способ распознавания типа течения диспластического коксартроза у подростков посредством определения уровня соматотропного гормона в сыворотке крови

Классы МПК:G01N33/48 биологических материалов, например крови, мочи; приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры)
G01N33/49 крови
Автор(ы):, , , , , ,
Патентообладатель(и):ГУН "Российский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Р.Р. Вредена" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2002-12-05
публикация патента:

Изобретение относится к медицине, в частности к лучевой диагностике, и может быть использовано для диагностики прогрессирующих и непрогрессирующих форм диспластического коксартроза на ранних этапах развития заболевания. Способ заключается в определении количества остеотропного гормона прямого действия соматотропина в сыворотке крови подростка и при значении этого показателя в 6,53 нанограмм/мл и менее определяют непрогрессирующий тип течения заболевания, а при значении в 7,62 нанограмм/мл и более - прогрессирующий тип течения диспластического коксартроза. Технический результат - ускорение, повышение точности чувствительности способа, снижение его травматичности, что позволяет получить возможность объективно определить тип течения заболевания у 100% подростков с диспластическим коксартрозом на ранних этапах его развития.

Формула изобретения

Способ распознавания типа течения диспластического коксартроза у подростков посредством определения уровня соматотропного гормона в сыворотке крови, включающий клинико-лабораторное обследование, отличающийся тем, что у подростков в сыворотке крови определяют уровень остеотропного гормона прямого действия соматотропина и при значении этого показателя в 6,53 нг/мл и менее определяют непрогрессирующий тип течения заболевания, а при значении в 7,62 нг/мл и более - прогрессирующий тип течения диспластического коксартроза.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, в частности к лучевой диагностике, и может быть использовано для диагностики прогрессирующих и непрогрессирующих форм диспластического коксартроза на ранних этапах развития заболевания.

Общеизвестен традиционный, существующий сотни лет клинический способ определения типа течения диспластического коксартроза, применимый только при уже развившихся явно и четко выраженных формах заболевания у взрослых. У подростков особенно на начальных этапах развития заболевания, когда клинические и рентгенологические признаки заболевания выражены недостаточно, определить тип течения патологического процесса затруднительно и, чаще всего, вообще не представляется возможным. Одновременно с этим необходимо отметить, что, для того чтобы объективизировать определение типа течения диспластического коксартроза у подростков, необходимо проводить рентгенологическое исследование тазобедренных суставов (как минимум 4 рентгенограммы в соответствующих проекциях) через определенные временные промежутки (не менее 3 раз в год). Это резко повышает лучевую нагрузку на тазобедренные суставы, в зоне которых находятся и органы воспроизводства, что далеко не безразлично, особенно для растущего организма подростка (Михайлов А.Н. Справочник по рентгендиагностике. Минск, Беларусь, 1980).

Наиболее близким аналогом предлагаемого способа является способ лазерной биофотометрической диагностики ранних проявлений диспластического коксартроза у подростков (RU 2001101685 А, 20.11.2002), включающий выявление асимметрии биофотометрических показателей над здоровым и пораженным тазобедренным суставом. Этот способ, позволяющий провести диагностику начальных проявлений диспластических коксартрозов у подростков на самых ранних (дорентгенологических) этапах развития заболевания, не может помочь в определении типа течения патологического процесса (прогрессирующий, непрогрессирующий) в зоне поражения, что имеет прямое влияние на выбор тактики лечения.

Предлагаемый нами способ диагностики течения заболевания заключается в следующем. В сыворотке крови подростка с диагнозом “диспластический коксартроз” определяют содержание соматотропина. Забор крови осуществлялся из вены, утром, натощак по стандартной методике. Принцип тестирования остеотропного гормона прямого действия соматотропина основан на том, что определяемый гормон и его синтетический аналог (меченый иодом 125) на специфических антителах соперничают между собой за число мест связывания, в результате чего образуется нерастворимый осадок. Полученные в результате дозиметрии этого осадка данные, сопоставляются с калибровочной кривой, что и позволяет определить концентрацию гормона в исследуемой сыворотке крови.

Технический результат изобретения достигается за счет того, что при содержании соматотропина 6,53 нанограмм/мл и менее определяют непрогрессирующий тип заболевания, а при значении этого показателя в 7,62 нанограмм/мл и более - как прогрессирующий тип течения диспластического коксартроза у подростков.

Клинический пример №1.

Больная Урклина Ольга, 16 лет, история болезни №988/93 (ортопедо-травматологическое отделение подросткового возраста РНИИТО им. Р.Р.Вредена), жаловалась на непостоянные боли в области правого тазобедренного сустава ноющего характера, проявляющиеся после физических нагрузок на нижние конечности. Ранее ортопедом не наблюдалась. При осмотре - едва уловимая атрофия мышц правого бедра, при пальпации - незначительная болезненность по передней и задней поверхности правого тазобедренного сустава незначительной интенсивности. Ограничения движений в тазобедренных суставах не выявлено. В крайнем положении внутренней ротации - незначительная, неуверенно обозначаемая пациенткой болезненность. На рентгенограммах тазобедренных суставов - только признаки недоразвития крыши вертлужной впадины, увеличение шеечно-диафизарного угла и угла антеверзии. При ЯМРТ исследовании был выявлен участок пониженной интенсивности сигнала в верхне-наружном отделе головки правого бедра. Прослеживалось избыточное количество жидкости в полости правого тазобедренного сустава. Кроме того, отмечалось истончение покровного хряща в вышеуказанном участке головки правого бедра. Выставлен диагноз: “Дегенеративно-дистрофическое поражение правого тазобедренного сустава на почве дисплазии”, т.е. “Диспластический правосторонний коксартроз - начальный этап развития заболевания”. Содержание остеотропного гормона прямого действия соматотрпина в сыворотке крови 5,6 нанограмм/мл, что характерно для непрогрессирующего типа течения заболевания.

