₂ (16 мл) при -78° С. Спустя 1 час реакцию гасили насыщенным водным раствором NаНСО ₃ и экстрагировали СН₂Сl₂ (3х). Объединенные органические экстракты сушили над Na₂ SO₄, концентрировали и очищали жидкостной хроматографией среднего давления (25%-30% EtOAc-гексаны) с получением основного, более полярного спирта 33а (165 мг, 49% для двух стадий) и минорного, менее полярного продукта 33b (90 мг, 27% для двух стадий).

Соединение 34. TBSOTf (163 мкл, 0,710 ммоль) добавляли к раствору спирта 33а (165 мг, 0,355 ммоль), Et₃N (247 мкл, 1,78 ммоль) и СН₂Сl₂ (5 мл) при 0° С. Спустя 25 минут реакцию гасили насыщенным водным раствором NаНСО₃, экстрагировали СН₂Сl₂ (3х), сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали флэш-хроматографией (15%-20% EtOAc-гексаны) с получением соединения 34 (200 мг, 98%).

Диолы 35a и 35b. OsO₄ (0,1 M раствор в толуоле, 32 мкл, 3,2 мкмоль) добавляли к раствору К₂СО ₃ (168 мг, 1,22 ммоль), К₃Fе(СN)₆ (400 мг, 1,22 ммоль), (DHQ)₂PYR (11 мг, 12 мкмоль), Н₂О (3,2 мл), и трет-ВuОН (2,2 мл) при 0° С. Затем к реакционной смеси добавляли раствор олефина 34 (200 мг, 0,345 ммоль) в трет-ВuОН (1 мл). Через 5 часов при 0° С добавляли Na₂S₂O₃· 5 H₂O (200 мг). Реакционную смесь нагревали до комнатной температуры, перемешивали в течение 30 минут и экстрагировали CH₂Cl₂ (5x). Объединенные органические экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂ SO₄, концентрировали и очищали препаративной ТСХ (70% EtOAc-гексаны) с получением основного, менее полярного диола 35а (118 мг, 56%) и минорного, более полярного диастереомерного продукта 35b (74 мг, 35%). Индивидуальные диастереоизомеры использовали далее отдельно.

Соединение 36. TBSOTf (177 мкл, 0,77 ммоль) добавляли к раствору диола 35а (118 мг, 0,192 ммоль), Et₃N (267 мкл, 1,92 ммоль) и CH₂Cl₂ (5 мл) при 0° С. Спустя 25 минут реакцию гасили насыщенным водным раствором NаНСО₃, экстрагировали CH₂Cl₂ (3х), сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали флэш-хроматографией (10%-15% EtOAc-гексаны) с получением соединения 36 (161 мг, 100%).

Спирт 37. С использованием процедуры, описанной ранее для получения спирта 28, из соединения 36 (161 мг, 0,192 ммоль) получали спирт 37 (135 мг, 93%) после очистки флэш-хроматографией (20%-40% EtOAc-гексаны).

Альдегид 38. Периодинан Десса-Мартина (227 мг, 0,535 ммоль) добавляли к раствору спирта 37 (135 мг, 0,178 ммоль) в СН ₂Сl₂ (5 мл) при комнатной температуре. Спустя 1 час реакционную смесь разбавляли Et₂O и фильтровали через целит. Фильтрат последовательно промывали смесью насыщенный водный раствор NаНСО₃-Nа₂S₂O ₃ 1:9 и солевым раствором, сушили над Na₂ SO₄, концентрировали и очищали флэш-хроматографией (10%-20% EtOAc-гексаны) с получением альдегида 38 (127 мг, 95%).

B2086, B2102. Каждый из полученных выше диастереомеров отдельно доводили до конечного продукта аналогично методике, описанной в схеме 6 для В1794. Диастереомер 35а давал B2086. Диастереомер 35b давал B2102.

В2088. NaIO₄ добавляли к раствору В2086 (1 мг, 1,29 мкмоль) в МеОН-Н₂О (4:1, 1 мл) при комнатной температуре. Спустя 30 минут реакционную смесь разбавляли Н ₂O, экстрагировали СН₂Сl₂ (6х), сушили над Na₂SO₄ и концентрировали с получением В2088 (1,2 мг).

В2091. NaBH₄ (0,013 М в EtOH, 20 мкл, 0,27 мкмоль) добавляли к раствору В2088 (1 мг, 1,29 мкмоль) в MeOH-CH ₂Cl₂ (4:1, 0,5 мл) при -78° С. Периодически добавляли дополнительное количество NaBH₄ с тщательным мониторингом реакции при помощи ТСХ (требовалось в целом 220 мкл раствора NaBH₄). Реакционную смесь гасили при 0° С насыщенным водным раствором NH₄Cl, перемешивали в течение 20 минут при комнатной температуре и экстрагировали CH₂Cl₂ (6x). Объединенные экстракты сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали препаративной ТСХ (7% MeOH-EtOAc) с получением В2091 (0,40 мг, 50%).

Синтез В1933:

Спирт 303. 9-BBN (0,5 М в ТГФ, 23 мл, 0,012 моль) добавляли по каплям на протяжении 30 минут к раствору алкена 302 (1,51 г, 0,00386 моль) в ТГФ (40 мл) при 0° С. После перемешивания при комнатной температуре в течение 80 минут смесь охлаждали до 0° С и осторожно добавляли Н₂О (80 мл) с последующим добавлением NаВО₃· 4 Н₂ O (4,2 г, 0,027 моль). Смесь интенсивно перемешивали при комнатной температуре в течение 2,3 часов, затем экстрагировали EtOAc (3х). Объединенные органические экстракты промывали солевым раствором, сушили над NB₂SO₄, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (50% EtOAc-гексаны) с получением спирта 303 (1,37 г, 87%).

Альдегид 304. Оксалилхлорид (88 мкл, 1,00 ммоль) добавляли по каплям к раствору ДМСО (142 мкл, 2,00 ммоль) в СН₂ Сl₂ (20 мл) при -78° С. Спустя 30 минут добавляли раствор спирта 303 (137 мг, 0,335 ммоль) в СН₂Сl ₂ (5 мл) и перемешивали при -78° С в течение 1 часа. Добавляли Et₃N (420 мкл, 3,01 ммоль) и спустя 10 минут реакцию перемешивали в течение 10 минут при 0° С и в этот момент добавляли насыщенный водный раствор NH₄Cl и полученную смесь экстрагировали CH₂Cl₂ (3х). Объединенные органические экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали флэш-хроматографией (50% EtOAc-гексаны) с получением промежуточного альдегида 304 (0,114 г, 84%), который немедленно использовали в следующей стадии.

