гербицидный состав
Классы МПК: | A01N39/04 арилоксиуксусные кислоты; их производные A01N43/40 шестичленные кольца A01N25/02 содержащие жидкости в качестве носителей, разбавителей или растворителей |
Автор(ы): | Давыдов А.М. (RU), Смолина Т.А. (RU), Валитов Р.Б. (RU), Семенова Г.Е. (RU), Мухаметов С.М. (RU), Мрясова Л.М. (RU) |
Патентообладатель(и): | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2004-01-21 публикация патента:
10.04.2005 |
Описывается гербицидный состав на основе эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (I) и 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты (II) при массовом соотношении I:II, равном (50-90):(10-50) по кислотному эквиваленту. Технический результат - получение состава, обладающего более высокой гербицидной активностью с надежными эксплуатационными свойствами. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.
Формула изобретения
1. Гербицидный состав на основе эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и производного 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты, отличающийся тем, что эфиры 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты(I) и эфиры 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты(II) представлены эфирами на основе спиртов фракции С7-С9 и C8 нормального и изостроения при массовом соотношении I:II, равном (50-90):(10-50) по кислотному эквиваленту.
2. Гербицидный состав по п.1, отличающийся тем, что указанный состав представлен в виде эмульгирующегося концентрата.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для борьбы с сорной растительностью.
Известен гербицидный состав лонтрим, в. к., представляющий 360 г/л 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) в виде диметиламинной соли и 35 г/л 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты (клопиралид) в виде моноэтаноламинной соли (Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. 2003 г. Приложение к журналу “Защита и карантин растений”, №4, 2003 г.).
Недостатком данного состава являются высокие расходные нормы препарата (1,5-2,0 л/га).
Известен гербицидный состав на основе 2-этилгексилового эфира 2,4-Д и моноэтаноламинной соли клопиралида в виде концентрированной эмульсии.
Недостатком данного состава является неустойчивая стабильность формуляции в процессе длительного хранения и неудовлетворительная стойкость при охлаждении (RU 2209548, 10.08.2003 г., бюл. №22) - прототип.
Задачей настоящего изобретения является разработка гербицидного состава на основе 2,4-Д и клопиралида, обладающего более высокой гербицидной активностью и надежными эксплуатационными свойствами.
Поставленная задача решается благодаря тому, что в составе используют эфиры спиртов С7-С9 и C 8 нормального и изостроения 2,4-Д и клопиралида при соотношении д.в. (50-90):(10-50) в виде эмульгирующегося концентрата.
В качестве растворителя используют сольвенты нефтяные: нефрас АР 120/200, нефрас А 150/330, представляющие собой смесь ксилола, пропилбензола, этилтолуола, а также другие ароматические углеводороды или спирты С4-С9 нормального и изостроения; в качестве эмульгатора - оксиэтилированные высшие спирты или алкилфенолы (синтанол ДС-10, ОП-7 и др.), алкилбензолсульфонат кальция при следующем соотношении компонентов, мас.%:
C 7-С9 эфиры 2,4-дихлорфеноксиук-
сусной кислоты (в пересчете на 2,4-Д) 16-40,5
С7-С 9 эфиры 3,6-дихлорпиридин-2-
карбоновой кислоты (в пересчете на
клопиралид) 4,5-24
Эмульгатор 15-20
Растворитель до 100
Составы гербицидных композиций представлены в табл.1. Представленные данные по стойкости препаративных форм к охлаждению свидетельствуют об их преимуществе перед прототипом.
В предложенном составе допускается наличие свободных кислот 2,4-Д и клопиралида до 2% каждого как результат неполной этерификации эфиров.