Клинический пример №2.

Гулинский Алексей, 17 лет, история болезни №668, предъявлял жалобы на непостоянные ноющего характера боли в тазобедренных суставах на протяжении последних трех лет. Начиная с прошлого года, боли стали беспокоить чаще, особенно после физических нагрузок. Консультирован в поликлинике института - госпитализирован в клинику для обследования и определения тактики лечения. При осмотре выявлена гипотрофия мышц правого бедра на 1 см по окружности в средней трети; пальпаторно -

болезненность по передней и задней поверхности обоих тазобедренных суставов, больше справа. Объем движений в тазобедренных суставах полный, незначительная болезненность в крайнем положении внутренней ротации и максимального сгибания, больше выраженная справа. На рентгенограммах тазобедренных суставов - только слабо, выраженные признаки недоразвития крыши правой вертлужной впадины, зона субхондрального склероза в крыше правой вертлужной впадины выражена более четко, чем слева; увеличение шеечно-диафизарного угла и угла антеверзии при компенсированной стабильности суставов. При ЯМРТ исследовании были выявлены участки пониженной интенсивности сигнала в верхне-наружных отделах головок бедер, больше справа. Прослеживалось избыточное количество жидкости в полости правого тазобедренного сустава. Кроме того, отмечалось истончение покровного хряща в вышеуказанном участке головок бедер, больше выраженное справа. Выставлен диагноз: “Дегенеративно-дистрофическое поражение обоих тазобедренных суставов на почве дисплазии”, т.е. “Диспластический двусторонний коксартроз с преимущественным поражением правого тазобедренного сустава - начальный этап развития заболевания”. Содержание остеотропного гормона прямого действия соматропина в сыворотке крови 8,53 нанограмм/мл, что характерно для прогрессирующего типа течения заболевания.

В зависимости от определенного типа течения произведена соответствующая коррекция врачебных назначений в схеме адекватного лечения, в результате чего в обоих случаях достигнут отличный результат с устойчивой ремиссией.

Преимуществами способа определения типа течения диспластических коксартрозов у подростков на начальных этапах развития заболевания посредством определения количества остеотропного гормона прямого действия соматотропина в сыворотке крови являются:

- возможность объективно определить тип течения заболевания (прогрессирующий, непрогрессирующий) у 100% больных с диспластическим коксартрозом;

- отсутствие необходимости многократного рентгеновского облучения подростка;

- высокая чувствительность способа на основе объективных числовых критериев оценки результатов исследования позволяет определить тип течения заболевания на ранних этапах его развития при отсутствии достоверных клинических и рентгенологических признаков диспластического коксартроза у подростков;

- возможность провести адекватную типу течения заболевания коррекцию назначений на ранних этапах развития патологического процесса и благодаря этому достичь отличных положительных результатов лечения и снижения уровня инвалидизации населения, вступающего в трудовую жизнь.

Класс G01N33/48 биологических материалов, например крови, мочи; приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры)

технология определения анеуплоидии методом секвенирования -  патент 2529784 (27.09.2014)
способ оценки эффекта электромагнитных волн миллиметрового диапазона (квч) в эксперименте -  патент 2529694 (27.09.2014)
способ прогнозирования ухудшения клинического течения идиопатической саркомы капоши, перехода хронической формы в подострую, затем в острую форму заболевания -  патент 2529628 (27.09.2014)
способ идентификации нанодисперсных частиц диоксида кремния в цельной крови -  патент 2528902 (20.09.2014)
способ диагностики метаболического синдрома у детей -  патент 2527847 (10.09.2014)
способ диагностики мембранотоксичности -  патент 2527698 (10.09.2014)
cпособ индуцированных повреждений днк в индивидуальных неделимых ядросодержащих клетках -  патент 2527345 (27.08.2014)
способ прогнозирования развития лимфогенных метастазов при плоскоклеточных карциномах головы и шеи после проведения комбинированного лечения -  патент 2527338 (27.08.2014)
способ выявления свиней, инфицированных возбудителем actinobacillus pleuropneumoniae -  патент 2526829 (27.08.2014)
способ прогнозирования развития пороговой стадии ретинопатии недоношенных у детей без офтальмологических признаков заболевания -  патент 2526827 (27.08.2014)

Класс G01N33/49 крови

способ отбора подростков в группу риска по развитию артериальной гипертензии -  патент 2528901 (20.09.2014)
способ прогнозирования стадии рассеянного склероза с учетом показателей иммунологического статуса -  патент 2528882 (20.09.2014)
способ прогнозирования развития рассеянного склероза с учетом иммуно-метаболических показателей -  патент 2528879 (20.09.2014)
устройство для определения концентрации гемоглобина и степени оксигенации крови в слизистых оболочках -  патент 2528087 (10.09.2014)
способ исследования скорости всасывания аминокислот в пищеварительном тракте -  патент 2527349 (27.08.2014)
способ определения глутатиона в эритроцитах периферической крови -  патент 2526832 (27.08.2014)
способ прогнозирования эффективности лечения и течения опухолевого процесса у больных раком носоглотки -  патент 2526830 (27.08.2014)
способ диагностики аутоиммунного поражения вегетативных структур желудочно-кишечного тракта -  патент 2526812 (27.08.2014)
способ определения тактики лечения детей с хроническим гастродуоденитом -  патент 2526167 (20.08.2014)
способ оценки степени выраженности реактивного ответа организма -  патент 2526154 (20.08.2014)
Наверх