Спирт 305. TBAF (1 М в ТГФ, 5 мкл, 0,005 ммоль) добавляли к раствору альдегида 304 (0,114 г, 0,27 ммоль) в СF₃ ТМS (0,5 М в ТГФ, 1,1 мл, 0,54 ммоль) при 0° С. Спустя 20 минут добавляли вторую порцию TBAF (1 М в ТГФ, 100 мкл, 0,1 ммоль) и смесь перемешивали в течение 10 минут и в этот момент добавляли по каплям избыток TBAF (1 М в ТГФ, 270 мкл, 0,27 ммоль) для расщепления промежуточного силилового эфира. Спустя 30 минут смесь разбавляли Н₂О и экстрагировали EtOAc (3х). Органические экстракты промывали H₂O, солевым раствором, сушили над Na ₂SO₄, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (50% EtOAc-гексаны) с получением спирта 305 (123 мг, 95%) в виде неразделяемой смеси 1:1 изомеров.

Силиловый эфир 306. TBSOTf (265 мкл, 1,16 ммоль) добавляли к раствору спирта 305 (123 мг, 0,257 ммоль) и Et₃N (430 мкл, 3,08 ммоль) в CH₂Cl₂ (8 мл) при 0° С. После перемешивания при комнатной температуре в течение 20 часов добавляли насыщенный водный NаНСО₃ и смесь экстрагировали CH₂Cl₂ (3х). Объединенные органические экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (20% EtOAc-гексаны) с получением силилового эфира 306 (148 мг, 97%).

Спирт 307. LAH (1 M в ТГФ, 220 мкл, 0,22 ммоль) добавляли по каплям к раствору силилового эфира 306 (131 мг, 0,22 ммоль) в Et₂O (5 мл) при 0° С. Спустя 20 минут осторожно добавляли Н₂O и 1 М NaOH. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 30 минут, фильтровали через стекловату, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (50% EtOAc-гексаны) с получением спирта 307 (112 мг, выход количественный).

Алкен 309. Оксалилхлорид (58 мкл, 0,66 ммоль) добавляли по каплям к раствору ДМСО (94 мкл, 1,3 ммоль) в СН₂ Сl₂ (10 мл) при -78° С. Спустя 30 минут добавляли раствор спирта 307 (112 мг, 0,22 ммоль) в СН₂Сl ₂ (3 мл). Спустя 1 час добавляли Et₃N (276 мкл, 1,98 ммоль) и через 10 минут при -78° С реакцию перемешивали при 0° С в течение 10 минут. Добавляли насыщенный водный NH₄Cl и смесь экстрагировали СН₂Сl ₂ (3х). Объединенные органические экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали флэш-хроматографией (50% EtOAc-гексаны) с получением альдегида 308 (101 мг, 91%), который сразу же использовали в следующей стадии.

нBuLi (1,63 М в ТГФ, 200 мкл, 0,33 ммоль) добавляли по каплям к раствору СН₃РРh₃Вr (118 мг, 0,33 ммоль) в ТГФ (3 мл) и ДМСО (1,2 мл) при 0° С. Спустя 70 минут добавляли раствор альдегида 308 (101 мг, 0,20 ммоль) в ТГФ (3 мл) и через 10 минут при 0° С реакцию перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. Объединенные органические экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂ SO₄, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (20% EtOAc-гексаны) с получением алкена 309 (90,9 мг, 90%).

Спирт 310. 9-BBN (0,5 М в ТГФ, 17 мл, 8,45 ммоль) добавляли по каплям к раствору алкена 309 (1,06 г, 2,11 ммоль) в ТГФ (30 мл) при 0° С. После перемешивания в течение 2,5 часов при комнатной температуре реакцию охлаждали до 0° С и осторожно добавляли H₂O (60 мл) с последующим добавлением NaBO ₃· 4 H₂O (3,25 г, 21,1 ммоль). Смесь интенсивно перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов, затем разбавляли Н₂O и экстрагировали EtOAc (3х). Объединенные органические экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (20%-30% EtOAc-гексаны) с получением спирта 310 (0,920 г, 84%).

Пивалоат 311. Смесь спирта 310 (65,8 мг, 0,0126 ммоль), пиридина (61 мкл, 0,76 ммоль) и PvCl (23 мкл, 0,189 ммоль) в CH₂Cl₂ (3 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 5 часов. Вторую реакцию с использованием спирта 310 (0,92 г, 1,76 ммоль) проводили при таких же условиях и обе реакции объединяли во время обработки: добавляли насыщенный водный раствор NH₄Cl и смесь экстрагировали СН ₂Сl₂ (3х). Объединенные органические экстракты промывали солевым раствором, сушили над Nа₂SO ₄, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (20% EtOAc-гексаны) с получением пивалоата 311 (1,08 г, выход количественный).

Спирт 312. Смесь эфира 311 (0,811 г, 1,33 ммоль), DDQ (6,1 г, 27 ммоль) и смеси 10:1 трет-ВuОН-фосфатный буфер с рН 7 (42 мл) в CH₂Cl₂ (84 мл) интенсивно перемешивали в темноте при комнатной температуре в течение 1,5 часов и в этот момент добавляли дополнительное количество DDQ (1,0 г, 4,4 ммоль). Спустя 1 час добавляли насыщенный водный NаНСО₃ и смесь экстрагировали СН₂Сl₂ (4х). Объединенные органические экстракты последовательно промывали насыщенным водным раствором NаНСО₃ и солевым раствором, сушили над Na ₂SO₄, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (20% EtOAc-гексаны) с получением спирта 312 (0,56 г, 87%), а также с выделением исходного материала 311 (97 мг, 12%).

Кетон 313. Оксалилхлорид (21 мкл, 0,12 ммоль) добавляли по каплям к раствору ДМСО (34 мкл, 0,48 ммоль) в СН₂ Сl₂ (3 мл) при -78° С. Спустя 1 час добавляли раствор спирта 312 (39,4 мг, 0,081 ммоль) в CH₂Cl ₂ (1,5 мл) и смесь перемешивали в течение 1,5 часов. Добавляли Et₃N (100 мкл, 0,73 ммоль) и через 10 минут смесь нагревали до 0° С. Добавляли насыщенный водный раствор NH ₄Cl и смесь экстрагировали CH₂Cl₂ (3х). Объединенные органические экстракты промывали солевым раствором, сушили над Nа₂SO₄, концентрировали и очищали флэш-хроматографией (30% EtOAc-гексаны) с получением кетона 313 (36,6 мг, 93%), который использовали непосредственно в следующей стадии.