Пример 1. В реакционной колбе при нагревании до 40-50°С смешивают 63,9 г 2-этилгексилового эфира 2,4-Д (содержание д. в. 62%), 8,8 г 2-этилгексилового эфира клопиралида (содержание д. в. 61,4%), 20 г ОП-7 и 7,3 г 2-этилгексанола. Получен концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:
2-этилгексиловый эфир 2,4-Д
(в пересчете на 100% кислоту) 39,6
2-этилгексиловый эфир клопиралида
(в пересчете на 100% кислоту) 5,4
ОП-7 15
2-этилгексанол до 100
Пример 2. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:
Октиловый эфир 2,4-Д
(в пересчете на кислоту) 39,6
Октиловый эфир клопиралида
(в пересчете на кислоту) 5,4
Неонол АФ 9-12 20
Нефрас АР 120/200 до 100
Пример 3. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:
С7-С9 эфиры 2,4-Д
(в пересчете на кислоту) 39,6
С7 -С9 эфиры клопиралида
(в пересчете на кислоту) 5,4
ОП-7 18
Спирты С4-С9 до 100
Пример 4. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:
Метилгептиловый эфир 2,4-Д
(в пересчете на кислоту) 36,9
Метилгептиловый эфир клопиралида
(в пересчете на кислоту) 5,4
Синтанол ДС-10 18
Нефрас А 150/330 до 100
Пример 5. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:
2-этилгексиловый эфир 2,4-Д
(в пересчете на кислоту) 38,6
2-этилгексиловый эфир клопиралида
(в пересчете на кислоту) 6,4
ОП-7 20
Сольвент нефтяной до 100
Пример 6. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:
2-этилгексиловый эфир 2,4-Д
(в пересчете на кислоту) 40,6
2-этилгексиловый эфир клопиралида
(в пересчете на кислоту) 4,5
ОП-7 20,0
Нефрас АР 120/200 до 100
Пример 7. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:
2-этилгексиловый эфир 2,4-Д
(в пересчете на кислоту) 16,0
2-этилгексиловый эфир клопиралида
(в пересчете на кислоту) 24,0
ОП-7 20,0
Ксилол до 100
Пример 8. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:
Октиловый эфир 2,4-Д
(в пересчете на кислоту) 20
Октиловый эфир клопиралида
(в пересчете на кислоту) 20
ОП-7 15
Алкилбензолсульфонат кальция 3
Спирты C8 до 100
Пример 9. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:
C7-C9 эфиры 2,4-Д
(в пересчете на кислоту) 20
C7-C9 эфиры клопиралида
(в пересчете на кислоту) 20
ОП-7 15
Алкилбензолсульфонат кальция 3
Спирты С7-С9 до 100
Пример 10. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:
2-этилгексиловый эфир 2,4-Д
(в пересчете на кислоту) 20
Этилгептиловый эфир клопиралида
(в пересчете на кислоту) 20
Неонол АФ 9-10 20
Нефрас АР 120/200 до 100
Пример 11. (запредельный). Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:
2-этилгексиловый эфир 2,4-Д 41,5
2-этилгексиловый эфир клопиралида 3,5
ОП-7 20,0
Нефрас АР 120/200 до 100
Пример 12. (запредельный). Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:
2-этилгексиловый эфир 2,4-Д 13,3
2-этилгексиловый эфир клопиралида 26,7
ОП-7 20,0
Нефрас АР 120/200 до 100
Пример 13. Полевые испытания гербицидов проводят на посевах яровой пшеницы. Опытный участок засорен следующими сорняками: бодяк полевой, осот полевой, виды горцев, ромашка непахучая и др. (плотность засорения 150 шт/м2). Площадь одной делянки - 10 м2. Обработку гербицидами проводят в фазу кущения культуры. Гербицидные составы применяли в дозе 300 г/га по действующему веществу в сопоставимых дозах с прототипом и стандартом.
Учет эффективности гербицидов проводят через 1 месяц после опрыскивания по снижению сырой массы сорняков по отношению к контролю (без гербицидов).
Учет урожая проводят путем сплошного обмолота со всей площади делянки. Повторность четырехкратная. Синергизм активных ингредиентов определяли по разнице между фактическим гербицидным эффектом и расчетным, который рассчитывался по формуле Говинга.
Результаты представлены в табл. 2.
Пример 14. Полевые испытания проводят на куртинах горчака розового. Учет эффективности проводят через месяц после опрыскивания по снижению сырой массы сорняков по отношению к контролю (без гербицидов). Площадь одной делянки - 10 м2 . Плотность засорения горчаком 9 шт/м2. Обработку проводят в фазу розетки - начало стеблевания.
Гербицидные композиции испытывались в сопоставимых дозах по д. в. с прототипом и эталоном - Лонтрим (ф. Дау).
Результаты представлены в табл. 3.
Класс A01N39/04 арилоксиуксусные кислоты; их производные
Класс A01N43/40 шестичленные кольца
Класс A01N25/02 содержащие жидкости в качестве носителей, разбавителей или растворителей