Алкен 314. Реагент Теббе (~0,65 М в толуоле, 720 мкл, 0,47 ммоль) добавляли по каплям к раствору кетона 313 (151 мг, 0,31 ммоль) в ТГФ (5 мл) при 0° С. Спустя 5 минут осторожно добавляли H₂O и смесь экстрагировали EtOAc (3х). Объединенные органические экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (10% EtOAc-гексаны) с получением алкена 314 (139 мг, 93%).

Спирт 315. 9-BBN (0,5 М в ТГФ, 6,0 мл, 2,9 ммоль) добавляли по каплям к раствору алкена 314 (468 мг, 0,97 ммоль) в ТГФ (10 мл) при 0° С. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов и в этот момент добавляли дополнительное количество 9-BBN (0,5 М в ТГФ, 500 мкл, 0,25 ммоль). Спустя 2,5 часа смесь охлаждали до 0° С и осторожно добавляли Н₂O (10 мл) с последующим добавлением NaBO₃· 4 Н₂O (1,5 г, 9,7 ммоль). Смесь интенсивно перемешивали при комнатной температуре в течение 5 часов, разбавляли Н ₂О и экстрагировали EtOAc (3х). Объединенные органические экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂ SO₄, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (градиент 20%-30% EtOAc-гексаны) с получением спирта 315 (0,47 г, 97%).

Спирт 316. Оксалилхлорид (246 мкл, 2,82 ммоль) добавляли по каплям к раствору ДМСО (400 мкл, 5,64 ммоль) в CH₂ Cl₂ (40 мл) при -78° С. Спустя 1 час добавляли раствор спирта 315 (0,47 г, 0,94 ммоль) в CH₂Cl ₂ (10 мл) и смесь перемешивали в течение 1 часа. Добавляли Еt₃Н (1,2 мл, 8,5 ммоль) и спустя 10 минут смесь нагревали до 0° С и перемешивали в течение 10 минут. Добавляли насыщенный водный раствор NH₄Cl и смесь экстрагировали CH ₂Cl₂ (3х). Объединенные органические экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO ₄ и концентрировали. Неочищенный альдегид перемешивали в СН₂Сl₂ (20 мл) и Et₃N (2 мл) при комнатной температуре в течение ночи. Добавляли насыщенный водный NH₄Cl и смесь экстрагировали CH₂ Cl₂ (3х). Объединенные органические экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали флэш-хроматографией (30% EtOAc-гексаны) с получением эпимеризованного альдегида, который сразу же растворяли в смеси 1:1 Et₂O:EtOH (10 мл) и охлаждали до 0° С. Добавляли NaBH₄ (35 мг, 0,94 ммоль) и спустя 10 минут реакцию гасили насыщенным водным раствором NH₄Cl. Смесь экстрагировали EtOAc (3х) и объединенные органические экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (30% EtOAc-гексаны) с получением спирта 316 (0,410 г, 87% выход для 3 стадий).

Эфир 317. Спирт 316 (60,7 мг, 0,12 ммоль) и MPMOTCl (0,10 г, 0,36 ммоль) объединяли, азеотропно перегоняли из толуола (3х) и сушили под высоким вакуумом в течение ночи. Добавляли СН ₂Сl₂ (3 мл) и смесь охлаждали до 0° С. Добавляли BF₃· OEt₂ (приблизительно 1 мкл, 0,01 ммоль) и после перемешивания в течение 10 минут реакцию гасили насыщенным водным раствором NH₄Cl. Смесь экстрагировали СН₂Сl₂ (3х) и объединенные экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали препаративной ТСХ (30% EtOAc-гексаны) с получением эфира 317 (55,4 мг, 74%).

Спирт 318. LAH (1 M в ТГФ, 104 мкл, 0,104 ммоль) добавляли по каплям к раствору эфира 317 (54 мг, 0,087 ммоль) в Et ₂O (5 мл) при 0° С. Спустя 30 минут осторожно добавляли Н₂O и 1 М NaOH. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 10 минут, фильтровали через стекловату, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (30%-50% EtOAc-гексаны) с получением спирта 318 (45,5 мг, 98%).

Альдегид 319. Оксалилхлорид (11 мкл, 0,13 ммоль) добавляли по каплям к раствору ДМСО (18 мкл, 0,25 ммоль) в CH₂ Cl₂ (2 мл) при -78° С. Спустя 1,8 ч добавляли раствор спирта 318 (22,6 мг, 0,042 ммоль) в СН₂Сl ₂ (1 мл) и смесь перемешивали в течение 1 часа. Добавляли Et₃N (53 мкл, 0,38 ммоль) и спустя 10 минут реакцию нагревали до 0° С и перемешивали в течение 10 минут. Добавляли насыщенный водный NH₄Cl и смесь экстрагировали СН ₂Сl₂ (3х). Объединенные органические экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO ₄, концентрировали и очищали флэш-хроматографией (20% EtOAc-гексаны) с получением альдегида 319 (21,7 мг, 97%).

B1933. Подобно тому, как описано в схеме 6 для синтеза В1794, промежуточное соединение 319 превращали в B1933. HRMS (FAB): рассчит. для С₄₁Н₅₇F₃ О₁₁+Na 783,3931. Найдено: 783,3940.

B1942. Смесь B1897 (2 мг, 2,73 мкмоль), NaIO₄ (35 мг, 0,16 ммоль), МеОН (0,8 мл) и H₂O (0,2 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 30 минут. Затем реакционную смесь разбавляли H₂O (3 мл) и экстрагировали СН₂Сl₂ (6х) и EtOAc (2x). Объединенные органические фазы сушили над Na₂SO₄ и очищали колоночной хроматографией (5% МеОН-СН₂Сl₂ ) с получением целевого альдегида.

Этот материал растворяли в ТГФ (0,1 мл), охлаждали до 0° С и обрабатывали 0,5 С СF ₃ТМS в ТГФ (30 мкл, 15 ммоль) с последующим добавлением 0,05 М TBAF в ТГФ (5 мл, 0,025 ммоль). После перемешивания в течение 30 минут реакционную смесь разбавляли насыщенным водным раствором NаНСО₃ (2 мл) и Н₂О (1 мл), экстрагировали EtOAc (6х), сушили над Na₂SO₄, фильтровали и концентрировали с получением неочищенного бис-TMS-эфира.

Этот материал растворяли в ТГФ (0,5 мл) и обрабатывали 1 М TBAF в ТГФ, содержащем 0,5 М гидрохлорид имидазола (8 мкл, 8 мкмоль), при комнатной температуре в течение 30 минут.

Реакционную смесь элюировали через колонку SiO₂ (50% EtOAc-гексаны - EtOAc) с получением диола в качестве промежуточного продукта.

Смесь этого продукта и периодинана Десса-Мартина (10 мг, 24 ммоль) в CH₂Cl₂ (0,5 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа, разбавляли Et ₂O (5 мл) и фильтровали через целит. Фильтрат концентрировали и очищали препаративной ТСХ (50% EtOAc-гексаны) с получением В1942 (1,5 мг, 72% для 5 стадий). HRMS (FAB): рассчит. для С ₄₀Н₅₅F₃О₁₁+Na 767,3516. Найдено: 767,3542.

Синтез В2070/В2073:

Спирт 401. Смесь NaIO₄ (375 мг, 1,74 ммоль), X400 (674 мг, 1,58 ммоль), МеОН (16 мл) и Н₂О (4 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. После разбавления Н₂О смесь экстрагировали CH₂ Cl₂ (4х) и объединенные органические экстракты сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали флэш-хроматографией (30% EtOAc-гексаны) с получением альдегида в качестве промежуточного продукта (570 мг), который сразу же растворяли в ДМФ (15 мл). Добавляли индий (275 мг, 2,4 ммоль) и 3-бром-3,3-дифторпропен (240 мкл, 2,4 ммоль) и после перемешивания при комнатной температуре в течение 17 часов добавляли Н₂О и 0,1 М НСl. Смесь экстрагировали EtOAc (3х) и объединенные органические экстракты промывали последовательно Н₂О и солевым раствором, сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (20%-30% EtOAc-гексаны) с получением спирта 401 в виде смеси 1:1 изомеров С34 (605 мг, 81% для двух стадий).

Диол 402. Смесь OsO₄ (1 кристалл), спирта 401 (605 мг, 1,28 ммоль), N-оксида 4-метилморфолина (0,45 г, 3,84 ммоль), ацетона (30 мл) и Н₂О (6 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 29 часов. Добавляли дополнительное количество OsO₄ (3 кристалла) и N-оксида 4-метилморфолина (0,1 г, 0,8 ммоль) и спустя 2 дня добавляли насыщенный водный раствор Nа₂S₂О₃. Смесь экстрагировали СН₂Сl₂ (6х) и объединенные органические экстракты сушили над Nа₂SO₄ и концентрировали. Неочищенный промежуточный продукт триол сразу же растворяли в смеси 4:1::МеОН:Н₂O (25 мл) и добавляли NaIO₄ (0,41 г, 1,9 ммоль). После энергичного перемешивания при комнатной температуре в течение 2 часов смесь разбавляли Н ₂O, экстрагировали СН₂Сl₂ (3х) и объединенные органические экстракты сушили над Na₂ SO₄ и концентрировали с получением альдегида в качестве промежуточного продукта, который сразу же растворяли в смеси 1:1 EtOH-Et₂O (30 мл) и охлаждали до 0° С. Добавляли NaBH₄ (48 мг, 1,3 ммоль) и спустя 20 минут реакцию гасили Н₂O и экстрагировали СН₂Сl₂ (4х). Объединенные органические экстракты сушили над Na ₂SO₄, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (50% EtOAc-гексаны) с получением диола 402 (485 мг, 80% для 3 стадий).

Силиловый эфир 403. TBSOTf (2,3 мл, 10 ммоль) добавляли по каплям к смеси диола 402 (485 мг, 1,0 ммоль), Et₃ N (2,8 мл, 20 ммоль) и СН₂Сl₂ (30 мл) при 0° С. После перемешивания в течение 1 часа при комнатной температуре добавляли насыщенный водный NH₄Cl и смесь экстрагировали CH₂Cl₂ (3х). Объединенные органические экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (20% EtOAc-гексаны) с получением силилового эфира 403 (668 мг, 95%).

Спирт 404. LAH (1 М в ТГФ, 2,8 мкл, 2,8 ммоль) добавляли по каплям к раствору силилового эфира 403 (668 мг, 0,948 ммоль) в Et₂O (60 мл) при 0° С. Спустя 15 минут осторожно добавляли H₂O и 1 М NaOH. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 20 минут, фильтровали через стекловату, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (30% EtOAc-гексаны) с получением спирта 404 (500 мг, 85%).

Альдегид 405. Оксалилхлорид (210 мкл, 2,42 ммоль) добавляли по каплям к раствору ДМСО (345 мкл, 4,84 ммоль) в CH₂ Cl₂ (30 мл) при -78° С. Спустя 1 час добавляли раствор спирта 404 (500 мг, 0,806 ммоль) в CH₂Cl ₂ (10 мл). Спустя 40 минут добавляли Et₃N (1,0 мл, 7,2 ммоль). После перемешивания при -78° С в течение 10 минут реакционную смесь нагревали до 0° С и перемешивали еще в течение 10 минут. Добавляли насыщенный водный NH₄ Cl и смесь экстрагировали СН₂Сl₂ (3х). Объединенные органические экстракты промывали последовательно Н₂О, солевым раствором, сушили над Na₂SO ₄ и концентрировали. Очистка флэш-хроматографией (30% EtOAc-гексаны) давала альдегид 405 (486 мг, 98%), который сразу же использовали в следующей стадии.

Алкен 406. HBuLi (1,63 М, 860 мкл, 1,4 ммоль) добавляли по каплям к раствору СН₃РРh₃Вr (500 мг, 1,4 ммоль) в ТГФ (15 мл) и ДМСО (6 мл) при 0° С. Спустя 1 час добавляли раствор альдегида 405 (486 мг) в ТГФ (15 мл). Реакционную смесь нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 30 минут. Добавляли насыщенный водный NH₄ Cl, смесь экстрагировали EtOAc (3х) и объединенные органические экстракты промывали последовательно Н₂O и солевым раствором, сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (20% EtOAc-гексаны) с получением алкена 406 (450 мг, 93%).

Сложный эфир 407. 9-BBN (0,5 М в ТГФ, 9,0 мл, 4,5 ммоль) добавляли по каплям к раствору алкена 406 (0,460 г, 0,746 ммоль) в ТГФ (10 мл) при 0° С. После нагревания до комнатной температуры смесь перемешивали в течение 3 часов и добавляли дополнительные порции 9-BBN (0,5 М в ТГФ, 3,0 мл, 1,5 ммоль) с интервалами 30 минут. Реакционную смесь вновь охлаждали до 0° С, после чего осторожно добавляли ТГФ (10 мл), Н₂O (10 мл) и NаВО₃· 4 Н₂O (1,72 г, 11,2 ммоль). Смесь интенсивно перемешивали при комнатной температуре в течение 1,5 часов и добавляли дополнительно NaBO₃ · 4 H₂O (1,0 г, 6,5 ммоль). Спустя 2 часа смесь разбавляли H₂O и экстрагировали EtOAc (3х). Объединенные органические экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (20%-30% EtOAc-гексаны) с получением спирта в качестве промежуточного продукта (509 мг), который немедленно растворяли в СН₂Сl₂ (10 мл) и обрабатывали пиридином (600 мкл, 7,5 ммоль) и PvCl (275 мкл, 2,2 ммоль). Спустя 6 часов добавляли насыщенный водный раствор NH₄Cl и смесь экстрагировали СН₃Сl₂ (3х). Объединенные органические экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (20%-30% EtOAc-гексаны) с получением эфира 407 (423 мг, 79% для 2 стадий).

Спирт 408. Смесь сложного эфира 407 (11 мг, 0,015 ммоль) и Pd(OH)₂/C (10 мг) в EtOAc (500 мкл) интенсивно перемешивали в атмосфере H₂ при комнатной температуре в течение 6 часов. Смесь фильтровали через целит, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (30% EtOAc-гексаны) с получением спирта 408 (9,4 мг, выход количественный).

Алкен 409. Оксалилхлорид (7 мкл, 0,075 ммоль) добавляли по каплям к раствору ДМСО (11 мкл, 0,15 ммоль) в СН₂ Сl₂ (2 мл) при -78° С в атмосфере азота. Спустя 40 минут добавляли раствор спирта 408 (15,2 мг, 0,025 ммоль) в CH₂Cl₂ (1 мл) и реакцию перемешивали при -78° С в течение 1 часа. Добавляли Et₃N (31 мкл, 0,22 ммоль) и после перемешивания в течение 10 минут смесь нагревали до 0° С. Спустя 10 минут реакционную смесь гасили насыщенным водным раствором NH₄Cl и экстрагировали CH₂Cl₂ (3х). Объединенные экстракты промывали последовательно Н₂О и солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. После флэш-хроматографии (30% EtOAc-гексаны) промежуточный кетон (13 мг) сразу же растворяли в ТГФ (500 мкл) и обрабатывали реагентом Теббе (~0,65 М в толуоле, 62 мкл, 0,040 ммоль) при 0° С. Спустя 1,5 часа добавляли дополнительное количество реагента Теббе (~0,65 М в толуоле, 62 мкл, 0,040 ммоль) и спустя 10 минут осторожно добавляли Н ₂O и затем солевой раствор. Смесь экстрагировали EtOAc (3х) и объединенные органические экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (10% EtOAc-гексаны) с получением алкена 409 (11,9 мг, 80% для 2 стадий).

Спирт 410. 9-BBN (0,5 М в ТГФ, 1,5 мл, 0,72 ммоль) добавляли по каплям к раствору алкена 409 (0,144 г, 0,242 ммоль) в ТГФ (2 мл) при 0° С. После нагревания до комнатной температуры смесь перемешивали в течение 3 часов. Реакционную смесь повторно охлаждали до 0° С, после чего осторожно добавляли ТГФ (2 мл), Н₂O (2 мл) и NаВО₃· 4 Н₂О (0,38 г, 2,4 ммоль). Смесь интенсивно перемешивали при комнатной температуре в течение 4 часов, разбавляли Н ₂О и экстрагировали EtOAc (3х). Объединенные органические экстракты промывали солевым раствором, сушили над Nа₂ SO₄, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (20% EtOAc-гексаны) с получением спирта 410 (0,140 г, 94%).

Спирт 411. Оксалилхлорид (26 мкл, 0,30 мл) добавляли по каплям к раствору ДМСО (43 мкл, 0,60 ммоль) в CH₂Cl ₂ (4 мл) при -78° С. Спустя 1 час добавляли раствор спирта 410 (57 мг, 0,093 ммоль) в СН₂Сl₂ (2 мл). Спустя 45 минут добавляли Et₃N (125 мкл, 0,90 ммоль). После перемешивания при -78° С в течение 10 минут реакционную смесь нагревали до 0° С и перемешивали в течение еще 10 минут. Добавляли насыщенный водный NH₄ Cl и смесь экстрагировали CH₂Cl₂ (3х). Объединенные органические экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Неочищенный продукт растворяли в СН₂Сl₂ (4 мл), обрабатывали Et₃N (400 мкл) и перемешивали при комнатной температуре в течение 15 часов. Добавляли насыщенный водный раствор NH ₄Cl и смесь экстрагировали СН₂Сl₂ (3х).

Объединенные органические экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали флэш-хроматографией (30% EtOAc-гексаны) с получением альдегида в качестве промежуточного продукта (48 мг), который сразу же растворяли в смеси 1:1 Et₂O/EtOH (4 мл), охлаждали до 0° С и обрабатывали твердым NaBH₄ (~4 мг, 0,09 ммоль). После перемешивания в течение 15 минут осторожно добавляли насыщенный водный раствор NH₄Cl и смесь экстрагировали EtOAc (3х). Объединенные экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали колоночной хроматографией (20%-30% EtOAc-гексаны) с получением спирта 411 (45,6 мг, 80% для 3 стадий).

412А и 412В. Спирт 411 (120 мг, 0,196 ммоль) и МРМОТСl (0,17 г, 0,59 ммоль) объединяли, азеотропно перегоняли из толуола (3х) и сушили под высоким вакуумом в течение 1 часа. Добавляли CH₂Cl₂ (9 мл) и смесь охлаждали до 0° С. Добавляли по каплям BF₃· OEt ₂ (0,016 М в СН₂Сl₂, 125 мкл, 0,002 ммоль) и после перемешивания в течение 20 минут реакцию гасили насыщенным водным раствором NH₄Cl. Смесь экстрагировали СН₂Сl₂ (3х) и объединенные экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали препаративной ТСХ (20% EtOAc-гексаны) с получением МРМ-эфира в качестве промежуточного продукта, который содержал некоторое количество близко идущих примесей. Этот материал сразу же растворяли в Et₂O (10 мл) и обрабатывали LAH (1 М в ТГФ, 300 мкл, 0,300 ммоль) при 0° С. Спустя 10 минут добавляли Н₂О и 1 М NaOH и после перемешивания в течение 10 минут при комнатной температуре смесь фильтровали через целит, концентрировали и очищали препаративной ТСХ (35% EtOAc-гексаны) с получением 412А (49 мг, 39% для 2 стадий) в виде единственного изомера С34 и 412В (46 мг, 36% для 2 стадий) в виде смеси ~9:1 изомеров С34.

В2070 и В2073. Подобно тому, как описано в схемах 4 и 6 для синтеза В1794, промежуточные продукты 412А и 412В превращали в В2070 и В2073, соответственно. Для В2070: HRMS (FAB): рассчит. для C₄₁H₅₈F₂O₁₂+Na 803,3794. Найдено: 803,3801. Для В2073: HRMS (FAB): рассчит. для С₄₁Н₅₈F₂О₁₂+Na 803,3793. Найдено: 803,3781.

Синтез В1963:

Диол 501 (64). Насыщенный водный NаНСО₃ (21 мл) и КВr (89 мг, 0,75 ммоль) добавляли к раствору диола 10 (1,35 г, 3,4 ммоль) в СН₂Сl₂ (34 мл). Смесь охлаждали до 0° С и добавляли последовательно 4-метокси-2,2,6,6-тетраметил-1-пиперидинилокси (0,05 М в СН₂Сl₂, 7,45 мл, 0,37 ммоль) и NaOCl (0,07 М в Н₂O, 5,6 мл, 0,39 ммоль). Спустя 1 час реакционную смесь гасили насыщенным водным раствором Na ₂S₂O₃, разбавляли насыщенным водным раствором NаНСО₃ и экстрагировали СН₂ Сl₂ (3х). Объединенные экстракты сушили над Na ₂SO₄, концентрировали и растворяли в ТГФ (21 мл).

После охлаждения до 0° С последовательно добавляли СF₃ТМS (1,5 г, 10,5 ммоль) и TBAF (0,1 М в ТГФ, 680 мкл, 0,068 ммоль). После перемешивания в течение 40 минут добавляли дополнительное количество TBAF (1 М в ТГФ, 8,3 мл, 8,3 ммоль). Спустя 30 минут реакцию гасили Н₂O и экстрагировали EtOAc (3х). Объединенные органические экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали флэш-хроматографией (30%, 40%, 50% EtOAc-гексаны, затем EtOAc) с получением смеси 2:1 диолов (553 мг, 35%). Разделение при помощи жидкостной хроматографии среднего давления (1,5% MeOH-CH ₂Cl₂) давало основной, более полярный изомер 501 (64) (340 мг, 22%) и дополнительный, менее полярный изомер (152 мг, 10%).

В1963. Подобно тому, как описано в схемах 4 и 6 для синтеза В1794, промежуточное соединение 501 превращали в В1963.

Синтез В2320 и родственных аналогов

Эти соединения получают обработкой В2294 подходящим амином в растворителе, таком как метанол, в течение периода нескольких часов - нескольких дней. Ход реакции может наблюдаться при помощи тонкослойной хроматографии. Стандартная процедура обработки, хорошо известная специалистам в данной области, дает целевые соединения. Ниже описана процедура для получения ER803868; однако эта процедура является общей и может быть использована для получения любого целевого аналога.

Синтез ER803868

К раствору В2294, 1,2 мг, в метаноле, 0,5 мл, добавляли морфолин, 0,012 мл. Смесь перемешивали в течение 10 дней с добавлением дополнительных количеств морфолина, 0,012 мл, в дни 1, 2, 3, 4 и 8. Затем смесь хроматографировали с получением 1,4 мг целевого соединения.

B2320 R=N,N-диметиламино

B2330 R=N-изопропиламино

B2336 R=N-метиламино

B2339 R=N-трет-бутиламино

B2417 R=N-2-гидроксиэтиламино

B2418 R=N-пиперазинил

B2489 R=N,N-бис-(2-гидроксиэтил)амино

B2490 R=N-1,3-дигидрокси-2-пропиламино

B2491 R=N-бензиламино

ER803834 R=N-пиперидинил

ER803835 R=N-пирролидинил

ER803836 R=N-3-(R)-гидроксипирролидинил

ER803843 R=N-гомопиперидинил

ER803845 R=N-пара-метоксибензиламино

ER803846 R=N-фенетиламино

ER803851 R=N-2-(S-гидроксиметил)пирролидинил

ER803852 R=N-2-(R-гидроксиметил)пирролидинил

ER803868 R=N-морфолинил

ER803869 R=N-этиламино

ER803870 R=N-имидазоил

ER803883 R=N,N-диэтиламино

ER803884 R=N-пара-хлорбензиламино

D. Фармакологическая активность

Многие из отдельно описанных лекарственных средств испытывали на активность in vitro и in vivo (см. таблицу 1). Способы скрининга включали в себя стандартный тест ингибирования роста клеток in vitro с использованием клеток рака ободочной кишки человека DLD-1 (номер доступа АТСС CCL 221) в формате 96-луночного титрационного микропланшета (Finlay, G.J. et al., Analytical Biochemistry 139:272-277, 1984), тест обратимости митотического блокирования с использованием U937 (номер доступа АТСС CRL 1593) (описанный ниже), и в некоторых случаях, тест ингибирования роста in vivo с использованием ксенотрансплантата опухоли меланомы человека LOX (см. таблицу 1). Испытывали также химическую стабильность к разложению эстеразой.

Тест обратимости митотического блокирования U937

Гистиоцитные лимфомные клетки человека U937 добавляли в колбы с 75 см² культуры ткани в количестве 2,5× 10⁶ клеток в 22,5 мл среды RPMI 1640, содержащей 10% фетальную телячью сыворотку. Клеткам давали адаптироваться к культуре в течение 36 часов инкубирования при 37° C в увлажненной атмосфере, содержащей 5% CO ₂. Затем в колбу добавляли каждое испытуемое лекарственное средство в количестве 2,5 мл 10x-конечной концентрации. Полученные конечные концентрации составляли 0,1-1000 нМ, при полулогарифмических приращениях для 10 ступеней концентраций в целом, включая не содержащую лекарственного средства контрольную колбу, в которую добавляли 2,5 мл среды. Клетки инкубировали с лекарственным средством в течение 12 часов периода предобработки при 37° С в увлажненной атмосфере, содержащей 5% СO₂.

Содержимое удаляли из каждой колбы и центрифугировали при 300× g в течение 10 минут при комнатной температуре, после чего содержащую лекарственное средство среду удаляли из осадка клеток. Клетки ресуспендировали в 25 мл теплой не содержащей лекарственного средства среды и центрифугировали при 300× g в течение 10 минут при комнатной температуре. После удаления среды из осадка клеток клетки ресуспендировали в 35 мл теплой не содержащей лекарственного средства среды, переносили в свежие колбы и пробу клеток в 10 мл брали сразу же из каждой колбы, немедленно обрабатывали, как описано ниже, и хранили для последующего анализа клеточного цикла (0 часов после вымывания лекарственного средства).

Инкубирование оставшихся 25 мл клеток продолжали в не содержащей лекарственного средства среде в течение следующих 10 часов. Пробу 10 мл клеток брали из каждой колбы, немедленно обрабатывали и хранили для последующего анализа клеточного цикла (10 часов после вымывания лекарственного средства), и добавляли свежую замещающую среду в каждую инкубационную колбу. Инкубирование клеток в не содержащей лекарственного средства среде продолжали в течение 5 дней. В день 2 из каждой колбы брали 20 мл среды и клеток и заменяли на 20 мл свежей среды. Жизнеспособность клеток определяли количественно через 5 дней согласно способу вытеснения трипанового синего с использованием счета клеток при помощи гемоцитометра.

Клетки обрабатывали для анализа клеточного цикла с использованием модификаций способа, опубликованного в Becton Dickinson Immunocytometry Systems source book section 1.11 (Preparation of Alcohol-Fixed Whole Cells From Suspensions For DNA Analysis). Вкратце, каждую пробу 10 мл клеток, взятых из колб в моменты времени 0 и 10 часов после вымывания лекарственного средства, отдельно центрифугировали при 300× g в течение 10 минут. После удаления среды из осадка клеток клетки ресуспендировали в 3 мл холодного солевого раствора. Семь миллилитров холодного 100% этанола медленно добавляли при энергичном перемешивании вортексом. Обработанные этанолом пробы клеток из 0-часового и 10-часового периодов после вымывания соединения выдерживали в течение ночи при 4° С. Обработанные этанолом клетки центрифугировали при 300× g в течение 10 минут, этанол удаляли и затем клетки промывали в 10 мл забуференного фосфатом солевого раствора (ЗФР). Клетки ресуспендировали в 0,5 мл 0,2 мг/мл рибонуклеазы A (Sigma № R-5503) в ЗФР и инкубировали в водяной бане 37° С в течение 30 минут.

Клетки переносили в подходящие пробирки для проточной цитометрии и в каждую пробирку добавляли 0,5 мл 10 мг/мл пропидийиодида (PI) (Sigma № P-4170) в ЗФР. Клетки инкубировали с PI при комнатной температуре в темноте в течение по меньшей мере 15 минут перед анализом с использованием проточного цитометра (Becton Dickinson FACScan flow cytometer (клеточного сортера с возбуждением флуоресценции или равноценного прибора)). Клетки должны анализироваться в пределах часа и храниться в темноте при 4° С до использования. Анализ клеточного цикла выполняли на клетках 0 часов и 10 часов с использованием проточно-цитометрического измерения интенсивности клеточной флуоресценции. Интенсивность флуоресценции пропидийиодида для каждой клетки измеряли в шкале линейного усиления, причем дублетные события игнорировались посредством дискриминации дублетов. Результаты, полученные из анализа 15000 клеток, представлены в виде гистограммы с увеличивающейся интенсивностью флуоресценции на оси х и числом клеток при конкретном уровне интенсивности на оси у.

Интенсивность PI-окрашивания зависит от количества ДНК в клетке, так что можно идентифицировать клетки в различных фазах клеточного цикла, как, например, клетки, которые еще не синтезировали ДНК с момента последнего митоза (G₁-фаза), клетки, которые находятся в промежуточных стадиях синтеза ДНК (S-фаза), и клетки, которые удвоили их комплемент ДНК и готовы к делению (G₂-фаза). Клетки, которые блокированы в фазе митоза клеточного цикла, также имеют удвоенное количество ДНК в сравнении с клетками G₁ -фазы. Если все клетки блокированы в митозе, то нет клеток G₁-фазы, но если блок удаляется при удалении соединения, клетки завершают митоз и повторно появляются в G₁-фазе. Таким образом, число клеток, повторно появляющихся таким путем в G₁- или S-фазе, является мерой числа клеток, которые недавно завершили митоз. Для каждой пробы при 0 и 10 часах после удаления соединения процент клеток, завершивших митоз, определяли количественно (как число клеток, повторно появляющихся в G ₁-фазе) и строили график как функцию начальной концентрации соединения, применяемой во время 12-часового периода предобработки. Процент клеток, все еще жизнеспособных через 5 дней после вымывания лекарственного средства, накладывали на тот же график. Можно было определить отношение между концентрацией соединения, требующейся для полного блокирования всех клеток в митозе в момент 0 часов, и концентрацией, требующейся для сохранения этого блокирования через 10 часов после удаления соединения. Это отношение было взято за меру обратимости соединения, причем отношения, близкие к единице или равные единице, указывают на соединения, вероятно являющиеся сильно действующими in vivo противоопухолевыми средствами (см. таблицу 1, столбцы 4-6).

В данном изобретении описан также способ идентификации агента, который индуцирует продолжительное митотическое блокирование в клетке после временного экспонирования клетки с этим агентом. В данном изобретении описано определение относительной обратимости испытуемых соединений путем соотнесения измерения стадии (d) и измерения стадии (f), как описано ниже. Это определение может быть, например, отношением или арифметической разностью. В одном аспекте этот способ предусматривает:

(а) инкубирование первой пробы клеток с заданной концентрацией испытуемого соединения в течение интервала времени между интервалом, достаточным для истощения G₁-популяции, и интервалом, который эквивалентен одному клеточному циклу (например, в типичном случае, 8-16 часов или около 12 часов);

(b) практически полное отделение испытуемого соединения от указанной первой пробы клеток (например, промыванием или заменой среды);

(c) инкубирование указанной первой пробы клеток в среде, не содержащей испытуемого соединения, в течение интервала времени, достаточного, чтобы дать возможность по меньшей мере 80% (например, 85%, 90% и предпочтительно 95%, 98% или 99%) клеток, освобожденных от индуцированного высокообратимым митотическим ингибитором митотического блокирования, завершить митоз и вернуться к G₁-фазе (например, в типичном случае, 6-14 часов или около 10 часов после стадии отделения (b); и

(d) измерение процента временно экспонированных клеток со стадии (с), которые завершили митоз и вернулись в G ₁-фазу (например, измерением маркера клеточного цикла, такого как ДНК-зависимая PI-флуоресценция).

В одном аспекте этот способ скрининга включает в себя дополнительные стадии:

(e) инкубирование второй пробы клеток с концентрацией испытуемого соединения, меньшей, чем концентрация, используемая на стадии (а), или равной этой концентрации, в течение интервала времени между интервалом, достаточным для истощения G₁-популяции, и интервалом, который эквивалентен одному клеточному циклу;

(f) измерение процента клеток со стадии (е), которые завершили митоз и вернулись к G₁-фазе; и

(g) определение коэффициента обратимости испытуемого соединения.

В одном варианте этого способа первая и вторая пробы клеток являются клетками суспензионной культуры, выбранными, например, из клеток лейкоза человека, лимфомы человека, мышиного лейкоза и мышиной лимфомы. Первая и вторая пробы клеток могут инкубироваться одновременно (стадии (а) и (е)) или в отдельных порциях. Другие варианты дополнительно включают в себя перед стадией (а) стадию (i) определения желательного интервала времени для инкубирования указанной первой пробы клеток с обратимым агентом митотического блокирования (или, альтернативно, указанным испытуемым соединением) для обеспечения удовлетворительного большинства клеток, собранных при митотическом блокировании; причем инкубирование согласно стадии (а) проводят в течение интервала времени, определенного на стадии (i). Другой вариант этого способа дополнительно включает в себя перед стадией (с) стадию (ii) определения желательного интервала времени для инкубирования без испытуемого соединения согласно стадии (с), где указанная стадия (ii) предусматривает определение интервала времени, после которого по меньшей мере 80% клеток, предобработанных высокообратимым антимитотическим агентом, завершают митоз и вновь вступают в G₁-фазу; причем инкубирование согласно стадии (с) проводят в течение интервала времени, определенного на стадии (ii). В другом варианте этого способа используют клетки несуспензионной культуры, например, из прикрепленных к субстрату клеток рака человека или мышей, собранных любыми подходящими средствами для отделения их из колб для культуры структивные пути, препятствуют продолжительному экспонированию. Эффективность относительно обратимых антимитотических агентов может зависеть от периода поддерживаемого экспонирования.

Ввиду высокой стоимости разработки фармацевтических веществ, экономические выгоды определения коэффициентов обратимости, описанного выше, являются значительными. Вышеописанные способы могут быть использованы, например для предсказания, будет ли испытуемое соединение с хорошей активностью in vitro эффективным in vivo, например, в клиническом испытании. Это показано, например, сопоставлением данных для двух известных соединений, относительно необратимого антимитотического агента винкристина и высокообратимого антимитотического агента винбластина(см. табл.2)

Анализы антимитотических лекарственных средств винбластина и винкристина в тесте обратимости митотического блокирования с U937 показывают, что, несмотря на идентичную эффективность в индуцировании начального митотического блокирования (значения для 0 часов), способность этих двух лекарственных средств индуцировать митотическое блокирование, которое поддерживается 10 часов после вымывания лекарственных средств (значения для 10 часов), весьма различаются: винкристин индуцирует необратимое митотическое блокирование, тогда как блокирование, индуцированное винбластином, является высокообратимым.

Анализы in vivo противораковой активности антимитотических лекарственных средств винбластина и винкристина против трансплантатов рака ободочной кишки человека COLO 205, выращиваемых подкожно в (голых) мышах с ослабленным иммунитетом, показывают, что при эквивалентных дозах 1 мг/кг винкристин обнаруживает значительную ингибирующую рост раковой опухоли активность, тогда как винбластин является неактивным. В более низкой дозе 0,3 мг/кг винкристин все еще дает умеренное ингибирование роста, тогда как винбластин опять является неактивным. Более высокая активность in vivo винкристина коррелирует с его необратимостью в сравнении с высокой обратимостью винбластина.

Е. Применение

Описанные соединения обладают фармакологической активностью, в том числе противораковой и антимитотической активностью, как показано в разделе D выше. Примеры опухолей включают в себя меланому, фибросаркому, моноцитарный лейкоз, рак ободочной кишки, рак яичников, рак молочной железы, остеосаркому, рак предстательной железы, рак легких и ras-трансформированные фибробласты.

Данное изобретение описывает фармацевтические композиции, которые включают в себя соединение формулы (I) и фармацевтически приемлемый носитель. Композиции могут также содержать комбинацию описанных соединений или комбинацию одного или нескольких описанных соединений и другие фармацевтически активные агенты, такие как противоопухолевый агент, иммуностимулирующий агент, интерферон, цитокин, анти-MDR-агент или ингибирующий ангиогенез агент. Композиции могут быть приготовлены для перорального, местного, парентерального, внутривенного или внутримышечного введения или введения посредством инъекции или ингаляции. Композиции могут быть также приготовлены для регулируемого высвобождения, в том числе в виде трансдермальных пластырей.

Способ ингибирования роста опухолей у пациента включает в себя стадию введения пациенту эффективного противоопухолевого количества описанных соединения или композиции. Данное изобретение рассматривает также комбинированные терапии, в том числе способы совместного введения соединения формулы (I) до, во время или после введения другого фармацевтически активного агента. Способы введения могут быть одинаковыми или различными. Ингибирование опухолевого роста включает в себя рост клетки или ткани, экспонированной испытуемым соединением, который является, по меньшей мере, на 20% и предпочтительно на 30%, 50% или 75% меньшим, чем рост контроля (в отсутствие известного ингибитора или испытуемого соединения).

Другие варианты

Основные признаки данного изобретения могут быть легко поняты из приведенного выше описания и прилагаемой ниже формулы изобретения. На основании всего описания, могут быть разработаны и приспособлены к конкретным условиям варианты описанных соединений и способов без отхода от сути и объема формулы изобретения и описания. Ссылки и публикации, описанные здесь, включены тем самым во всей их полноте.